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长爪沙鼠 概述 长爪沙鼠 概述
長爪沙鼠(meiiones unguiculataus milme-edwauds)
別名: 長爪沙土鼠,蒙古沙鼠或黑爪蒙古沙土鼠(內蒙一帶),黃耗子(河北壩上地區),砂耗子等。
分類: 屬於哺乳綱,嚙齒目、倉鼠科,沙鼠亞科,沙鼠屬。
分佈: 內蒙古自治區及其毗鄰的省區,包括河北省北部、山西、陝西、甘當、寧夏、青海等地的草原地帶。蒙古人民共和國和蘇聯布裏亞特地區也有分佈。 |
生物學特性 Biological characteristics of |
長爪沙鼠是一種小型草原動物,大小介於大白鼠和小白鼠之間,通常成熟期體重不超過100(30-113)剋,體長112.5(97-132)毫米,尾長101.5(97-106)毫米,背毛棕灰色,腹毛灰白色,耳明顯,耳殼前緣有灰白色長毛,內側頂端有少而短的毛,其係部分裸露。尾上被以密毛,尾端毛較長,形成毛束。爪較長,趾端有彎錐形強爪,適於掘洞,後肢蹠的和掌被以細毛,眼大而圓。喜居沙質土壤中的洞穴中,行動敏捷,喜群居,有貯糧習慣,不鼕眠,一年四季活動,繁殖以春秋為主,每年12月和1月基本不繁殖。成年雌鼠一年繁殖3~4胎,每胎平均5~6衹,最多達11衹,每衹出身時體重2.5~3.0剋,在人工飼養條件下,一年可繁殖5~8胎,一生的繁殖期為7~20個月,雌鼠一生最高可繁殖14胎,壽命2~3年。生後3~4個月性成熟,通常5~6個月配種,性周期4~6天,妊娠期24~26天,哺乳期21天,成年雌鼠體重60~75剋,雄性70~80剋。
沙鼠尾巴與大、小鼠幾乎無毛的尾巴不同,長滿披毛並常在尾尖部集中成毛簇。後肢長而發達,可作垂直與水平的快速運動。沙鼠中腹部有一個卵圓形、棕褐色的無毛區域稱為腹標記腺或腹標記墊,雄性沙鼠的腹標記腺較雌性沙鼠大且出現得早。沙鼠在物體上磨擦腹標記腺時引起腺體分泌,作為嗅覺鑒別其活動地盤的方法。雄性沙鼠的標記行為和腺體的完整性受雄激素控製。一般在群養時,以其中最常分泌腺體的動物變為統治者。雌性沙鼠的嗅覺標記活動在妊娠和早期哺乳期增強。沙鼠另一個有趣的腺體是副淚腺,它位於眼球之後,眼角內側。此腺體分泌一種吸引素,從鼻孔排出並與唾液混合。在動物清潔腹部時擴散出來,有證據說明,雄性沙鼠副淚腺分泌的吸引素對於動情期雌性沙鼠有促進交配的作用。與體重相比,沙鼠的腎上腺幾乎為大白鼠腎上腺的三倍,其産生的皮質甾酮多。與大白鼠相比,切除腎上腺的沙鼠不能由於提供補充鈉而得到維持。 |
解剖生理特點 Features anatomy and physiology |
长爪沙鼠 解剖生理特点
沙鼠一個非常重要的解剖特徵是腦底動脈環後交通枝缺損,如單側頸動脈結紮常發生腦梗塞。是研究人類腦血管意外的理想模型。
沙鼠血清膽固醇水平顯著受飼料中膽固醇含量的影響。儘管沙鼠能夠耐受動脈粥樣硬化,但高膽固醇飼料會引起肝脂沉積和膽結石。
沙鼠的正常體溫38.1~38.4℃,呼吸頻率90次/分,齒式Ⅰ1/1,c0/0,dm3/3,飼料消耗5~8 g/天/100g 100體重,飲水消耗7~9ml/天/100g體重,二倍染色體數44,血量7.76ml/100g體重,紅細胞8.9×106/mm3,血紅蛋白15.2g/100ml,血細胞比容47.4%,白細胞12.4×103/mm3,嗜中性白細胞19.3×102/mm3,嗜酸性白細胞14.1×10/mm3,嗜鹼性白細胞8.6×10/mm3,淋巴細胞99.9×102/mm2,單核細胞2.8×10/mm3。 |
生物醫學研究中的應用 Biomedical Research Applications |
目前用於研究的沙鼠均來自同一沙鼠群,它是1935年在我國東北的日本人從我國東北和蒙古東部捕捉後馴養的。1935年由大連衛生所的春日送給日本北裏研究所的長野開始馴化,1952年日本實驗動物中央研究所野村得到了這種動物後,又進一步實驗動物化,建立了一個亞群,1954年美國schwentker博士從這一亞群中將沙群鼠引進美國各地廣泛應用。後來再引種到英、法等國。
長爪沙鼠在醫學領域作為實驗動物已有20~30年的歷史。其使用量雖較大鼠、小鼠、豚鼠和倉鼠少得多,但其某些獨特的解剖學、生理學和行為學特徵對於某些特殊研究具有重要價值,是大、小鼠無法比似的。而且其應用範圍也越來越擴大,事實證明長年爪沙鼠是一種“多能”性的實驗動物,是具有非常重要開發價值的動物。主要在下面一些研究中得到應用:
(一)腦神經病研究
長爪沙鼠的腦血管不同於其它動物,有獨特的解剖特徵,腦底動脈環後交通枝缺損,沒有連係頸內動脈係統和椎底動脈係統的後交通動脈,不能構成完整的willis動脈環,利用此特徵,結紮沙鼠的單、雙側頸動脈,很容易造成腦梗塞病變。1985年徐特等利用它建立了腦缺血模型。結紮20衹沙鼠單、雙側頸總動脈,30~40%單側頸總動脈結紮的動物術後出現偏癱體徵,結紮對側肢體活動少,肌張力弱,90%雙側結紮頸總動脈動物,手術後出現直立跳起,呼吸急促。單側結紮後1小時多有缺血性病理學改變,以結紮側顳葉皮層及基底帶最明顯,主要有水腫、壞死、神經元缺失,雙側結紮2小時內死亡的無明顯病變,8小時內死亡的可見缺血性病變,出現雙側半球的缺血狀態。所復製的模型,操作簡便,實驗效果可靠,重複性強,可用於腦缺血的實驗研究及藥物治療研究。leyine等結紮沙鼠的一側頸總動脈,數小時後,發現20~65%的沙鼠出現腦梗塞,在3日內死亡。1982年大阪大學用85sr或141ce標記的直徑15微米炭化微球體,通過心髒穿刺研究了沙鼠主要器官的局部血流量和局部的腦血流量的血液動力學。這對於使用沙鼠研究腦梗塞所呈現的中風、術後腦貧血以及腦血流量等都是比較理想的。
沙鼠具有類似人類自發性癲癇發作的特點。月齡不同,發作頻率也不同。尤其是生後2月齡左右的沙鼠,對非特異性因子具有感受性。有的可因癲癇發作致死。加利福尼亞大學洛杉礬分校loskota在沙鼠具有癲癇發作特點的基礎上,育成新的品係,培育出發作感受型wjl/uc和發作抵抗型str/uc兩個品係。
(二)寄生蟲病研究
長爪沙鼠對多種絲蟲、原蟲、綫蟲、縧蟲和吸蟲非常敏感,因此,它是研究這類寄生蟲病的良好對象。特別是近年來國內外都認為長爪沙鼠是研究絲蟲病理想模型動物。
國內70年代國醫學科學院上海寄生蟲研究所和遵義醫學院,先後用長爪沙鼠對絲蟲病和馬來絲蟲進行研究,其後福建省衛生防疫站也進行了同樣的研究,證明長爪沙鼠是研究馬來絲蟲的模型動物。貴州省寄生蟲病研究所在1984年建立了周期型馬來絲蟲一沙鼠模型。一些學者將周期型班氏絲蟲的幼蟲接種於沙鼠皮下、腹腔或睾丸,證實能在沙鼠體內進一步發育,並觀察了感染後所致淋巴素病變。采用周期型馬來絲蟲一沙鼠動物模型腹腔灌洗法收集微絲蚴,開展了間接熒光抗體試驗,成功地用於防治的監測工作。1983年hannan等用沙鼠研究類細旋綫蟲(nematospiroides dubius),發現18-22日齡沙鼠易感染最高,30日齡後逐漸下降,12日齡沙鼠感染54~56日之後,糞便蟲卵仍然保持陽性。1982年metter等將沙鼠用於包蟲的研究,發現由於包蚴感染引進全身性澱粉樣蛋白質變性。在吸蟲類(brachylaema microti)的研究上,1982也有使用沙鼠的報導,給沙鼠接種50天之後,肝糖元明顯降低,而脾髒明顯增重。沙鼠感染蘭氏賈弟鞭毛蟲,15天之後,在腸內可發現大量滋養體,多達6.36×106個。無論口服或十二指腸接種,所釋放的滋養體數目和類型都很相似。
(三)微生物學研究
長爪沙鼠對多種病毒、細菌敏感,如流行性出血熱病毒、西方型馬腦炎病毒、狂犬病毒、脊髓灰白質炎病毒等;肺炎雙球菌、布氏桿菌、結核分葉桿菌、炭疽桿菌、支氣管敗血鮑特氏桿、鼠麻風桿菌、單核細胞增多性李氏桿菌、鼠傷寒沙門氏菌等。經浙江省防疫站實驗證實,沙鼠對來自黑綫姬鼠、褐傢鼠或病人的流行性出血熱病毒(ehfv)均敏感。與大鼠相比,具有對ehfv敏感性高,適應毒株範圍廣,病毒在體內繁殖快,分離病毒和傳代時間短等優點。故沙鼠成了研究流行性出血熱病毒的理想的實驗動物。沙鼠不僅對肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌以及其它需氧菌和厭氧菌本身敏感,對其培養物也極為敏感。
(四)內分泌研究
在內分泌學方面,沙鼠有固有的特徵。繁殖的沙鼠腎上腺皮質固醇(主要是糖皮質固醇)分泌亢進,同時伴有高血糖和動脈硬化癥等。這種現象在未交配過的雌雄沙鼠均未見到。然而,1983年fenske報導,如果使沙鼠處於異常環境,如過冷或放在濃乙醚蒸氣的環境中,腎上腺釋放糖皮質激素和黃體酮比對照組明顯增多,但醛固酮分泌並不受影響。長爪沙鼠睾丸的分泌也有特點,1982年報導,在促黃體激素(lh)作用下,睾丸間質細胞不僅釋放雄激素,也釋放黃體酮(孕激素)。通過體外睾丸間質細胞培養,還發現在lh利激下,雄激素和孕激素的釋放有明顯的正相關。另外,體外雄激素生物合成與小鼠和大鼠相比,沙鼠的睾丸間質細胞對lh更敏感。這可能是由於沙鼠的大部分lh受體未被占用,即使是微量lh,也能完全活化激素生成的緣故。
(五)代謝研究
長爪沙鼠的代謝,尤其是膽固醇代謝也比較奇特。一般情況下,沙鼠肝內的類脂質比大鼠高三倍,成為研究血脂過高癥的合適動物。沙鼠血清膽固醇大部分為膽固醇酯,而且脂蛋白為低密度脂蛋白,很少出現高血脂癥的動脈粥樣變性或動脈瘤性硬化癥。其血清膽固醇含量極易受飼料中膽固醇的影響。飼料中增加膽固醇時,肝和血漿中三酸甘油酯也增加,若飼料中增加庶糖成分,肝和血漿的三酸甘油酯則降低。可見,沙鼠用於研究影響膽固醇吸收和食餌性膽固醇代謝的因素也很有價值的。對肌醇的組織含量和代謝也進行了研究,發現雄雌沙鼠對肌醇缺乏並不敏感,因為它能在睾丸合成肌醇,用閹割的和不閹割和雄鼠進行對照,證實了這一點。糖代謝方面也有獨到之處。用市售的固型飼料喂養沙鼠,約有10%的沙鼠出現肥胖現象。這種肥胖鼠的耐糖力很低,血中胰島素的含量很高,而且胰髒還發生病理變化。6個月以後還可引起齒周炎,在飼料中增加糖的含量,則發生齲齒。1983年ei-aguizy等發現長期用50%半乳糖喂養,可使沙鼠死亡。喂養24小時之後,出現白內障。無論是白內障的進展速度,還是晶體中醛糖還原酶的活性,都比大鼠高兩倍,這和晶體中多元醇蓄積過多引起白內障的概念是一致的。從糖代謝的特點來看,沙鼠又是研究糖尿病、肥胖病、齒周炎、齲齒及白內障的難得的實驗動物。
(六)藥理學研究
沙鼠也適合某些藥理學的研究。可用於抗精神失常藥物對中樞神經介質影響的研究。因為多巴胺拮抗氟哌啶醇和可樂寧可增加沙鼠的超聲信號(與一般活動有關)作用,多巴胺的擬似藥阿撲嗎啡可減少其超聲信號的作用,而兒茶酚胺則有調節聲信號的作用。可樂寧可引起沙鼠行為的改變。這種行為改變可被抗抑鬱藥所對抗,但安定藥和其它抗精神病藥物則不能對抗這種作用。因此,沙鼠很適合用於抗抑鬱藥的篩選。目前也用作篩選抗絲蟲藥物的模型。
(七)腫瘤和其它疾病研究
沙鼠有自然發生腫瘤的傾嚮。大約24個月以上的老年沙鼠,有10~20%産生自發性腫瘤。一般發生在腎上腺皮質、卵巢和皮膚等部位。此外,henry等在1983年報導,沙鼠是唯一産生自發性耳膽脂瘤的非人動物。用電耳蝸記錄技術,可有效而無損傷地記錄耳膽脂瘤的發生。
長期給予沙鼠醋酸鉛,其會發生慢性腎病和小紅細胞性貧血,類似於人類慢性鉛中毒的變化。給予沙鼠和大鼠相同的口服劑量,沙鼠腎中的鉛含量較大鼠高四至六倍。長期或短期投給鉛,腎髒可産生各種各樣的病理變化。故沙鼠又成了近代研究急慢性鉛中毒模型。由於沙鼠腎髒功能很特殊。它長期棲息在乾燥地區,可以把飲水量控製在每100剋體重2ml左右,而對體重毫無影響。它能把食物中的水分和代謝産生的水有效利用,並且盡可能減少水的排出。但在實驗室飼養時,若增加飲水量,尿量也隨之增加。沙鼠這些特殊的腎功能特點是研究腎功能性病變的良好動物。
又據chang等研究,沙鼠對x綫或γ射綫的耐受量為其它動物的2倍,但對鏈黴素卻異常敏感,50mg就可以使成熟的沙鼠致死。
現在長爪沙鼠在國外已建立封閉群,國內也已實驗室大量馴養、繁殖成功。1984年記載,國際迄今僅建立了一個近交係,正在近交化的也衹有3個。沙鼠的近交係雖然不多,但突變種還不少。據報導,突變種有無毛的、肢端發紅的、白化的、紅眼睛的、被毛白斑的。無毛的與裸鼠一樣,也具有胸腺機能不全的特徵。大量實驗證明長爪沙鼠是研究神經學、寄生蟲學、病毒學、細菌學、內分泌學、遺傳學、血液學、脂類和糖代謝、腫瘤學、藥理學、放射生物學、生殖和毒理學的良好模型動物。沙鼠的許多特性,目前有的還沒有完全認識。但其在微生物學和解剖生理等方面特殊性及其易於飼養管理、傳染病的發生率低等特點將對生物醫學的發展産生推動作用,並將在今後的應用中挖掘出更大的潛在優勢。 |
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长爪沙鼠 草业百科 长爪沙鼠 草业百科 长爪沙鼠 草业百科
害鼠名長爪沙鼠
害鼠學名Meriones unguiculatus Milne-Edwards
害鼠別名黃耗子、白條子、黃尾巴鼠
害鼠圖片
形態特徵體長100-130毫米。尾巴小於頭軀的長度,披有密毛,末端逐漸加長而形成毛束;後肢庶部和掌部都有細毛;爪黑褐色,彎麯而且銳利。頭部和尾部毛呈沙黃色,並常帶有黑色毛尖;口角至耳後有一灰白色條紋;胸部及腹部呈污白色(子午沙鼠為純白色),毛尖白色,毛基灰色;尾毛黃色,其末端的毛束則為深黑色。成年雄鼠自喉部到胸腹部中綫有一棕黃色縱紋(圖1-40)。顱骨前窄後寬,鼻骨較狹長;頂間骨卵圓形;左右聽泡相距較近;門齒前緣外側部各有一縱溝;成體上、下頰齒有齒根,咀嚼面由於磨損而形成一列三角形。此為沙鼠亞科的重要特徵。長爪沙鼠的壽命約1歲半,根據其臼齒咀嚼面的磨損度、頰齒齒根的長短、頰齒外側齒溝漸次上推縮短的情況和體長,可將長爪沙鼠的種群分為4個年齡組:(1)幼年組:體長70-80毫米,第3臼齒埋在齒槽中,或長出後尚未達到臼齒平面的高度,頰齒齒根不分叉或略有分叉,年齡為1-2個月;(2)亞成年組:體長90-104毫米,3枚臼齒都在同一平面上,齒根已有明顯分叉,齒冠內外側的齒溝完整無損,清晰可見,年齒為2.5-7個月,一部分較大個體已能參加繁殖;(3)成年組:體長104-120毫米,臼齒咀嚼面磨損和齒根分叉而不斷上升,使齒溝自下而上地離開齒槽邊緣,約占齒冠上部的1/2-1/3,年齡為8個月-1歲,是越鼕和繁殖高峰時期的主要成分,繁殖力最強,是種群數量增長的主力;(4)老年組:體長120-135毫米,齒溝衹在臼齒齒冠上緣留有1/3左右或呈殘跡狀,年齡在1歲以上。(圖1-41)。
生態特徵長爪沙鼠喜居於幹旱沙質土壤地區,因此,常見於荒漠草原,但也分佈於幹草原和農業地區。疏鬆的沙質土壤、背風嚮陽、坡度不大並長茂密的白刺、濱藜及小畫眉等植物的環境常常可成為它們的棲息的最適生境。在這樣的生境中,有時每公頃可達50衹以上。在幹草原的長爪沙鼠除非在大發生的年代裏可以波及到較大範圍以外,在一般情況下,僅有零星的分佈,在撩荒地上往往能形成較高的密度;在農業地區主要棲居於田埂、水渠壟背和人工林邊的荒地,秋季則遷入農田。長爪沙鼠多以傢族為單位生活在一個洞係之內(圖1-42)。在一個洞係中包括洞口、洞道、倉庫和巢室等部分。根據其結構的繁簡和利用狀況的不同,大致可以分為越鼕洞、夏季洞和臨時洞。越鼕洞最為復雜,可有4-5個洞口,有時可達20個以上,洞口略呈扁圓形,高6釐米,寬6.5-7釐米,接近地面的洞道先以45-60度斜行而下,入土30釐米以後的洞道則基本上與地面平行;巢室的位置更深一些,一般離地面約50-150釐米,通常都在凍土層內。窩內鋪有????生酸模、霧冰藜、小畫眉草、虎尾草或針茅等植物;倉庫可多到5-6個,其容積大小不等。夏季洞無倉庫。臨時洞則更為簡單,僅2-3個洞口,洞道短而直,是沙鼠的臨時藏身之處。長爪沙鼠主要在白天活動。不鼕眠,在零下20度的鼕季裏仍可外出活動,鼕、春季節活動時間主要集中在中午(大約10時到15時)。夏、秋季則自早到晚全天活動。其活動距離可由數百米到1公裏。長爪沙鼠常以濱藜、豬毛菜、綿蓬、嵩類和白刺果等植物的部分及其種子為主要食料,在農業區則主要采食糜、黍、高梁、𠔌子、蠶豆、鬍麻、蒼耳和益母草等。尤其喜食鬍麻和糜黍類。到秋季作物收割時開始貯糧食,其貯茂量可從十幾斤到數十斤不等。牧區該鼠貯糧的植物常為白刺、沙蓬、綿蓬、苦豆子和蒺藜種子等。在環境條件適宜的情況下,全的年各月份都可發現有妊娠母鼠。而其繁殖高峰則集中在春、秋兩季,在農區約於2-5月份和7-9月份(尤以7月份的妊娠率最高)繁殖,根據草原地區調查的資料,3、4月份進行交配期,繁殖活動極其活躍,母鼠妊娠率高達41-57%。由此可知農區和牧區長爪沙鼠繁殖高峰明顯差異的。每胎3-10仔,平均6-7仔,妊娠期約20-25天。6月初可見到大量幼鼠出洞活動。春季所産幼鼠,當年秋季即可參加繁殖;但秋後所産幼則要到翌年春季4月份纔開始繁殖。長爪沙鼠的數量以秋季最高,到11月份繁殖大大減少,死亡率卻相對增加,到1月份降到全年的最低數。長爪沙鼠的年變動也比較明顯,但變化的幅度一般要比季節變化小。
分佈範圍省內分佈於環縣、定西、隴西、臯蘭、蘭州、永登、天祝、古浪、景泰、山丹、張掖、民樂等。國內分佈吉林、遼寧、內蒙、河北、山西、陝西北部、青海、寧夏。國外分佈於蒙古。
防治方法在草原高密度的條件下,可采取30米行距條狀投放磷化鋅和敵鼠納????等急性或慢性無殼𠔌物毒餌。在農區最好能采取綜合防治的辦法:先在春季發動一次捕鼠運動,降低基礎鼠數;收穫前用藥物進行第二次滅鼠;秋收時快拉快打,撿淨地裏的𠔌穗;消滅毗連地沙鼠的棲息處所。此外,鼕灌和深翻等都能收到良好的防治效果。 |