| | 性狀：膠囊。
功能主治：成人hiv－i感染。可與抗逆轉錄病製劑（如：核苷和非核苷類逆轉錄酶抑製劑）合用治療成人的hiv－i感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑製劑治療的成年患者。
用法及用量：推薦的開始劑量為800mg,每8小時口服1次。與利福布汀聯合治療 建議將利福布汀的劑 量減半，而本藥劑量增加至每8小時1g。與酮康唑合用 本藥的劑量應減少至每8小時600mg。肝功能不全患者 劑量應減至每8小時600mg。
不良反應和註意：可見虛弱／疲勞、眩暈、頭痛、感覺遲鈍、失眠、味覺異常；胃腸道反應；皮膚乾燥、瘙癢、藥疹等皮膚過敏反應；腎結石；肝、腎功能異常；血友病患者的自發出血增加；急性溶血性貧血；血糖升高或者糖尿病加重。血清甘油三酯增高。
規格：膠囊 200mgx180粒。400mgx90粒。
生産廠傢：
是否醫保用藥：非醫保
是否非處方藥：處方
其它：患者應註意攝取足夠的水量。如果出現腎結石的癥狀和體徵，可考慮暫停或中斷治療。如發生急性溶血性貧血，應實施相應的治療，包括中斷使用本藥。肝功能不全患者、妊娠及哺乳婦女慎用。兒童禁 | | 藥品名稱
（包括商品名、通用名） 硫酸茚地那韋 用法用量 推薦劑量為每8小時口服800mg.用本藥治療必須以2.4g/天的推薦劑量開始。無論是單獨使用或與其它抗逆轉錄病毒製劑聯合使用時，本藥的劑量都相同。與利福布汀聯合治療：利福布汀與本品同時服用時，建議將利福布汀的劑量減少至標3準劑量的一半，而本藥劑量增加每8小時1000mg.與酮康唑合用：與酮康唑同時服用時，本品的劑量應減少至每8小時600mg。由肝硬化引起的肝功能不全患者：對由肝硬化引起的中度至輕度肝功能不全的患者，本藥的劑量應減低至每8小時600mg。腎結石患者：除攝取足夠的水量外，對於一次或多次腎結石發作的患者在腎結石急性發作期可暫停治療或者中斷治療。 藥理作用 硫酸茚地那韋是一種特異性蛋白酶抑製劑，能有效對抗人類免疫缺陷病毒。
適應癥 用於治療成人HIV-1感染，臨床研究證明本藥可減緩艾滋病的發展進程或致死亡的危險性；增加總體存活率；使血清病毒核糖核酸處於持久性低水平；使CD4細胞計數呈持久性增加。本藥應用於與批準的抗逆轉錄病毒製劑合用治療成人的HIV-1感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑製劑治療的成年患者。 不良反應 由研究人員報告為可能很可能或確定與藥物有關，不論其嚴重程度且發生率≥5%的臨床不良反應包括：虛弱/疲勞、腹痛、返酸、腹瀉、口幹、消化不良、腸胃氣脹、惡心、嘔吐、淋巴結核、眩暈、頭痛、感覺遲鈍、失眠、皮膚乾燥，瘙癢，藥疹和味覺異常。許多這些最常見的不良反應通常被確認為此類患者已存在或經常發生的疾病。不論何種原因，産品上市後，有以下不良反應的報道：全身/非特異性部位：腹脹、頸背部、腹部和腹膜後壁的脂肪重新分佈/聚積。消化係統：肝功能異常：肝炎，包括罕見的肝功能衰竭。
製劑 膠囊：200mg,360粒；400mg,90粒； 註意事項 腎結石：服用本藥後有發生過腎結石的報道。某些病例的腎結石與腎功能不全或急性腎功能衰竭有關；其中大多數病例的腎功能不全和急性腎功能衰竭是可逆的，如果出現腎結石的癥狀和體徵，如伴有或不伴有血尿的腰痛，可考慮在腎結石急性發作期暫停治療或者中斷治療。建議 所有服用本藥的患者攝取足夠的水量。急性溶血性貧血：一經診斷明確，應對溶血性貧血實施相應的治療，其中可以包括中斷使用本藥。肝炎：服用本藥的患者，包括極少數肝功能衰竭的報道。由於這些患者中大多數伴有其他具有混淆作用的醫學情況和/或正在接受聯合性療法，因此本藥與這些不良事件的因果關係尚未能確定。高血糖：某些患者，不論在治療前有或沒有糖尿病，在停止使用蛋白酶抑製劑後仍存在高血糖。蛋白酶抑製劑與這些不良事件的因果關係尚未確定。有合併癥的患者：用蛋白酶抑製劑治的血友病甲和血友病乙患者中有自發出血的報道。由肝硬化引起的肝功能不全患者：對於這些患者，由於本藥的代謝，應減少本品的使用劑量。對妊娠和哺乳的影響：尚未對孕婦進行足夠的和嚴格對照的臨床研究。衹有在可能受益超過對胎兒可能的危險時，方可在妊娠期使用本藥。目前尚不知本藥是否從人乳汁排泄，鑒於許多藥物從人乳中排泄，且本藥可能對受乳嬰兒存在不良反應，所以，如果哺乳婦女正在服用本藥，應建議她們中斷哺乳。對兒童的影響：對兒童的安全性和有效性數據尚未建立。 | | |
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