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甘草流浸膏
拼音名 gancao liujingao
英文名 extractum glycyrrhizae liquidum
【简介】为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。
【制法】取甘草浸膏300~400g,加水适量,不断搅拌,并加热使溶化,滤过,在滤液中缓缓加入85%乙醇,随加随搅拌,直至溶液中含乙醇量达65%左右,静置过夜,仔细取出上清液,遗留沉淀再加65%的乙醇,充分搅拌,静置过夜,取出上清液,沉淀再用65%乙醇提取一次,合并三次提取液,滤过,回收乙醇,测定甘草酸含量后,加水与乙醇适量,使甘草酸和乙醇量均符合规定,加浓氨试液适量调节ph值,静置,使澄清,取出上清液,滤过,即得。
【性状】为棕色或红褐色的液体;味甜、略苦、涩。
【功能与主治】缓和药,常与化痰止咳药配伍应用,能减轻对咽部黏膜的刺激,并有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样作用。用于支气管炎,咽喉炎,支气管哮喘,慢性肾上腺皮质功能减退症。
【用法与用量】口服,一次2~5ml,一日6~15ml。
【注意】本品连续服用较大剂量时,可出现水肿、高血压等症状,停药后症状逐渐消失。
【贮藏】密封。
【摘录】《中国药典》 |
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名称:
甘草流浸膏
汉语拼音:
Gancao Liujingao
英文名:
EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE LIQUIDUM
基原:
本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。
性状:
本品为棕色或红褐色的液体;味甜、略苦、涩。
鉴别:
取本品1ml,加水40ml,用正丁酸振摇提取3次,每次20ml(必要时离心),合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次20ml,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草酸单铵盐对用品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
检查:
pH值应为7.5-8.5(附录Ⅶ G)。
乙醇量 应为20%-25%(附录Ⅸ M)。
其他 应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)。
含量测定:
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐对照品10mg,置50ml量瓶中,加流动相45ml,超声处理使溶解,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸单铵盐0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg)。
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加流动相约20ml,超声处理(功率200W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含甘草酸(C4H62O16)不得少于1.8%(g/ml)。
功效:
缓和药,常与化痰止咳药配伍应用,能减轻对咽部黏膜的刺激,并有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样作用。
主治:
用于支气管炎,咽喉炎,支气管哮喘.慢性肾上腺皮质功能减退症。
用法用量:
口服。一次2-5ml。一日6-15ml。
用药禁忌:
本品连续服用较大剂量时,可出现水肿、高血压等症状,停药后症状逐渐消失。
贮藏:
密封。
药物制法:
取甘草浸膏300-400g,加水适量,不断搅拌,并加热使溶化,滤过,在滤液中缓缓加入85%乙醇,随加随搅拌,直至溶液中含乙醇量达65%左右,静置过夜,小心取出上清液,遗留沉淀再加65%的乙醇,充分搅拌,静置过夜,取出上清液,沉淀再用65%乙醇提取一次,合并三次提取液,滤过,回收乙醇,测定甘草酸含量后,加水与乙醇适量,使甘草酸和乙醇量均符合规定,加浓氨试液适量调节pH值,静置使澄清,取出上清液,滤过,即得。
中西药分类:
中药(植物油脂和提取物) |
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甘草流浸膏
拼音名:GancaoLiujingao
英文名:
书页号:2000年版一部-423
本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。
【制法】取甘草浸膏300~400g,加水适量,不断搅拌,并加热使溶化,滤过,在
滤液中缓缓加入85%乙醇,随加随搅拌,直至溶液中含乙醇量达65%左右,静置过夜,
仔细取出上清液,遗留沉淀再加65%的乙醇,充分搅拌,静置过夜,取出上清液,沉淀
再用65%乙醇提取一次,合并三次提取液,滤过,回收乙醇,测定甘草酸含量后,加水
与乙醇适量,使甘草酸和乙醇量均符合规定,加浓氨试液适量调节pH值,静置,使澄清,
取出上清液,滤过,即得。
【性状】本品为棕色或红褐色的液体;味甜、略苦、涩。
【鉴别】(1)取本品10ml,加稀盐酸,生成大量沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,弃去
洗液与滤液,沉淀再加氨试液使溶解,蒸干,残渣有甜味,溶于水后,强力振摇,产生持
久性的泡沫。
(2)取本品1ml,加水40ml,用正丁醇振摇提取3次,每次20ml(必要时离心),合并
正丁醇液,用水洗涤3次,每次20ml,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作
为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述二种溶液各5μl,分别点于同一用1氢氧化钠
溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,
取出,晾干,喷以10硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)
下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
【检查】pH值应为7.5~8.5(附录ⅦG)。
乙醇量应为20~25%(附录ⅨM)。
其他应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠO)。
【含量测定】精密量取本品5ml置烧杯中,照甘草浸膏[含量测定]项下的方法,自
“加氨试液3滴”起,依法测定,计算供试品中甘草酸的含量,即得。
本品含甘草酸(C42H62O16)不得少于7.0%。
【功能与主治】【注意】同甘草浸膏。
【用法与用量】口服,一次2~5ml,一日6~15ml。
【贮藏】密封。 |
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