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消灭干净;消亡殆尽死尽灭绝|灭绝人性。 |
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毁灭;消灭 |
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许多生物品种已在广大地区内被灭绝 |
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毁灭断绝;消灭干净。《管子·牧民》:“民恶危坠,我存安之;民恶灭絶,我生育之。”《后汉书·独行传·张就》:“乃卧 就 覆船下,以马通薰之,一夜二日,皆谓已死,发船视之, 就 方张眼大駡曰:‘何不益火,而使灭絶!’” 清 陈康祺 《郎潜纪闻》卷三:“甘受妻孥戮辱之惨,必膺子孙灭絶之报。” 峻青 《黎明的河边·马石山上》:“他这一家人家就从世界上永远的灭绝了。” |
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地球上自从35亿年前出现生命以来,已有5亿种生物生存过,如今绝大多数早已消逝。物种灭绝作为地球上生命进化史的一种自然现象,本是正常事件,如2.5亿年前的三叶虫、6500万年前的恐龙均已灰飞烟灭。但是,自从人类进入工业社会,目空一切地参与大自然的事务以后,使这个灭绝时间表大大地提前了。地质时代物种灭绝的速度极为缓慢,鸟类平均300年灭绝1种、兽类平均8000年灭绝1种;到1600年至1700年,每10年灭绝1种;1850年至1950年,鸟兽的平均灭绝速度为每年1种了,即有100多种动物灭绝了,而且这种灭绝还在以加速度的趋势进行着。1600年以来,记录在案的动物灭绝资料已经够惊人的:120种兽类和250种鸟类已不复存在。据联合国环境规划署的一份报告说:目前世界上每分钟有1种植物灭绝,每天有1种动物灭绝,这种远远高于自然的“本底灭绝”速率上千倍的局面是有关地球生命生存状况与质量的严峻警告!
1627年波兰原牛灭绝,1780年太平洋辉椋鸟灭绝,1876年福岛胡狼灭绝、1860年南非斑驴灭绝,1914年北美旅鸽灭绝,1948年澳洲袋狼灭绝,1952年加勒比僧海豹灭绝,1964年亚洲冠麻鸭灭绝……难怪联合国的一位官员说:如果达尔文活到今天,他的工作可能就会集中于物种的讣告,而不是物种的起源了。 |
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在灭绝动物名单中,“麋鹿,1900年灭绝于南海子”的字样常常引起人们的疑问,眼下不是有大群活生生的麋鹿吗?怎么能说已经灭绝了呢?可见,有必要把灭绝含义解释一下。
灭绝(EXTINCT)是指当今世界任何地方都没有该物种的成员存在时,就认定是灭绝即绝种。根据“世界自然保护联盟”(IUCN)的物种等级标准:灭绝(EX)指在过去的50年中未在野外找到的物种,如渡渡鸟。
野生灭绝(EW)指某物种的个体仅被笼养或在人们控制下存活,就可认为是野生灭绝。如麋鹿,自古在华夏大地广有分布,北京南苑不仅是麋鹿这个物种的科学命名地(1965年),而且由于水灾和战祸,这里又成为中国本土上最后一群麋鹿的消失地(1900年),但毕竟还有18头保存于英国乌邦寺,香火未断,所以它们属野生灭绝,类似事例还有普氏野马(1947年)。
灭绝的第三个含义是局部灭绝。墓碑上的“台湾云豹”1972年灭绝,就属于局部灭绝。因为中国大陆及东南亚许多国家和地区仍有云豹,可台湾岛上的云豹却彻底没有了,这就算局部灭绝。例如中国犀牛,1922年灭绝;白臀叶猴,1893年灭绝;赛加羚羊,1950年灭绝,这都指中国境内没有了,但作为一个物种,苏门犀牛在印尼、马来西亚仍有,白臀叶猴在老挝、越南还有,赛加羚羊在哈萨克斯坦还有。
灭绝的第四个含义是亚种灭绝。墓碑上所列的有巴厘虎1937年、西亚虎1980年、爪哇虎1988年、新疆虎1961年,实际上世界上的虎只有一种,繁多的名目都是亚种及亚种以下的分类;类似情况还有狼,狼是一种原产北美及欧亚体型最大的犬科动物,亚种变种很多,墓碑上就有:纽芬兰白狼1911年、德克萨斯灰狼1920年、喀斯喀特棕狼1940年……京北雾灵山为国家级自然保护区,其设立与这里是猕猴分布的北限有关,这里曾生息着猕猴的一类:直隶猕猴,可叹80年代后猴迹消失,现在日本猴成为世界分布最北的猿猴了。
最后,由于一些野生动物数量太少,种群过小,遗传变异性丧失,被专家称为“活着的死物种”,它们不仅对生态环境影响甚微,而且连自身的存亡都成问题,例如屈指可数的华南虎,即便归山,对其它群落和成员的影响也是微不足道的,这种情形称“生态灭绝”。 |
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一切自然物种及其群落都与所在地域的环境条件相适应,只要条件不变,就能长期生存,即使发生扩散或缩减,其历程也是缓慢和渐变的。人类活动的加剧,却打破了这千古不变的平衡。我们大致归纳了以下几个原因。
(一)生境丧失、退化与破碎
人类能在短期内把山头削平、令河流改道,百年内使全球森林减少50%,这种毁灭性的干预导致的环境突变,使许多物种失去相依为命、赖以为生的家——生态环境,沦落到灭绝的境地,而且这种事态仍在持续着。在濒临灭绝的脊椎动物中,有67%的物种遭受生境丧失、退化与破碎的威胁。
世界上61个热带国家中,已有49个国家的半壁江山失去野生环境,森林被砍伐、湿地被排干、草原被翻垦、珊瑚遭毁坏……亚洲尤为严重,孟加拉94%、香港97%、斯里兰卡83%、印度80%的野生生境已不复存在。俗话说:树倒猢狲散,如果森林没有了,林栖的猴子与许多动物当然无“家”可归,“生态”一词原本就是来源于希腊文ECO即“家”、“住所”之意。
灭绝物种中,迁徙能力差的两栖爬行类及岛屿上无处迁徙的种类更为明显,马达加斯加岛上的物种有85%为特有种,狐猴类就有60多种,1500年前人类登岛后,90%的原始森林消失,狐猴类动物仅剩下28种(包括神秘的、体大如猫的指猴)。大陆生境的片断化、岛屿化是近百年来日趋严重的事件,这不仅限制了动物的扩散、采食、繁殖,还增加了生存的威胁,当某动物从甲地向乙地迁移时,被发现、被消灭的可能性就大大增加了。目前我国计划为大熊猫建设绿色走廊,就是为了解决这个矛盾。
(二)过度开发
在濒临灭绝的脊椎动物中,有37%的物种是受到过度开发的威胁,许多野生动物因被作为“皮可穿、毛可用、肉可食、器官可入药”的开发利用对象而遭灭顶之灾。象牙、犀牛角、虎皮、熊胆、鸟的羽毛、海龟的蛋、海豹的油、藏羚绒……更多更多的是野生动物的肉,无不成为人类待价而沽的商品,万类霜天竞自由的大千世界,竟然成了秋风秋雨愁煞人的大屠宰场。大肆捕杀地球上最大的动物——鲸,就是为了食用鲸油和生产宠物食品;惨忍地捕鲨——这种已进化4亿年之久的软骨鱼类,割鳍后抛弃,只是为品尝鱼翅这道所谓的美食。人类啊,正是为了满足自己的利益(时尚、炫耀、取乐、口腹之欲),而去剥夺野生动物的根本利益(失去生命、甚至遭受灭族灭种之灾),暴殄天物,伤天害理!
对野生物种的商业性获取,其结果是“商业性灭绝”。目前,全球每年的野生动物黑市交易额都在100亿美元以上,与军火、毒品并驾齐驱,销蚀着人类的良心,加重着世界的罪孽。
旅鸽曾是北美随处可见的鸟类,几十亿只大群飞来时多得遮云蔽日,在一百多年间,就将这种鸟捕尽杀绝了。当1941年9月最后一只旅鸽死去的时候,许多美国人感到震惊,眼瞧着这种曾多得不可胜数的鸟儿竟在人类的开发利用下灭绝,他们为旅鸽树起纪念碑,碑文充满着自责与忏悔:“旅鸽,作为一个物种因人类的贪婪和自私,灭绝了。”
为动物物种树碑立传,是人类生态伦理的启蒙,是人类尊重其它生命形式、承认动物生存价值和生命尊严的开始。只有当人类把动物、植物的生命看得与他的同胞的生命一样重要的时候,他才是一个真正有道德的人。麋鹿苑中辟建“世界灭绝动物墓地”,也正是基于这种理念。
(三)盲目引种
人类盲目引种对濒危、稀有脊椎动物的威胁程度达19%,对岛屿物种则是致命的。公元400年,波利尼西亚人进入夏威夷,带来鼠、犬、猪,使该地半数的鸟类(达44种)灭绝了。1778年,欧洲人又带来了猫、马、牛、山羊、新种类的鼠及鸟,加上砍伐森林、开垦土地,又使17种本地特有的鸟灭绝了。人们引进猫鼬是为了对付从前错误引入的鼠类,不料,却将岛上不会飞的秧鸡吃绝了。
十五世纪欧洲人相继进入毛里求斯,1507年葡萄牙人,1598年荷兰人都把这里作为航海的中转站,同时随意引入了猴和猪,8种爬行动物,19种本地鸟先后灭绝了,特别是渡渡鸟。
在新西兰斯蒂芬岛,有一种该岛特有的异鹩,由于灯塔看守人带来一只猫,这位捕食者竟将岛上的全部异鹩消灭了,1894年,斯蒂芬异鹩灭绝,是一只动物灭绝了一种物种。
(四)环境污染
1962年,美国雷切尔·卡逊著的《寂静的春天》引起了全球对农药危害性的关注,人类为了经济目的,急功近利地向自然界施放有毒物质的行为不胜枚举:化工产品、汽车尾气、工业废水、有毒金属、原油泄漏、固体垃圾、去污剂、制冷剂、防腐剂、水体污染、酸雨、温室效应……甚至海洋中军事及船舶的噪音污染都在干扰着鲸类的通讯行为和取食能力。
科学家发现,对环境质量高度每感的两栖爬行动物正在大范围地消逝。温度的增高、紫外光线的强化、栖息地的分割、化学物质横溢、已使蝉噪蛙鸣成为儿时的记忆。与其它因素不同,污染对物种的影响是微妙的、积累的、慢性的致生物于死地的“软刀子”,危害程度与生境丧失不相上下。
野生动物作为环境质量的标志物,表现出的极度衰减,呈现给人的“寂静春天”,正是生存环境变得日趋恶劣的警告。只有多样性,才具稳定性,人类肆无忌惮地毒杀异类,使丰饶的大自然走向单调和沉寂,无异于饮鸩止渴。
(五)宇宙的影响
据外国媒体报道,科学家最近研究发现,太阳系在银河系中的运动以及银河系自身的运动对地球上的生物多样性有着巨大的影响。他们的研究发现,在过去的5.5亿年里,平均每隔6200万年地球上就会经历一次物种的大灭绝。虽然人们对于物种的大灭绝提出了解释,包括火山喷发、彗星撞地球以及海平面的变化等等,但是对于这种周期性的灭绝现象都没有能够提出合理的解释。而最近堪萨斯大学的研究人员们发现,地球物种的大规模灭绝的周期与太阳系偏离银河系中心的周期有着近乎完美的巧合。Melott说:“当太阳系偏向于银河系北面时,就对应着物种的大灭绝。”
在这些周期间,其中包括一些从化石记录上可以发现的大规模物种灭绝时期,地球上都对应的遭受了高强度的宇宙射线。研究人员称,这种宇宙射线或许能通过引起气候变化或基因突变等方式导致物种大灭绝。
我们的太阳系穿越圆盘状银河系的复杂周期大约需要2.25亿年。而整个银河系圆盘又在围绕它的热气中心以每秒200公里的速度运转。银河系的运转不像飞盘而是扁平的。新的理论认为,银河系的北面或前面与其周围的热气摩擦时就会产生宇宙射线。当太阳系上升到银河系上方时,正好与射线源更接近,这样我们的地球就遭受到了更强的宇宙射线。在银河系中心时,太阳系受到强大磁场的保护,但一旦离开了这个中心这种保护就被大大减弱了。
不过,研究人员也承认,他们的模型并不适用于所有的物种灭绝现象。例如恐龙的灭绝,就与6200万年的周期不一致。目前,太阳系已经穿过了银河系的中间,正处于上升阶段,这意味着我们将暴露在更强的宇宙射线中,也许就会带来下一次宇宙射线引起的物种大灭绝,不过这也要等到1000万年后。
另外,行星等天体撞击地球也很可能使生物灭绝。
(六)不适应环境
生物学者拉马克认为,优胜劣汰是生物进化的原因之一,也是生物灭绝的重要原因。现存生物对其生存环境都具有适应性,不适应环境的生物不能更好地发展,于是走向了衰落与灭绝。 |
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由于作为地球上绝对优势种群的人类对自然事物的蛮横干涉,在环境破坏、过度开发、盲目引种、环境污染等因素的综合作用下,野生物种大量走向灭绝,一些大型脊椎动物被记录了下来,1600年以来共计720种动物灭绝了。而未被记录的灭绝物种,特别是无脊椎动物,则要多得多。无齿海牛是在被发现27年后便遭灭绝(1854年于白令海峡)。更多的物种尚未被我们认知,便默默逝去了。为此,我们将立起一座无字碑,为不为人知的灭绝者哀悼。
自然界的芸芸众生历经千万年的演变、进化,各得其所、各司其职,在生物圈的能量流动、物质循环、信息传递过程中都发挥着不同作用、扮演着自己的角色,所谓“天生我材必有用”,任何一个物种的非正常灭绝,对我们来说,都是无可挽回的损失。一个物种的消失,至少意味着一座复杂的、独特的基因库的毁灭,相当于我们的子孙又少了一种可供选用的种子。
一个物种的存亡,同时还影响着与之相关的多个物种的消长。据研究,每消灭1种植物,就会有10种—30种依附于它的其它植物、昆虫及高等动物随后覆灭。17世纪毛里求斯渡渡鸟被杀绝后,不出数年,该岛的大栌榄树也渐渐消失了,因为这种乔木的种籽必须经过渡渡鸟的消化道才能发芽、萌生。
生命的织锦,环环相扣,丝丝相联,无论是捕食与被捕食者,生产者与消费者,及至分解者,都是互惠互利、相互制约,从而达到动态平衡,相对稳定,正如哥德年所言:“万物相形以生,众生互惠而成”。当一个物种的局部灭绝大大改变和影响其它物种的种群大小时,就会连锁性、累加性、潜在性地导致其它物种接二连三地灭绝。这种现象被我们以“多米诺骨牌”的形象展现给大家。
在麋鹿苑灭绝动物墓地,一个压向一个的石块依次倒下,显示着物种灭绝的连锁反应。对此,我们将向公众做出这样的发问:当物种灭绝的多米诺骨牌纷纷倒下的时候,作为其中一张的人类,你就能幸免于难、在劫而逃吗? |
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欧洲
Aurochs原牛 1627年
turopean Wild Horse(Tarpan) 欧洲野马 1877年
Caucasian Bison(Wisent)高加索野牛 1925年
The Bald Ibis(Wald Rapp)欧洲秃鹮 (灭绝年代不详)
Portugese Ibex波图格萨北山羊 1892年
美洲
Eastern Bison东部野牛 1825年
oregon Bison俄勒冈野牛 1850年
Eastern Wapiti(Elk)东部马鹿1877年
Merriam’ s Wapiti(Elk)梅氏马鹿 1906年
Dawson’s Caribou道森驯鹿(加拿大) 1908年
Greenland LTundra Reindeer 格陵兰驯鹿1950年
Badlands Bighorn Sheep 巴德兰兹大角羊1925年
Long-Eared Kit Fox长耳敏狐(灭绝年代不详)
Sea Mink缅因州海鼬 1880年
Mexican Silver Grizzly 墨西哥灰熊1964年
Arizona Jaguar亚利桑那豹 1905年
Steller’s Sea Cow无齿海牛 1767年
Caribbean Monk Seal加勒比僧海豹 1952年
Newfoundland White Wolf纽芬兰白狼 1911年
Texas Grey Wolf德克萨斯灰狼 1920年
Great Plains lobo Wolf西部灰狼 1926年
New Mexican Wolf新墨西哥狼1920年
Kenai Wolf基奈山狼 1915年
Southern Rocky Mountain Wolf 南部山狼1915年
Cascade Mountian Brown Wolf 喀斯喀特棕狼1950年
Florida Black Wolf佛罗里达黑狼 1917年
Texas Red Wolf德克萨斯红狼 1970年
Warraho or Antarctic Wolf福岛胡狼 1876年
非洲
Blue-Buck蓝马羚1799年
Quagga斑驴 1883年
(1860年野外灭绝,1883年在阿姆斯特丹灭绝)
Burchell’s Zebra 白氏斑马 1910年
Bubal Hartebeest北非麋羚 1923年
Cape Red Hartebeest披红麋羚 1940年
Red Gazelle安哥拉红羚 1940年
Atlas Bear阿特拉斯棕熊 1870年
Cape Lion西非狮 1865年
Barbary Lion北非狮 1922年
亚洲
Shamanu or Japanese Wolf日本倭狼 1905年
Indian Cheetah亚洲猎豹 1948年
Bali Tiger巴厘虎 1937年
Caspian Tiger西亚虎 1980年
Javan Tiger爪哇虎 1988年
Chinese Turkestan Tiger新疆虎(新疆分布的西亚虎) 1916年
Chinese Douc Langur海南白臀叶猴 1893年
Taiwan Cloud Leopard台湾云豹 1972年
Chinese Rhino中国犀牛 1922年
Przewalaski’s Horse普氏野马 1947年
Saiga Antelope赛加羚羊 1950年
Pere David Deer麋鹿 1900年
Pygmy Hog倭猪(灭绝年代不详)
Schomburgk Deer熊氏鹿 1932年
Syrian Wild Ass(Ongger)叙利亚野驴 1930年
Ramchaekan Bear堪察加棕熊 1920年
Persian Fallow Deer 波斯黇鹿(灭绝年代不详)
澳大利亚
Gilbert’s Rat Kangaroo 吉尔伯特长鼻袋鼠1900年
Broad Faced Bandicoot宽脸长鼻袋狸 1908年
Pig-Footed Bandicoot豚足袋狸1907年
Eastern Barred Bandicoot东袋狸 1940年
Western Barred Bandicoot西袋狸 1910年
Southern Barred Bandicoot南袋狸 1907年
Toolach Wallaby格氏袋狸 1940年
Greater Rabbit Bandicoot巨兔袋狸 1930年
Tasmanian Wolf(Tiger)袋狼 1933年 |
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非洲:
Elephant Bird 大象鸟 1700年
Common Dodo 普通愚鸠 1680年
Rodriguer Solitaire 毛里求斯愚鸠 1780年
Reunion Solitaire 罗岛地愚鸠 1700年
white Dodo白愚鸠 1770年
Madagascar Serpent Eagle 马达加斯加蛇雕 1950年
vommerson’s Scops owl毛里求斯角鸮 1850年
Rodrigaer Little owl毛里求斯小鸮 1850年
Mauritian Red Tail毛里求斯红秧鸡 1680年
Leguat’s Rail毛里求斯田鸡 1700年
Broad-Billed Parrot阔嘴鹦鹉 1650年
Rodriguer Parrot罗岛鹦鹉 1800年
Rodriguer Righ-Nedred Parakeet 环颈鹦鹉1880年
Mascarene Parrot马岛鹦鹉 1840年
Seychelles Parakeet塞舌尔绿鹦鹉 1881年
Sao Thome Grosbeak圣多美腊嘴雀 1900年
Reunion Crested Starling留尼汪椋鸟 1868年
White Mascarcen Starling 马斯卡林椋岛 1840年
Delalande’s Madagascar Concal 德拉氏岛鹃1930年
亚洲:
Columba Jouyi银斑黑鸽 1936年
Arabian Ostrich阿拉伯鸵鸟 1941年
Forest Spotted Owlet印度斑林鸮 1914年
Himalayan Mountain Quail高山鹑 1870年
Pink-Headed Duck粉头鸭(红鸭) 1924年
Ryudyu King Fisher流球翠鸟 1887年
Jerdon’s Double Banded Courser 双翎走鸻 1900年
Crested Sheld Duck冠麻鸭 1964年
Dicaeum Quadriwlor 菲律宾四色啄花鸟 1906年
美洲:
Passenger Pigeon旅鸽 1914年
Eskimo Curlew 爱斯基摩勺鹬 1970年
Guadalupe Storm Petrel瓜达卢佩海燕 1911年
Quelili 凤头卡拉鹰 1900年
Painted Vulture 佛罗里达彩鹫 1800年
Burrowing Owl 穴鸮 1900年
Carolina Parakeet卡罗莱纳鹦鹉 1914年
Cuban Red Macaw 三色麦鸟(合字)皋鸟(合字)1765年
Yellow-Headed Macaw 黄头麦鸟(合字)皋鸟(合字)1765年
Green& Yellow Macaw 绿黄麦鸟(合字)皋鸟(合字)1842年
Dominican Macaw 多米尼加麦鸟(合字)皋鸟(合字) 1800年
Labat’s Conure拉氏锥尾鹦鹉 1722年
Puerto Rican Conure 波多黎各锥尾鹦鹉1892年
Martinique Amazon马提尼克绿鹦鹉 1750年
Guadeloupe Amazon瓜达卢佩绿鹦鹉 1750年
Culebra Island Amazon 库莱布拉绿鹦鹉1899年
Kittlitis Rail启利氏秧鸡 1850年
Jamal can wood Rail or Uniform Rail 牙买加纯色秧鸡1881年
Sandwith Rail夏威夷萨氏田鸡 1944年
Laysan Rail or Spottess Crake 夏威夷绿雀1900年
Kioea鬓吸蜜鸟1850年
Great Amakihi夏威夷绿雀 1900年
Alauwahios 夏威夷管舌鸟1970年
Oahu Akepa猩红管舌鸟 1900年
Akioloas长嘴导颚雀1890年
Hemignathus Procerus 亢爱岛导颚雀 1969年
Nukupuns短嘴导颚雀1890年
Hawaiian Finches夏威夷海岛雀 1894年
Apapane白臀蜜鸟1925年
Laysan Millerbird米尔苇莺 1920年
Hawaiian Thrush夏威夷暗鸫
Saint kitt’S Puerto Rican Bullfinch 波多黎各灰雀1900年
Guada Lupe Rufous-Sided Towhee 棕胁唧鹀1900年
Guadalupe Wren瓜达卢佩异鹩 1892年
West Indian Wren西印度群岛异鹩 1971年
Heath Hen新英格兰黑琴鸡1932年
Labrador Duck拉布拉多鸭 1875年
Aerican Ivory-Billed Woodpecker 象牙啄木鸟1951年
Imperial Woodpecker帝啄木鸟 1950年
Guadalupe Flicker瓜达卢佩扑动鴷 1906年
Jamaican Pauraque 小帕拉夜鹰 1859年
Quiscalus Palustris墨西哥拟八哥
澳洲:
Moas 15种恐鸟 1500~1850年
Turnagra Cepensis新西兰鸫鹟 1963年
Dwarf Emu倭鸸鹋 1850年
Norfolk Island Pigeon诺福克岛鸽 1801年
Laugnting Owls笑鸮 1900年
Psephotus Pulcherrimus 乐园鹦鹉 1927年
Norfolk Island Kaka卡卡啄羊鹦鹉 1851年
Macquarle Island Parakeet 麦夸里岛鹦鹉1890年
Modest Rail 小新西兰秧鸡 1900年
Dieffenbach’s Rail呆秧鸡 1840年
Chatham Island Fernbird查塔姆蕨莺 1895年
Stephen Island Wren新西兰异鹩 1894年
Macquarie Island Rail麦岛斑秧鸡 1880年
Porphyrio Albus新不列颠紫水鸡 1834年
New Zealand Bush Wren丛异鹩 1965年
New Zealand Quail新西兰鹌鹑 1868年
Auckland island Merganser 黄嘴秋沙鸭 1910年
Huia 北岛垂耳鸦1907年
Chatham island Bellbird 查塔姆吸蜜鸟1906年
Chatham Swan查塔姆天鹅 1690年
Zosterops Strenua塔斯曼绣眼 1918年
大洋及岛屹:
Bonin Wood Pigeon小笠原林鸽 1900年
Choiseul Crested Pigeon所罗门冕鸽 1910年
Tanna Dove塔纳岛鸠 1800年
Lord Howe Island Pigeon豪勋爵岛鸽 1853年
Great Auk大海雀 1844年
Steller’s Spectacled Cormorant 白令鸬鹚1852年
Bonin Night Keron博宁岛夜鹭 1879年
Tahitian Sandpiper塔西提鹬 1800年
Comoro Scops 0wl喀摩罗角鸮1890年
Mauritian Barn Owl马岛仓鸮 1700年
New Caledonian Lorikeet 新岛吸蜜鹦鹉(灭绝年代不详)
Red-Fronted Parakeet豪岛红额鹦鹉 1869年
Black-Fronted Parakeet 塔希提黑头鹦鹉1850年
Nyctlcorax Megacephalus大头夜鹭1730年
White Gallinule白秧鸡 1830年
Wake Island Rail威克岛秧鸡 1945年
Iwo Jima Rail伊沃季马秧鸡 1924年
Fiji Barred-Wing Rail斑翅秧鸡 1965年
Samoan Wood Rail西萨摩亚水鸡 1873年
Tahiti Rail塔希提秧鸡 1900年
Tristan Galllmmle or Island Hen 特里斯坦黑水鸡 1890年
Lord Howe Island Vinous—Einted Black Bird 豪勋爵岛乌鸫(灭绝年代不详)
Lord Howe Island Fly Catcher豪岛鹟 1920年
Lord Howe Island White Eye豪岛绣眼 1923年
Lord Howe Island Fantail豪岛扇尾鹟 1924年
Kitt Litz’s Thrush启和氏地鸫 1828年
Bonin Island Grosbeak笠原腊嘴雀 1828年
Bay Thrush湾鸫 1780年
Tonga Tabu Tahiti Flycatcher汤加鹟 1800年
Long Lowe Island Starling绿头辉椋鸟 1925年
Mysterious Starling太平洋辉椋鸟 1780年
Coues’Gadwall赤膀鸭 1874年
Fuica Newtoni马斯卡林瓣蹼鸡1863年
Ptilinopus Mercierii赤鬃果鸠 1922年
Alectroenas Nitidissima马岛蓝鸠 1830年
Alectroenas Rodericana罗岛蓝鸠 1670年
Columba Versicoler杂色林鸽 1889年
Cyanoramphus Zealandicus红额鹦鹉 1844年
Cyanoramphus Ulietahus反极绿鹦鹉 1774年
Lophospittscus Mauritianus毛里求斯鹦鹉 (灭绝年代不详)
Necropsittacus Rodericanus 腐尸鹦鹉1731年
Aplonis Pelzelni暗色辉椋鸟 1935年
Aplonis Corvina库赛埃岛辉椋鸟 1828年
Fregilupus Varius留尼汪椋鸟1862年 |
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德国科学家最近提出,恐龙灭绝是由当时恶劣的“空间天气”造成的,也就是说,来自宇宙的强烈粒子流闯入地球大气并导致地球气候发生剧烈变化,从而致使恐龙灭绝。
据德国《科学画报》杂志报道,来自波恩天体物理学研究所的约尔格.法尔教授介绍说,地球在6千万年前曾陷入一次强烈的宇宙粒子流“风暴”中。在遭遇这样的风暴时,高速进入地球大气的各种粒子会达到平时的上百倍之多,将大气中的分子“撕裂”成为形成雨水所必要的凝结核,最终导致地球大气中云层增厚,降雨频繁,气温急剧下降。
科学家认为,正是宇宙粒子流的爆发导致了地球气候条件的剧烈变化,而不能适应此种气候变化的恐龙也因此在较短时间内灭绝
地球历史上的中生代曾经虫息过种类繁多的爬行动物一一恐龙。世界上已经发现的恐龙化石多达几百种,这样一个主宰地球l.6亿年之久的庞大动物类群在白垩纪末期却突然覆灭。写下了生物史上令人费解的一章。
迄今为止,各种有关恐龙灭绝原因的解释均不能自圆其说。近年来美国物理学家路易·阿尔瓦雷兹提出的小行星撞击地球的假说备受各方关注。他在研究意大利古比奥地区白垩纪末期地层中的黏上层时发现微量元素枣铱的含量比其他时期地层陡然增加了30-160多倍,之后人们从全球多处地点取样检测都得出同样结论,白垩纪末期地层中铱元素合量异常增高的确是普遍性的。于是阿尔瓦雷兹认为在白垩纪末期有一颗直径约10公里的小行星撞击了地球,产生的尘埃遮天蔽日。造成地表气候环境巨变,导致了恐龙的消亡。但是,用小行星撞击地球来解释岩层中铱含量增加和恐龙灭绝存在许多疑点。
1.小行星一般都是由硅、铁类元素构成,这样巨大的小行星落在地球表面即使经历漫长岁月也不可能踪迹全无,而在地球上从未发现有这样大型的陨石;
2.白垩纪末期的岩层大部分是熔岩冷却形成的火成岩,由尘埃堆积而成的沉积岩只占地表很小一部分。仅一颗小行星撞击扬起的尘埃能够把当时地球上绝大多数动植物埋入深达几千米的岩层中吗?
3.一颗小行星所含的铱元素就能均匀的散布以至覆盖整个地球表面吗?铱元素在地球深处也同样存在,为什么只推测铱元素来自地球以外而不是来国地球内部呢?
我们知道,地球内部的热核反应会不断积聚起巨大能量,一旦地壳承受不住时,内部压力便冲破地壳突然释放形成大爆发。铱枣这种主要存在于地核内的元素在大爆发时通过熔岩喷发从地球深处被带到地壳表层,而公认的标志白垩纪结束的黏土层正是由大量火山灰尘堆积形成。所以,白垩纪末期地层中铱含量普遍增多证明当时地壳曾发生了普遍性剧烈喷发。
化石档案告诉我们,绝大多数恐龙的死亡时间和绝大部分恐龙蛋化石的产出年代是在白垩纪末期,已发现的恐龙和恐龙蛋化石全部保存在富含铱的薄黏土层下的地层中,这与地质学界认定的白垩纪末期大规模造山运动等一系列全球性地壳构造剧烈变动的时间相吻合。
近年来在内蒙古 巴音满都呼 白垩纪末期的地层里出土的数百个原角龙和甲龙化石中,大量完整的恐龙骨架成群堆积在一起,从遗骸的埋葬姿势看,它们是在极度痛苦中死去,其中还有整群的恐龙幼仔骨架。这一情景显示它们是灾难性的集体死亡,而且死后尸体迅速在原地被埋葬(在世界其它地方的恐龙化石许多都有相似的死亡特征)。同时发现当地含化石的岩层是一种砖红色的粉沙岩层,这种由大量火山灰堆积而成的层积岩正是形成化石的最佳环境。可以推测那次环境剧变的过程相当突然和短暂。因为,如果地球的环境是在较长时间逐渐变化,恐龙种群是缓慢消亡的话,它们是不会留下这么大量埋没时间相对集中的恐龙蛋化石和整群恐农幼仔化石的。所以,大多数恐龙应是在生存环境一直基本正常的情况下因突然降临的毁灭性灾难而大批死亡。
大量体现当时地球环境特征的动植物化右均显示,白垩纪末期以前,地球大气层的密度和厚度远远超过现在,地表较为平坦,全球都是非常温暖潮湿的气候环境。那时极地和赤道温差很小,20世纪80年代,加拿大地质学家曾在北极圈内的埃尔斯米尔岛发现了一片以水衫为主的化石树林,林中还有鳄等动物化石,说明极地曾具有热带的气候环境。自然环境是决定生命存在形态的主要因素,地球大爆发后,当那些身躯硕大的恐龙赖以生存的湿热环境不复存在时,即使有一些幸存下来,也无法适应相对寒冷干燥、有冷暖季节区分的气候环境而继续生在。所以,大多数恐龙的绝迹便自然而然了。
还有一部分幸免于难的恐龙(大多体形较小)以及一些早在保罗纪就已经进化为原始鸟类、哺乳类的动物、遵循自然界物竞天择、适者生存的法则,在相对恶劣的环境中,经过7000万年不断演变,大多数物种改变了原来的形态,由冷血动物进化为耐寒的能调节体温的热血动物(鸟类、哺乳类及人类)。当然,每次大规模物种进化后,总会有一些物种保留原状,像鱼类进化为两栖类后,鱼类还延续生存,爬行类中也有极少数(鳄、蜴蝎等)至今仍然保持了7000万年前恐龙的原始形态。
地球岩层中的生物遗迹揭示,在生物进化史上,每隔一定时期就会发生一次物种大灭绝,白垩纪末期的恐龙灭绝不是生物进化史上惟一的灾难,在更早的年代曾发生过绝大部分无脊椎动物在很短时间突然出现的“寒武纪生命大爆炸”现象。就像生物从单细胞向多细胞进化与爬行动物向哺乳动物进化一样,它们需要一个进化的过程(有1984年发现的我国云南澄江化石群为证)。
迄今没有明显的证据可以证明恐龙灭绝这种大规模生物灭绝是由小行星撞击引起的。但是,地球内部至今仍在继续的地质构造频繁变动的事实表明,周期性地壳构造变动引起的环境“灾变”在生物进化过程中始终起主导作用,当然,小规模的物种逐渐进化也是贯穿于整个生命演变过程。周期性天体爆发(如新星爆发)是包括地球在内的所有行星在演变过程中不可缺少的重要环节。那些山脉中的海洋生物化石和海底矿藏就是解释恐龙时代因地壳剧烈变动而终结的最好说明。 |
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- n.: annihilation, depopulation, extinction, overkill, put...out of existence, action of making extinct, state of being extinct, become extinct
- v.: deracinate, extirpate, extinguish
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全部毁灭, 消灭, 根除, 彻底毁灭, 死亡 绝种 |
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