| |
多孔动物门（porifera）——海绵
多孔动物为原始的多细胞动物，本动物门也称海绵动物门（spongiatia），一般称之为海绵（sponge）。海绵是重要的造礁生物，少数属种也有一定的地层意义。
海绵动物组织原始，无真正消化腔和神经系统。海绵动物的细胞虽有分工，但彼此合作甚微，如将海绵磨碎过筛，其中分离了的细胞仍能存活数天（相当于原生动物）。但若彼此不再结合，就不能继续生存下去，海绵动物这种即独立又合作的特征，表明其有机体结构仍属细胞级，显示了原始多细胞动物的特点。
海绵动物多为群体，单体较少。身体呈辐射对称或不对称。群体的外形变化很大。单体一般作角锥形、盘形、高脚杯形、球形等。大小变化由数毫米到2m之间。多数具有钙质、硅质或角质骨骼。海绵动物的骨骼有骨针（海绵针）、海绵丝（骨丝）和非骨针型的矿物质三种。骨针成分为钙质（方解石、文石）或硅质（蛋白石）。骨针按大小可分为大骨针和小骨针。海绵丝的成分是角质的有机化合物，呈丝状，分枝或交接在一起。海绵丝易腐烂，不易形成化石。
海绵动物除了个别的科没有骨骼之外，其他所有的种类都是具有骨骼的，骨骼是海绵动物的一个典型特征，是用以分类的重要依据之一。海绵动物的骨骼有骨针（spicule）及海绵丝（sponginfiber）两种类型，它们或散布在中胶层内，或突出到体表，或构成网架状。骨骼具有支持及保护身体的功能。
骨针的成分或是由碳酸钙组成钙质骨针，或是由sio2·nh2o组成硅质骨针，其中还都可能包括微量的铜、镁、锌等离子。骨针按其大小又可分为大骨针（megasclere），构成支持身体的骨架；及小骨针（microsclere），它散布在中胶层内，以支持体壁中的管道部分。小骨针仅存在于硅质海绵中。
从形态上骨针可以分为多种，其中常见的有：
（1）单轴骨针（monaxons），即沿一个轴生长形成的骨针，轴或直或弯，轴的两端或相似或不相似，末端或尖或具有其他改变；
（2）四轴骨针（tetraxons），也称四放骨针（quadriradiate），这种骨针在一个平面上有四个放射端，但常因丢失一些放射端而变成三放、二放或一放型，三放骨针是钙质海绵纲动物中最普通的一种骨骼；
（3）三轴骨针（triaxons），它的三个轴相互以直角愈合，因而呈六放型（hexactinal），这种也常减少末端而改变放数，其末端可以弯曲、分枝、或具钧、具结等变化而形成了多种形态；
（4）多轴骨针（polyaxons），由中心向外伸出多射，形成星壮，这种类型多见于小骨针。不同种的海绵，各种骨针或彼此分离，或按一定结构形成疏松的或坚实的网架以支持身体，因此可根据骨针的类型、数量及排列而作为海绵动物分类的依据。
海绵丝是一种纤维状骨骼，它是由硬蛋白（scleroprotein）组成，它们或单独的存在于海绵动物体壁内，或与硅质骨针同时存在。许多小的硅质骨针埋在海绵丝中，形成有效地支持物。许多大型群体海绵常同时存在着这两种骨骼。
海绵动物的骨针及海绵丝都是由中胶层中的变形细胞特化形成的造骨细胞所形成。单轴的钙质骨针是由一个造骨细胞分泌形成，骨针形成时，造骨细胞核先分裂，并在双核细胞的中心出现一个有机质的细丝，然后围绕这一细丝沉积碳酸钙，随着骨针的逐渐增长，双核细胞也分成两个细胞，并分别加长骨针的两端，最后形成一个单轴骨针。同样，三轴骨针是由三个造骨细胞聚集在一起，每个细胞也随着有机质细丝的形成而分裂一次，形成六个细胞，碳酸钙围绕有机质细丝沉积愈合的结果形成了一个三轴型骨针。海绵丝是由许多造骨细胞联合形成，先是由少数细胞形成分离的小段，然后再愈合成长的海绵丝。在寻常海绵纲动物中，这些海绵丝再相互联结形成网状骨架。
海绵的生殖有无性和有性两种。现代海绵除普通海绵纲中少数类型属淡水海绵外，多数是海生动物，营底栖固着生活。现代石海绵和钙质海绵多分布于浅海地带，但玻璃海绵可栖居在深达6000m的深海中。化石海绵也大体要求相似的水深。海绵在不同的地质时代常和层孔虫、苔藓虫和藻类在一起形成礁体。
重要代表性化石
依据骨骼成分及水沟系类型，可分为以下：
普通海绵纲（demospongea）
玻璃海绵纲（hyalospongea）
钙质海绵纲（calcispongea）
硬海绵纲（sclerospongea）
普通海绵纲（demospongea）
本纲骨骼为硅质骨针或海绵丝，或两者都有。骨针通常是互成60o角或120o角度，四轴针、单轴针或网结针，没有六射三轴针。水沟系为紧密的复沟型。寒武纪至现代。
archaeoscyphia hinde(古钵海绵)
玻璃海绵纲（hyalospongea）
又称六射海绵纲（hexactinellida），形体大，骨骼全由硅质骨针组成，无海绵丝。典型的大骨针多为六射三轴针，互成直角，故又称六射海绵纲。此外还有四射双轴针等。骨针往往连接形成立体格架。小骨针呈六射星状或双盘状。简单复沟型，鞭毛室大；某些古生代种类还有单沟型。元古代晚期至现代。
protospongia salter (原始海绵)
hydnoceras conrad(刺角海绵)
astraeospongium roemer(星骨海绵)
chancelloria walcott (张腔海绵)
钙质海绵纲（calcispongea）
单体或群体海绵。钙质骨针，无海绵丝。骨针有双射、三射和四射，分散或相接，异音叉状的三射针最为特征。双沟型为主，少数为单沟型或复沟型。寒武纪至现代。化石较少。
amblysiphonella steinmann(钝管海绵)
硬海绵纲（sclerospongea）
1970年哈特曼(hartman)和戈罗(goreau)根据发现于牙买加现代礁体裂隙中的一类特殊的海绵建立的。这类珊瑚形的群体海绵，具有文石组成的层状骨骼，并含硅质单射单轴针。 | |  多孔动物门 多孔动物门
动物界的一门。大约5,000种原始多细胞水生动物的统称。除针海绵属(Spongilla)约20种为淡水产外，均分布在海洋的潮间带到8,500公尺(28,000馀呎)深处，营固著生活。由於海绵常呈分枝形，而且不会移动，从前被人们当作植物。
多孔动物为原始的多细胞动物，本动物门也称海绵动物门（Spongiatia），一般称之为海绵（Sponge）。海绵是重要的造礁生物，少数属种也有一定的地层意义。
形态构造 多孔动物的外形变化很大，除少数种类外，往往没有对称面，在许多方面与低等植物相似，常被描述为块状、垫状、球状、指状、树枝状、杯状或漏斗状等。一般来说，深海种类的身体常趋于对称，具柄状体，固着在海底软泥上，由一个或成束的强大骨针形成柄或轴，下端深入泥中，上端将海绵体高高托起。有的种类基部有须根状的骨针，将海绵固着在海底上。
多孔动物的基本构造，可用单沟型的毛壶为例说明（图1）。毛壶体形如花瓶,辐射对称，体四周的薄壁围绕着中央的海绵腔(原腔)，体壁内层覆以排列疏松的领细胞，外层为薄的扁平细胞。体壁穿有无数小孔，称入水孔，顶端开口为出水孔。基部的组织将毛壶附着于适合的物体上。体壁内、外层之间为胶状基质，内有几种能游动的变形细胞。构造较复杂的双沟型是由单沟型多孔动物的体壁呈管状向外辐射皱折而形成，原来成片的领细胞层分割成许多辐管，辐管内的领细胞和海绵腔被隔开。复沟型是大多数多孔动物具有的水沟系，是双沟型具有领细胞的辐管被无数次地皱折、分割，最后领细胞被限制于小的鞭毛室内，海绵体可不断加厚,形成各种各样的体形（图2）。
组织 多孔动物的细胞已初步分化为几种不同功能的组织，但组织中细胞与细胞间并没有严密的关系。
扁平细胞 相当于高等动物的表皮细胞，但它只有一层,覆盖着海绵体的表面和体内的水沟系表面,从正面看为多角形,中央较厚,有一大核；侧面看常呈“丁”字形，具有一定的伸缩性。
孔细胞 很特殊的海绵细胞。分布于体壁上，圆柱形，中央有一孔，实际上形成管状的细胞，有一层薄的原生质膜覆盖孔的外端，孔细胞将海水引入体内，细胞有高度的伸缩性能调节水流。
领细胞 圆或椭圆形细胞，整齐地覆盖着鞭毛室的壁，鞭毛和领不断运动，能使体内的水流动，从而自水中获得食物并进行其他生理过程。
变形细胞 在扁平细胞和领细胞之间，充满胶状体，称中胶层。有许多变形细胞能分化为各种具有特殊功能的细胞，如造骨细胞、领细胞等；未分化的变形细胞能贮存食物和色素等。
生殖细胞 在生殖期内，领细胞能演变为生殖细胞。
造骨细胞 有一类变形细胞专门分泌制造各种骨针。小骨针常由一个变形细胞分泌制造，大骨针则由几个或许多变形细胞共同分泌制造。根据骨针性质的不同，造骨细胞可分为钙质造骨细胞、硅质造骨细胞和海绵质造骨细胞等。
此外，还有能分泌粘液的腺细胞(gland cell)，类似其他无脊椎动物肌肉细胞的肌原细胞(myocyte)等。
骨针和骨骼 多孔动物的骨针有晶体骨针和丝或网状的纤维两种形态。一般晶体骨针中心有一根有机质构成的轴丝，轴丝表面沉积着碳酸钙或氧化硅；钙质海绵只有钙质骨针，六放海绵只有硅质骨针；寻常海绵具有硅质骨针或海绵质纤维，或两者兼有；硬骨海绵兼有硅质和钙质构成的骨针以及海绵质纤维。骨针的化学性质可作为多孔动物门各纲的分类依据。
骨针是根据其轴或辐来分类，一般可分为：单轴骨针、三辐骨针、四辐骨针、五辐和六辐骨针、多辐骨针和球状骨针等几种（图3）。
骨骼中的矿物质含量占海绵体重的大部分。
生理 多孔动物没有特别分化的消化、排泄和呼吸等器官，其生理过程都是由各种细胞和水流接触时各自直接进行，它的排泄物直接排到水流中。鞭毛室里千百万个领细胞的鞭毛作有规则的螺旋式运动，激动着水朝一个方向流动,使其从入水孔进入鞭毛室和其他管道,最后从出水口流出体外。多孔动物是无选择过滤食性动物，食物是由流入体内的水携带而来。在实验室观察到它们能摄取细菌、淀粉、奶粉、洋红等颗粒，并测得它能吞食的最大食物直径达50微米。原生质构成的触手状领将食物颗粒附着，随后推入领细胞内进行消化，或由领细胞传给临近的变形细胞并在变形细胞内消化。
再生 多孔动物具有很强的再生能力，同类多孔动物的身体紧密接触时，常出现彼此组织互相愈合的现象。
生殖 多孔动物能进行有性和无性生殖，雌雄同体，雌性和雄性细胞往往不同时成熟，这样可以避免自体受精。多孔动物没有特化的生殖腺，生殖细胞（即卵和精子）由领细胞演变而成，演变时领和鞭毛消失，细胞移入领细胞层内，作变形运动，由营养细胞供应所需的营养。卵在体内受精并进行卵裂，各种多孔动物的生殖期尚不清楚。
胚胎发生 受精卵有规律地分裂到32个细胞(囊胚)以后，卵裂就开始不规律地进行。囊胚呈卵圆形，一端扁平,一端钝圆。中央腔通过一端的开口与外界相通,称孔。在周围的细胞和已经从其他细胞分化出来的细胞内，有许多颗粒内含物，另一部分细胞排列成半球形，有长鞭毛,颗粒细胞迅速增多,陷入中央腔内，同时胚胎以其鞭毛的活动移入最近的鞭毛室，经出水口离开母体。碗状凹陷的胚胎吸收水分，很快膨大成卵圆形。这时的多孔动物体称两囊幼体，其中一个囊的细胞具有发亮的色素和长的鞭毛，另一个囊的细胞为圆的、有颗粒的细胞。所有多孔动物都具两囊幼体期，幼体以其纤毛自由游泳数日后，开始沉入海底，有纤毛的一端附着在适合的物体上,开始附着生活（图4）。这时，多孔动物有两层细胞，原来具有颗粒的细胞在外层，具有鞭毛的细胞在内层。不久，鞭毛细胞产生一圈原生质的触手状领，变成领细胞；进入两层之间的颗粒细胞演变成具有各种功能的变形细胞，这时多孔动物的幼体称为厚海绵，随后长大为成体多孔动物。虽然各种多孔动物发生的具体过程略有不同，但都经过上述各阶段。
无性生殖常以出芽和芽球进行。这在分布很广的荔枝海绵中常可见到。芽球在淡水多孔动物中很普通。芽球离开母体后，次年春天会在适合的环境中发育成新的多孔动物。
海绵动物组织原始，无真正消化腔和神经系统。海绵动物的细胞虽有分工，但彼此合作甚微，如将海绵磨碎过筛，其中分离了的细胞仍能存活数天（相当于原生动物）。但若彼此不再结合，就不能继续生存下去，海绵动物这种即独立又合作的特征，表明其有机体结构仍属细胞级，显示了原始多细胞动物的特点。
海绵动物多为群体，单体较少。身体呈辐射对称或不对称。群体的外形变化很大。单体一般作角锥形、盘形、高脚杯形、球形等。大小变化由数毫米到2m之间。多数具有钙质、硅质或角质骨骼。海绵动物的骨骼有骨针（海绵针）、海绵丝（骨丝）和非骨针型的矿物质三种。骨针成分为钙质（方解石、文石）或硅质（蛋白石）。骨针按大小可分为大骨针和小骨针。海绵丝的成分是角质的有机化合物，呈丝状，分枝或交接在一起。海绵丝易腐烂，不易形成化石。
海绵动物除了个别的科没有骨骼之外，其他所有的种类都是具有骨骼的，骨骼是海绵动物的一个典型特征，是用以分类的重要依据之一。海绵动物的骨骼有骨针（spicule）及海绵丝（sponginfiber）两种类型，它们或散布在中胶层内，或突出到体表，或构成网架状。骨骼具有支持及保护身体的功能。
骨针的成分或是由碳酸钙组成钙质骨针，或是由SiO2·Nh2O组成硅质骨针，其中还都可能包括微量的铜、镁、锌等离子。骨针按其大小又可分为大骨针（megasclere），构成支持身体的骨架；及小骨针（microsclere），它散布在中胶层内，以支持体壁中的管道部分。小骨针仅存在于硅质海绵中。
从形态上骨针可以分为多种，其中常见的有：
（1）单轴骨针（monaxons），即沿一个轴生长形成的骨针，轴或直或弯，轴的两端或相似或不相似，末端或尖或具有其他改变；
（2）四轴骨针（tetraxons），也称四放骨针（quadriradiate），这种骨针在一个平面上有四个放射端，但常因丢失一些放射端而变成三放、二放或一放型，三放骨针是钙质海绵纲动物中最普通的一种骨骼；
（3）三轴骨针（triaxons），它的三个轴相互以直角愈合，因而呈六放型（hexactinal），这种也常减少末端而改变放数，其末端可以弯曲、分枝、或具钧、具结等变化而形成了多种形态；
（4）多轴骨针（polyaxons），由中心向外伸出多射，形成星壮，这种类型多见于小骨针。不同种的海绵，各种骨针或彼此分离，或按一定结构形成疏松的或坚实的网架以支持身体，因此可根据骨针的类型、数量及排列而作为海绵动物分类的依据。
海绵丝是一种纤维状骨骼，它是由硬蛋白（scleroprotein）组成，它们或单独的存在于海绵动物体壁内，或与硅质骨针同时存在。许多小的硅质骨针埋在海绵丝中，形成有效地支持物。许多大型群体海绵常同时存在着这两种骨骼。
海绵动物的骨针及海绵丝都是由中胶层中的变形细胞特化形成的造骨细胞所形成。单轴的钙质骨针是由一个造骨细胞分泌形成，骨针形成时，造骨细胞核先分裂，并在双核细胞的中心出现一个有机质的细丝，然后围绕这一细丝沉积碳酸钙，随着骨针的逐渐增长，双核细胞也分成两个细胞，并分别加长骨针的两端，最后形成一个单轴骨针。同样，三轴骨针是由三个造骨细胞聚集在一起，每个细胞也随着有机质细丝的形成而分裂一次，形成六个细胞，碳酸钙围绕有机质细丝沉积愈合的结果形成了一个三轴型骨针。海绵丝是由许多造骨细胞联合形成，先是由少数细胞形成分离的小段，然后再愈合成长的海绵丝。在寻常海绵纲动物中，这些海绵丝再相互联结形成网状骨架。
海绵的生殖有无性和有性两种。现代海绵除普通海绵纲中少数类型属淡水海绵外，多数是海生动物，营底栖固着生活。现代石海绵和钙质海绵多分布于浅海地带，但玻璃海绵可栖居在深达6000m的深海中。化石海绵也大体要求相似的水深。海绵在不同的地质时代常和层孔虫、苔藓虫和藻类在一起形成礁体。
重要代表性化石
依据骨骼成分及水沟系类型，可分为以下：
普通海绵纲（Demospongea）
玻璃海绵纲（Hyalospongea）
钙质海绵纲（Calcispongea）
硬海绵纲（Sclerospongea）
普通海绵纲（Demospongea）
本纲骨骼为硅质骨针或海绵丝，或两者都有。骨针通常是互成60o角或120o角度，四轴针、单轴针或网结针，没有六射三轴针。水沟系为紧密的复沟型。寒武纪至现代。
Archaeoscyphia Hinde(古钵海绵)
玻璃海绵纲（Hyalospongea）
又称六射海绵纲（Hexactinellida），形体大，骨骼全由硅质骨针组成，无海绵丝。典型的大骨针多为六射三轴针，互成直角，故又称六射海绵纲。此外还有四射双轴针等。骨针往往连接形成立体格架。小骨针呈六射星状或双盘状。简单复沟型，鞭毛室大；某些古生代种类还有单沟型。元古代晚期至现代。
Protospongia Salter (原始海绵)
Hydnoceras Conrad(刺角海绵)
Astraeospongium Roemer(星骨海绵)
Chancelloria Walcott (张腔海绵)
钙质海绵纲（Calcispongea）
单体或群体海绵。钙质骨针，无海绵丝。骨针有双射、三射和四射，分散或相接，异音叉状的三射针最为特征。双沟型为主，少数为单沟型或复沟型。寒武纪至现代。化石较少。
Amblysiphonella Steinmann(钝管海绵)
硬海绵纲（Sclerospongea）
1970年哈特曼(Hartman)和戈罗(Goreau)根据发现于牙买加现代礁体裂隙中的一类特殊的海绵建立的。这类珊瑚形的群体海绵，具有文石组成的层状骨骼，并含硅质单射单轴针。 | 多孔动物门（化石） Porous animal phyla (fossil) |  多孔动物门（化石） 多孔动物门（化石）多孔动物门（化石）
多孔动物门（化石）
多孔动物也称海绵动物，其造骨细胞所分泌的海绵骨针可保存为化石。
海绵骨骼主要由细小的硅质或钙质骨针以及纤维质的骨丝构成，这些骨针或骨丝规则或不规则地相互搭成形态多姿的海绵骨架。骨针形态多样，可分为大小两式，通常有如下几种类型：①单轴型，②双轴型，③三轴型，④四轴型，⑤四轴根瘤型，⑥多轴型（见图海绵骨针类型）。骨针分散或构成有一定形状的骨架保存，在沉积地层中常形成为化石。
海绵最早出现于前寒武纪（约6亿年前）,它们经历漫长的岁月后延续到现在。当代的海洋湖泊均可找到不同类型的海绵生物（如毛壶、偕老同穴、拂子介、浴海绵及马海绵等）。
在不同地史时期的地层内都能找到星散出露的海绵骨针化石或成形的海绵骨骼化石。地层内大量聚集海绵时便是古代的海绵动物礁。
中国各个年代的地层发育齐全，基本上都含有海绵化石，特别是二叠纪地层内可形成海绵礁。
（邓占球） | | - lat.: porifera
| | | 海绵动物门, 海绵 | | | | |
|
|
钙质海绵纲