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No. 1
  噻吩(thiophene),含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。分子式C4H4S。存在于煤焦油和页岩油中;由煤焦油分馏得到的粗苯和粗萘中,含有少量的噻吩
  无色液体。熔点-38.2℃,沸点84.2℃ ,相对密度1.0649(20/4℃)。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等。噻吩具有芳香性 ,与苯相似,比苯更容易发生亲电取代反应 ,主要取代在2位上。噻吩2位上的氢也很容易被金属取代 ,生成汞和钠等的衍生物。噻吩环系对氧化剂具有一定的稳定性,例如,烷基取代的噻吩氧化后可以形成噻吩羧酸。用金属钠在液氨和甲醇溶液内还原噻吩,可得二氢噻吩,以及某些开环化合物。用催化氢化法还原噻吩,可得四氢噻吩。工业上噻吩用丁烷与硫作用制取。实验室中噻吩用1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应,能生成2,5-二甲基噻吩噻吩在许多场合可代替苯,用作制取染料和塑料的原料,但由于性质较为活泼,一般不如由苯制造出来的产品性质优良。噻吩也可用作溶剂。
  CAS No.: 110-02-1
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  saifen
  噻吩
  thiophene
  □ 含有一个硫杂原子的五元杂环化合物,分子式C□H□S。噻吩存在于煤焦油和页岩油内。由煤焦油分馏得到的粗苯和粗萘中,含有少量的噻吩噻吩为无色液体;熔点-38.2℃,沸点 84.2℃,相对密度 1.0649(20/4℃);不溶于水,溶于有机溶剂。
  噻吩具有芳香性,与苯很相似;亲电取代反应比苯更容易,主要取代在2位上。噻吩2位上的氢也很容易被金属取代,生成汞和钠等的衍生物,这些衍生物是制备噻吩衍生物的原料。噻吩环系对氧化剂具有一定的稳定性。例如,烷基取代的噻吩氧化后,可以形成噻吩羧酸。用金属钠在液氨和甲醇溶液内还原噻吩,可得二氢噻吩的两个异构体(见结构式□),以及某些开环的化合物。用催化氢化(见催化氢化反应)法还原噻吩,可得四氢噻吩
  工业上,噻吩用丁烷与硫作用制取,丁烷首先脱氢,然后再与硫关环,形成噻吩。实验室中,噻吩用 1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应,能生成2,5-二甲基噻吩
  噻吩在许多场合可代替苯,作为制取染料和塑料的原料,但由于性质较为活泼,一般不如由苯制造出来的产物性质优良。噻吩也可用作溶剂。
  (邢其毅)
英文解释
  1. n.:  thiophene
相关词
杂环化合物化学药品溴噻吩有机化学硼酸噻吩硼酸