微生物 : 动物 : 分子生物学 : 土壤学 : 水产 > 噬菌体



目录 ·No. 1 ·No. 2 ·No. 3 ·百科大全 百科 Daquan ·英文解释 ·近义词 ·相关词 ·包含词 ·更多结果... No. 1 　　又称“细菌病毒”。一类侵染细菌的病毒。一般呈蝌蚪状。只能侵入活的细菌细胞，在其中生长繁殖。在自然界分布广泛，有严格的特异性，即一种噬菌体通常只能侵染一种细菌，因而常用已知的噬菌体测定未知菌种。作为良好的实验材料，对促进分子生物学、分子遗传学和微生物学的发展，有重要作用。 No. 2 　　噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。 　　噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应噬菌体的存在。在人和动物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有肠道菌的噬菌体。在土壤中，可找到土壤细菌的噬菌体。噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内，故可利用噬菌体进行细菌的流行病学鉴定与分型，以追查传染源。由于噬菌体结构简单、基因数少，是分子生物学与基因工程的良好实验系统。 　　噬菌体颗粒在结构上有很大差别，一般可分成三种类型，即无尾部结构的二十面体，有尾部结构的二十面体和线状体，迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体。 　　噬菌体颗粒感染一个细菌细胞后可迅速生成几百个子代噬菌体颗粒，每个子代颗粒又可感染细菌细胞，再生成几百个子代噬菌体颗粒。如此重复只需4次，一个噬菌体颗粒便可使几十亿个细菌感染而死亡。当把细菌涂布在培养基上，长成一层菌苔时，一个噬菌体感染其中一个细菌时，便会同上面所说的那样，把该细菌周围的成千上万个细菌感染致死，在培养基的菌苔上出现一个由于细菌被噬菌体裂解后造成的空斑，这便称为噬菌斑(plaque)。每一噬菌体除了能使宿主细菌裂解死亡外，还有一些噬菌体感染细菌后，并不使细胞死亡，称为温和噬菌体，这些噬菌体感染细菌后，将其自身的基因组整合进宿主细胞的基因组，此时，这种宿主细菌称为溶原性细菌。溶原性细菌内存在的整套噬菌体dna基因组称为原噬菌体(prophage)，溶原性细菌不会产生许多子噬菌体颗粒，也不会裂解；但当条件改变使溶原周期终止时，宿主细胞就会因原噬菌体的增殖而裂解死亡，释放出许多子代噬菌体颗粒。 　　溶原性细菌有两个特点。第一，溶原性细菌在被噬菌体感染并溶原化后，不会被同种噬菌体再次感染，这是超感染免疫性。第二，经过若干世代后，溶原性细菌会开始进入溶菌周期，即溶原性细菌的诱发。此时，原噬菌体从宿主基因组上切离下来进行增殖。 　　λ噬菌体载体不具有质粒载体的抗生素抗性的标记基因；因此，对λ重组分子的选择主要有下面几种方法。 　　① ci基因功能选择ci基因编码的阻遏蛋白可使感染了λ噬菌体的大肠杆菌进入溶原化状态。如果在插入型载体的克隆位点上，或是置换型载体的可置换片段中，放上一个ci基因，当外源dna插入或取代时，便破坏了ci基因，使出现ci-表型。此时，λ重组分子生成的是透亮的噬菌斑，而未重组的λ噬菌体由于仍保有ci基因，所以宿主细菌是溶原化的，就生成混沌的噬菌斑。 　　②lac z基因功能选择lac z基因的产物为卢—半乳糖苷酶，在xgal—iptg培养基上显现蓝色。在插入型载体的lac z基因序列中引入限制性内切核酸酶的切点，外源dna插入这个克隆位点就会破坏lac z基因，于是在上述培养基上出现无色的噬菌斑。如果没有同外源dna形成λ重组分子，则lac z基因未遭破坏，在培养基上出现蓝色的噬菌斑。 　　③spi-选择λ噬菌体的red和gam基因产物可抑制噬菌体在宿主细菌中正常生长，red-和gam-突变型λ噬菌体则可正常生长。当置换型载体的可置换片段中放上red和gam基因后，外源dna片段取代了置换片段，则同时除去了red、gam基因，就可在宿主菌中生长，否则就不能正常生长。 No. 3 　　噬菌体是由D.Herelle和Twort各自独立发现的。噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。 　　噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应噬菌体的存在。在人和动物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有肠道菌的噬菌体。在土壤中，可找到土壤细菌的噬菌体。噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内，故可利用噬菌体进行细菌的流行病学鉴定与分型，以追查传染源。由于噬菌体结构简单、基因数少，是分子生物学与基因工程的良好实验系统。 　　噬菌体颗粒在结构上有很大差别，一般可分成三种类型，即无尾部结构的二十面体，有尾部结构的二十面体和线状体，迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体。 　　噬菌体有毒（烈）性噬菌体和温和噬菌体两种类型。侵入宿主细胞后，随即引起宿主细胞裂解的噬菌体称作毒性噬菌体。毒性噬菌体被看作正常表现的噬菌体。温和噬菌体则是：当它侵入宿主细胞后，其核酸附着并整合在宿主染色体上，和宿主核酸同步复制，宿主细胞不裂解而继续生长。这种不引起宿主细胞裂解的噬菌体称作温和噬菌体。 　　噬菌体颗粒感染一个细菌细胞后可迅速生成几百个子代噬菌体颗粒，每个子代颗粒又可感染细菌细胞，再生成几百个子代噬菌体颗粒。如此重复只需4次，一个噬菌体颗粒便可使几十亿个细菌感染而死亡。当把细菌涂布在培养基上，长成一层菌苔时，一个噬菌体感染其中一个细菌时，便会同上面所说的那样，把该细菌周围的成千上万个细菌感染致死，在培养基的菌苔上出现一个由于细菌被噬菌体裂解后造成的空斑，这便称为噬菌斑(plaque)。每一噬菌体除了能使宿主细菌裂解死亡外，还有一些噬菌体感染细菌后，并不使细胞死亡，称为温和噬菌体，这些噬菌体感染细菌后，将其自身的基因组整合进宿主细胞的基因组，此时，这种宿主细菌称为溶原性细菌。溶原性细菌内存在的整套噬菌体DNA基因组称为原噬菌体(prophage)，溶原性细菌不会产生许多子噬菌体颗粒，也不会裂解；但当条件改变使溶原周期终止时，宿主细胞就会因原噬菌体的增殖而裂解死亡，释放出许多子代噬菌体颗粒。 　　溶原性细菌有两个特点。第一，溶原性细菌在被噬菌体感染并溶原化后，不会被同种噬菌体再次感染，这是超感染免疫性。第二，经过若干世代后，溶原性细菌会开始进入溶菌周期，即溶原性细菌的诱发。此时，原噬菌体从宿主基因组上切离下来进行增殖。 　　λ噬菌体载体不具有质粒载体的抗生素抗性的标记基因；因此，对λ重组分子的选择主要有下面几种方法。 　　① cI基因功能选择 cI基因编码的阻遏蛋白可使感染了λ噬菌体的大肠杆菌进入溶原化状态。如果在插入型载体的克隆位点上，或是置换型载体的可置换片段中，放上一个cI基因，当外源DNA插入或取代时，便破坏了cI基因，使出现cI-表型。此时，λ重组分子生成的是透亮的噬菌斑，而未重组的λ噬菌体由于仍保有cI基因，所以宿主细菌是溶原化的，就生成混沌的噬菌斑。 　　②lac Z基因功能选择 lac Z基因的产物为卢—半乳糖苷酶，在Xgal—IPTG培养基上显现蓝色。在插入型载体的lac Z基因序列中引入限制性内切核酸酶的切点，外源DNA插入这个克隆位点就会破坏lac Z基因，于是在上述培养基上出现无色的噬菌斑。如果没有同外源DNA形成λ重组分子，则lac Z基因未遭破坏，在培养基上出现蓝色的噬菌斑。 　　③spi-选择 λ噬菌体的red和gam基因产物可抑制噬菌体在宿主细菌中正常生长，red-和gam-突变型λ噬菌体则可正常生长。当置换型载体的可置换片段中放上red和gam基因后，外源DNA片段取代了置换片段，则同时除去了red、gam基因，就可在宿主菌中生长，否则就不能正常生长。 　　早在1958年，我国第一位细菌学博士余贺教授，就利用噬菌体成功治疗了绿脓杆菌对烧伤病人的感染，成为微生物学界的一段佳话。这件事情还被拍成了一部名为《春满人间》的电影。 　　噬菌体有时有益，有时有害，益是因为它会“吃”掉某些在人体内的病菌，可能起到治病的效果。害是因为它可能会“吃”掉一些益菌或其它本身属于害菌但被人利用做一些有益的事的细菌（如：大肠杆菌、葡萄球菌、酵母菌等）造成很大的经济损失。 百科大全 百科 Daquan 　　shijunti 　　噬菌体 　　phage 　　一类寄生于细菌的病毒，具有体积微小、结构简单和严格的寄生等特性，必须在活的细菌细胞内增殖，通常能将宿主细胞裂解。寄生于宿主细胞具有高度特异性。 英文解释 :  bacterial virus,  rna phage rna,  dna phage dna n.:  bacteriophage,  phage 近义词 细菌病毒 相关词 生物 化学 生物化学 遗传学 病毒学 分子生物学 细菌 微生物学 更多结果... 包含词 T噬菌体 原噬菌体 噬菌体臂 噬菌体型 噬菌体学 产噬菌体 前噬菌体 T系噬菌体 形噬菌体 噬菌体属 类噬菌体 尾噬菌体 噬菌体展示 真菌噬菌体 缺损噬菌体 噬菌体分型 噬菌体抗体 噬菌体变型 载体噬菌体 噬菌体尾部 噬菌体转变 噬菌体头部 病毒噬菌体 丝状噬菌体 多价噬菌体 前原噬菌体 古噬菌体科 噬菌体诱导 缺陷噬菌体 转导噬菌体 温和噬菌体 单链噬菌体 毒性噬菌体 噬菌体免疫 细菌噬菌体 辅助噬菌体 烈性噬菌体 裂解噬菌体 诱导噬菌体 球形噬菌体 杂合噬菌体 噬雄噬菌体 噬菌体感染 噬菌体排除 噬菌体包装 噬菌体外壳 噬菌体转换 增变噬菌体 噬菌体限制 噬菌体载体 潜伏噬菌体 囊噬菌体科 噬菌体转化 肌噬菌体属 微噬菌体科 溶噬菌体素 噬菌体颈圈 类脂噬菌体 卡隆噬菌体 光滑噬菌体 单脱噬菌体 噬菌体刺突 噬菌体杂交 噬菌体内的 成熟噬菌体 棒状噬菌体 噬菌体释放 小型噬菌体 子代噬菌体 奇数噬菌体 偶数噬菌体 隐蔽原噬菌体 溶解性噬菌体 溶菌性噬菌体 溶原性噬菌体 长尾噬菌体科 噬菌体展示库 温和性噬菌体 原噬菌体诱导 缺陷性噬菌体 纤维状噬菌体 营养期噬菌体 放线菌噬菌体 隐性前噬菌体 抗噬菌体血清 光滑噬菌体科 前噬菌体干扰 肌尾噬菌体科 丝杆噬菌体科 柄杆菌噬菌体 肠杆菌噬菌体 噬菌体畸形体 噬菌体串联体 非烈性噬菌体 类噬菌体质粒 噬菌体释放数 致突变噬菌体 噬菌体裂解量 噬菌体免疫性 噬菌体编码的 缺损原噬菌体 大肠杆菌噬菌体 逆转录子噬菌体 噬菌体感染实验 噬菌体发育晚期 噬菌体重组理论 噬菌体展示技术 隐藏型原噬菌体 多价痢疾噬菌体 噬菌体尾丝抗原 噬菌体混合感染 缺陷性原噬菌体 异种免疫噬菌体 噬菌体溶解作用 土壤杆菌噬菌体 甲烷杆菌噬菌体 假单胞菌噬菌体 雄性专一噬菌体 鼠疫菌诊断噬菌体 炭疽菌诊断噬菌体 霍乱弧菌噬菌体群 噬菌体异质结合性 噬菌体信息编码的 t2噬菌体 λ噬菌体 t4噬菌体 噬菌体表面表达系统 P1噬菌体人工染色体 Pf1噬菌体 PM2细菌噬菌体 Qβ噬菌体 P22噬菌体 P2噬菌体 Alteromonas噬菌体PM2 fd噬菌体 G4噬菌体 MS2噬菌体 N4噬菌体 P1噬菌体 IKe噬菌体 M13噬菌体 RNA噬菌体 T3噬菌体 T7样噬菌体 μ噬菌体 φ6噬菌体 T7噬菌体 T5样噬菌体 φX174噬菌体 M13噬菌体 噬菌体的阻遏物基因表 枯草芽孢杆菌噬菌体 根瘤病土壤杆菌噬菌体 菜豆疫病黄杆菌噬菌体 发酵乳短杆菌噬菌体 抗鼠疫菌噬菌体血清 口服多价痢疾噬菌体 炭疽菌诊断用噬菌体 臭味假单孢菌噬菌体 凯米拉噬菌体质粒载体 大肠杆菌痢疾杆菌噬菌体 一个细菌为几个噬菌体感染的