種中文名：倒吊蘭
種拉丁名：erythrorchis altissima (bl.) bl.
種別名：高山珊瑚(海南植物志)，蔓莖山珊瑚(臺灣植物志)
國內分佈：産臺灣(苗慄、宜蘭、屏東)和海南南部(三亞)。生於竹林或闊葉林下，攀援於樹木或石上，海拔500米以下。
國外分佈：印度東北部、緬甸、越南、老撾、柬埔寨、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓和日本琉球群島也有分佈。模式標本采自印度尼西亞。
海拔：500以下
命名來源：[rumphia 1: 200. 1837]
中國植物志：18:012
屬中文名：倒吊蘭屬
屬拉丁名：erythrorchis
亞族中文名：香莢蘭亞族
亞族拉丁名：subtrib．vanillinae lindl．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：trib．epidendreae humb，bonpl．et kunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：subfam．orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：monocotyledonea
門中文名：被子植物門
門拉丁名：orchidaceae
形態特徵：蔓生藤本。莖圓柱狀，較長，具多分枝，彎麯或旋轉，長達數米或更長，紅褐色或緑褐色，節常多少膨大，節上具鱗片。花序大型，多分枝，分枝長5—15釐米或更長，有時側生的總狀花序又具分枝；花序軸較纖細，無毛；花苞片近三角形，長2—3毫米，無毛，宿存；花梗和子房長約8毫米，無毛；花白黃花或淡黃色，略具褐斑，不甚張開；萼片近長圓形，長1．2—1．5釐米，寬3—5毫米，無毛；花瓣長圓形，略比萼片短而窄；唇瓣稍帶褐色，近倒卵形，凹陷，長約1釐米，頂端略有3裂，中央具1條縱脊從基部延伸至中部(長約5毫米)；縱脊末端略呈叉狀，縱脊上方有一具毛的肉質胼胝體，沿縱脊兩側有許多具乳突的橫條紋，與縱脊垂直；蕊柱長6—7毫米。果實長圓筒狀，長13--22釐米；寬5—10毫米，淡紅色，表面光滑。種子周圍有寬翅，連翅寬不足1毫米，翅在一側有裂隙。花期4—5月，果期8月。
産地分佈：産臺灣(苗慄、宜蘭、屏東)和海南南部(三亞)。生於竹林或闊葉林下，攀援於樹木或石上，海拔500米以下。印度東北部、緬甸、越南、老撾、柬埔寨、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓和日本琉球群島也有分佈。模式標本采自印度尼西亞。
本種提示：l.a．garay(1986)曾認為模式標本産於我國臺灣的erythrorchisochobiensis應予承認為獨立的種。兩者主要的區別在於：e．ochobiensis果實較纖細或近絲狀，而本種則較粗大。g．seidenfaden&j．j．wood(1992)則更具體地將兩者的區別概括為：前者花序分枝長3--5釐米，果實粗3—5毫米，而後者則分枝長(8--)10--55釐米，果實粗7--10毫米。産地也以馬來西亞為界。但根據《臺灣蘭科植物》(林贊標1987)的描述，臺灣植物花序分枝長達30釐米，果實粗5毫米，而我們的海南標本則花序分枝長5—15釐米，果實粗5—10毫米。如果根據分枝與果實特徵是很難鑒定究竟屬於哪一個種。一般說來，果實的大小和分枝的長短在許多植物中都是有較大變化的，衹根據少量標本得出的結論並不可靠，因此我們仍將它們歸併為一個種。
參考文獻：erythrorchis altissima (bl．) bl，rumphia 1：200．1837；garay in bot．mus．leafl．harv．univ．30(4)：234．1986；seidenf．et j．j．wood，orch．penins．malay．singap．132．f，54．1992．----cyrtosia altissima bl，bijdr．396．1825．----haernatorchis altissima (bl．)bl，rumphia 4：t．200．1840．----galeolaaltissima (bl．)rchb．f．，xenia orch．2：77．1865；海南植物志4：196．1977；臺灣植物志5：996．1978；臺灣蘭科植物3：88—89(圖)．1987；h．j．su in quart．j．chin．for．20(4)：100．pl．2．1987．——galeola ochobiensis hayata，icon．pl．formos．6：87．fig．19．1916．——erythrorchis ochobiensis (hayata) garay in eot．mus．leafl．harv，univ．30(4)：234．1986；seidenf．in opera bot．114：73．1992；z．h．tsietal．in acta phytotax．sin．33(6)：584．1995．
本屬概述：bl.,rumphia 1:200.1837腐生草本。莖攀援，圓柱形，多分枝，無毛，紅褐色或淡黃褐色，無緑葉，節上具鱗片。總狀花序或圓錐花序頂生或側生，具有多數花；花序軸與花均無毛；花苞片宿存；花質地較薄，不充分開放；萼片與花瓣常靠合；唇瓣近不裂，寬闊，中央有1條肥厚的縱脊，縱脊兩側有許多橫嚮伸展的、由小乳突組成的條紋；蕊柱中等長，稍嚮前弓麯，基部具嚮下斜出的短蕊柱足，與唇瓣的縱脊相連接；花藥生於蕊柱頂端背側；花粉團2個，粒粉質，無附屬物；柱頭大，凹陷；蕊喙小。果實為長的圓筒狀蒴果，乾燥；開裂。種子具厚的外種皮，周圍有寬翅。 本屬模式種：erythrorchis altissima(bl．)bl．(cyrtosia altissima bl．) 全屬共3種，主要分佈於東南亞，自越南、柬埔寨、泰國、緬甸、馬來西亞、印度尼西亞至菲律賓，嚮北可達日本琉球群島，嚮西可達印度東北部。我國僅1種。
亞族概述：lindl，gen．sp．orch．pl．429．1840，"vanilleae"．直立或攀援植物，灌木狀或草本，自養或腐生。莖下部稍木質或肉質。葉莖生，席捲式，肉質或革質，有時無葉(腐生種類)。花序頂生或側生，不分枝或分枝，具數花至多花；花小或大，扭轉，在子房與花被之間有離層，偶見杯狀副萼；唇瓣下半部邊緣有時與蕊柱邊緣合生而多少呈喇叭狀，有時多少凹陷成舟狀或盆狀；蕊柱細長；花藥頂生，俯傾；花粉團2或4個，粒粉質或十分鬆散，不具花粉團柄或粘盤；蕊喙通常較寬闊；柱頭生於近蕊柱頂端處。果實為莢果狀，開裂或不開裂。種子有厚的外種皮，黑色或褐色，無翅或周圍有近環狀翅。本亞族模式屬:vanillasw.共含9屬，全球熱帶地區均有分佈。我國有4屬。
本族概述：humb，bonpl．etkunth，nov．gen．sp．pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花藥以狹窄基部或花絲連接於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：epidendruml.共約340屬，全球均有分佈，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，折扇狀、對折或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤，也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：orchisl．共約690餘屬，全球均有分佈。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎麯，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時嚮前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常着生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而衹有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：orchisl．全科約有700屬20000種，産全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的瞭解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科係統中，以r．dressier(1981，1993)係統較為全面，但該係統對鳥巢蘭族(ridb．neottieae)的處理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考dressler係統(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(orchideae)與萬代蘭族(vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(neottieae)與樹蘭族(epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科係統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下衹承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也衹是權宜之計，有些問題仍然未能解决，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裏就不作詳細討論了。這裏要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均係根據國産種類編寫而成的，未必完全符閤族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以註意。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，折扇狀、對折或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤，也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：orchisl．共約690餘屬，全球均有分佈。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎麯，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時嚮前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常着生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而衹有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：orchisl．全科約有700屬20000種，産全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的瞭解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科係統中，以r．dressier(1981，1993)係統較為全面，但該係統對鳥巢蘭族(ridb．neottieae)的處理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考dressler係統(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(orchideae)與萬代蘭族(vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(neottieae)與樹蘭族(epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科係統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下衹承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也衹是權宜之計，有些問題仍然未能解决，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裏就不作詳細討論了。這裏要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均係根據國産種類編寫而成的，未必完全符閤族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以註意。 |