恐龙小档案
拉丁文学名 triceratops
体长 9米长
体重 6吨
食性:植食
生存年代： 晚白垩世 （7000万-6500万年前）
分布 北美洲
分类 鸟臀目 缘头龙类 角龙类 角龙科 开角龙亚科
释义 在拉丁文中：tri是三的意思 keratos是角的意思。
[a]三角龙是一种具短褶叶的角龙类，体型强而有力以保护自我，大约6-10米长，2.9米高，体重大约6吨，它是属于大型的角龙类。它二只额上的尖角大约一百零二公分长，第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重。几乎肯定的，三角龙被激怒后会以12吨的体重冲出，每小时可达十五公里。
如果要问活到最后的恐龙是什么，三角龙应该是其中之一。6500万年前，所有的恐龙都突然灭绝，三角龙也没能幸免。三角龙是大型角龙，髋部高3米，重12吨，跟现在的两头大象差不多。与所有的角龙一样，它的头完全是一堆结实的骨甲。嘴呈角质的喙，鼻上有一只短角，两眼上方各有一只超过1米的眉角。脑后是盾牌一样的骨质颈盾。
三角龙 恐龙体长： 9米
恐龙体重： 5吨 恐龙
食物： 草食
生存年代： 白垩纪后期
辨认要决： 二只额上的尖角长，第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重 来 历： 它和巨大的暴龙在同一时期生存于现今的北美大陆，也许它曾经以自己强壮结实的体格与尖锐的三角和暴龙展开过无数次的大决斗呢！
简 介： 三角龙与暴龙共存同一时期，是一种具短褶叶的角龙类。它的体型强而有力以保护自我，它是属于最大型的角龙类。它额上有两只尖角第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重。三角龙为温驯的角龙类；但是受到激怒后，它会被破还击，冲出去每小时可达三十五千米。参考资料：恐龙课堂齿列与食性三角龙是草食性动物，因为它们的头部低矮，所以它们可能主要以低高度植被为食，但它们也可能使用头角、喙状嘴、以身体来撞倒较高的植被来食用。 [35] 三角龙的颚部前端具有纵深、狭窄的喙状嘴，被认为较适合抓取、拉扯，而非咬合。 [36]三角龙的牙齿排列成齿系（tooth batteries），由36到40个牙齿群所构成，上下颚两侧各有3到5个牙齿群，牙齿群的牙齿数量依照动物体型而改变。 三角龙总共拥有432到800颗牙齿，其中只有少部份正在使用，而三角龙的牙齿是不断地生长并取代。 这些牙齿以垂直或接近垂直的方向来切割食物。 三角龙的众多牙齿，显示它们以体积大的有纤维植物为食， 其中可能包含棕榈科与苏铁， [37][38] 而其他人员则认为包含草原上的蕨类。 [39]角与头盾关于三角龙头部装饰物的功能，目前已有许多假设，其中两个主要的理论为战斗与求偶时的展示物，而後者现在被认为极可能是主要功能。 在早期历史中，lull假设这些头盾是作为颚部肌肉附著点使用，可增加肌肉的大小与力量，以协助咀嚼。 [40] 这个理论被其他研究人员接受了一段时间，但後来的研究并没有发现头盾上有大型肌肉附著点的证据。 [41]长久以来，三角龙被认为可能使用角与头盾，以与类似暴龙的掠食者战斗；这个构念首先由查尔斯·斯腾伯格（charles hazelius sternberg）在1917年所提出，而在70年后再度由罗伯特·巴克（robert bakker）提出。 [42][43] 有证据显示曾有暴龙以三角龙为食，一个三角龙的骨盆上曾发现暴龙的齿痕，以及痊愈的迹象，显示这个伤口是在该动物存活时留下的。 [44]在2005年，bbc的电视节目《恐龙凶面目》（the truth about killer dinosaurs）之中，节目单位测试三角龙将如何抵抗大型掠食者如暴龙的攻击。为了暸解三角龙是否如同现代犀牛般冲撞敌人，节目单位制作了一个人工的三角龙头颅，并以每小时24公里的时速撞向模拟的暴龙皮肤。三角龙的额角刺穿的模拟皮肤，但是额角与喙状嘴则无法刺穿，而且头颅的前段断裂。结论是三角龙无法利用冲撞敌人来自我防卫，如果它们遭到攻击时，应该会采取坚守策略，当敌人接近时，使用它们的角来牴刺敌人。除了将头角用于抵抗掠食者以外，三角龙可能会使用头角互相碰撞。研究显示这种互相碰撞的行为是合理的、可行的， [45] 但没有证据显示三角龙拥有这种行为。 三角龙与其他角龙科的头颅骨上的疮孔、洞孔、损害、以及其他伤口，常被认为是以头角互相战斗造成的伤痕。一个最近的研究则认为没有证据显示这些伤痕是因为打斗而留下的，也没有感染或痊愈的证据。而骨质流失、或不明的骨头疾病，是这些伤痕的来源。 [46]三角龙的大型头盾可能用来增加身体的表面积，以协助调节体温。 [47] 剑龙的骨板也被推测拥有类似的功能， [48] 但这个理论无法解释角龙科不同成员的头盾形状变化。 this observation is highly suggestive of what is now believed to be the primary function, display.头盾与角是两性异形特徵的理论，是由davitashvili在1961年首次提出，并且逐渐获得更多人的支持。 [49][41] 头盾与角在求偶以及其他社会行为上，被视为重要的视觉辨认物；这个理论可从不同角龙类恐龙拥有不同的装饰物而得到证实。而现代现代拥有角状物或装饰物的动物，也将它们作为视觉辨识物使用。 [50] 最近，一对于最小型三角龙头颅骨的研究，确定该头颅骨属于一个幼年体，并显示头盾与角是在年纪非常小的时期开始发展，早于性发育；因此三角龙的头盾与角可能作为视觉辨认物使用。 [51] 而该幼体化石的大型眼睛与较短的头盾与角，也显示三角龙的亲代具有亲代养育的行为。1. lehman t.m. (1987). "late maastrichtian paleoenvironments and dinosaur biogeography in the western interior of north america". paleogeography, paleoacclimatology and paleoecology 60: pp. 189╟217. 2. ^ 2.0 2.1 lambert, d.（1993）．the ultimate dinosaur book．dorling kindersley, new york，pp. 152—167．isbn 1-56458-304-x． 3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 dodson, p.（1996）．the horned dinosaurs．princeton university press, princeton, new jersey．isbn 0-691-02882-6． 4. ↑ liddell & scott（1980）．greek-english lexicon, abridged edition．oxford university press, oxford, uk．isbn 0-19-910207-4． 5. ↑ http://www.dinodictionary.com/dinos_tpg2.asp 6. ↑ http://internt.nhm.ac.uk/jdsml/nature-online/dino-directory/detail.dsml?genus=triceratops 7. ↑ alexander, r.m. (1985). "mechanics of posture and gait of some large dinosaurs." zoological journal of the linnean society, 83, 1╟25. 8. ↑ http://www.petergoransson.com/siders/dinofacts 9. ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8 dodson, p., forster, c. a, and sampson, s. d. (2004) ceratopsidae. in: weishampel, d. b., dodson, p., and osmólska, h. (eds.), the dinosauria (second edition). university of california press:berkeley, pp. 494╟513. isbn 0-520-24209-2.10. ↑ christiansen, p., and paul, g.s. (2001). limb bone scaling, limb proportions, and bone strength in neoceratopsian dinosaurs. gaia 16:13╟29.11. ↑ chapman, r.e., snyder, r.a., jabo, s., and andersen, a. (2001). on a new posture for the horned dinosaur triceratops. journal of vertebrate paleontology 21 (supplement to number 3), abstracts of papers, 61st annual meeting:39a╟40a.12. ^ 12.0 12.1 12.2 hatcher, j. b., marsh, o. c. and lull, r. s. (1907) the ceratopsia. government printing office, washington, d.c. isbn 0405127138.13. ↑ lambe, l.m. (1915). on eoceratops canadensis, gen. nov., with remarks on other genera of cretaceous horned dinosaurs. canada department of mines geological survey museum bulletin 12:1╟49.14. ^ 14.0 14.1 14.2 lull, r. s. (1933) a revision of the ceratopsia or horned dinosaurs. memoirs of the peabody museum of natural history 3(3):1╟175.15. ^ 15.0 15.1 sternberg, c. m. (1949). the edmonton fauna and description of a new triceratops from the upper edmonton member; phylogeny of the ceratopsidae. national museum of canada bulletin 113:33╟46.16. ↑ ostrom, j. h. (1966). functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs. evolution 20:220╟227.17. ↑ norman, david（1985）．the illustrated encyclopaedia of dinosaurs．london：salamander books．isbn 0-517-468905． 18. ^ 18.0 18.1 18.2 lehman, t. m. (1990). the ceratopsian subfamily chasmosaurinae: sexual dimorphism and systematics. in: carpenter, k., and currie, p. j. (eds.). dinosaur systematics: perspectives and approaches, cambridge university press, cambridge, pp. 211╟229. isbn 0-521-36672-0.19. ↑ dodson, p., and currie, p. j. (1990). neoceratopsia. 593╟618. in weishampel, d. b., dodson, p., & osmólska, h. (eds.). the dinosauria university of california press:berkeley, pp. 593╟618. isbn 0-520-06727-4.20. ↑ dodson, p. (1993). comparative craniology of the ceratopsia. in: american journal of science 293, pp. 200╟234.21. ↑ gauthier, j. a. (1986). saurischian monophyly and the origin of birds. the origin of birds and the evolution of flight, k. padian (ed.), memoirs of the california academy of sciences 8:1╟55.22. ↑ sereno, p. c. (1998). a rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of dinosauria. neues jahrbuch für geologie und paläontologie, abhandlungen 210(1):41╟83.23. ↑ dodson, p. (1996). the horned dinosaurs. princeton university press:princeton, new jersey, p. 244. isbn 0-691-02882-6.24. ^ 24.0 24.1 carpenter, k. (2006). "bison" alticornis and o.c. marsh's early views on ceratopsians. in: carpenter, k. (ed.). horns and beaks: ceratopsian and ornithopod dinosaurs indiana university press:bloomington and indianapolis, pp. 349╟364. isbn 0-253-34817-x.25. ↑ marsh, o.c. (1887). notice of new fossil mammals. american journal of science 34:323╟331.26. ↑ marsh, o.c. (1888). a new family of horned dinosauria, from the cretaceous. american journal of science 36:477╟478.27. ↑ marsh, o.c. (1889a). notice of new american dinosauria. american journal of science 37:331╟336.28. ↑ marsh, o.c. (1889b). notice of gigantic horned dinosauria from the cretaceous. american journal of science 38:173╟175.29. ↑ ostrom, j. h., and wellnhofer, p. (1986). the munich specimen of triceratops with a revision of the genus. zitteliana 14:111╟158.30. ↑ forster, c.a. (1996). species resolution in triceratops: cladistic and morphometric approaches. journal of vertebrate paleontology 16(2):259╟270.31. ↑ lehman, t. m. (1998). a gigantic skull and skeleton of the horned dinosaur pentaceratops sternbergi from new mexico. journal of paleontology 72(5):894╟906.32. ↑ erickson, b.r. (1966). mounted skeleton of triceratops prorsus in the science museum. scientific publications of the science museum 1:1╟16.33. ↑ dodson, p. (1996). the horned dinosaurs. princeton university press:princeton, new jersey, p. 79. isbn 0-691-02882-6.34. ↑ bakker, r.t. (1986). the dinosaur heresies: new theories unlocking the mystery of the dinosaurs and their extinction william morrow:new york, p. 438. isbn 0140100555.35. ↑ tait j., and brown, b. (1928). how the ceratopsia carried and used their head. transactions of the royal society of canada. 22:13╟23.36. ↑ ostrom, j. h. (1966). "functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs". evolution 20 (3): pp. 290╟308.37. ↑ ostrom, j. h. (1964). a functional analysis of jaw mechanics in the dinosaur triceratops. postilla, yale peabody museum 88:1╟35.38. ↑ weishampel, d. b. (1984). evolution of jaw mechanisms in ornithopod dinosaurs. advances in anatomy, embryology, and cell biology 87:1╟110.39. ↑ coe, m. j., dilcher, d. l., farlow, j. o., jarzen, d. m., and russell, d. a. (1987). dinosaurs and land plants. in: friis, e. m., chaloner, w. g., and crane, p. r. (eds.) the origins of angiosperms and their biological consequences cambridge university press, pp. 225╟258. isbn 0-521-32357-6.40. ↑ lull, r. s. (1908). the cranial musculature and the origin of the frill in the ceratopsian dinosaurs. american journal of science 4(25):387╟399.41. ^ 41.0 41.1 forster, c. a. (1990). the cranial morphology and systematics of triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny. ph.d. dissertation. university of pennsylvania, philadelphia. 227 pp.42. ↑ sternberg, c. h. (1917). hunting dinosaurs in the badlands of the red deer river, alberta, canada. published by the author, san diego, california, 261 pp.43. ↑ bakker, r. t. (1986). the dinosaur heresies: new theories unlocking the mystery of the dinosaurs and their extinction william morrow:new york. isbn 0140100555.44. ↑ fowler, d. w., and sullivan, r. m. (2006). a ceratopsid pelvis with toothmarks from the upper cretaceous kirtland formation, new mexico: evidence of late campanian tyrannosaurid feeding behavior. new mexico museum of natural history and science bulletin 35:127╟130.45. ↑ farke, a. a. (2004). horn use in triceratops (dinosauria: ceratopsidae): testing behavioral hypotheses using scale models. palaeo-electronica.46. ↑ tanke, d. h, and farke, a. a. (2006). bone resorption, bone lesions, and extracranial fenestrae in ceratopsid dinosaurs: a preliminary assessment. in: carpenter, k. (ed.). horns and beaks: ceratopsian and ornithopod dinosaurs indiana university press: bloomington. pp. 319╟347. isbn 0-253-34817-x.47. ↑ wheeler, p.e. (1978). "elaborate cns cooling structures in large dinosaurs". nature (275): 441╟443.48. ↑ farlow, j. o., thompson, c. v., and rosner, d. e. (1976). "plates of the dinosaur stegosaurus: forced convection heat loss fins?". science 192: pp. 1123╟1125.49. ↑ davitashvili l（1961）．the theory of sexual _select_ion．izdatel'stvo akademia nauk sssr，p. 538． 50. ↑ farlow, j. o., and dodson, p. (1975). "the behavioral significance of frill and horn morphology in ceratopsian dinosaurs". evolution 29 (2): pp. 353╟361.51. ↑ goodwin, m. b., clemens, w. a., horner, j. r., and padian, k. (2006). "the smallest known triceratops skull: new observations on ceratopsid cranial anatomy and ontogeny.". journal of vertebrate paleontology 26 (1): pp. 103╟112.52. ↑ geis, d. (1982). how and why book of dinosaurs. allan publishers. isbn 0-824150015.53. ↑ watson, j. w. (1981). the giant golden book of dinosaurs. random house children's books. isbn 0-307137643.54. ↑ pistorius a. (1958) what dinosaur is it? follett pub. co., chicago.55. ↑ wise, w. (1963) in the time of the dinosaurs. scholastic. isbn 0-590323512.56. ↑ state of south dakota．signs and symbols of south dakota．于2007-01-20造访．57. ↑ state of wyoming．state of wyoming - general information．于2007-01-20造访．
No. 2
恐龙小档案
拉丁文学名 triceratops
体长 9米长
体重 6吨
食性:植食
生存年代： 晚白垩世 （7000万-6500万年前）
分布 北美洲
分类 鸟臀目 缘头龙类 角龙类 角龙科 开角龙亚科
释义 在拉丁文中：tri是三的意思 keratos是角的意思。
[a]三角龙是一种具短褶叶的角龙类，体型强而有力以保护自我，大约6-10米长，2.9米高，体重大约6吨，它是属于大型的角龙类。它二只额上的尖角大约一百零二公分长，第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重。几乎肯定的，三角龙被激怒后会以12吨的体重冲出，每小时可达十五公里。
如果要问活到最后的恐龙是什么，三角龙应该是其中之一。6500万年前，所有的恐龙都突然灭绝，三角龙也没能幸免。三角龙是大型角龙，髋部高3米，重12吨，跟现在的两头大象差不多。与所有的角龙一样，它的头完全是一堆结实的骨甲。嘴呈角质的喙，鼻上有一只短角，两眼上方各有一只超过1米的眉角。脑后是盾牌一样的骨质颈盾。
三角龙 恐龙体长： 9米
恐龙体重： 5吨 恐龙
食物： 草食
生存年代： 白垩纪后期
辨认要决： 二只额上的尖角长，第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重 来历： 它和巨大的暴龙在同一时期生存于现今的北美大陆，也许它曾经以自己强壮结实的体格与尖锐的三角和暴龙展开过无数次的大决斗呢！
简介： 三角龙与暴龙共存同一时期，是一种具短褶叶的角龙类。它的体型强而有力以保护自我，它是属于最大型的角龙类。它额上有两只尖角第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重。三角龙为温驯的角龙类；但是受到激怒后，它会被破还击，冲出去每小时可达三十五千米。参考资料：恐龙课堂齿列与食性三角龙是草食性动物，因为它们的头部低矮，所以它们可能主要以低高度植被为食，但它们也可能使用头角、喙状嘴、以身体来撞倒较高的植被来食用。 [35] 三角龙的颚部前端具有纵深、狭窄的喙状嘴，被认为较适合抓取、拉扯，而非咬合。 [36]三角龙的牙齿排列成齿系（tooth batteries），由36到40个牙齿群所构成，上下颚两侧各有3到5个牙齿群，牙齿群的牙齿数量依照动物体型而改变。 三角龙总共拥有432到800颗牙齿，其中只有少部份正在使用，而三角龙的牙齿是不断地生长并取代。 这些牙齿以垂直或接近垂直的方向来切割食物。 三角龙的众多牙齿，显示它们以体积大的有纤维植物为食， 其中可能包含棕榈科与苏铁， [37][38] 而其他人员则认为包含草原上的蕨类。 [39]角与头盾关于三角龙头部装饰物的功能，目前已有许多假设，其中两个主要的理论为战斗与求偶时的展示物，而後者现在被认为极可能是主要功能。 在早期历史中，lull假设这些头盾是作为颚部肌肉附著点使用，可增加肌肉的大小与力量，以协助咀嚼。 [40] 这个理论被其他研究人员接受了一段时间，但後来的研究并没有发现头盾上有大型肌肉附著点的证据。 [41]长久以来，三角龙被认为可能使用角与头盾，以与类似暴龙的掠食者战斗；这个构念首先由查尔斯·斯腾伯格（charles hazelius sternberg）在1917年所提出，而在70年后再度由罗伯特·巴克（robert bakker）提出。 [42][43] 有证据显示曾有暴龙以三角龙为食，一个三角龙的骨盆上曾发现暴龙的齿痕，以及痊愈的迹象，显示这个伤口是在该动物存活时留下的。 [44]在2005年，bbc的电视节目《恐龙凶面目》（the truth about killer dinosaurs）之中，节目单位测试三角龙将如何抵抗大型掠食者如暴龙的攻击。为了暸解三角龙是否如同现代犀牛般冲撞敌人，节目单位制作了一个人工的三角龙头颅，并以每小时24公里的时速撞向模拟的暴龙皮肤。三角龙的额角刺穿的模拟皮肤，但是额角与喙状嘴则无法刺穿，而且头颅的前段断裂。结论是三角龙无法利用冲撞敌人来自我防卫，如果它们遭到攻击时，应该会采取坚守策略，当敌人接近时，使用它们的角来牴刺敌人。除了将头角用于抵抗掠食者以外，三角龙可能会使用头角互相碰撞。研究显示这种互相碰撞的行为是合理的、可行的， [45] 但没有证据显示三角龙拥有这种行为。 三角龙与其他角龙科的头颅骨上的疮孔、洞孔、损害、以及其他伤口，常被认为是以头角互相战斗造成的伤痕。一个最近的研究则认为没有证据显示这些伤痕是因为打斗而留下的，也没有感染或痊愈的证据。而骨质流失、或不明的骨头疾病，是这些伤痕的来源。 [46]三角龙的大型头盾可能用来增加身体的表面积，以协助调节体温。 [47] 剑龙的骨板也被推测拥有类似的功能， [48] 但这个理论无法解释角龙科不同成员的头盾形状变化。 this observation is highly suggestive of what is now believed to be the primary function, display.头盾与角是两性异形特徵的理论，是由davitashvili在1961年首次提出，并且逐渐获得更多人的支持。 [49][41] 头盾与角在求偶以及其他社会行为上，被视为重要的视觉辨认物；这个理论可从不同角龙类恐龙拥有不同的装饰物而得到证实。而现代现代拥有角状物或装饰物的动物，也将它们作为视觉辨识物使用。 [50] 最近，一对于最小型三角龙头颅骨的研究，确定该头颅骨属于一个幼年体，并显示头盾与角是在年纪非常小的时期开始发展，早于性发育；因此三角龙的头盾与角可能作为视觉辨认物使用。 [51] 而该幼体化石的大型眼睛与较短的头盾与角，也显示三角龙的亲代具有亲代养育的行为。1. lehman t.m. (1987). "late maastrichtian paleoenvironments and dinosaur biogeography in the western interior of north america". paleogeography, paleoacclimatology and paleoecology 60: pp. 189╟217. 2. ^ 2.0 2.1 lambert, d.（1993）．the ultimate dinosaur book．dorling kindersley, new york，pp. 152—167．isbn 1-56458-304-x． 3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 dodson, p.（1996）．the horned dinosaurs．princeton university press, princeton, new jersey．isbn 0-691-02882-6． 4. ↑ liddell & scott（1980）．greek-english lexicon, abridged edition．oxford university press, oxford, uk．isbn 0-19-910207-4． 5. ↑ http://www.dinodictionary.com/dinos_tpg2.asp 6. ↑ http://internt.nhm.ac.uk/jdsml/nature-online/dino-directory/detail.dsml?genus=triceratops 7. ↑ alexander, r.m. (1985). "mechanics of posture and gait of some large dinosaurs." zoological journal of the linnean society, 83, 1╟25. 8. ↑ http://www.petergoransson.com/siders/dinofacts 9. ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8 dodson, p., forster, c. a, and sampson, s. d. (2004) ceratopsidae. in: weishampel, d. b., dodson, p., and osmólska, h. (eds.), the dinosauria (second edition). university of california press:berkeley, pp. 494╟513. isbn 0-520-24209-2.10. ↑ christiansen, p., and paul, g.s. (2001). limb bone scaling, limb proportions, and bone strength in neoceratopsian dinosaurs. gaia 16:13╟29.11. ↑ chapman, r.e., snyder, r.a., jabo, s., and andersen, a. (2001). on a new posture for the horned dinosaur triceratops. journal of vertebrate paleontology 21 (supplement to number 3), abstracts of papers, 61st annual meeting:39a╟40a.12. ^ 12.0 12.1 12.2 hatcher, j. b., marsh, o. c. and lull, r. s. (1907) the ceratopsia. government printing office, washington, d.c. isbn 0405127138.13. ↑ lambe, l.m. (1915). on eoceratops canadensis, gen. nov., with remarks on other genera of cretaceous horned dinosaurs. canada department of mines geological survey museum bulletin 12:1╟49.14. ^ 14.0 14.1 14.2 lull, r. s. (1933) a revision of the ceratopsia or horned dinosaurs. memoirs of the peabody museum of natural history 3(3):1╟175.15. ^ 15.0 15.1 sternberg, c. m. (1949). the edmonton fauna and description of a new triceratops from the upper edmonton member; phylogeny of the ceratopsidae. national museum of canada bulletin 113:33╟46.16. ↑ ostrom, j. h. (1966). functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs. evolution 20:220╟227.17. ↑ norman, david（1985）．the illustrated encyclopaedia of dinosaurs．london：salamander books．isbn 0-517-468905． 18. ^ 18.0 18.1 18.2 lehman, t. m. (1990). the ceratopsian subfamily chasmosaurinae: sexual dimorphism and systematics. in: carpenter, k., and currie, p. j. (eds.). dinosaur systematics: perspectives and approaches, cambridge university press, cambridge, pp. 211╟229. isbn 0-521-36672-0.19. ↑ dodson, p., and currie, p. j. (1990). neoceratopsia. 593╟618. in weishampel, d. b., dodson, p., & osmólska, h. (eds.). the dinosauria university of california press:berkeley, pp. 593╟618. isbn 0-520-06727-4.20. ↑ dodson, p. (1993). comparative craniology of the ceratopsia. in: american journal of science 293, pp. 200╟234.21. ↑ gauthier, j. a. (1986). saurischian monophyly and the origin of birds. the origin of birds and the evolution of flight, k. padian (ed.), memoirs of the california academy of sciences 8:1╟55.22. ↑ sereno, p. c. (1998). a rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of dinosauria. neues jahrbuch für geologie und paläontologie, abhandlungen 210(1):41╟83.23. ↑ dodson, p. (1996). the horned dinosaurs. princeton university press:princeton, new jersey, p. 244. isbn 0-691-02882-6.24. ^ 24.0 24.1 carpenter, k. (2006). "bison" alticornis and o.c. marsh's early views on ceratopsians. in: carpenter, k. (ed.). horns and beaks: ceratopsian and ornithopod dinosaurs indiana university press:bloomington and indianapolis, pp. 349╟364. isbn 0-253-34817-x.25. ↑ marsh, o.c. (1887). notice of new fossil mammals. american journal of science 34:323╟331.26. ↑ marsh, o.c. (1888). a new family of horned dinosauria, from the cretaceous. american journal of science 36:477╟478.27. ↑ marsh, o.c. (1889a). notice of new american dinosauria. american journal of science 37:331╟336.28. ↑ marsh, o.c. (1889b). notice of gigantic horned dinosauria from the cretaceous. american journal of science 38:173╟175.29. ↑ ostrom, j. h., and wellnhofer, p. (1986). the munich specimen of triceratops with a revision of the genus. zitteliana 14:111╟158.30. ↑ forster, c.a. (1996). species resolution in triceratops: cladistic and morphometric approaches. journal of vertebrate paleontology 16(2):259╟270.31. ↑ lehman, t. m. (1998). a gigantic skull and skeleton of the horned dinosaur pentaceratops sternbergi from new mexico. journal of paleontology 72(5):894╟906.32. ↑ erickson, b.r. (1966). mounted skeleton of triceratops prorsus in the science museum. scientific publications of the science museum 1:1╟16.33. ↑ dodson, p. (1996). the horned dinosaurs. princeton university press:princeton, new jersey, p. 79. isbn 0-691-02882-6.34. ↑ bakker, r.t. (1986). the dinosaur heresies: new theories unlocking the mystery of the dinosaurs and their extinction william morrow:new york, p. 438. isbn 0140100555.35. ↑ tait j., and brown, b. (1928). how the ceratopsia carried and used their head. transactions of the royal society of canada. 22:13╟23.36. ↑ ostrom, j. h. (1966). "functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs". evolution 20 (3): pp. 290╟308.37. ↑ ostrom, j. h. (1964). a functional analysis of jaw mechanics in the dinosaur triceratops. postilla, yale peabody museum 88:1╟35.38. ↑ weishampel, d. b. (1984). evolution of jaw mechanisms in ornithopod dinosaurs. advances in anatomy, embryology, and cell biology 87:1╟110.39. ↑ coe, m. j., dilcher, d. l., farlow, j. o., jarzen, d. m., and russell, d. a. (1987). dinosaurs and land plants. in: friis, e. m., chaloner, w. g., and crane, p. r. (eds.) the origins of angiosperms and their biological consequences cambridge university press, pp. 225╟258. isbn 0-521-32357-6.40. ↑ lull, r. s. (1908). the cranial musculature and the origin of the frill in the ceratopsian dinosaurs. american journal of science 4(25):387╟399.41. ^ 41.0 41.1 forster, c. a. (1990). the cranial morphology and systematics of triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny. ph.d. dissertation. university of pennsylvania, philadelphia. 227 pp.42. ↑ sternberg, c. h. (1917). hunting dinosaurs in the badlands of the red deer river, alberta, canada. published by the author, san diego, california, 261 pp.43. ↑ bakker, r. t. (1986). the dinosaur heresies: new theories unlocking the mystery of the dinosaurs and their extinction william morrow:new york. isbn 0140100555.44. ↑ fowler, d. w., and sullivan, r. m. (2006). a ceratopsid pelvis with toothmarks from the upper cretaceous kirtland formation, new mexico: evidence of late campanian tyrannosaurid feeding behavior. new mexico museum of natural history and science bulletin 35:127╟130.45. ↑ farke, a. a. (2004). horn use in triceratops (dinosauria: ceratopsidae): testing behavioral hypotheses using scale models. palaeo-electronica.46. ↑ tanke, d. h, and farke, a. a. (2006). bone resorption, bone lesions, and extracranial fenestrae in ceratopsid dinosaurs: a preliminary assessment. in: carpenter, k. (ed.). horns and beaks: ceratopsian and ornithopod dinosaurs indiana university press: bloomington. pp. 319╟347. isbn 0-253-34817-x.47. ↑ wheeler, p.e. (1978). "elaborate cns cooling structures in large dinosaurs". nature (275): 441╟443.48. ↑ farlow, j. o., thompson, c. v., and rosner, d. e. (1976). "plates of the dinosaur stegosaurus: forced convection heat loss fins?". science 192: pp. 1123╟1125.49. ↑ davitashvili l（1961）．the theory of sexual _select_ion．izdatel'stvo akademia nauk sssr，p. 538． 50. ↑ farlow, j. o., and dodson, p. (1975). "the behavioral significance of frill and horn morphology in ceratopsian dinosaurs". evolution 29 (2): pp. 353╟361.51. ↑ goodwin, m. b., clemens, w. a., horner, j. r., and padian, k. (2006). "the smallest known triceratops skull: new observations on ceratopsid cranial anatomy and ontogeny.". journal of vertebrate paleontology 26 (1): pp. 103╟112.52. ↑ geis, d. (1982). how and why book of dinosaurs. allan publishers. isbn 0-824150015.53. ↑ watson, j. w. (1981). the giant golden book of dinosaurs. random house children's books. isbn 0-307137643.54. ↑ pistorius a. (1958) what dinosaur is it? follett pub. co., chicago.55. ↑ wise, w. (1963) in the time of the dinosaurs. scholastic. isbn 0-590323512.56. ↑ state of south dakota．signs and symbols of south dakota．于2007-01-20造访．57. ↑ state of wyoming．state of wyoming - general information．于2007-01-20造访．
三角龙个体的身长被估计有7.9到9公尺长，高度为2.9到3公尺，重达6.1到12吨。三角龙最显著的特征是它们的大型头颅，是所有陆地动物中最大之一。它们的头盾可长至超过2公尺，可以达到整个动物身长的1/3。三角龙的口鼻部鼻孔上方有一跟角状物；以及一对位在眼睛上方的角状物，可长达1公尺。头颅后方则是相对短的骨质头盾。大多数其他有角盾恐龙的头盾上有大型洞孔，但三角龙的头盾则是明显地坚硬。
三角龙各种有结实的体型、强壮的四肢、前脚掌有五个短蹄状脚趾、后脚掌则有四个短蹄状脚趾。虽然三角龙确定是四足动物，它们的姿势长久以来处于争论中。三角龙的前肢起初被认为是从胸部往两侧伸展，以助于承担头部的重量。这种站立方式可见于查尔斯·耐特（Charles R. Knight）与鲁道夫·札林格（Rudolph F. Zallinger）的绘画中。然而，角龙类的足迹化石证据，以及近期的骨骸重建，显示三角龙在正常行走时保持者直立姿势，但肘部稍微弯曲，居于完全直立与完全伸展（现代犀牛）两种说法的中间。但这种结论无法排除三角龙抵抗或进食时会采伸展姿态。
关于三角龙头部装饰物的功能，目前已有许多假设，其中两个主要的理论为战斗与求偶时的展示物，而后者现在被认为极可能是主要功能。
在早期历史中，鲁尔假设这些头盾是作为颚部肌肉附着点使用，可增加肌肉的大小与力量，以协助咀嚼。这个理论被其他研究人员接受了一段时间，但后来的研究并没有发现头盾上有大型肌肉附着点的证据。
长久以来，三角龙被认为可能使用角与头盾，以与类似暴龙的掠食者战斗；这个构念首先由查尔斯·斯腾伯格在1917年所提出，而在70年后再度由罗伯特·巴克（Robert Bakker）提出。有证据显示曾有暴龙以三角龙为食，一个三角龙的骨盆上曾发现暴龙的齿痕，以及痊愈的迹象，显示这个伤口是在该动物存活时留下的。
在2005年，BBC的电视节目《恐龙凶面目》（The Truth About Killer Dinosaurs）之中，节目单位测试三角龙将如何抵抗大型掠食者如暴龙的攻击。为了了解三角龙是否如同现代犀牛般冲撞敌人，节目单位制作了一个人工的三角龙头颅，并以每小时24公里的时速撞向模拟的暴龙皮肤。三角龙的额角刺穿的模拟皮肤，但是额角与喙状嘴则无法刺穿，而且头颅的前段断裂。结论是三角龙无法利用冲撞敌人来自我防卫，如果它们遭到攻击时，应该会采取坚守策略，当敌人接近时，使用它们的角来牴刺敌人。
除了将头角用于抵抗掠食者以外，三角龙可能会使用头角互相碰撞。研究显示这种互相碰撞的行为是合理的、可行的，但没有证据显示三角龙拥有这种行为。三角龙与其他角龙科的头颅骨上的疮孔、洞孔、损害、以及其他伤口，常被认为是以头角互相战斗造成的伤痕。一个最近的研究则认为没有证据显示这些伤痕是因为打斗而留下的，也没有感染或痊愈的证据。而骨质流失、或不明的骨头疾病，是这些伤痕的来源。
三角龙的大型头盾可能用来增加身体的表面积，以协助调节体温。剑龙的骨板也被推测拥有类似的功能，但这个理论无法解释角龙科不同成员的头盾形状变化。由此显示这些头盾可能具有基本的求偶功能。
头盾与角是两性异形特征的理论，是由Davitashvili在1961年首次提出，并且逐渐获得更多人的支持。头盾与角在求偶以及其他社会行为上，被视为重要的视觉辨认物；这个理论可从不同角龙类恐龙拥有不同的装饰物而得到证实。而现代现代拥有角状物或装饰物的动物，也将它们作为视觉辨识物使用。最近，一对于最小型三角龙头颅骨的研究，确定该头颅骨属于一个幼年体，并显示头盾与角是在年纪非常小的时期开始发展，早于性发育；因此三角龙的头盾与角可能作为视觉辨认物使用。而该幼体化石的大型眼睛与较短的头盾与角，也显示三角龙的亲代具有亲代养育的行为。
大众文化
三角龙独特的外形，使得它们经常出现在电影、电脑游戏、以及电视节目中。在1993年的电影《侏罗纪公园》中，出现了一只因为不适应现代植被而生病的三角龙。而在1933年的电影《金刚之子》（Son of Kong）中，一只类似三角龙的恐龙追赶者进入丛林的人类，该只三角龙模型是由早期的电影特效专家Willis O'Brien所操作。三角龙也出现在三个以恐龙为主题的电视节目：《与恐龙共舞》（Walking with Dinosaurs）、《恐龙凶面目》（The Truth About Killer Dinosaurs）、以及《史前公园》（Prehistoric Park）。
三角龙因为它们头部的三根大型角而著名。它们常在英文中被昵称为「Three-horns」，例如动画电影《历险小恐龙》（The Land Before Time）与其续集。它们也常在儿童读物、动画节目中被简称为「Trike」，例如《哈利与小恐龙》。
在儿童读物中，经常出现三角龙与暴龙打斗的场景，因此这两种恐龙普遍被认为是天敌或是敌手。但在1966年的电影《公元前一百万年》（One Million Years BC）中，三角龙的打斗对象，从暴龙替换成角鼻龙，但角鼻龙与三角龙其实生存于不同的时期。
三角龙也出现在《侏罗纪公园》周边的电视游戏，或是其他类似主题的游戏，例如1997年的电脑游戏《Jurassic Park: Chaos Island》与《恐龙猎人》（Turok: Dinosaur Hunter）、以及2000年的电脑与Playstation游戏《恐龙危机》（Dino Crisis 2）。三角龙也出现在任天堂的游戏中，例如《大金刚赛车》（Diddy Kong Racing）、《星战火狐大冒险》（Starfox Adventures）。三角龙也是南达科他州的官方州化石，以及怀俄明州的官方州恐龙。