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詩人: 陸遊 Lu You
小徑霜泥結凍時，幽人十日廢筇枝。
新晴池館春來早，簾外鳴禽聖得知。 |
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| ◎ 鳴禽 míngqín |
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| 先天就有或後來學得有鳴歌能力的鳥 |
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| 鳥的一類,叫聲悅耳,如伯勞、畫眉、黃鸝等 |
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| 鳴聲悅耳的鳥類。 晉 謝混 《遊西池》詩：“景昃鳴禽集，水木湛清華。” 宋 陸遊 《鳴禽》詩：“新晴池館春來早，簾外鳴禽聖得知。” 清 顧炎武 《居庸關》詩：“車穿褊峽鳴禽裏，烽點重岡落雁前。” |
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鳴禽：(songbird)
動物界(animalia) 、脊索動物門(chordata) 、脊椎動物亞門(vertebrata) 、鳥綱(aves) 、雀形目(passeriformes)
亞目：
鳴禽亞目(passerii)
鳴禽亞目為雀形目分支之一，根據鳥類dna分類係統，下分鴉小目（corvida）及雀小目（passerida），各再分三個總科如下：
鴉小目
琴鳥總科menuroidea
吸蜜鳥總科meliphagoidea
鴉總科corvoidea
雀小目
鶲總科musicicapoidea
鶯總科sylvioidea
雀總科passeroidea(舊大陸，燕雀科除外)
鳴禽能夠運用高度模式化的、重複的聲音信號進行交流和聯繫，因此其鳴囀類似於人類的語言係統。鳴囀是一種後天習得的復雜行為，鳥類個體鳴囀行為的發展特性與人類個體對語言的學習過程很相似。這些特點提示對鳥類鳴囀行為的研究有助於揭示人類語言學習的中樞調控機製。事實上，自20世紀80年代以來，鳴禽已經成為研究腦—行為關係和學習—記憶的神經生物學機製的理想模型，其相關的研究成果極大地促進了人類對高等脊椎動物中樞神經係統功能的理解。
在哺乳動物中，中樞神經係統對行為的調控主要是通過大腦皮層的功能區來完成的。從解剖學的角度來看，這些功能區之間並不存在明顯的界限，並且不同的功能區對於同一行為具有復雜的交互式的調控作用，這就給研究中樞神經係統形態和功能之間的關係帶來了不便。與之相比，鳴禽的鳴囀行為由中樞神經係統中一係列位於不同水平的神經核團控製，這些核團界限清晰，彼此之間的聯繫簡單，不存在極其復雜的神經調控網絡，這為深入研究中樞神經係統對復雜行為的調控功能提供了便利條件。
鳴禽的鳴囀行為具有明顯的性雙態性（即性別差異）和季節可塑性（即季節性變化）。鳴囀行為的性雙態性主要表現為在成年個體中，雌性很少鳴囀或完全不鳴囀，而鳴囀是雄性個體的標志性行為。雌雄鳴禽腦中調控發聲的神經通路結構具有性雙態性特徵，這是鳴囀行為性雙態性的物質基礎。鳴禽發聲控製通路性雙態性的出現是一個逐步發育的過程，發育早期的幼鳥在組織學水平上並不顯示出明顯的性雙態性；隨着個體發育的進行，雌雄間神經結構的差異逐步表現出來，與此同時，鳴囀行為産生了相應的分化。鳴囀行為的季節可塑性主要表現為某些發聲控製核團體積的季節性變化。這些核團在繁殖季節到來前急劇增大，而在非繁殖季節則明顯縮小。與之同步的是鳴禽的鳴唱聲譜和學習能力也出現季節性的變化。鳴禽鳴囀行為和相關神經結構的顯著性雙態性和季節可塑性，已使其成為研究成年高等脊椎動物中樞神經係統形態和功能可塑性的代表模型，促進了人們對高等脊椎動物中樞神經係統可塑性的瞭解。
鳴禽約占世界鳥類的五分之三。鳴禽的外型和大小差異較大。小的如柳鶯、綉眼鳥、山雀和啄木鳥；大如烏鴉、喜鵲。幾乎分佈全中國。鳴禽的食性各異。
鳴禽的鳴聲因性別和季節的不同而有差異。繁殖季節的鳴聲最為婉轉和響亮。如畫眉、烏鴉、黃鸝、灰喜鵲、煤山雀、黑捲尾、毛腳燕的鳴聲各具特色。
鳴禽 巢的結構相當精巧。如雲雀、百靈等多以細草或動物的毛發編織成皿狀巢，巢的邊緣與地表平齊， 而柳鶯、麻雀等常用樹葉、草莖、草根、苔蘚等編織成球狀巢。鳴禽是重要的食蟲鳥類，在繁殖季節裏它們能捕捉大量危害農業生産的害蟲。 |
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鳴禽 英文名：songbird
動物界(Animalia) 、脊索動物門(Chordata) 、脊椎動物亞門(Vertebrata) 、鳥綱(Aves) 、雀形目(Passeriformes)
亞目： 鳴禽亞目(Passerii)
鳴禽亞目為雀形目分支之一，根據鳥類DNA分類係統，下分鴉小目（Corvida）及雀小目（Passerida），各再分三個總科如下：
鴉小目
琴鳥總科Menuroidea
吸蜜鳥總科Meliphagoidea
鴉總科Corvoidea
雀小目
鶲總科Musicicapoidea
鶯總科Sylvioidea
雀總科Passeroidea(舊大陸，燕雀科除外)
雀形目(Passeriformes)燕雀亞目(Passeres,又稱鳴禽亞目〔Oscines〕)的鳥類。包括55個科，約4,000(幾占世界鳥類種類的一半)。大多數籠鳥屬於本類群。鳴禽的共同特徵為發聲器官非常發達，但並非所有鳴禽都能用此發出悅耳的鳴聲。本亞目的分類爭論甚多。百靈科(Alaudidae)和燕科(Hirundinidae)是最獨特的科。 |
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鳴禽一詞最早在王安石的作品裏出現過，指的是叫聲好聽的鳥類。善於鳴叫的鳥類。能發出婉轉動聽的鳴聲，故稱鳴禽。而在權威的詞語解釋：（1）先天就有或後來學得有鳴歌能力的鳥；（2） 鳥的一類,叫聲悅耳,如伯勞、畫眉、黃鸝等。屬於這一類群的鳥，約占世界鳥類的3/5，身體多為小型，體態輕捷，活動靈巧。嘴粗短或細長，腳短而細，3趾嚮前，另有1趾嚮後，善於營巢。分佈於我國各省市，多為益鳥。如畫眉、八哥、百靈、雲雀、黃鸝、相思鳥、金絲雀、柳鶯、大山雀、傢燕等。
鳴禽約占世界鳥類的五分之三。鳴禽的外型和大小差異較大。小的如柳鶯、綉眼鳥、山雀和啄木鳥；大如烏鴉、喜鵲。幾乎分佈全中國。鳴禽的食性各異。鳴禽的鳴聲因性別和季節的不同而有差異。繁殖季節的鳴聲最為婉轉和響亮。如畫眉、烏鴉、黃鸝、灰喜鵲、煤山雀、黑捲尾、毛腳燕的鳴聲各具特色。鳴禽是天然歌手,是大自然的精英。它那秀美典雅的身姿、絢麗多彩的羽飾和宛轉動人的歌喉,給大自然增添了無限的生機和詩情畫意。 |
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鳴禽的體型大小不等，小的如戴菊和太陽鳥，大者如烏鴉。主要為陸棲鳥類，生活於多種多樣的環境中，從開闊的草原至森林。雖然鳴禽包括一些鳴聲最悅耳的鳥類，如鶇，但有些種類，如烏鴉的鳴聲則刺耳；有些種類很少或從不鳴囀。而雀科中的鳴禽類小鳥分佈很廣，遍及世界各地。它們毛色華麗，多數以種子為食，其中不乏善鳴的歌手。
鳴禽的鳴聲因性別和季節的不同而有差異。繁殖季節的鳴聲最為婉轉和響亮。如畫眉、烏鴉、黃鸝、灰喜鵲、煤山雀、黑捲尾、毛腳燕的鳴聲各具特色。 |
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鳴禽與其他棲鳥不同之處為具某些解剖特徵，尤其是較復雜的發聲器官——鳴管。 鳴管位於氣管分為兩側支氣管的地方。此處的內外側管壁均變薄，稱為鳴膜，吸氣和呼氣時氣流均能震動鳴膜而發出各種不同的聲音。鳴管外側生有鳴肌，鳴肌受神經支配，可控製鳴膜的緊張度。真鳴禽的鳴管最為復雜。(但鳴囀能力並非僅由復雜的鳴管所决定，因為有些鳴禽幾乎從不鳴囀)。有些鳴禽的氣管長且復雜地盤麯。有時延長的部分位於胸骨之內。某些稱為輝風鳥的天堂鳥，氣管長並盤麯於胸部皮膚與肌肉之間。可能這樣的氣管用以使聲音産生共鳴。
除了鳴囀本身外鳴禽還能發出多種鳴聲，可提供社會交往的功能。大都認為鳥類的鳴囀用於求偶及繁育，主要是雄鳥用鳴聲通知雌鳥自己已準備好交配，吸引雌鳥，可能也藉鳴聲激起雌鳥交配的欲望，或藉以保持配對關係，並通知與之競爭的其他雄鳥，它已建立自己的占區，不許他人侵入。雄鳥的鳴聲也是威脅表態的一部分，用以代替驅逐入侵者的真正的爭鬥。但有時鳥類也會自發地發出上述那樣的鳴聲，卻看不出上述目的的存在。偶然雌鳥也會鳴叫，尤其是熱帶的種類，配對的雌雄鳥會一同鳴叫，這可能是用作加強配偶間聯繫的手段。通常鳴囀從一係列鳥類經常停息的棲木上發出。有些鳥類，尤其是生活於草原的種類，在飛行中鳴囀。 |
鳴囀機理 Twitter ming mechanism |
鳥類的鳴囀無需迎合人類的喜好。貓頭鷹的叫聲、北美三聲夜鷹的單調反覆的鳴叫、馬來亞杜鵑的瘋狂反覆的鳴聲(該物種因此得名腦熱鳥)、非洲補鍋鳥敲擊金屬似的鳴聲(該鳥因此得名)，這些都可以稱為鳴囀。
什麼鳥的鳴囀最好聽，這完全取决於主觀的感受。歐洲的夜鶯(Luscinia megarhynchos)是一種小型的鶇，可能是歐洲文學中名列前茅的著名鳴禽。歐洲百靈(Alaudia arvensis)也是詩人喜愛的鳴禽。北美洲的小嘲鶇(Minus polyglottos)的鳴聲豐富多彩，悅耳，持續時間長。澳大利亞的琴鳥不是真正的鳴禽，但其鳴聲變化多端而嘹亮，甚為激動人心。雖然鳴聲最悅耳的鳥類可為真正的鳴禽，另一些其他類群的鳥類也可有悅耳的如歌的鳴聲，如叫角鴞的發顫的鳴聲和山齒鶉輕快的口哨聲一般的鳴囀。
鳴禽能夠運用高度模式化的、重複的聲音信號進行交流和聯繫，因此其鳴囀類似於人類的語言係統。鳴囀是一種後天習得的復雜行為，鳥類個體鳴囀行為的發展特性與人類個體對語言的學習過程很相似。這些特點提示對鳥類鳴囀行為的研究有助於揭示人類語言學習的中樞調控機製。事實上，自20世紀80年代以來，鳴禽已經成為研究腦—行為關係和學習—記憶的神經生物學機製的理想模型，其相關的研究成果極大地促進了人類對高等脊椎動物中樞神經係統功能的理解。
在哺乳動物中，中樞神經係統對行為的調控主要是通過大腦皮層的功能區來完成的。從解剖學的角度來看，這些功能區之間並不存在明顯的界限，並且不同的功能區對於同一行為具有復雜的交互式的調控作用，這就給研究中樞神經係統形態和功能之間的關係帶來了不便。與之相比，鳴禽的鳴囀行為由中樞神經係統中一係列位於不同水平的神經核團控製，這些核團界限清晰，彼此之間的聯繫簡單，不存在極其復雜的神經調控網絡，這為深入研究中樞神經係統對復雜行為的調控功能提供了便利條件。
鳴禽的鳴囀行為具有明顯的性雙態性（即性別差異）和季節可塑性（即季節性變化）。鳴囀行為的性雙態性主要表現為在成年個體中，雌性很少鳴囀或完全不鳴囀，而鳴囀是雄性個體的標志性行為。雌雄鳴禽腦中調控發聲的神經通路結構具有性雙態性特徵，這是鳴囀行為性雙態性的物質基礎。鳴禽發聲控製通路性雙態性的出現是一個逐步發育的過程，發育早期的幼鳥在組織學水平上並不顯示出明顯的性雙態性；隨着個體發育的進行，雌雄間神經結構的差異逐步表現出來，與此同時，鳴囀行為産生了相應的分化。鳴囀行為的季節可塑性主要表現為某些發聲控製核團體積的季節性變化。這些核團在繁殖季節到來前急劇增大，而在非繁殖季節則明顯縮小。與之同步的是鳴禽的鳴唱聲譜和學習能力也出現季節性的變化。鳴禽鳴囀行為和相關神經結構的顯著性雙態性和季節可塑性，已使其成為研究成年高等脊椎動物中樞神經係統形態和功能可塑性的代表模型，促進了人們對高等脊椎動物中樞神經係統可塑性的瞭解。 |
鳴禽分佈 Songbird distribution |
鳴禽約占世界鳥類的五分之三。鳴禽的外型和大小差異較大。小的如柳鶯、綉眼鳥、山雀和啄木鳥；大如烏鴉、喜鵲。幾乎分佈全中國。
鳴禽的食性各異。巢的結構相當精巧。如雲雀、百靈等多以細草或動物的毛發編織成皿狀巢，巢的邊緣與地表平齊， 而柳鶯、麻雀等常用樹葉、草莖、草根、苔蘚等編織成球狀巢。鳴禽是重要的食蟲鳥類，在繁殖季節裏它們能捕捉大量危害農業生産的害蟲。 |
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- n.: accentor, chat, singer, songbird, songster, warbler, singing bird, bird noted for its musical cry
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- n. passereaux
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歌手, 歌唱者
雀形亞目, 燕雀亞目 |
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