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【概述】
軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西（maffuci）綜合癥。軟骨瘤單發多見；多發較少見，並具有發生於一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合併肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生於一側肢體者又稱歐利（ollier）病。
【治療措施】
短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，但實質屬於良性。軀幹或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時，可能表現相當良性，但卻有10～15%的復發和惡性變率。在選擇治療方法時，應該註意，位於手、足部的軟骨瘤，可行徹底颳除，50%氯化鋅燒灼骨壁，並用鬆質骨碎骨片填充植骨，位於軀幹和四肢長骨者，一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。
【臨床表現】
軟骨瘤多見於青少年，發病緩慢，早期一般無明顯癥狀，待局部逐漸膨脹，特別是指（趾）部，可發生畸形及伴有酸脹感。
【輔助檢查】
x綫徵象：發生於指（趾）骨時，一般呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受纍骨皮質膨脹變薄，在透明陰影內，可見散在的砂粒樣緻密點，這是軟骨瘤主要的x綫徵。發生於掌（蹠）骨者，有時腫瘤陰影較大，常偏於骨端，骨皮質的膨脹亦較顯著，但均無骨膜反應。發生於四肢長骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當腫瘤惡變時，則可見骨皮質破壞及骨膜反應。 |
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疾病名稱：軟骨瘤
英文名稱：
藥物療法：
【概述】
軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥。軟骨瘤單發多見；多發較少見，並具有發生於一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合併肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生於一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。
【治療措施】
短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，但實質屬於良性。軀幹或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時，可能表現相當良性，但卻有10～15%的復發和惡性變率。在選擇治療方法時，應該註意，位於手、足部的軟骨瘤，可行徹底颳除，50%氯化鋅燒灼骨壁，並用鬆質骨碎骨片填充植骨，位於軀幹和四肢長骨者，一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。【臨床表現】
軟骨瘤多見於青少年，發病緩慢，早期一般無明顯癥狀，待局部逐漸膨脹，特別是指（趾）部，可發生畸形及伴有酸脹感。【輔助檢查】
X綫徵象：發生於指（趾）骨時，一般呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受纍骨皮質膨脹變薄，在透明陰影內，可見散在的砂粒樣緻密點，這是軟骨瘤主要的X綫徵。發生於掌（蹠）骨者，有時腫瘤陰影較大，常偏於骨端，骨皮質的膨脹亦較顯著，但均無骨膜反應。發生於四肢長骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當腫瘤惡變時，則可見骨皮質破壞及骨膜反應 |
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疾病名稱：
軟骨瘤
疾病編碼：
歸屬係統：
惡性腫瘤
藥療方案：
⒈手指、掌及足部短狀骨的病變，應徹底颳除後植骨。
⒉長管狀骨的病變颳除植骨後易復發，應行腫瘤段切除和大塊骨移植。
⒊惡變為軟骨肉瘤時，應行截肢術或關節離斷術。 |
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軟骨瘤
chondroma
以透明軟骨為主要病變的良性腫瘤。可單發或多發。成年人多見，好發於掌指骨。主要表現為無痛性腫塊，可因發生病理性骨折出現疼痛。X綫顯示髓腔內溶骨性破壞，皮質薄而膨脹，病變區內有鈣化影。手術治療，行颳除植骨術。發生惡性變或復發者應予廣泛切除。 |
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- n.: chondroma
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