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| 視網膜毛細血管擴張癥 |
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| 眼科 |
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| coats病 |
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| 視網膜毛細血管擴張癥又名coats病，好發於男性兒童，青少年及成人也有發生，約95％為單眼，女性及雙眼發病者比較少見。 |
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| 視力障礙，在兒童常不能自述，多在發生斜視或“白瞳癥”纔就診。眼底檢查和血管造影顯示視網膜血管異常，包括：毛細血管擴張扭麯，靜脈擴張，微動脈瘤，毛細血管梭形膨脹，呈囊狀或球形，毛細血管無管柱及滲出性視網膜脫離。異常的血管功能不全，引起血漿和其它血液成分滲漏、大片黃白色脂質沉着，可見發亮的膽固醇結晶，黃斑可有硬性滲出，或盤狀瘢痕。視網膜新生血管少見。病變逐漸加重，尤其4歲以下兒童進展快，常伴有廣泛的滲出性視網膜脫離。最終因視網膜脫離和繼發性青光眼引起失明、並發性白內障和眼球萎縮。 |
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| 不明，無遺傳性，與係統性血管異常無關。偶爾伴有視網膜色素變性等病。 |
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| 應包括視網膜母細胞瘤、傢族性滲出性玻璃體視網膜病變、早産而視網膜病變等。 |
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| 對視網膜毛細血管擴張區進行激光光凝或冷凝治療，封閉異常血管，阻止病情進展，需要多次治療和長期隨訪。對視網膜脫離應作視網膜復位術。 |
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| Coats病 |