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腺苷的詳細闡述：
【化學名】9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤
【分子式】C10H13N5O4
【分子量】267.24
腺苷（Adenosine）是核苷的一種，各由核糖（呋喃核糖）與腺嘌呤的一部分組成，中間由β-N9-配糖鍵（β-N9-glycosidic bond）連結。
腺苷在生物化學上扮演重要角色，包括以腺苷三磷酸（ATP）或腺苷雙磷酸（ADP）形式轉移能量，或是以環狀腺苷單磷酸（cAMP）進行信號傳遞等。此外腺苷也是一種抑製性神經傳導物（inhibitory neurotransmitter），可能會促進睡眠。
參考資料：《索萊寶生物》
腺苷是內源性嘌呤核苷，能使房室結傳導減慢，阻斷房室結折返途徑，陣發性室上性心動過速（PSVT）（伴或不伴預激綜合徵）患者恢復正常竇性心律。腺苷能迅速為紅細胞所攝取，因此作用時間很短，遊離腺苦的血漿半衰期小於10s。
PSVT的最常見形式是通過折返途徑，因此腺苷能有效地終止這類心律失常。對非房室結或竇房結折返性心律失常（如房撲、房顫、房速、室速），腺苷不能使其終止，但可産生暫時性房室或室房阻滯，有助於作出鑒別診斷。
腺苷的適應癥是將PSVT（伴或不有預激綜合癥）轉復至竇性心律。由於腺苷的半衰期很短，PSVT可以復發。可重複註射以治療反復發作的PSVT，但維拉帕米和地爾硫卓的作用時間較長，如無禁忌癥（如預激綜合癥），則更為可取。
臨床上，腺苷的推薦劑量為，6mg一劑於l～3s內靜脈推註，隨之註入20ml生理????水。快速給藥後常有短暫的心髒停頓（可達15s）。如註射後1～2 min內無反應，可再給12mg更大劑量給藥的經驗有限。服用茶鹼者對腺苷不太敏感，可能需要較大劑量。
腺苷的副作用（潮紅、氣急、胸痛）較常見，但多為一過性（1～2 min內消失）。室上這終止後常見短暫的竇性心動過緩和室性早搏。因此對有竇緩或房室阻滯者慎用。由於腺苷的作用時間短，因此對血流動力學幾無影響，較少引起低血壓。腺苷與某些藥物具有相互作用。治療濃度的茶鹼能阻斷腺苷賴以發揮電生理和血流動力學作用的受體。雙嘧達莫（潘生丁）阻斷腺苷的攝取，從而使其作用增強。對正在服用這些藥物的患者，應選用其它藥物治療心律失常。
參考資料：《腺苷是深層大腦刺激效果的關鍵》
在12月23日的《自然—醫學》（Nature Medicine）雜志上，一項新研究顯示，一種有助於我們睡眠的大腦化合物對緩解帕金森癥和其他腦病患者的深層大腦刺激的成功與否至關重要。
這項研究顯示，一種能夠引發睡意的大腦化合物——腺苷是深層大腦刺激（DBS）效果的關鍵。這種技術用於治療帕金森癥和有嚴重震顫患者，這種方法還被嘗試用於治療嚴重抑鬱患者。
患者通常需要裝上一種“大腦起博器”——一種小的移植設備，能夠將設計好的電子信號傳遞到患者大腦的精確位點。這個過程打斷異常的神經信號，能夠緩解癥狀。但是有關這個過程如何精確發生還存在爭議。
羅切斯特大學醫學中心的研究人員進行的這項新研究發現了腺苷的一種意外作用和星細胞的新信息。
【用 途】腺苷是一種遍布人體細胞的內源性核苷，可直接進入心肌經磷酸化生成腺苷酸，參與心肌能量代謝，同時還參與擴張 冠脈血管，增加血流量。腺苷對心血管係統和肌體的許多其它係 統及組織均有生理作用。腺苷是用於合成三磷酸腺苷（ATP）、腺 嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。
【質量標準】
性狀：白色或類白色結晶性粉末
熔點：233-238℃
比旋度：-68.0°~72.0°
乾燥失重：≤0.5%
熾灼殘渣：≤0.1%
重金屬：≤10ppm
含量（HPLC）：≥99%
符合美國藥典24版
【貯 藏】遮光，密封保存。 |
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藥品名稱
（包括商品名、通用名） 腺苷 用法用量 靜脈註射：開始5mg快速靜註，如1～2min內無效，則再註射5～10mg。 藥理作用 是一種內源性核苷，參與許多生物學過程，是一種具有多種細胞效應的藥物，通過減慢房室結傳導而産生抗心律失常效應。腺苷抑製房室結作用超過對竇房結的抑製。可迅速中止QRS波寬大的室上速，且有診斷與治療價值。為成年人治療室上性陣發性心動過速（包括房室結折返型，房室旁道預激徵）的標準藥。患陣發性室上性心動過速的兒童，腺苷優於洋地黃苷。此外，它還有擴血管作用。
適應癥 用於治療陣發性室上性心動過速者。對心衰病人或先用了β受體阻斷藥者，用腺苷治療室上速優於維拉帕米（可防止雙重心肌抑製作用）。 不良反應 不良反應較多，但短暫，常短於lmin，常見有惡心、頭暈、潮紅、胸悶、心律失常，吸入法給腺苷可誘發哮喘急性發作。
製劑 註射劑：20mg/10ml（含0.9%NaCl溶液）。 註意事項 禁用於高度房室阻滯者或病竇綜合徵者，慎用於哮喘者，不宜長期用於預防陣發性室性心動過速。 |
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- n.: adenosine, Adenoside
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| 腺嘌呤核苷 |
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