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繼發性骨骺骨軟骨病 |
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骨與創傷科 |
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perthes病 青年圓背 |
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股骨頭骨骺骨軟骨病稱perthes病。是最常見的骨軟骨病。好發於3~10歲的兒童。本病為骨骺的缺血性壞死,主要侵犯股骨頭的骨骺和股骨的幹骺端,偶有影響髖臼者。
臨床表現:初期癥狀較為模糊,感到肢體容易疲勞常為最先癥狀,在負重時髖部有輕度疼痛,但休息後消失,有不明顯的跛行。髖關節外展及旋轉活動在早期就有影響,沿股骨長軸叩擊髖部可感到疼痛。髖關節前方有壓痛,疼痛嚮膝關節放射。病變繼續進展,疼痛變為持續性。病兒跛行明顯,臀肌及股部肌肉發生廢用性萎縮。肢體的長度較健側縮短。成年後導致早期産生骨關節炎。
診斷:在病變初期,x綫無陽性發現。股骨頭骨骺骨軟骨病早期的x綫表現是股骨頭骨化中心外移,關節內側間隙增寬。以後,股骨頭出現穹頂樣的軟骨下透亮區,衹有在外展位x光片上才能看清楚,這透亮區表示壞死區的骨折綫。ct及mri(磁共振成像)對本病的早期診斷頗有幫助。
治療措施:起病時,因患兒的髖關節甚為敏感,可先用皮膚牽引1~2周,等急性癥狀消退後再考慮進一步治療。(1)非手術治療各種類型的外展支架是目前常采用的治療方法。(2)手術治療近年來在國外比較公認的是作粗隆下或粗隆間截骨術。般認為在7歲以下手術者療效好。 |
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又名scheuermann病或青年圓背,也易發生在胸椎中段,往往是多個椎體受纍,與椎間盤變性關係較大。 |
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臨床特點為:(1)青年男性多見,部分病人有彎腰工作職業史。(2)臨床癥狀不明顯,多是旁人發現背部弧形後凸後就診,畸形加重後始有輕度酸脹不適。(3)體檢時僅見胸端脊柱弧形後凸,腰椎代償性前凸,病變段棘或有輕度壓縮,但無椎旁肌痙攣。(4)x綫片顯示多個相鄰椎體前緣變窄,密度增高、椎間隙窄,有時可見椎體前方有橫形的徵象。(5)本病有自限性,但病變停止發展,癥狀消失後圓背畸形不會消失。 |
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反復、集中的慢性緻傷力均在本病的發生,發展中起到重要作用。 |
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在病變進展中,休息、脊柱支架等方法可減小畸形程度。畸形固定後大多無需特別治療,個別後凸嚴重,影響心、肺功能者可考慮手術治療。 |
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減少反復、集中的慢性緻傷力因素。 |
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骨軟骨病常發生於骨骺骨化中心出現之後的數年內,即3~12歲左右。近年來又有人發現,該病好發於家庭中排行小的子女,經常是第三個或更小者。而且常在經濟收入低於平均水平的家庭中,父母年齡較大。 |