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| 消滅幹淨；消亡殆盡死盡滅絶｜滅絶人性。 |
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| 毀滅;消滅 |
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| 許多生物品種已在廣大地區內被滅絶 |
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| 毀滅斷絶；消滅幹淨。《管子·牧民》：“民惡危墜，我存安之；民惡滅絶，我生育之。”《後漢書·獨行傳·張就》：“乃臥 就 覆船下，以馬通薫之，一夜二日，皆謂已死，發船視之， 就 方張眼大駡曰：‘何不益火，而使滅絶！’” 清 陳康祺 《郎潛紀聞》捲三：“甘受妻孥戮辱之慘，必膺子孫滅絶之報。” 峻青 《黎明的河邊·馬石山上》：“他這一傢人傢就從世界上永遠的滅絶了。” |
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地球上自從35億年前出現生命以來，已有5億種生物生存過，如今絶大多數早已消逝。物種滅絶作為地球上生命進化史的一種自然現象，本是正常事件，如2.5億年前的三葉蟲、6500萬年前的恐竜均已灰飛煙滅。但是，自從人類進入工業社會，目空一切地參與大自然的事務以後，使這個滅絶時間表大大地提前了。地質時代物種滅絶的速度極為緩慢，鳥類平均300年滅絶1種、獸類平均8000年滅絶1種；到1600年至1700年，每10年滅絶1種；1850年至1950年，鳥獸的平均滅絶速度為每年1種了，即有100多種動物滅絶了，而且這種滅絶還在以加速度的趨勢進行着。1600年以來，記錄在案的動物滅絶資料已經夠驚人的：120種獸類和250種鳥類已不復存在。據聯合國環境規劃署的一份報告說：目前世界上每分鐘有1種植物滅絶，每天有1種動物滅絶，這種遠遠高於自然的“本底滅絶”速率上千倍的局面是有關地球生命生存狀況與質量的嚴峻警告!
1627年波蘭原牛滅絶，1780年太平洋輝椋鳥滅絶，1876年福島鬍狼滅絶、1860年南非斑驢滅絶，1914年北美旅鴿滅絶，1948年澳洲袋狼滅絶，1952年加勒比僧海豹滅絶，1964年亞洲冠麻鴨滅絶……難怪聯合國的一位官員說：如果達爾文活到今天，他的工作可能就會集中於物種的訃告，而不是物種的起源了。 |
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在滅絶動物名單中，“麋鹿，1900年滅絶於南海子”的字樣常常引起人們的疑問，眼下不是有大群活生生的麋鹿嗎？怎麽能說已經滅絶了呢?可見，有必要把滅絶含義解釋一下。
滅絶(EXTINCT)是指當今世界任何地方都沒有該物種的成員存在時，就認定是滅絶即絶種。根據“世界自然保護聯盟”(IUCN)的物種等級標準：滅絶(EX)指在過去的50年中未在野外找到的物種，如渡渡鳥。
野生滅絶(EW)指某物種的個體僅被籠養或在人們控製下存活，就可認為是野生滅絶。如麋鹿，自古在華夏大地廣有分佈，北京南苑不僅是麋鹿這個物種的科學命名地(1965年)，而且由於水災和戰禍，這裏又成為中國本土上最後一群麋鹿的消失地(1900年)，但畢竟還有18頭保存於英國烏邦寺，香火未斷，所以它們屬野生滅絶，類似事例還有普氏野馬(1947年)。
滅絶的第三個含義是局部滅絶。墓碑上的“臺灣雲豹”1972年滅絶，就屬於局部滅絶。因為中國大陸及東南亞許多國傢和地區仍有雲豹，可臺灣島上的雲豹卻徹底沒有了，這就算局部滅絶。例如中國犀牛，1922年滅絶；白臀葉猴，1893年滅絶；賽加羚羊，1950年滅絶，這都指中國境內沒有了，但作為一個物種，蘇門犀牛在印尼、馬來西亞仍有，白臀葉猴在老撾、越南還有，賽加羚羊在哈薩剋斯坦還有。
滅絶的第四個含義是亞種滅絶。墓碑上所列的有巴釐虎1937年、西亞虎1980年、爪哇虎1988年、新疆虎1961年，實際上世界上的虎衹有一種，繁多的名目都是亞種及亞種以下的分類；類似情況還有狼，狼是一種原産北美及歐亞體型最大的犬科動物，亞種變種很多，墓碑上就有：紐芬蘭白狼1911年、德剋薩斯灰狼1920年、喀斯喀特棕狼1940年……京北霧靈山為國傢級自然保護區，其設立與這裏是獼猴分佈的北限有關，這裏曾生息着獼猴的一類：直隸獼猴，可嘆80年代後猴跡消失，現在日本猴成為世界分佈最北的猿猴了。
最後，由於一些野生動物數量太少，種群過小，遺傳變異性喪失，被專傢稱為“活着的死物種”，它們不僅對生態環境影響甚微，而且連自身的存亡都成問題，例如屈指可數的華南虎，即便歸山，對其它群落和成員的影響也是微不足道的，這種情形稱“生態滅絶”。 |
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一切自然物種及其群落都與所在地域的環境條件相適應，衹要條件不變，就能長期生存，即使發生擴散或縮減，其歷程也是緩慢和漸變的。人類活動的加劇，卻打破了這千古不變的平衡。我們大致歸納了以下幾個原因。
(一)生境喪失、退化與破碎
人類能在短期內把山頭削平、令河流改道，百年內使全球森林減少50%，這種毀滅性的幹預導致的環境突變，使許多物種失去相依為命、賴以為生的傢——生態環境，淪落到滅絶的境地，而且這種事態仍在持續着。在瀕臨滅絶的脊椎動物中，有67%的物種遭受生境喪失、退化與破碎的威脅。
世界上61個熱帶國傢中，已有49個國傢的半壁江山失去野生環境，森林被砍伐、濕地被排幹、草原被翻墾、珊瑚遭毀壞……亞洲尤為嚴重，孟加拉94%、香港97%、斯裏蘭卡83%、印度80%的野生生境已不復存在。俗話說：樹倒猢猻散，如果森林沒有了，林棲的猴子與許多動物當然無“傢”可歸，“生態”一詞原本就是來源於希臘文ECO即“傢”、“住所”之意。
滅絶物種中，遷徙能力差的兩棲爬行類及島嶼上無處遷徙的種類更為明顯，馬達加斯加島上的物種有85%為特有種，狐猴類就有60多種，1500年前人類登島後，90%的原始森林消失，狐猴類動物僅剩下28(包括神秘的、體大如貓的指猴)。大陸生境的片斷化、島嶼化是近百年來日趨嚴重的事件，這不僅限製了動物的擴散、采食、繁殖，還增加了生存的威脅，當某動物從甲地嚮乙地遷移時，被發現、被消滅的可能性就大大增加了。目前我國計劃為大熊貓建設緑色走廊，就是為瞭解决這個矛盾。
(二)過度開發
在瀕臨滅絶的脊椎動物中，有37%的物種是受到過度開發的威脅，許多野生動物因被作為“皮可穿、毛可用、肉可食、器官可入藥”的開發利用對象而遭滅頂之災。象牙、犀牛角、虎皮、熊膽、鳥的羽毛、海龜的蛋、海豹的油、藏羚絨……更多更多的是野生動物的肉，無不成為人類待價而沽的商品，萬類霜天競自由的大千世界，竟然成了秋風秋雨愁煞人的大屠宰場。大肆捕殺地球上最大的動物——鯨，就是為了食用鯨油和生産寵物食品；慘忍地捕鯊——這種已進化4億年之久的軟骨魚類，割鰭後拋棄，衹是為品嚐魚翅這道所謂的美食。人類啊，正是為了滿足自己的利益(時尚、炫耀、取樂、口腹之欲)，而去剝奪野生動物的根本利益(失去生命、甚至遭受滅族滅種之災)，暴殄天物，傷天害理!
對野生物種的商業性獲取，其結果是“商業性滅絶”。目前，全球每年的野生動物黑市交易額都在100億美元以上，與軍火、毒品並駕齊驅，銷蝕着人類的良心，加重着世界的罪孽。
旅鴿曾是北美隨處可見的鳥類，幾十億衹大群飛來時多得遮雲蔽日，在一百多年間，就將這種鳥捕盡殺絶了。當1941年9月最後一隻旅鴿死去的時候，許多美國人感到震驚，眼瞧着這種曾多得不可勝數的鳥兒竟在人類的開發利用下滅絶，他們為旅鴿樹起紀念碑，碑文充滿着自責與懺悔：“旅鴿，作為一個物種因人類的貪婪和自私，滅絶了。”
為動物物種樹碑立傳，是人類生態倫理的啓蒙，是人類尊重其它生命形式、承認動物生存價值和生命尊嚴的開始。衹有當人類把動物、植物的生命看得與他的同胞的生命一樣重要的時候，他纔是一個真正有道德的人。麋鹿苑中闢建“世界滅絶動物墓地”，也正是基於這種理念。
(三)盲目引種
人類盲目引種對瀕危、稀有脊椎動物的威脅程度達19%，對島嶼物種則是致命的。公元400年，波利尼西亞人進入夏威夷，帶來鼠、犬、豬，使該地半數的鳥類(達44)滅絶了。1778年，歐洲人又帶來了貓、馬、牛、山羊、新種類的鼠及鳥，加上砍伐森林、開墾土地，又使17種本地特有的鳥滅絶了。人們引進貓鼬是為了對付從前錯誤引入的鼠類，不料，卻將島上不會飛的秧雞吃絶了。
十五世紀歐洲人相繼進入毛裏求斯，1507年葡萄牙人，1598年荷蘭人都把這裏作為航海的中轉站，同時隨意引入了猴和豬，8種爬行動物，19種本地鳥先後滅絶了，特別是渡渡鳥。
在新西蘭斯蒂芬島，有一種該島特有的異鷯，由於燈塔看守人帶來一隻貓，這位捕食者竟將島上的全部異鷯消滅了，1894年，斯蒂芬異鷯滅絶，是一隻動物滅絶了一種物種。
(四)環境污染
1962年，美國雷切爾·卡遜著的《寂靜的春天》引起了全球對農藥危害性的關註，人類為了經濟目的，急功近利地嚮自然界施放有毒物質的行為不勝枚舉：化工産品、汽車尾氣、工業廢水、有毒金屬、原油泄漏、固體垃圾、去污劑、製冷劑、防腐劑、水體污染、酸雨、溫室效應……甚至海洋中軍事及船舶的噪音污染都在幹擾着鯨類的通訊行為和取食能力。
科學家發現，對環境質量高度每感的兩棲爬行動物正在大範圍地消逝。溫度的增高、紫外光綫的強化、棲息地的分割、化學物質橫溢、已使蟬噪蛙鳴成為兒時的記憶。與其它因素不同，污染對物種的影響是微妙的、積纍的、慢性的緻生物於死地的“軟刀子”，危害程度與生境喪失不相上下。
野生動物作為環境質量的標志物，表現出的極度衰減，呈現給人的“寂靜春天”，正是生存環境變得日趨惡劣的警告。衹有多樣性，纔具穩定性，人類肆無忌憚地毒殺異類，使豐饒的大自然走嚮單調和沉寂，無異於飲鴆止渴。
（五）宇宙的影響
據外國媒體報道，科學家最近研究發現，太陽係在銀河係中的運動以及銀河係自身的運動對地球上的生物多樣性有着巨大的影響。他們的研究發現，在過去的5.5億年裏，平均每隔6200萬年地球上就會經歷一次物種的大滅絶。雖然人們對於物種的大滅絶提出瞭解釋，包括火山噴發、彗星撞地球以及海平面的變化等等，但是對於這種周期性的滅絶現象都沒有能夠提出合理的解釋。而最近堪薩斯大學的研究人員們發現，地球物種的大規模滅絶的周期與太陽係偏離銀河係中心的周期有着近乎完美的巧合。Melott說：“當太陽係偏嚮於銀河係北面時，就對應着物種的大滅絶。”
在這些周期間，其中包括一些從化石記錄上可以發現的大規模物種滅絶時期，地球上都對應的遭受了高強度的宇宙射綫。研究人員稱，這種宇宙射綫或許能通過引起氣候變化或基因突變等方式導致物種大滅絶。
我們的太陽係穿越圓盤狀銀河係的復雜周期大約需要2.25億年。而整個銀河係圓盤又在圍繞它的熱氣中心以每秒200公裏的速度運轉。銀河係的運轉不像飛盤而是扁平的。新的理論認為，銀河係的北面或前面與其周圍的熱氣摩擦時就會産生宇宙射綫。當太陽係上升到銀河係上方時，正好與射綫源更接近，這樣我們的地球就遭受到了更強的宇宙射綫。在銀河係中心時，太陽係受到強大磁場的保護，但一旦離開了這個中心這種保護就被大大減弱了。
不過，研究人員也承認，他們的模型並不適用於所有的物種滅絶現象。例如恐竜的滅絶，就與6200萬年的周期不一致。目前，太陽係已經穿過了銀河係的中間，正處於上升階段，這意味着我們將暴露在更強的宇宙射綫中，也許就會帶來下一次宇宙射綫引起的物種大滅絶，不過這也要等到1000萬年後。
另外，行星等天體撞擊地球也很可能使生物滅絶。
（六）不適應環境
生物學者拉馬剋認為，優勝劣汰是生物進化的原因之一，也是生物滅絶的重要原因。現存生物對其生存環境都具有適應性，不適應環境的生物不能更好地發展，於是走嚮了衰落與滅絶。 |
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由於作為地球上絶對優勢種群的人類對自然事物的蠻橫干涉，在環境破壞、過度開發、盲目引種、環境污染等因素的綜合作用下，野生物種大量走嚮滅絶，一些大型脊椎動物被記錄了下來，1600年以來共計720種動物滅絶了。而未被記錄的滅絶物種，特別是無脊椎動物，則要多得多。無齒海牛是在被發現27年後便遭滅絶(1854年於白令海峽)。更多的物種尚未被我們認知，便默默逝去了。為此，我們將立起一座無字碑，為不為人知的滅絶者哀悼。
自然界的蕓蕓衆生歷經千萬年的演變、進化，各得其所、各司其職，在生物圈的能量流動、物質循環、信息傳遞過程中都發揮着不同作用、扮演着自己的角色，所謂“天生我材必有用”，任何一個物種的非正常滅絶，對我們來說，都是無可輓回的損失。一個物種的消失，至少意味着一座復雜的、獨特的基因庫的毀滅，相當於我們的子孫又少了一種可供選用的種子。
一個物種的存亡，同時還影響着與之相關的多個物種的消長。據研究，每消滅1種植物，就會有10種—30種依附於它的其它植物、昆蟲及高等動物隨後覆滅。17世紀毛裏求斯渡渡鳥被殺絶後，不出數年，該島的大櫨欖樹也漸漸消失了，因為這種喬木的種籽必須經過渡渡鳥的消化道才能發芽、萌生。
生命的織錦，環環相扣，絲絲相聯，無論是捕食與被捕食者，生産者與消費者，及至分解者，都是互惠互利、相互製約，從而達到動態平衡，相對穩定，正如哥德年所言：“萬物相形以生，衆生互惠而成”。當一個物種的局部滅絶大大改變和影響其它物種的種群大小時，就會連鎖性、纍加性、潛在性地導致其它物種接二連三地滅絶。這種現象被我們以“多米諾骨牌”的形象展現給大傢。
在麋鹿苑滅絶動物墓地，一個壓嚮一個的石塊依次倒下，顯示着物種滅絶的連鎖反應。對此，我們將嚮公衆做出這樣的發問：當物種滅絶的多米諾骨牌紛紛倒下的時候，作為其中一張的人類，你就能幸免於難、在劫而逃嗎? |
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歐洲
Aurochs原牛 1627年
turopean Wild Horse（Tarpan） 歐洲野馬 1877年
Caucasian Bison（Wisent）高加索野牛 1925年
The Bald Ibis（Wald Rapp）歐洲禿䴉 （滅絶年代不詳）
Portugese Ibex波圖格薩北山羊 1892年
美洲
Eastern Bison東部野牛 1825年
oregon Bison俄勒岡野牛 1850年
Eastern Wapiti（Elk）東部馬鹿1877年
Merriam’ s Wapiti（Elk）梅氏馬鹿 1906年
Dawson’s Caribou道森馴鹿（加拿大） 1908年
Greenland LTundra Reindeer 格陵蘭馴鹿1950年
Badlands Bighorn Sheep 巴德蘭茲大角羊1925年
Long－Eared Kit Fox長耳敏狐（滅絶年代不詳）
Sea Mink緬因州海鼬 1880年
Mexican Silver Grizzly 墨西哥灰熊1964年
Arizona Jaguar亞利桑那豹 1905年
Steller’s Sea Cow無齒海牛 1767年
Caribbean Monk Seal加勒比僧海豹 1952年
Newfoundland White Wolf紐芬蘭白狼 1911年
Texas Grey Wolf德剋薩斯灰狼 1920年
Great Plains lobo Wolf西部灰狼 1926年
New Mexican Wolf新墨西哥狼1920年
Kenai Wolf基奈山狼 1915年
Southern Rocky Mountain Wolf 南部山狼1915年
Cascade Mountian Brown Wolf 喀斯喀特棕狼1950年
Florida Black Wolf佛羅裏達黑狼 1917年
Texas Red Wolf德剋薩斯紅狼 1970年
Warraho or Antarctic Wolf福島鬍狼 1876年
非洲
Blue－Buck藍馬羚1799年
Quagga斑驢 1883年
（1860年野外滅絶，1883年在阿姆斯特丹滅絶）
Burchell’s Zebra 白氏斑馬 1910年
Bubal Hartebeest北非麋羚 1923年
Cape Red Hartebeest披紅麋羚 1940年
Red Gazelle安哥拉紅羚 1940年
Atlas Bear阿特拉斯棕熊 1870年
Cape Lion西非獅 1865年
Barbary Lion北非獅 1922年
亞洲
Shamanu or Japanese Wolf日本倭狼 1905年
Indian Cheetah亞洲獵豹 1948年
Bali Tiger巴釐虎 1937年
Caspian Tiger西亞虎 1980年
Javan Tiger爪哇虎 1988年
Chinese Turkestan Tiger新疆虎（新疆分佈的西亞虎） 1916年
Chinese Douc Langur海南白臀葉猴 1893年
Taiwan Cloud Leopard臺灣雲豹 1972年
Chinese Rhino中國犀牛 1922年
Przewalaski’s Horse普氏野馬 1947年
Saiga Antelope賽加羚羊 1950年
Pere David Deer麋鹿 1900年
Pygmy Hog倭豬（滅絶年代不詳）
Schomburgk Deer熊氏鹿 1932年
Syrian Wild Ass（Ongger）敘利亞野驢 1930年
Ramchaekan Bear堪察加棕熊 1920年
Persian Fallow Deer 波斯黇鹿（滅絶年代不詳）
澳大利亞
Gilbert’s Rat Kangaroo 吉爾伯特長鼻袋鼠1900年
Broad Faced Bandicoot寬臉長鼻袋狸 1908年
Pig－Footed Bandicoot豚足袋狸1907年
Eastern Barred Bandicoot東袋狸 1940年
Western Barred Bandicoot西袋狸 1910年
Southern Barred Bandicoot南袋狸 1907年
Toolach Wallaby格氏袋狸 1940年
Greater Rabbit Bandicoot巨兔袋狸 1930年
Tasmanian Wolf（Tiger）袋狼 1933年 |
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非洲：
Elephant Bird 大象鳥 1700年
Common Dodo 普通愚鳩 1680年
Rodriguer Solitaire 毛裏求斯愚鳩 1780年
Reunion Solitaire 羅島地愚鳩 1700年
white Dodo白愚鳩 1770年
Madagascar Serpent Eagle 馬達加斯加蛇雕 1950年
vommerson’s Scops owl毛裏求斯角鴞 1850年
Rodrigaer Little owl毛裏求斯小鴞 1850年
Mauritian Red Tail毛裏求斯紅秧雞 1680年
Leguat’s Rail毛裏求斯田雞 1700年
Broad－Billed Parrot闊嘴鸚鵡 1650年
Rodriguer Parrot羅島鸚鵡 1800年
Rodriguer Righ－Nedred Parakeet 環頸鸚鵡1880年
Mascarene Parrot馬島鸚鵡 1840年
Seychelles Parakeet塞舌爾緑鸚鵡 1881年
Sao Thome Grosbeak聖多美臘嘴雀 1900年
Reunion Crested Starling留尼汪椋鳥 1868年
White Mascarcen Starling 馬斯卡林椋島 1840年
Delalande’s Madagascar Concal 德拉氏島鵑1930年
亞洲：
Columba Jouyi銀斑黑鴿 1936年
Arabian Ostrich阿拉伯鴕鳥 1941年
Forest Spotted Owlet印度斑林鴞 1914年
Himalayan Mountain Quail高山鶉 1870年
Pink－Headed Duck粉頭鴨（紅鴨） 1924年
Ryudyu King Fisher流球翠鳥 1887年
Jerdon’s Double Banded Courser 雙翎走鴴 1900年
Crested Sheld Duck冠麻鴨 1964年
Dicaeum Quadriwlor 菲律賓四色啄花鳥 1906年
美洲：
Passenger Pigeon旅鴿 1914年
Eskimo Curlew 愛斯基摩勺鷸 1970年
Guadalupe Storm Petrel瓜達盧佩海燕 1911年
Quelili 鳳頭卡拉鷹 1900年
Painted Vulture 佛羅裏達彩鷲 1800年
Burrowing Owl 穴鴞 1900年
Carolina Parakeet卡羅萊納鸚鵡 1914年
Cuban Red Macaw 三色麥鳥（合字）臯鳥（合字）1765年
Yellow－Headed Macaw 黃頭麥鳥（合字）臯鳥（合字）1765年
Green＆ Yellow Macaw 緑黃麥鳥（合字）臯鳥（合字）1842年
Dominican Macaw 多米尼加麥鳥（合字）臯鳥（合字） 1800年
Labat’s Conure拉氏錐尾鸚鵡 1722年
Puerto Rican Conure 波多黎各錐尾鸚鵡1892年
Martinique Amazon馬提尼剋緑鸚鵡 1750年
Guadeloupe Amazon瓜達盧佩緑鸚鵡 1750年
Culebra Island Amazon 庫萊布拉緑鸚鵡1899年
Kittlitis Rail啓利氏秧雞 1850年
Jamal can wood Rail or Uniform Rail 牙買加純色秧雞1881年
Sandwith Rail夏威夷薩氏田雞 1944年
Laysan Rail or Spottess Crake 夏威夷緑雀1900年
Kioea鬢吸蜜鳥1850年
Great Amakihi夏威夷緑雀 1900年
Alauwahios 夏威夷管舌鳥1970年
Oahu Akepa猩紅管舌鳥 1900年
Akioloas長嘴導顎雀1890年
Hemignathus Procerus 亢愛島導顎雀 1969年
Nukupuns短嘴導顎雀1890年
Hawaiian Finches夏威夷海島雀 1894年
Apapane白臀蜜鳥1925年
Laysan Millerbird米爾葦鶯 1920年
Hawaiian Thrush夏威夷暗鶇
Saint kitt’S Puerto Rican Bullfinch 波多黎各灰雀1900年
Guada Lupe Rufous-Sided Towhee 棕脅唧鵐1900年
Guadalupe Wren瓜達盧佩異鷯 1892年
West Indian Wren西印度群島異鷯 1971年
Heath Hen新英格蘭黑琴雞1932年
Labrador Duck拉布拉多鴨 1875年
Aerican Ivory－Billed Woodpecker 象牙啄木鳥1951年
Imperial Woodpecker帝啄木鳥 1950年
Guadalupe Flicker瓜達盧佩撲動鴷 1906年
Jamaican Pauraque 小帕拉夜鷹 1859年
Quiscalus Palustris墨西哥擬八哥
澳洲：
Moas 15種恐鳥 1500～1850年
Turnagra Cepensis新西蘭鶇鶲 1963年
Dwarf Emu倭鴯鶓 1850年
Norfolk Island Pigeon諾福剋島鴿 1801年
Laugnting Owls笑鴞 1900年
Psephotus Pulcherrimus 樂園鸚鵡 1927年
Norfolk Island Kaka卡卡啄羊鸚鵡 1851年
Macquarle Island Parakeet 麥誇裏島鸚鵡1890年
Modest Rail 小新西蘭秧雞 1900年
Dieffenbach’s Rail呆秧雞 1840年
Chatham Island Fernbird查塔姆蕨鶯 1895年
Stephen Island Wren新西蘭異鷯 1894年
Macquarie Island Rail麥島斑秧雞 1880年
Porphyrio Albus新不列顛紫水雞 1834年
New Zealand Bush Wren叢異鷯 1965年
New Zealand Quail新西蘭鵪鶉 1868年
Auckland island Merganser 黃嘴秋沙鴨 1910年
Huia 北島垂耳鴉1907年
Chatham island Bellbird 查塔姆吸蜜鳥1906年
Chatham Swan查塔姆天鵝 1690年
Zosterops Strenua塔斯曼綉眼 1918年
大洋及島屹：
Bonin Wood Pigeon小笠原林鴿 1900年
Choiseul Crested Pigeon所羅門冕鴿 1910年
Tanna Dove塔納島鳩 1800年
Lord Howe Island Pigeon豪勳爵島鴿 1853年
Great Auk大海雀 1844年
Steller’s Spectacled Cormorant 白令鸕鶿1852年
Bonin Night Keron博寧島夜鷺 1879年
Tahitian Sandpiper塔西提鷸 1800年
Comoro Scops 0wl喀摩羅角鴞1890年
Mauritian Barn Owl馬島倉鴞 1700年
New Caledonian Lorikeet 新島吸蜜鸚鵡（滅絶年代不詳）
Red－Fronted Parakeet豪島紅額鸚鵡 1869年
Black－Fronted Parakeet 塔希提黑頭鸚鵡1850年
Nyctlcorax Megacephalus大頭夜鷺1730年
White Gallinule白秧雞 1830年
Wake Island Rail威剋島秧雞 1945年
Iwo Jima Rail伊沃季馬秧雞 1924年
Fiji Barred-Wing Rail斑翅秧雞 1965年
Samoan Wood Rail西薩摩亞水雞 1873年
Tahiti Rail塔希提秧雞 1900年
Tristan Galllmmle or Island Hen 特裏斯坦黑水雞 1890年
Lord Howe Island Vinous—Einted Black Bird 豪勳爵島烏鶇（滅絶年代不詳）
Lord Howe Island Fly Catcher豪島鶲 1920年
Lord Howe Island White Eye豪島綉眼 1923年
Lord Howe Island Fantail豪島扇尾鶲 1924年
Kitt Litz’s Thrush啓和氏地鶇 1828年
Bonin Island Grosbeak笠原臘嘴雀 1828年
Bay Thrush灣鶇 1780年
Tonga Tabu Tahiti Flycatcher湯加鶲 1800年
Long Lowe Island Starling緑頭輝椋鳥 1925年
Mysterious Starling太平洋輝椋鳥 1780年
Coues’Gadwall赤膀鴨 1874年
Fuica Newtoni馬斯卡林瓣蹼雞1863年
Ptilinopus Mercierii赤鬃果鳩 1922年
Alectroenas Nitidissima馬島藍鳩 1830年
Alectroenas Rodericana羅島藍鳩 1670年
Columba Versicoler雜色林鴿 1889年
Cyanoramphus Zealandicus紅額鸚鵡 1844年
Cyanoramphus Ulietahus反極緑鸚鵡 1774年
Lophospittscus Mauritianus毛裏求斯鸚鵡 （滅絶年代不詳）
Necropsittacus Rodericanus 腐屍鸚鵡1731年
Aplonis Pelzelni暗色輝椋鳥 1935年
Aplonis Corvina庫賽埃島輝椋鳥 1828年
Fregilupus Varius留尼汪椋鳥1862年 |
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德國科學家最近提出，恐竜滅絶是由當時惡劣的“空間天氣”造成的，也就是說，來自宇宙的強烈粒子流闖入地球大氣並導致地球氣候發生劇烈變化，從而致使恐竜滅絶。
據德國《科學畫報》雜志報道，來自波恩天體物理學研究所的約爾格.法爾教授介紹說，地球在6千萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流“風暴”中。在遭遇這樣的風暴時，高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多，將大氣中的分子“撕裂”成為形成雨水所必要的凝結核，最終導致地球大氣中雲層增厚，降雨頻繁，氣溫急劇下降。
科學家認為，正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化，而不能適應此種氣候變化的恐竜也因此在較短時間內滅絶
地球歷史上的中生代曾經蟲息過種類繁多的爬行動物一一恐竜。世界上已經發現的恐竜化石多達幾百種，這樣一個主宰地球l.6億年之久的龐大動物類群在白堊紀末期卻突然覆滅。寫下了生物史上令人費解的一章。
迄今為止，各種有關恐竜滅絶原因的解釋均不能自圓其說。近年來美國物理學家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關註。他在研究意大利古比奧地區白堊紀末期地層中的黏上層時發現微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30－160多倍，之後人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結論，白堊紀末期地層中銥元素合量異常增高的確是普遍性的。於是阿爾瓦雷茲認為在白堊紀末期有一顆直徑約10公裏的小行星撞擊了地球，産生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環境巨變，導致了恐竜的消亡。但是，用小行星撞擊地球來解釋岩層中銥含量增加和恐竜滅絶存在許多疑點。
1．小行星一般都是由硅、鐵類元素構成，這樣巨大的小行星落在地球表面即使經歷漫長歲月也不可能蹤跡全無，而在地球上從未發現有這樣大型的隕石；
2．白堊紀末期的岩層大部分是熔岩冷卻形成的火成岩，由塵埃堆積而成的沉積岩衹占地表很小一部分。僅一顆小行星撞擊揚起的塵埃能夠把當時地球上絶大多數動植物埋入深達幾千米的岩層中嗎？
3．一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散布以至覆蓋整個地球表面嗎？銥元素在地球深處也同樣存在，為什麽衹推測銥元素來自地球以外而不是來國地球內部呢？
我們知道，地球內部的熱核反應會不斷積聚起巨大能量，一旦地殼承受不住時，內部壓力便衝破地殼突然釋放形成大爆發。銥棗這種主要存在於地核內的元素在大爆發時通過熔岩噴發從地球深處被帶到地殼表層，而公認的標志白堊紀結束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以，白堊紀末期地層中銥含量普遍增多證明當時地殼曾發生了普遍性劇烈噴發。
化石檔案告訴我們，絶大多數恐竜的死亡時間和絶大部分恐竜蛋化石的産出年代是在白堊紀末期，已發現的恐竜和恐竜蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中，這與地質學界認定的白堊紀末期大規模造山運動等一係列全球性地殼構造劇烈變動的時間相吻合。
近年來在內蒙古 巴音滿都呼 白堊紀末期的地層裏出土的數百個原角竜和甲竜化石中，大量完整的恐竜骨架成群堆積在一起，從遺骸的埋葬姿勢看，它們是在極度痛苦中死去，其中還有整群的恐竜幼仔骨架。這一情景顯示它們是災難性的集體死亡，而且死後屍體迅速在原地被埋葬（在世界其它地方的恐竜化石許多都有相似的死亡特徵）。同時發現當地含化石的岩層是一種磚紅色的粉沙岩層，這種由大量火山灰堆積而成的層積岩正是形成化石的最佳環境。可以推測那次環境劇變的過程相當突然和短暫。因為，如果地球的環境是在較長時間逐漸變化，恐竜種群是緩慢消亡的話，它們是不會留下這麽大量埋沒時間相對集中的恐竜蛋化石和整群恐農幼仔化石的。所以，大多數恐竜應是在生存環境一直基本正常的情況下因突然降臨的毀滅性災難而大批死亡。
大量體現當時地球環境特徵的動植物化右均顯示，白堊紀末期以前，地球大氣層的密度和厚度遠遠超過現在，地表較為平坦，全球都是非常溫暖潮濕的氣候環境。那時極地和赤道溫差很小，20世紀80年代，加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水衫為主的化石樹林，林中還有鰐等動物化石，說明極地曾具有熱帶的氣候環境。自然環境是决定生命存在形態的主要因素，地球大爆發後，當那些身軀碩大的恐竜賴以生存的濕熱環境不復存在時，即使有一些幸存下來，也無法適應相對寒冷乾燥、有冷暖季節區分的氣候環境而繼續生在。所以，大多數恐竜的絶跡便自然而然了。
還有一部分幸免於難的恐竜（大多體形較小）以及一些早在保羅紀就已經進化為原始鳥類、哺乳類的動物、遵循自然界物競天擇、適者生存的法則，在相對惡劣的環境中，經過7000萬年不斷演變，大多數物種改變了原來的形態，由冷血動物進化為耐寒的能調節體溫的熱血動物（鳥類、哺乳類及人類）。當然，每次大規模物種進化後，總會有一些物種保留原狀，像魚類進化為兩棲類後，魚類還延續生存，爬行類中也有極少數（鰐、蜴蝎等）至今仍然保持了7000萬年前恐竜的原始形態。
地球岩層中的生物遺跡揭示，在生物進化史上，每隔一定時期就會發生一次物種大滅絶，白堊紀末期的恐竜滅絶不是生物進化史上惟一的災難，在更早的年代曾發生過絶大部分無脊椎動物在很短時間突然出現的“寒武紀生命大爆炸”現象。就像生物從單細胞嚮多細胞進化與爬行動物嚮哺乳動物進化一樣，它們需要一個進化的過程（有1984年發現的我國雲南澄江化石群為證）。
迄今沒有明顯的證據可以證明恐竜滅絶這種大規模生物滅絶是由小行星撞擊引起的。但是，地球內部至今仍在繼續的地質構造頻繁變動的事實表明，周期性地殼構造變動引起的環境“災變”在生物進化過程中始終起主導作用，當然，小規模的物種逐漸進化也是貫穿於整個生命演變過程。周期性天體爆發（如新星爆發）是包括地球在內的所有行星在演變過程中不可缺少的重要環節。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐竜時代因地殼劇烈變動而終結的最好說明。 |
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- n.: annihilation, depopulation, extinction, overkill, put...out of existence, action of making extinct, state of being extinct, become extinct
- v.: deracinate, extirpate, extinguish
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全部毀滅, 消滅, 根除, 徹底毀滅, 死亡
絶種 |
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