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 放射蟲
原生動物是最低等的一類動物，個體僅由一個細胞組成，在分類上科學家把它們歸為一個門，即原生動物門。但是原生動物的這個唯一的細胞卻是一個完整的有機體，具有作為一個動物個體所應有的主要生活機能。細胞的各部分産生了分化，各自掌管一定的功能，形成了“類器官”。原生動物往往長有鞭毛、纖毛或是偽足作為它們的運動器官。有些原生動物的細胞質中具有骨架或是形成堅固的外殼。
原生動物個體都很微小，一般都在250微米以下，也就是說，它們還不到一粒1毫米長的米粒的1/4那麽大。這麽小的身體衹有在顯微鏡下才能夠觀察了。
可是這些不起眼的小動物的分佈卻非常廣泛，大多生活在海洋或淡水水域裏，也有一些生活在潮濕的土壤中，或是營寄生性的生活。
科學家根據這類動物是否長有運動器官或是長有什麽類型的運動器官而把它們分成了4個綱：鞭毛蟲綱、纖毛蟲綱、孢子蟲綱和肉足蟲綱。
放射蟲就屬於肉足蟲綱。它們與其它原生動物的主要區別就是細胞質裏有一個幾丁質的中心囊，把細胞質分為囊外和囊內兩個部分。囊的表面包着角質膜，膜上有小孔，使囊內和囊外的細胞質相互溝通。
放射蟲有球形、鐘罩形等多種形狀，身體直徑可以達到100到2500微米。由細胞質分泌的骨架通常包藏在細胞中，其化學成分因不同的種類而不同，多數為硅質或含有機質的硅質，少數含有碳酸鍶。放射蟲的骨架有三種類型：一種為鬆散結構，骨架由互不連接或接合不堅實的桿、骨針和刺組成；另一種是網球結構，骨架呈球形、紡錘形或錐形，沿着中心囊膜緊密連接成網狀；還有一種為同心結構，骨架由多層同心排列的網格構成，各層間常有許多針、鈎、小柱相連，構成精巧美麗的殼形。以這些不同的骨架結構類型為基礎，並在一定程度上結合中心囊的構造特點，科學家把放射蟲分成了3個亞目，即棘刺蟲亞目、多囊蟲亞目和褐囊蟲亞目。其中多囊蟲亞目又分為泡沫蟲和罩籠蟲兩大類。
放射蟲營漂浮生活，喜好大洋環境，在地理上分佈十分廣泛，幾乎遍及世界上的所有海域。大多數的放射蟲分佈在溫暖的海域，赤道附近的放射蟲尤其豐富多樣，一個普通浴缸可以盛滿的海水（大約半立方米）中生活的放射蟲可以達到4萬個！在南北極附近的海域，放射蟲也和硅藻一起非常繁盛。科學家已經把現代海洋中的放射蟲按分佈類型劃分出了極區帶、近極帶、亞熱帶、熱帶的典型表層組合。由於海面下不同水深處的物理化學條件的變化，放射蟲在不同水深處也表現出不同的組合。棘刺蟲亞目和泡沫蟲類通常僅局限於分佈在透光帶，而罩籠蟲類和褐囊蟲亞目則生活在海面下超過2000米深的地方。
放射蟲死亡後其硅質殼沉入海底後不易溶解，因而大量富集起來，堆積密度驚人到在火柴盒大小（大約2立方釐米）的沉積物中含有的個體數竟然超過12萬個。這些堆積在海底的放射蟲殼形成了著名的放射蟲軟泥，這種軟泥覆蓋了整個地球海底面積的3.4%。
放射蟲的生命歷史非常悠久，但是由於棘刺蟲亞目和褐囊蟲亞目的骨骼結合得很弱，很容易損壞，很難保存成化石，因而在地層中常見的放射蟲化石多屬於多囊蟲亞目。它們在寒武紀出現，到了泥盆紀後期和石炭紀達到繁盛。法國、英國、俄國的烏拉爾地區、北美洲和澳大利亞都盛産放射蟲化石。古生代時以泡沫蟲類的代表為多，例如在我國廣東麯江縣的仁化地區二疊紀早期地層中發現的放射蟲岩中，化石就多屬於泡沫蟲類。
到了中生代，多囊蟲亞目中的兩類都有發現。三疊紀的放射蟲化石比較稀少，但是在我國珠穆朗瑪峰附近的三疊紀晚期地層的硅質岩中卻即發現了泡沫蟲類，也發現了罩籠蟲類。到了侏羅紀和白堊紀，放射蟲發展到了一個新的水平，殼形趨嚮與復雜化，出現了不少新的類型，分佈在特提斯海及還太平洋地區。
新生代是放射蟲發展的頂級時期，尤其是在始新世和中新世，放射蟲的所有類群都出現了，並在世界各地廣泛分佈，形成了許多有代表性的化石群。有些科學家對第三紀地層進行的分帶就是根據 |
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放射蟲
radiolarian
輻足超綱(Actinopoda)Polycystinea綱原生動物。見於海洋上層。多數為球形對稱，骨架(殼)小，紋甚精美。殼由矽質組成，有精巧漏空的各種紋樣，形成一係列格形板片或疏鬆骨針。偽足從漏空的骨架中伸出。一個幾丁質的中央囊包圍著許多核，將細胞質分成兩層。外層細胞質有很多空泡，以控製機體浮力。無性生殖為出芽方式，二分裂或多次分裂。一般是骨架分裂，每個子細胞重生其失去的一半。但有些種類則是一個子細胞逸出，形成一完整的新殼；另一子細胞留在母體的骨架裏。放射蟲的遺骨沉積到海底，形成放射蟲泥。每當海底升起變為陸地，放射蟲泥即變為積石。矽礦層如燧石、黑沙石和矽質沉澱物，均來源於放射蟲骨架。放射蟲化石發現於前寒武紀。
放射蟲是海洋中漂浮的單細胞原生動物，因為具有放射排列的綫狀偽足而得名。
原生動物是最低等的一類動物，個體僅由一個細胞組成，在分類上科學家把它們歸為一個門，即原生動物門。但是原生動物的這個唯一的細胞卻是一個完整的有機體，具有作為一個動物個體所應有的主要生活機能。細胞的各部分産生了分化，各自掌管一定的功能，形成了“類器官”。原生動物往往長有鞭毛、纖毛或是偽足作為它們的運動器官。有些原生動物的細胞質中具有骨架或是形成堅固的外殼。
原生動物個體都很微小，一般都在250微米以下，也就是說，它們還不到一粒1毫米長的米粒的1/4那麽大。這麽小的身體衹有在顯微鏡下才能夠觀察了。
可是這些不起眼的小動物的分佈卻非常廣泛，大多生活在海洋或淡水水域裏，也有一些生活在潮濕的土壤中，或是營寄生性的生活。
科學家根據這類動物是否長有運動器官或是長有什麽類型的運動器官而把它們分成了4個綱：鞭毛蟲綱、纖毛蟲綱、孢子蟲綱和肉足蟲綱。
放射蟲就屬於肉足蟲綱。它們與其它原生動物的主要區別就是細胞質裏有一個幾丁質的中心囊，把細胞質分為囊外和囊內兩個部分。囊的表面包着角質膜，膜上有小孔，使囊內和囊外的細胞質相互溝通。
放射蟲有球形、鐘罩形等多種形狀，身體直徑可以達到100到2500微米。由細胞質分泌的骨架通常包藏在細胞中，其化學成分因不同的種類而不同，多數為硅質或含有機質的硅質，少數含有碳酸鍶。放射蟲的骨架有三種類型：一種為鬆散結構，骨架由互不連接或接合不堅實的桿、骨針和刺組成；另一種是網球結構，骨架呈球形、紡錘形或錐形，沿着中心囊膜緊密連接成網狀；還有一種為同心結構，骨架由多層同心排列的網格構成，各層間常有許多針、鈎、小柱相連，構成精巧美麗的殼形。以這些不同的骨架結構類型為基礎，並在一定程度上結合中心囊的構造特點，科學家把放射蟲分成了3個亞目，即棘刺蟲亞目、多囊蟲亞目和褐囊蟲亞目。其中多囊蟲亞目又分為泡沫蟲和罩籠蟲兩大類。
放射蟲營漂浮生活，喜好大洋環境，在地理上分佈十分廣泛，幾乎遍及世界上的所有海域。大多數的放射蟲分佈在溫暖的海域，赤道附近的放射蟲尤其豐富多樣，一個普通浴缸可以盛滿的海水（大約半立方米）中生活的放射蟲可以達到4萬個！在南北極附近的海域，放射蟲也和硅藻一起非常繁盛。科學家已經把現代海洋中的放射蟲按分佈類型劃分出了極區帶、近極帶、亞熱帶、熱帶的典型表層組合。由於海面下不同水深處的物理化學條件的變化，放射蟲在不同水深處也表現出不同的組合。棘刺蟲亞目和泡沫蟲類通常僅局限於分佈在透光帶，而罩籠蟲類和褐囊蟲亞目則生活在海面下超過2000米深的地方。
放射蟲死亡後其硅質殼沉入海底後不易溶解，因而大量富集起來，堆積密度驚人到在火柴盒大小（大約2立方釐米）的沉積物中含有的個體數竟然超過12萬個。這些堆積在海底的放射蟲殼形成了著名的放射蟲軟泥，這種軟泥覆蓋了整個地球海底面積的3.4%。
放射蟲的生命歷史非常悠久，但是由於棘刺蟲亞目和褐囊蟲亞目的骨骼結合得很弱，很容易損壞，很難保存成化石，因而在地層中常見的放射蟲化石多屬於多囊蟲亞目。它們在寒武紀出現，到了泥盆紀後期和石炭紀達到繁盛。法國、英國、俄國的烏拉爾地區、北美洲和澳大利亞都盛産放射蟲化石。古生代時以泡沫蟲類的代表為多，例如在我國廣東麯江縣的仁化地區二疊紀早期地層中發現的放射蟲岩中，化石就多屬於泡沫蟲類。
到了中生代，多囊蟲亞目中的兩類都有發現。三疊紀的放射蟲化石比較稀少，但是在我國珠穆朗瑪峰附近的三疊紀晚期地層的硅質岩中卻即發現了泡沫蟲類，也發現了罩籠蟲類。到了侏羅紀和白堊紀，放射蟲發展到了一個新的水平，殼形趨嚮與復雜化，出現了不少新的類型，分佈在特提斯海及還太平洋地區。
新生代是放射蟲發展的頂級時期，尤其是在始新世和中新世，放射蟲的所有類群都出現了，並在世界各地廣泛分佈，形成了許多有代表性的化石群。有些科學家對第三紀地層進行的分帶就是根據 |
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fangshechong
放射蟲
Radiolaria
原生動物門輻足綱中的等輻骨亞綱稀孔亞綱和多囊亞綱原生動物的通稱。因偽足和骨骼大都呈輻射狀而得名。
放射蟲種類多，數量大，死亡後沉積海底所形成的軟泥占現代海底面積的2～3％（僅次於有孔蟲）。成蟲有單體或群體，大小相差懸殊，由幾微米至數毫米，某些群體的直徑可達數米，但絶大多數是單細胞的個體。
形態 放射蟲體可分為柔軟和堅硬兩部分。
柔軟部分 主要是活的細胞質體，包括中央囊和囊外細胞質層。中央囊是細胞生命中心，與生殖和感覺關係密切（圖1長對矛蟲（等輻骨蟲類））,中央囊一般有囊膜，膜上有穿孔，內、外細胞質可由孔透過。中央囊有內質和核。核的形狀和數目有不同，一般幼年期是單核，老年期多核。此外，中央囊還包含有許多非細胞結構的物質，如蟲黃藻（共生藻類）、類脂球（既能使放射蟲身體比重減輕而又是貯藏的富養物質）、色素體、結晶體和凝塊等。囊外細胞質層主要包括5個部分:①膠泡，一種呈蜂窩結構的膠狀物，能伸縮運動，使細胞水分內滲或外滲，是調節放射蟲上下浮沉的細胞器；②外質基層，覆蓋在中央囊外並與囊內內質相連的粘液質層，放射蟲所需要的絶大部分營養由它供應;③膠泡內網,連接外層基質和膠泡表網之間的一層分枝狀網，與運動有關；④膠泡表網，覆蓋在膠泡最外面的網，其功能與放射蟲骨骼的形成和造型有關；⑤偽足，分膠偽足和軸足兩種。偽足能伸縮運動，是攝食和運動的胞器。等輻骨蟲類還有肌絲，能調節膠泡體積的大小。囊外細胞質層的非細胞結構物有蟲黃藻、類脂球、色素體。在稀孔蟲類中還有一種稱為“phaeodium”的黑色素體,其機能尚未明了。
堅硬部分 即骨骼。等輻骨蟲類的骨骼成分是硫酸鍶(SrSO4),這類骨骼易水解，因此沒有化石。泡沫蟲和罩籠蟲類骨骼成分是二氧化硅(SiO2)，放射蟲的化石大部分是這種骨骼的遺骸(圖2鏡太陽盤蟲（泡沫蟲類的骨骼）)。稀孔蟲類的骨骼成分復雜,由二氧化硅和碳酸????構成或純為碳酸????構成。在地層中僅有極少量稀孔蟲類的化石。
各類放射蟲的骨骼結構差別很大，等輻骨蟲類每個個體的骨骼是由20根骨針構成，其中可分為 4根赤道針、8根回歸針和8根極針。其他各類放射蟲的骨骼結構形式十分復雜，但大致可分為針型、球型、盤型、籠型、介殼型等。這些結構與放射蟲的棲息環境有關，也是維持在一定深度水層生活的一種適應。此外，骨骼有支撐體形與防禦的功能。
生殖 放射蟲的生活史目前還不清楚。以二分裂法行無性生殖是存在的，復分裂或出芽生殖在泡沫蟲類和等輻骨蟲類中有過報道。泡沫蟲類的群體在分裂期間産生重複分裂，以增加自身的體積並把身體拉長，在一定的距離處發生內縊，構成一個有節的圓筒體。最後，縊縮處分離形成多個子群體。生殖期間，中央囊內的核破裂成小顆粒。但這些小顆粒隨後的發展，目前還不知道。孢囊的形成是等輻骨蟲的一種生殖方式，孢囊是由中央囊膜增厚、殼內外骨針被溶解而構成。大多數孢囊呈長筒形，其下方有一開口。孢囊在形成後期産生孢子，孢子外逸後，孢囊隨着萎縮。蜂涌子過去被認為是放射蟲有性生殖過程中的一種配子,現在還有不同的看法,雖然在實驗室通過對放射蟲的培養可以觀察到它的産生，但仍不能證明這種具鞭毛的蜂涌子是配子，對它的進一步發育也不瞭解。
生態 放射蟲是浮遊生物生態係的一個重要組分。它們大量地生活在色素層之下攝食細菌、懸垂體和有機體，而本身又是大型浮遊動物和遊泳動物的餌料。放射蟲的棲息密度在赤道水域最大，上升流或溫帶水域次之，南極水域更次。放射蟲密度最低的 |
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- : radiolaria
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