| | 名：肥酸
英文名稱：Hexanedioic acid；Adipic acid
CAS編號：124-04-9
分 子 式：C6H10O4
結 構 式：HOOC-(CH2)4-COOH
圖1.1 己二酸的結構式
己二酸又名肥酸，英文名稱：Adipic Acid（簡稱AA)；Hexanedioic acid，分子式C6H10O4。
己二酸是一種重要的有機二元酸，主要用於製造尼竜66纖維和尼竜66樹脂，聚氨酯泡沫塑料，在有機合成工業中，為己二腈、己二胺的基礎原料，同時還可用於生産潤滑劑、增塑劑己二酸二辛酯，也可用於醫藥等方面，用途十分廣泛。
2 己二酸基本理化性質
1.1 己二酸基本理化性質
項目 內容
外觀 白色結晶體
氣味 有骨頭燒焦的氣味
分子式 C6H10O4
分子量 146.14
熔點 153℃
沸點 332.7℃
密度 1.360
閃點 209.85℃
燃點（開杯） 231.85℃
熔融黏度 4.54mPa•s(160℃)
溶解性 微溶於水，易溶於酒精、乙醚等大多數有機溶劑。
己二酸在水中的溶解度隨溫度變化較大，當溶液溫度由28℃升至78℃時，其溶解度可增大20倍。15℃時溶解度為1.44g/100mL；25℃時溶解度為2.3g/100mL；100℃時溶解度為160g/100mL。
主要用途 用作合成高聚物的原料，也用於製增塑劑及潤滑劑
己二酸是白色結晶型固體。易溶於醇、醚,可溶於丙酮,微溶於環己烷和苯。當己二酸中氧氣質量含量高於14%時,易産生靜電引起着火。己二酸粉塵在空氣中爆炸的質量含量範圍為3.9%-7.9%。己二酸是脂肪族二元酸中最有應用價值的二元酸,能夠發生成????反應、酯化反應、酰胺化反應等,並能與二元胺或二元醇縮聚成高分子聚合物等。
3 己二酸的毒性
3.1 健康危害
對眼睛、皮膚、粘膜和上呼吸道有刺激作用。目前，在工業使用中未見職業性損害的報告。
3.2 毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD50：1900 mg/kg(小鼠經口)；280 mg/kg(小鼠皮下)
該物質對環境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當PH值降到5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、細菌和脊椎動物減少，有機物的分解率降低。酸化後會嚴重導致湖泊、河流中魚類減少或死亡。
4 己二酸的安全
4.1 泄漏應急處理
隔離泄漏污染區，限製出入。切斷火源。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。避免揚塵，小心掃起，置於袋中轉移至安全場所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆蓋。收集回收或運至廢物處理場所處置。
4.2 防護措施
呼吸係統防護：空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防毒物滲透工作服。
手防護：戴橡膠手套。
其他防護：工作現場嚴禁吸煙。註意個人清潔衛生。
4.3 急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣着，用大量流動清水衝洗。就醫。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理????水衝洗。就醫。
吸入：脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸睏難，給輸氧。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
4.4 滅火方法
粉體與空氣可形成爆炸性混合物, 當達到一定濃度時, 遇火星會發生爆炸。受高熱分解, 放出刺激性煙氣。
消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風嚮滅火。滅火劑：霧狀水、泡沫、幹粉、二氧化碳、砂土。
5 己二酸的包裝、貯存及運輸
操作註意事項：
密閉操作。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風係統和設備。避免産生粉塵。避免與氧化劑、還原劑、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
5.1 儲存註意事項
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、還原劑、鹼類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
5.2運輸註意事項
起運時包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、還原劑、鹼類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。車輛運輸完畢應進行徹底清掃。 | | ji’ersuan
己二酸
adipic acid, hexane diacid
HOOC(CH□)□COOH 白色晶體，熔點153.0～153.1℃。是工業上具有重要意義的二元羧酸，在所有二元羧酸中産量居第二位。主要用於製己二腈進而生産己二胺，並與己二胺一起生産尼竜66（見聚酰胺）。此外，也用於生産不飽和聚酯、己二醇和己二酸酯類等。
1937年，美國杜邦公司用硝酸氧化環己醇（由苯酚加氫製得），首先實現了己二酸的工業化生産。進入60年代，工業上逐步改用環己烷氧化法，即先由環己烷製中間産物環己酮和環己醇混合物(即酮醇油，又稱KA油)，然後再進行KA油的硝酸或空氣氧化。
硝酸氧化KA油法一般用過量的濃度為50％～60％的硝酸,經兩級反應器串聯進行。反應使用的催化劑為銅-釩係(銅0.1％～0.5％、釩0.1％～0.2％),溫度60～80℃，壓力 0.1～0.4MPa。收率為理論值的92％～96％。KA油氧化産物蒸餾出硝酸後，再經過兩級結晶精製，便可獲得高純度己二酸。
空氣氧化法是以醋酸銅和醋酸錳為催化劑，醋酸為溶劑，用空氣直接氧化KA油。一般采用兩級反應器串聯：第一級反應溫度160～175℃，壓力0.7MPa（表壓），反應時間約3h；第二級反應溫度80℃，壓力0.7MPa(表壓)，反應時間約3h。氧化産物經兩級結晶精製，回收的溶劑經處理後可循環使用。該法的選擇性與硝酸法相當，無硝酸法的強腐蝕問題，但反應時間為硝酸法的四倍，故采用尚少。
美國科學設計公司將上述兩步合為一步，並實現了工業化生産。
（吳壽輝） | | - n.: adipic aid, adipic acid
| | | 肥酸 | | | | | 精己二酸 | 己二酸酯 | | 己二酸???? | 己二酸銨 | | 酮己二酸 | 己二酸哌嗪 | | 氨基己二酸 | 己二酸二丁酯 | | 己二酸二乙酯 | 己二酸二酰肼 | | 己二酸二辛酯 | 己二酸甘油酯 | | 己二酸二丙酯 | 己二酸二甲酯 | | 氨基酮己二酸 | 氨基己二酸???? | | 酮己二酸單酰 | 己二酸二己酯 | | 聚己二酸己二胺 | 二甘醇己二酸酯 | | 氨基己二酸半醛 | 己二酸蠃旋黴素 | | 丙二醇與己二酸和5 | 2-氨基己二酸 | | α氨基己二酸 | 二甘醇己二酸酯CAS:58984 | | 乙酰化己二酸雙澱粉 | α-氨基己二酸 | | 二丙二醇與己二酸的共聚物 | 己二酸二(2-乙基己基)酯 | | 氨基己二酸半醛脫氫酶 | 氨基己二酸半醛缺乏性疾病 | | 氨基己二酸氨基轉移酶 | 3-氧雜-1,5-戊二醇與己二酸、順丁烯二酸酐和異苯二甲酸的聚合物 | | α氨基己二酸半醛缺乏性疾病 | C8-10脂肪酸與己二酸和2-乙基-2-羥甲基-1,3-丙二醇混合酯 | | 丙烯酸羥乙酯封端的[己二酸與2,2 | 蓖麻油與己二酸二甘醇和鄰苯二甲酸酐的聚合物 | | 丙二醇與己二酸鄰苯二甲酸酐和順丁烯二酸酐的聚合物 | 丙二醇與順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐、己二酸和3 | | 二丙二醇與己二酸的共聚物CAS:64091 | 氧雜-1戊二醇與己二酸順丁烯二酸酐和異苯二甲酸的聚合物 | | 丙烯酸羥乙酯封端的己二酸與2 | 脂肪酸與己二酸和2乙基-2羥甲基-1丙二醇混合酯 | | 丙二醇與順丁烯二酸酐鄰苯二甲酸酐己二酸和3 | |
|
|
|