種中文名：宜興苦竹
種拉丁名：pleioblastus yixingensis s. l. chen et s. y. chen
種別名：
科中文名：禾本科
科拉丁名：gramineae
屬中文名：大明竹屬
屬拉丁名：pleioblastus
國內分佈：産江蘇。生於低山丘陵，杭州有栽培。模式標本采自杭州植物園，引自宜興。
命名來源：[acta phytotax. sin. 21(4): 411.f.9. 1983]
中國植物志：9(1):608
組中文名：苦竹組
組拉丁名：sect．amaris．l chen et g．y．sheng
亞屬中文名：川竹亞屬
亞屬拉丁名：subgen．nipponocalamus(nakai) murata
亞族中文名：北美箭竹亞族
亞族拉丁名：arundinariinae
族中文名：北美箭竹族
族拉丁名：arundinarleae nees
超族中文名：北美箭竹超族
超族拉丁名：arundinariatae keng et keng f．
亞科中文名：竹亞科
亞科拉丁名：bambusoideae nees
目中文名：禾本目
目拉丁名：graminales(poales)
綱中文名：雙子葉植物綱
綱拉丁名：monocotyledoneae
門中文名：被子植物門
門拉丁名：angiospermae
形態特徵：竿直立，高3—5米，粗1．2—2釐米，竿壁厚0．3釐米，新竿黃緑包微帶紫色，無毛，厚被白粉，者竿暗緑帶黃，被粘附性灰黑色粉質，全竿約共有21節間；節間通常長17—18釐米，圓筒形，僅在有分枝一側的基部微凹；竿環稍隆起，與籜環同高：節山長約5毫米，滿被粘附性黑粉；籜環多少被有木栓質殘留物；分枝習性低，竿每節分3—5枝，與主竿成45°-50°夾角，當年的枝環下方白粉圈明顯。籜鞘緑色至緑黃色，先端邊緣焦枯色，薄革質或厚牛皮紙質，遲落，背部被脫落性厚白粉(呈粉緑色)，還破有紫色小刺毛，邊緣有紫紅色較長纖毛，基部生不明顯的纖毛；籜耳新月形，紫紅色緊貼的鞘口上，耳緣着生粗壯的紫紅色繼毛，後者通直而粗糙，長0．5—1釐米；籜舌高4—5毫米，先端隆起或截形，密被厚白粉；籜片紫緑色，狹短條狀或披針形，外翻，兩面均密被白色短毛，尤以腹面更顯著，先端短尖，基部嚮內微收窄，兩邊緣具細齒。末級小枝具4或5葉；葉鞘無毛;葉耳形狀不穩定，耳緣着生有枯草色至淡紫紅色放射狀縫毛；葉舌隆起，高達3毫米，膜質．厚被白粉；葉片橢圓狀披針形，長13．5—24釐米，寬2—3釐米，先端漸尖，基部楔形，上表面緑色無毛，下表面緑色略淡，被短絨毛，沿主脈和葉基部有白色短纖毛，次脈6—8對，葉緣有細鋸齒。花枝未見。筍期5月初。
用途：本種竿較堅硬，可作傘柄或支架等。
産地分佈：産江蘇。生於低山丘陵，杭州有栽培。模式標本采自杭州植物園，引自宜興。
參考文獻：pleioblastusyixingensiss．l．chenets．y．cheninact．phytotax．sin．21(4)：411．f．9．1983；中國竹譜98頁．1988．
本組概述：s．l．chen et g．y．sheng in bull．bot．res．11(4)：1-2．1991．竿的分枝每節大都再分2枝乃至數枝。葉片披針形，先端尖至漸尖，基部近圓形至楔形。內稃頂端常不開裂。模式種：苦竹pleioblastus amarus (keng) keng f．主要分佈在中國，已知26種。
亞屬概述：muratainact．phytotax．geobot．30(4—6)：145．1979．——pleiohlastussect．nipponocalalamus(nakai)koidz．inact．phytotax．geobot．12：119．1943．地下莖復軸型，其頂芽大都在地可延伸成為較長的竹鞭，很少出土成竿，而側芽則大都出土成竿，但也有少量側芽能在地下延伸成短的竹鞭，故在地面所形成的竿叢較小，致使整個竹園的景觀有如散生。葉片披針形，先端漸尖至長漸尖，基部楔形至近圓形；葉片表皮微形態的上表皮中央數行的長細胞為不規則的長方形，下表皮散布大小不均勻的乳突。花序大都側生於葉枝上。模式種：川竹pleioblastussimonii(carr．)nakai本亞屬現知約有40種，主要分佈在我國及日本；我國約有20種，除邊遠的東北、新疆和西藏外，其他各省區都有零星分佈。
本屬概述：nakaiinjourn．arn．arb．6：145．1925etinjourn．jap．bot．9：163．1933．——nipponocalamusnakaiinjourn．jap．bot．18：350．1942．地下莖有時呈單軸型，有時亦可部分短縮呈復軸型。竿小型至大型，散生或少數種類可叢生成群，直立；節間圓筒形或在其有分枝之節間下部一側微扁平，節下方的白粉，中空或少數種類近實心，髓作笛膜狀或棉絮狀；竿環隆起，高於籜環；籜環常具一圈籜鞘叢部殘留物，幼竿的籜環還常具一圈棕褐色小刺毛；竿每節分3-7枝，唯竿上部數節分枝數更多且呈束狀，無明顯主枝，枝條展開，與竿呈40°—50°夾角。籜鞘宿存，厚單質或厚紙質，背部通常除基部密生一圈毛茸和邊緣具纖毛外，其餘部分無毛或具脫落性小刺毛利白粉；大多數種類無籜耳和鞘口縋毛但亦可有大形的籜耳和鞘口縋毛；籜舌截形至弧形；籜片形至披針形，基部嚮內收窄，常外翻。每小枝通常生3—5葉，少數種類多可多達13葉；葉鞘背部被毛或無毛，鞘口具流蘇狀通直的或波狀彎麯的縋毛；葉舌截形或拱形；葉片長圓狀披針形或狹長披針形，小橫脈明顯而呈長方格狀，葉緣具細鋸齒或一邊的鋸齒不明顯；葉片微形態在上表皮的脈間有二種類型的長細胞，最中央2—4行的長細胞為有波紋的正方形至長方形；下表皮細胞普遍具乳突。圓錐花序山少數乃至多枚小穗組成，側生或稀可頂生於葉枝上；小穗細長形或窄披針形，具數朵乃至多朵小花；小穗軸節間被微毛，頂端杯狀，邊緣常具短纖毛；穎2片，或可多至5片，先端銳尖，邊緣具纖毛；內稃背部於2脊間具溝槽，先端鈍，邊緣密生纖毛；鱗被3，後方1片長約為前方2片長的2倍；雄蕊3，具互相分離的細長花絲，花藥錐形，基部為箭鏃狀，黃色，藥隔不伸出；花柱1，柱頭3，羽毛狀。穎果長圓形。筍期5—6月。後選模式種：大明竹pleioblastusgramineus(bean)nakai本屬已發表過100種以上的學名，但能成立稈僅為其半數，分佈於東亞，以日本為最多。我國現知約有20種，分佈較零星，以長江中下流域各地較多。本屆筍味苦，大都都能食用。竹篾性一般較脆，不適宜編織，但竿通直而且竿壁較厚，可作傘柄、帳竿、支架、毛筆桿：等用。有些竹種如大明竹p.gramineus(bcan)nakai，川竹p．simonii(carriere)nakal等的姿態優美，常作為庭園緑化用。本屬現改稱大明竹屬，因為gen．pleioblastusnakai的後選模式種為大明竹之故，而苦片竹p.amarus(keng)kengf．已位於川亞屬subgen．nipponocalamus(nakai)murata的苦竹組sect．amaris．chenetg．y．sheng之中,故原來的苦竹屬須重新給予屬的中名。苦竹屬(中國竹類植物志略)和川竹屬(朝鮮森林植物編，日名)屬二名，均應作本屆的葉，文異名。采用大明竹為本後選模式的理由主要是中井猛之進t．nakai發表gen．pleioblastusnakai時，未指定模式種，其下所列7種係按種加詞字母先後為序。以後研究者，首推小泉源一(g.koidzumi)於1940年及1943年分別在《植物分類地理》9250頁上及20118頁上發表並描述gen．pleioblastussect．caespitosae時，其下所列3種竹類的第一種就是大明竹；1957年mcclure在taxon選擇p．communis(makino)nakai為本屬的模式，1976年n．n．tzvelev在poaceaeurss87頁上指定川竹p．si-monii(carr．)nakai為本屬的模式種；1979年村田源g．murata在植物分類地理30143頁上又指定本屬的模式種為彗竹p．hindsi(munro)nakai(此種實應隸屬矢竹屬pseudosasamakinoexnakai而非本屬種類)。總結上述，本屬的後選模式已有4種之多，按照本屬發表時的拉丁文形態描述，以及植物國際命名法規之優先律原則，應該選用小泉源一最早起用的大明竹為屬的模式較為合理。
亞族概述：pleiollastinae keng et kang f.in clan．gen．sp．gram．prim．sin．app．nora．syst．l，153．1957；中國主要植物圖說·禾本科xxxiv，w．29頁．1959 in tabl．clav．vel descri in sinice tantum；keng f．in journ．bank．res．1(1)：9．17．1982；in ibid．1l(1)：24．1992，in descs．latin et sinica，pro syn．subtr．sub aiundinarrinae．地下莖為單軸或復軸型；竿直立，喬木狀，節間圓筒形或在有分枝一側的下部稍扁平，竿每節起初僅分1-3(5)主枝，惟以後則可增生為多枝或否，當僅具1主枝時，其直徑較竿細甚；葉片小型或中等，極罕可為大型。花序在葉枝頂生或側生，當為側生時，則連同花序在內的小枝長度並不超出它所着生的那條具葉枝，花序下方托附有一組逐漸增大的苞片或無此苞片而是正常的營養葉；雄蕊多為3枚，稀可再增添1或2枚乃至共有6枚(例如酸竹屬acidosasa)。模式屬：北美箭竹屬arundinaria michx．僅含1或2種美東南部特産本亞族約7屬，多分佈在東亞的亞熱帶低海拔地區，除北美特産的北美箭竹屬外，我國有6屬77種。。
本族概述：pleiollastinaekengetkangf.inclan．gen．sp．gram．prim．sin．app．nora．syst．l，153．1957；中國主要植物圖說·禾本科xxxiv，w．29頁．1959intabl．clav．veldescriinsinicetantum；kengf．injourn．bank．res．1(1)：9．17．1982；inibid．1l(1)：24．1992，indescs．latinetsinica，prosyn．subtr．subaiundinarrinae．地下莖為單軸或復軸型；竿直立，喬木狀，節間圓筒形或在有分枝一側的下部稍扁平，竿每節起初僅分1-3(5)主枝，惟以後則可增生為多枝或否，當僅具1主枝時，其直徑較竿細甚；葉片小型或中等，極罕可為大型。花序在葉枝頂生或側生，當為側生時，則連同花序在內的小枝長度並不超出它所着生的那條具葉枝，花序下方托附有一組逐漸增大的苞片或無此苞片而是正常的營養葉；雄蕊多為3枚，稀可再增添1或2枚乃至共有6枚(例如酸竹屬acidosasa)。模式屬：北美箭竹屬arundinariamichx．僅含1或2種，北美東南部特産本亞族約7屬，多分佈在東亞的亞熱帶低海拔地區，除北美特産的北美箭竹屬外，我國有6屬77種。
超族概述：kengetkengf.exkengf.injourn．bamb．res．11(1)：22．1992descr．inlatineetsinice；中國種子植物分科檢索表附薔薇科，豆科暨禾本科等分屬檢索表附錄55，67頁，1951；中國主要禾本植物屬種檢索表附係統名錄1，151．1957；中國主要植物圖說·禾本科xxxiii，2，7.1959，omninoproseriessubbambusoideae，inclav．velindescr．sinicetantum；journ．bamb．res．1(1)：9，14．1982，intab．etclav．sinicetantum；journ．wubanbot．4(4)：332．1986，descr．insinice；journ．bamb．res．6(3)：15．1987，descr．inanglice．地下莖有各種類型。竿籜大都為宿存性或遲落。花序為單次發生的總狀或圓錐花序(國外的種類還可有穗狀或頭狀花序)，花序總梗較長，其下方有營養葉或由葉變態而成的苞片或佛焰苞托附；花序主軸及其分枝都是在結構上均勻一致而延續的，即無明顯的節環；，因此與營養軸有所不同，花序在分枝處雖常可生有甚退化的小型苞片，但在苞片腋內决無先出葉存在，惟有時可在花序分枝腋內具一枕瘤。小穗通常具柄(極少數種類可以例外)，基部除有穎2或3片外，並無變形的葉片托附。果實多為穎果，稀可為堅果狀。模式屬：北美箭竹屬arundinariamichaux本超族在我國除産於中南美洲的節柱竹族arthrostylideae外，計有香竹族chusqueeae和北美箭竹族arundinarieae二族，共含16屬250餘種，分佈在華東、華南和西南各省區，多數種類還在高海拔山區。
亞科概述：植物體木質化，體中所含的sio2可高達70％，常呈喬木或灌木狀。竿和各級分枝之節均可生1至數芽，以後芽萌發再成枝條，因而形成復雜的分枝係統；地下莖(rhizome)亦甚發達和木質化(指植株成長後而言)，或成為竹鞭在地中橫走[此為單軸型(monopodium)，又因竹鞭較竿徑為細，故亦稱細型(1eptomorph)]，或以衆多竿(culm-base)和竿柄(culmneck)兩者堆聚而成為單叢[即合軸型(sympodium)或粗型(pachymorph)]，竿柄有節而無芽，通常亦不在其上生根，它著作較長的延長時，稱之為假鞭(pseudorhizome)，此時地面竿則為多叢兼疏稀散生，如同時兼有上述兩類型的地下莖，則稱為復軸型(amphipodium)，其地面竿自然為多叢性的；新竿有其特殊的生長方式，即由地下莖(竹鞭或竿基)的芽嚮上出土而成新苗[俗稱shoot))，它最初有不分枝的短暫時期。葉二型，有莖生葉與營養葉之分；莖生葉單生在竿和大枝條的各節，相應地稱為竿籜(culm-sheath)、枝籜(branehsheath)，它們有頗為 發達的籜鞘和較瘦小而無明顯中脈的籜片，在兩者間的聯結處之嚮軸面還生有籜舌，此外籜耳和鞘口燧毛亦常存在，惟籜片絶對無柄；營養葉二行排列互生於枝係中末級分枝(常稱具葉小枝)的各節，並可形成類似復葉形式的同一面，其葉鞘常彼此重疊覆蓋，相互包捲，葉鞘頂端還可生有葉舌、葉耳和鞘口燧毛等附屬物，葉片具葉柄，中脈極顯著，次脈及再次脈亦均明顯，小橫脈易見或否，葉柄簡短，位於葉鞘頂端由內外兩個葉舌所形成的杯狀凹穴之內，因基部具關節，故嗣後葉片能連同葉柄一齊從鞘上脫落，而葉鞘則在枝條上存留較久。花期不固定，一般相隔甚長(數年、數十年乃至百年以上)，某些種終生衹有一次開花期，花期常可延續數月之久。竹類花序有兩種基本類型，一為有如普通禾草那樣，植株上的具花部分(在禾本科中，習慣上以小穗為一單位)可形成各種式樣的花序，它們的發育是一次性完成的，術語上稱為單次發生花序(semelauctantinflorescence)，其着生部位都是在植株營養體某些部分最上方的一片營養葉[稱旗葉(flag leaf或uppermost leaf)]之上，花序軸及其分枝(包括小穗柄)均常實心，即內部結構上下均勻一致，分枝處(包括小穗柄着生處)無明顯的節，偶可有小形的鱗片狀苞片，其腋內無芽，僅在枝腋有時可具枕瘤(tubereule)，在竹類中稱為真花(genuineinflorescence)，以便與另一類型即假花序(false inflorescence)相對應；後一類型的基本結構是假小穗(pseudospikelet)，它是l枚小穗頂生於極為短縮的小枝上所形成，而此小枝除其基部之內側照例有1片先出葉外，其上方的葉器官均減退呈穎狀或外稃狀的苞片，且連同頂生的小穗在外觀上混為一體而類似“小穗”，但此實為一復合性的構造物，其下方屬於小枝的部分之苞片腋內常有小枝芽[此時該苞片稱具芽苞片(bud-subtending bract)]，如果此腋芽發育，則可成長為次生假小穗，後者的腋芽也有可能發育成另一再生的假小穗，如此重複，最後可形成一團假小穗叢，這是由各級假小穗依次發育生長而成的，故稱此假小穗叢為續次發生(interauctant inflorescence)，它們着生在營養枝甚至在主竿的各節以形成穗狀、圓錐狀或球形的頭狀等式樣的花枝，惟其主軸及分枝均並不特化，仍與營養枝無異，還是有着明顯的節和中空的節間，因此也有人常將此花枝誤稱為“花序”。小穗含1至多朵小花；穎l至數片或可無穎，有時將穎及小穗下部的不孕小花之外稃合稱為過渡穎(transitional glumes)，惟不孕外稃之內常含不同程度退化的花器官而可與真正的穎有所區別；外稃具(3)5脈乃至多脈，先端無芒或有小尖頭，罕可具l短直芒如刺，而 從不為膝麯芒；內稃具2脈或更多脈，背部具2脊或呈圓弧形而無脊，先端有時可分裂或下凹；鱗被多為3片，稀可無或多至6片，甚至更多片；雄蕊(2)3—6，稀可為多數(例如我國不産的群蕊竹屬ochlandra thwait．)花絲彼此分離或有部分的連合，甚至相互連成管狀或片狀而成為單體雄蕊(monadelphous stamen)；雌蕊1，花柱l-3，柱頭(1)2—3稀或更多，子房卵圓形、長橢圓形或近於球形，有時基部幹縮而作具柄狀。果實有各種類型，穎果較常見，易與稃片相分離，果皮乾燥或新鮮時稀可肉質，有時為碩大型，此時則較子房原來體積增大許多倍(例如梨竹屬melocanna trin.)，種臍綫形，幾與果實同長，胚小，多為f+pp型或略變為其他類型，胚乳多為單粒澱粉質(梨竹屬等可無胚乳)。染色體基數x＝12。模式屬：?竹屬bambusa retz．corr．schreb．(nom．cons.)mbosretz．(nom．rej．) 竹亞科(不包括我國不産的草本竹類)就狹義而言計有70餘屬1000種左右，一般生長在熱帶和亞熱帶，尤以季風盛行的地區為多，但也有一些種類可分佈到溫寒地帶和高海拔的山嶽上部；亞洲和中、南美洲屬種數量最多，非洲次之，北美洲和大洋洲很少，歐洲除栽培外則無野生的竹類。在産地通常與其他植物伴生，但亦可形成純群。我國除引種栽培者外，已知有37屬500餘種，分隸6族；其自然分佈限於在長江流域及其以南各省區，少數種類還可嚮北延伸至秦嶺、漢水及黃河流域各處。
本科概述：植物體木本（竹類和某些高大禾草亦可呈木本狀）或草本。根的類型極大多數為須根。莖多為直立，但亦有匍匐蔓延乃至如藤狀，通常在其基部容易生出分蘖條(sucker或shoot)，一般明顯地具有節（node）與節間（internode）兩部分［莖在本科中常特稱為稈(culm);在竹類中稱為竿，以示與禾草者相區別;節間中空，常為筒形，或稍扁，髓部貼生於空腔之內壁，但亦有充滿空腔而使節間為實心者；節一處之內有有橫隔板（diaphragm）存在，故是閉塞的，從外表可看出鞘環(sheathnode）和在鞘上方的稈環(culmnode）兩部分，同一節的這兩環間的上下距離可稱為節內（intrahode）,稈芽即生於此處。葉為單葉互生，常以1／2葉序交互排列為2行，一般可分3部分：①葉鞘（leafsheadth),。它包裹着主稈和枝條的各節間，通常是開的，以其兩邊緣重疊覆蓋，或兩邊緣愈合而成為封閉的圓筒，鞘的基部稍可膨大；②葉舌（ligule）位於葉鞘頂端和葉片相連接處的近軸面，通常為低矮的膜質薄片，或由鞘口燧毛來代替，稀為不明顯乃至無葉舌，在葉鞘頂端之兩邊還可各伸出一突出體，即葉耳（auricle），其邊緣常生纖毛或燧毛③葉片（blade），常為窄長的帶形，亦有長圓形、卵圓形、卵形或披針形等形狀，其基部直接着生在葉鞘頂端，無柄少數禾草及竹類的營養葉則可具葉柄（petiole）］，葉片有近軸（上表面）與遠軸（下表面）的兩個平面，在未開展或乾燥時可作席捲狀，有1條明顯的中脈（midrib）和若幹條與之平行的縱長次脈（sècondary veins），小橫脈（crossedveitilet）有時亦存在。花風媒，衹有熱帶雨林下的某些草本竹類可罕見蟲媒傳粉；花常無柄，在小穗（rachilla）上交互排列為2行（尤以多花時為然）以形成小穗(spikelet),由它們再組合成為着生在稈端或枝條頂端的各式各樣的復合花序，惟有一部分竹類的小穗可直接着生在竿和枝條之節處[此情況可說是無真正的花序而僅有花(floweringbranch)]，小穗軸實為一極短縮的花序軸(rachis),在其節處均可生有苞片(boract）和先出葉中(prophyll)各1片，若其最下方數節衹生有苞片而無他物，則此等苞片就可稱為穎(glume),而陸續在上方的各節除有苞片和位於近軸的先出葉外，還在兩者之間具備一些花的內容，此時苞片即改稱為外稃(lemma),先出葉相應地稱為稃(palea)，在習慣上通常將此兩稃片（anthoecium）連同所包含的花部各器官統稱為小花（floret），以一朵兩性小花為例，它計有：①外稃：通常呈緑色，有膜質、草質、薄革質、革質、軟骨質等各種質地，先端漸尖、急尖、鈍圓、截平、微凹或二裂者，常具平行縱脈，主脈 申出乃至成芒（其他脈亦可如此）；②內稃；常較短小，質地亦較薄，先端多呈截平或微凹，背部具2脊，亦有若幹平行縱脈，其2脊可伸出成小尖頭或短芒；③鱗被（亦稱漿片）（lodicule）：此為輪生的退化內輪花被片，計2或3片，稀可較多或不存在，形小，膜質透明，下部具脈紋，上緣生小纖毛；④雄蕊：其數為（1）3—6枚，稀可為多數，下位，具纖細的花絲與二室縱裂開（稀可頂端孔裂）的花藥，後者常以中部背着花絲頂端，嗣後成熟時能伸出花外而擺動，用以散布花粉；⑤雌蕊1，具無柄（稀或有柄）一子室的子房，花柱2或3（稀1枚或更多），其上端生有羽毛狀或帚刷狀的柱頭，子室內僅含1粒倒生胚珠，它直立在近軸面（即靠近內稃）一側之基底。果實通常多為穎果（caryopsis），其果皮質薄而與種皮愈合，一般連同包裹它的稃片合稱為𠔌粒（grain),此外亦可有其他類型的果實而具遊離或部分遊離的果皮；種子通常含有豐富的澱粉質胚乳及一小形胚體，後者位於果實或種子遠軸面（即靠近外稃）的基部，在另一側或其基部從外表即可見到綫形或點狀的種臍（hilium），通常綫形種臍亦稱為腹溝（ventral sulcus）。模式屬：早熟禾屬poa l．本科已知約有700屬，近10000種，是單子葉植物中僅次於蘭科orchidaceae的第二大科，但在分佈上則較之更為廣泛而且個體遠為繁茂，亦即它更能適應各種不同類型的生態環境，甚至可以說，凡是地球上有種子植物生長的場所皆有其蹤跡。我國各省區都有其分佈，除引種的外來種類不計外，國産200餘屬，1500種以上，可歸隸於7亞科，約45族。
本目概述：本目衹含禾本科一科，其性狀描述可詳見該科。過去有人認為它的親緣與莎草科 cyperceae有較密切的關係，故將此兩科同歸隸於穎花園glumiflorae之內。 據新近的研究，特別是通過葉解剖與孢粉學等方面的研究，已證明未本科很可能是從須葉 藤科flagellariaceae的域外草屬joinvillea gaudichaud這一類型的植物演化而 來。禾本科與莎草科衹是形態上的相似，並非有真正的親緣，故它們不應同隸於一目。 |
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