健康 > 地方性呆小病
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疾病名稱
  地方性呆小病
疾病概述
  地方性呆小病發生於地方性甲狀腺腫流行地區。主要病因是母親孕期飲食中缺碘,或因當地水和食物中含鈣或氟過高,或飲水受細菌污染以致影響母體碘的吸收和利用。胎兒期第四個月後,其甲狀腺雖已能合成甲狀腺激素,但因供應胎兒的碘不足,緻甲狀腺素合成不足,嚴重地影響胎兒中樞神經係統發育,尤其是大腦的發育。
  臨床表現:地方性呆小病可有兩種不同的臨床表現:一種是以神經係統-癥狀為主,患兒於生後不久即表現智能顯著低下,聽力障礙,肢體強直,運動障礙,而甲狀腺功能低下的其它表現可較輕或不明顯;另一種是以粘液性水腫為主,體格發育及智力發育落後,四肢短粗,特殊外貌,膝外翻、扁平足,骨齡低,性成熟延遲,而神經係統檢查正常。不同流行地區兩種類型的比例可不相同。本病與散發性呆小病不同,甲狀腺發育正常,有些甚至代償性腫大,甲狀腺本身功能可正常或稍偏低。
  防治:地方性呆小病主要是胎兒期發育障礙的後果,其病因雖主要是由於缺碘引起,但出生後用碘治療已不甚有效,甲狀腺片僅能改善甲狀腺功能低下的癥狀,放預防是最重要而有效的措施。甲狀腺腫地區廣泛應用碘化食????(含碘化鉀0.01%)有明顯的預防效果。對甲狀腺腫婦女要積極進行治療,孕婦應多食含碘食物如海帶等。近年來有人應用碘油肌肉註射,此藥在人體內吸收極慢,一次註射2.5毫升( 含碘 1000毫剋 )可保證4~5年不致缺碘。甲狀腺腫流行地區,孕婦患甲狀腺腫者所生下的嬰兒應密切觀察。
疾病分類
  內分泌科
癥狀體徵
  註意除散發性呆小病的表現外,尚需註意有無智力低下,聽力和語言障礙,皮膚乾燥灰黃,粘液性水腫,肌肉鬆弛,運動不靈活,甚或肌肉呈現痙攣性強直,腱反射亢進。有無甲狀腺彌漫性腫大。
疾病病因
  註意患者曾否居住山區,當地有無地方性甲狀腺腫流行,兒母甲狀腺腫情況。
診斷檢查
  1、病史註意患者曾否居住山區,當地有無地方性甲狀腺腫流行,兒母甲狀腺腫情況。
  2、體檢註意除散發性呆小病的表現外,尚需註意有無智力低下,聽力和語言障礙,皮膚乾燥灰黃,粘液性水腫,肌肉鬆弛,運動不靈活,甚或肌肉呈現痙攣性強直,腱反射亢進。有無甲狀腺彌漫性腫大。
  3、檢驗同散發性呆小病。131i吸收率可增高。
  4、x綫檢查尚應註意顱骨腦回壓跡、蝶鞍等有無異常。
治療方案
  應註意嬰兒期的早期診斷,如發現甲狀腺功能不足,應及早給予甲狀腺製劑。聾啞兒宜加強訓練和新針治療。
疾病預防
  流行區普遍推行碘化食????(1∶10000或1∶20000),妊娠末3~4個月內服碘化鉀20~30mg/d,並多食含碘食物(海帶、紫菜等)。
用藥安全
  【治療註意】
  1、治療應早期治療,用足劑量,長期堅持應用。用藥過程中,應註意過量現象,如嘔吐、腹瀉、腹痛、心動過速、多汗、睡眠差等癥狀。
  2、補充足夠營養:補充復合維生素 b、c、鈣劑、魚肝油、鐵劑等。註意增加蛋白質、脂肪和適量碳水化合物。
  【預防常識】
  1、在懷孕期間要進行預防。
  2、地方性甲狀腺腫流行地區應用碘化食????;
  3、孕婦應多食含碘食物,如海帶、紫菜等。
  4、有甲狀腺腫的育齡婦女應積極進行治療;
  5、甲狀腺腫流行地區孕婦所生嬰兒應密切觀察,進行必要的治療。
包含詞
混合型地方性呆小病神經病型地方性呆小病傢族性地方性呆小病
甲狀腺功能減退的地方性呆小病