種中文名: 劍葉擬蘭
種拉丁名: apostasia wallichii
形態特徵: 植株高約40釐米；支柱狀根從莖下部穿鞘而出，粗1．5—2．5毫米。莖近直立或下部匍伏，下部具數枚圓筒狀的鞘；鞘長可達1釐米，具數條脈。葉多枚，通常生於莖中部以上，稍密集；葉片綫形或近綫形，長10--15釐米或過之，寬0．7—1．2釐米，先端漸尖並具長2—20毫米的芒尖，基部收狹成柄；葉柄下部擴大成鞘狀並抱莖。花序從上部葉腋發出，外彎、下垂或近直立，總狀或具少數側枝而呈圓錐狀，長4--7釐米，具多數花；花苞片披針形，長3--4毫米，具脈；花梗和子房長1．3—1．8釐米；花直徑7—10毫米，黃色；萼片綫形或狹長圓狀披針形，長4--6毫米，先端具短尖，有3—5條脈；花瓣與萼片相似，但中央1枚(唇瓣)常略寬闊；蕊柱(合生部分)長1—1．5毫米；能育雄蕊花絲長約0．5毫米；花藥長1．5--2．5毫米；退化雄蕊近圓柱形，除上端多少離生外，全部貼生於花柱上；花柱略高出花藥，頂端具稍膨大的柱頭。花期8月。
産地分佈: 産雲南西南部(盈江)。生於海拔1000米的熱帶雨林下石縫中。尼泊爾、印度、孟加拉國、斯裏蘭卡、緬甸、越南、柬埔寨、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新幾內亞島至澳大利亞也有分佈。模式標本采自尼泊爾。
屬中文名: 擬蘭屬
屬拉丁名: apostasia bl．
本屬概述: b1．bijdr．6：fig．39，et8：423．1825；rolfeinj．linn．soc．bot．25：236．1889，etinorchidrev．4：329．1896；pfitz．inengler，pflanzen-reichⅣ(50)heft12：6．1903；e．f．devogelinblumea17(2)：335．1969；s．c．chenetk．y．tanginactaphytotax．sin．24(5)：348．1986．--adactylus(endl．)rolfeinorchidrev．4：328．1896．亞灌木狀草本，直立或下部伏地，具根狀莖；根狀莖有時發出少數支柱狀根。莖較纖細，有時分枝，具多枚葉。葉通常較密集，折扇狀，一般先端有由邊緣背捲而成的管狀長芒，基部收狹成柄；葉柄在基部擴大成鞘狀而抱莖。花序頂生或生於上部葉腋，常外彎或有時下垂，總狀或具側枝而呈圓錐狀；花苞片較小；子房3室，細長；花近輻射對稱，黃色至白色；萼片相似；花瓣亦大致相似，有時中央的1枚(唇瓣)較大；蕊柱直立或彎麯，具2枚能育雄蕊；花絲通常較短，連接於花藥背面基部上方；花藥早期常多少圍抱蕊柱，兩個藥室等長或不等長；退化雄蕊若存在則位於背側，與中萼片對生(來自外輪中央雄蕊)；花粉不粘合成團塊；花柱圓柱狀；柱頭頂生，小頭狀。果實為蒴果，細圓柱形，略有3縱棱。種子成熟時黑色，有堅硬的外種皮。本屬模式種：apostasiaodoratabl．約有8種，産亞洲熱帶地區至澳大利亞，北界在中國南部和琉球群島。我國有3種，分佈於廣東、海南、廣西和雲南等省區的南部。
亞科中文名: 擬蘭亞科
亞科拉丁名: subfam．apostasioideae rchb．
亞科概述: rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．syst．bot．4aufl．1040．1935；garayinbot．mus．leafl．harvarduniv．19：86．1960；dresslerinselbyana5：200．1979．地生亞灌木狀草本，下部常有支柱狀根。葉生於莖上，折扇狀。花序有時分枝；花近輻射對稱，具3室子房；萼片相似或側萼片略有不同；唇瓣與花瓣相似或稍大；蕊柱具2--3枚能育雄蕊；能育雄蕊具明顯的花絲和2室花藥；花粉不粘合成團塊；退化雄蕊(來自內輪中央雄蕊)存在或不存在；花柱明顯，具頂生柱頭。果實漿果狀或蒴果狀。種子具堅硬的外種皮，球形或較少兩端有膨脹、延長的附屬物。本亞科模式屬：apostasiabl．共含2屬，我國均産之。
科中文名: 蘭科
科拉丁名: angiospermae
本科概述: 地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎麯，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時嚮前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常着生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而衹有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：orchisl．全科約有700屬20000種，産全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的瞭解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科係統中，以r．dressier(1981，1993)係統較為全面，但該係統對鳥巢蘭族(ridb．neottieae)的處理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考dressler係統(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(orchideae)與萬代蘭族(vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(neottieae)與樹蘭族(epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科係統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下衹承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也衹是權宜之計，有些問題仍然未能解决，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裏就不作詳細討論了。這裏要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均係根據國産種類編寫而成的，未必完全符閤族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以註意。
綱中文名: 單子葉植物綱
綱拉丁名: monocotyledonea
門中文名: 被子植物門
門拉丁名: orchidaceae |
|
|