種中文名：兜唇帶葉蘭
種拉丁名：taeniophyllum obtusum bl.
海拔：700-1150
命名來源：(中國蘭花全書)[bijdr. 8: 357. 1825]
中國植物志：19:274
屬中文名：帶葉蘭屬
屬拉丁名：taeniophyllum
亞族中文名：指甲蘭亞族
亞族拉丁名：subtrib．aeridinae pfitz．
族中文名：萬代蘭族
族拉丁名：trib．vandeae lindl．
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：subfam．orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：monocotyledonea
門中文名：被子植物門
門拉丁名：orchidaceae
形態特徵：
根簇生，扁平，嚮外伸展，長而彎麯，長達20釐米，粗2—3毫米。莖幾無，被多 數膜質、褐色的鱗片狀鞘。總狀花序通常直立，具1—3朵花；花序柄和花序軸纖細， 長4—10毫米，粗約0．4毫米；花苞片二列互生，寬卵狀三角形，長約1．5毫米，先端 鈍尖，背面粗糙；花梗和子房長0．5--0．6毫米；花稍肉質，開展；萼片和花瓣黃色， 離生；中萼片凹的，卵形，長2．9毫米，寬1．3毫米，先端鈍，無明顯的脈；側萼片相 似於中萼片，長3毫米，寬1．2毫米，先端鈍，在背面中肋竜骨狀隆起；花瓣長圓形， 長2．5毫米，寬0．6毫米，先端近銳尖，邊緣在中部以上多少不整齊，具1條脈；唇瓣 白色，兜狀，寬卵狀三角形，長2．5毫米，寬2毫米，先端鈍，基部貼生於蕊柱基部， 上面在基部疏生乳突狀短毛；距圓筒形，稍背腹壓扁，長2毫米，粗1毫米，末端淡黃 色，鈍的；蕊柱粗短，長約1毫米；蕊喙2裂，裂片近方形；藥帽前端稍伸長為：角 形，前緣先端鈍。蒴果圓柱形，長10毫米，粗約3毫米。 花期3月，果期4—5月。
産地分佈：
産雲南南部(勐臘、勐海)。生於海拔700—1150米的山地林緣樹幹上。分佈於越 南、泰國、馬來西亞、印度尼西亞。模式標本采自印度尼西亞
參考文獻：
taeniophyllum obtusum bl，bijdr．8：357．1825；lindl，gen．sp．orch．p1．： 226．1833；seidenf．in opera bot．95：19，fig．3．1988；seidenf，et j．j．wood， orck penins，malay．singap．：577，fig．261(h-j)．1992；seidenf．1．c．114： 353．1992；中國蘭花全書：68．1998．
本屬概述：
bl，bijdr．6：ng．70，et 7：355．1825；garay in bot．mus．leafl． harvard univ．23(4)：205．1972，小型草本植物。莖短，幾不可見，無緑葉，基部被多數淡褐色鱗片，具許多長而伸 展的氣生根。氣生根圓柱形，扁圓柱形或扁平，緊貼於附體的樹幹表面，雨季常呈緑 色，旱季時淺白色或淡灰色。總狀花序直立，具少數花，花序柄和花序軸很短；花苞片 宿存，二列或多列互生；花小，通常僅開放約一天；萼片和花瓣離生或中部以下合生成 筒；唇瓣不裂或3裂，着生於蕊柱基部，基部具距，先端有時具倒嚮的針刺狀附屬物； 距內無任何附屬物；蕊柱粗短，無蕊柱足；藥帽前端伸長而收狹；花粉團蠟質，4個、 等大或不等大，彼此分離；粘盤柄短或狹長；粘盤長圓形或橢圓形，明顯比粘盤柄寬。 約120種，主要分佈於熱帶亞洲和大洋洲，嚮北到達我國南部和日本，也見於西 非。我國有2—3種，産南方省區。本屬後選模式種：taeniophyllum obtusum bl．
亞族概述：
pfitz．entw．nat．anord．orch．108．1887，“aerideae”．附生草本，不具假鱗莖或塊莖，具肥厚的或有時有發達的根被的氣生根；氣生根生 於莖上或僅集中於植株基部，有時扁平而多少緑色。莖長或短，單軸生長(頂端無限生 長)。葉扁平、圓柱形或兩側壓扁，有時退化為鱗片狀(此時常有緑色根)，基部常呈鞘 狀而抱莖，有關節。花序側生，分枝或不分枝，通常具數花至多花，較少減退為單花； 花小或大，變化極大；蕊柱常有蕊柱足；花藥俯傾，有藥帽；花粉團4個或2個，較堅 硬的蠟質，通常有粘盤柄和粘盤。本亞族模式屬：aerides lour．共約100屬，分佈亞洲熱帶地區和大洋洲，嚮北可達亞熱帶地區，少數種類也見於 非洲。我國有45屬。
本族概述：
lindl，coil．bot．app．1821．附生植物，不具假鱗莖或塊莖，具肥厚的氣生根。莖長或短，單軸生長(頂端無限 生長)。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁，有時退化為鱗片狀，基部有關節。花序側生，分 枝或不分枝，具數花至多花，較少減退為單花；花小或大，變化甚大；唇瓣無距或有 距，有時距非常長；蕊柱具或不具蕊柱足；花藥俯傾，具藥帽；花粉團2個或4個，較 堅硬的蠟質，通常具粘盤柄和粘盤；蕊喙短或長，有時有深缺刻；柱頭通常凹陷。本族模式屬：vanda jones ex r．br．共約155屬，主要分佈於亞洲與非洲熱帶地區以及大洋洲，個別屬也見於南美洲。 我國僅有1個亞族共45屬。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，折扇狀、對折或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤，也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：orchisl．共約690餘屬，全球均有分佈。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎麯，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時嚮前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常着生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而衹有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：orchisl．全科約有700屬20000種，産全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的瞭解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科係統中，以r．dressier(1981，1993)係統較為全面，但該係統對鳥巢蘭族(ridb．neottieae)的處理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考dressler係統(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(orchideae)與萬代蘭族(vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(neottieae)與樹蘭族(epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科係統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下衹承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也衹是權宜之計，有些問題仍然未能解决，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裏就不作詳細討論了。這裏要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均係根據國産種類編寫而成的，未必完全符閤族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以註意。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，折扇狀、對折或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤，也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：orchisl．共約690餘屬，全球均有分佈。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎麯，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時嚮前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常着生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而衹有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：orchisl．全科約有700屬20000種，産全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的瞭解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科係統中，以r．dressier(1981，1993)係統較為全面，但該係統對鳥巢蘭族(ridb．neottieae)的處理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考dressler係統(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(orchideae)與萬代蘭族(vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(neottieae)與樹蘭族(epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科係統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下衹承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也衹是權宜之計，有些問題仍然未能解决，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裏就不作詳細討論了。這裏要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均係根據國産種類編寫而成的，未必完全符閤族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以註意。 |
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