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目錄
No. 1
克拉霉素
克拉霉素
克拉霉素
克拉霉素
  甲紅黴素(剋拉黴素)
  clarithromycin (klaricid)
  【作用與用途】
  抗菌譜與紅黴素相似,對胃酸穩定,對革蘭陽性菌作用更強,對部分革蘭陰性菌、鏈球菌屬、支原體及衣原體等均有抗菌活性。對肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血桿菌及肺炎支原體等有效。臨床主用於支氣管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎、支原體肺炎、皮膚及軟組織感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩紅熱。
  【劑量與用法】
  口服,成人,0.25g/次,2次/日;嚴重感染可增加至0.5g/次,2次/日,根據病情連續服用6~14日。兒童每日10mg~15mg/kg,分2~3次給予。
  【副作用】
  1 胃腸道反應有惡心、嘔吐、胃部不適、腹脹,食欲不振及軟便等,偶有轉氨酶上升。
  2 對大環內酯類藥物有過敏史者慎用。如出現皮疹等過敏癥狀時須停藥。
  3 孕婦禁用,哺乳婦慎用。
  貯藏:密封,在陰涼乾燥處保存
  有效期:暫定二年。
No. 2
克拉霉素
克拉霉素
  甲紅黴素(剋拉黴素)
  Clarithromycin (Klaricid)
  【作用與用途】
  抗菌譜與紅黴素相似,對胃酸穩定,對革蘭陽性菌作用更強,對部分革蘭陰性菌、鏈球菌屬、支原體及衣原體等均有抗菌活性。對肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血桿菌及肺炎支原體等有效。臨床主用於支氣管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎、支原體肺炎、皮膚及軟組織感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩紅熱。
  【劑量與用法】
  口服,成人,0.25g/次,2次/日;嚴重感染可增加至0.5g/次,2次/日,根據病情連續服用6~14日。兒童每日10mg~15mg/kg,分2~3次給予。
  【副作用】
  1 胃腸道反應有惡心、嘔吐、胃部不適、腹脹,食欲不振及軟便等,偶有轉氨酶上升。
  2 對大環內酯類藥物有過敏史者慎用。如出現皮疹等過敏癥狀時須停藥。
  3 孕婦禁用,哺乳婦慎用。
  貯藏:密封,在陰涼乾燥處保存
  有效期:二年。
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  補充資料:
  剋拉黴素又名甲紅黴素,是紅黴素的衍生物,上世紀90年代初由日本大正公司開發成功,並以商品名Clarith註册。爾後,大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生産;1990年在愛爾蘭、意大利上市,1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市,商品名Biaxin,1993年以Klacid在中國香港上市,在歐洲和亞洲的商品名為剋拉仙,目前已在全球50多個國傢上市,市場用量穩步增長,並在臨床中發揮了重要作用。剋拉黴素及其片劑、膠囊已收載入中國藥典2000年版(註:2005版藥典收錄在二部第232頁),目前生産的劑型還有顆粒劑、分散片、緩釋片、註射劑和幹混懸劑。
  剋拉黴素具有高效、口服易於吸收,對酸穩定性好的特點,該藥對革蘭陽性菌的活性強,對酶穩定,在血清和肺組織中濃度高。臨床證明體內活性是紅黴素的6~10倍,是交沙黴素的14~35倍。並以改善生物利用度為特徵,組織和細胞內分佈極好、半衰期長,其不良反應發生率僅為3%,是用於治療上呼吸道及下呼吸道和皮膚、軟組織感染,已成為取代紅黴素的大環內酯類抗生素品種。此外,美國FDA已批准將剋拉黴素與洛賽剋合用,作為幽門蠃旋桿菌引起的胃及十二指腸潰瘍的治療方案;該藥也是治療艾滋病患者感染的首選藥物。
  以下為遼寧天竜藥業有限公司生産的剋拉黴素顆粒劑說明書,裏面有更詳盡的藥理學信息。
  【藥品名稱】
  通用名:剋拉黴素顆粒劑
  商品名:欣普
  英文名:Clarithromycin Granules
  漢語拼音:Kelameisu Keliji
  本品主要成份為剋拉黴素,其化學名為6-O-甲基紅黴素。
  分子式:C38H69NO13
  分子量:747.96
  【 性 狀 】
  本品為白色或類白色包衣顆粒劑。
  【藥理毒理】
  1、藥理:
  本品為大環內酯類抗生素,對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑製作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑製作用,此外對支原體也有抑製作用。
  本品特點為在體外的抗菌活性與紅黴素相似,但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。
  本品的作用機製是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑製蛋白合成而産生抑菌作用。
  2、毒理:
  本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性另一次為陰性結果外,其他體外緻突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌緻突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均為陰性。生育、生殖研究表明,雌性、雄性大鼠給用剋拉黴素160 mg/kg/日(以體表面積計,是人用最大推薦劑量的1.3倍),對大鼠動情期、生育能力、分娩及子代的數量和存活率均無影響。給予猴子口服剋拉黴素150 mg/kg/日 (以體表面積計,是人用最大推薦劑量的2.4
  倍),出現胚胎喪失。動物長期毒性研究未證實剋拉黴素有緻癌性。
  【藥代動力學】
  口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約為1mg/L,其代謝物(14—羥基剋拉黴素)為0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峰值狀態的血漿濃度平均為2.7~2.9 mg/L,其代謝物為0.83~0.88 mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率為65%~75%。其主要代謝産物是具有大環內酯類活性作用的14—羥基剋拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期為4.4小時;每12小時口服250mg後的原形藥物血消除半衰期為3~4 小時,其代謝物為 5~6小時;每12小時口服500mg後的原形藥物的血消除半衰期為5~7 小時,其代謝物為 6.9~8.7 小時。經口服或靜脈註入14C標記的剋拉黴素,5日內自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多。
  【 適應癥 】
  適用於剋拉黴素敏感菌所引起的下列感染:
  1、鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。
  2、下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。
  3、皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
  4、急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。
  5、也用於軍團菌感染,或與其他藥物聯合用於鳥分枝桿菌感染、幽門蠃桿菌感染的治療。
  【用法用量】
  成人 口服,常用量一次 250 mg(以剋拉黴素計),每12小時1次;重癥感染者一次500mg,每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。
  兒童 口服,6個月以上的兒童,按一次每公斤體重7.5mg(以剋拉黴素計),每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。
  【不良反應】
  1、主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),
  頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。
  2、可能發生過敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Stevens—Johnson癥。
  3、偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。
  4、曾有發生短暫性中樞神經係統副作用的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關係仍不清楚。
  【 禁 忌 】
  1、對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。
  2、孕婦、哺乳期婦女禁用。
  3、嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。
  4、某些心髒病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心髒病、充血性心力衰竭等)患者禁用。
  【註意事項】
  1、肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。
  2、腎功能嚴重損害(肌酐清除率小於30ml/分鐘)者,須作劑量調整。常用量為一次250mg,一日1次;重癥感染者首劑500mg,以後一次250mg,一日2次。
  3、本品與紅黴素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。
  4、與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。
  5、本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。
  6、血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。
  【孕婦及哺乳期婦女用藥】
  動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用,同時本品及其代謝産物可進入母乳中,故孕婦及哺乳期婦女禁用。
  【兒童用藥】
  6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定。
  【老年患者用藥】
  老年人的耐受性與年輕人相仿。
  【藥物相互作用】
  1、本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時需對後者作血藥濃度監測。
  2、本品對氨茶鹼、茶鹼的體內代謝略有影響,一般不需要調整後者的劑量,但氨茶鹼、茶鹼應用劑量偏大時需監測血濃度。
  3、與其他大環內酯類抗生素相似,本品會升高需要經過細胞色素P450係統代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華法林、麥角生物鹼、三唑侖、咪達唑侖、環孢素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他剋莫司等)。
  4、本品與HMG—CoA還原酶抑製藥(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用,極少有橫紋肌溶解的報道。
  5、本品與西沙必利、匹莫齊特合用會升高後者血濃度,導致Q—T間期延長,心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q—T間期延長,但無任何臨床癥狀。
  6、大環內酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度,導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。
  7、本品與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監測。
  8、HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會幹擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。
  9、與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑製,故本品每天劑量大於1g 時,不應與利托那韋合用。
  10、與氟康唑合用會增加本品血濃度。
  【藥物過量】
  當服用大劑量的剋拉黴素時,可能有胃腸不適。因過量引起癥狀時應迅速洗胃並適當給予支持療法。
  【 規 格 】
  1.0g:50mg(以剋拉黴素計)
  【 貯 藏 】
  密封,在陰涼乾燥處保存。
  【 包 裝 】
  鋁塑復合膜包裝,每盒12袋。
  【 有效期 】
  二年。
  【 註意 】
  醫生為老年人開此藥時一定要多次提醒用法,用量,以前多次發生老年人記錯用量而造成的每日最大服用3次1g而至藥物過量的事情,請多加註意
中國藥典2005版
  名稱:
  剋拉黴素
  漢語拼音:
  Kela Meisu
  英文名:
  Clarithromycin
  性狀:
  本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。
  本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。
  比旋度 取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解並定量稀釋使成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為-89°至-95°。
  鑒別:
  (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致。
  檢查:
  鹼度取本品,用水-甲醇(19:1)混合溶液製成每1ml中含2mg的混懸液,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為7.5-10.0。
  結晶性 取本品,依法檢查(附錄Ⅸ D),應符合規定。
  有關物質 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解並製成每1ml中含1.0mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,註入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的40%。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別註入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大於對照溶 液主峰面積的1/2(2.5%);各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的1.2倍(6.0%)。
  水分 取本品,加10%咪唑無水甲醇溶液溶解,照水分測定法(附錄Ⅷ M第一法A)測定,含水分不得過2.0%。
  熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.3%。
  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
  含量測定:
  照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。
  色譜條件與係統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸????緩衝液(取磷酸二氫鉀9.11g,加水溶解並稀釋至1000ml,加三乙胺2ml,用磷酸調節pH值至5.5)-乙腈(600:400)為流動相;檢測波長為210nm;流速為每分鐘1.0ml;柱溫45℃。理論板數按剋拉黴素峰計算不低於3000;拖尾因子不得過2.0;剋拉黴素峰與相鄰各雜質峰的分離度應符合要求。
  測定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.35mg的溶液,精密量取20μl,註入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取剋拉黴素對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算供試品中C38H69NO13的含量。
  貯藏:
  遮光,密封保存。
  製劑:
  (1)剋拉黴素片(2)剋拉黴素膠囊(3)剋拉黴素顆粒
  中西藥分類:
  西藥(包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料))
  化學成分:
  本品為6-ο-甲基紅黴素。按無水物計算,含C38H69NO13不得少於94.0%。
  分子式與分子量:
  C38H69NO13 747.96
  藥理作用:
  大環內酯類抗生素
藥品大全
克拉霉素 药品大全
克拉霉素 药品大全
  藥品名稱
  (包括商品名、通用名) 剋拉黴素 用法用量 口服:成人,0.5~1g/d,分2次服用;兒童,每日每千克體重10~15mg,分2~3次服用,依體質病情適當增減。 藥理作用 本品為紅黴素結構中6位上羥基被甲氧基取代而得。本品作用機製、抗菌譜及抗菌作用與紅黴素相似,對革蘭陽性菌作用更強,對部分革蘭陰性菌、部分厭氧菌、支原體、衣原體等均具有較好抗菌活性。
  適應癥 臨床適應證與紅黴素相似,用於敏感菌所致呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織感染等。 不良反應 常見不良反應有胃腸道反應,如厭食、惡心、嘔吐、稀便、腹瀉等。偶可見眩暈、倦怠等中樞和周圍神經係統反應、轉氨酶短暫升高、嗜酸細胞增多及過敏反應,如皮疹等,過敏者禁用。妊娠及哺乳期婦女慎用。嚴重肝腎功能不全患者禁用。
  製劑 片劑:0.05g,0.25g。 註意事項
英文解釋
  1. :  Limaixian,  Klabax,  Klacid,  Klaricid,  6-0-Methylerythromycin A,  Claricid,  Claricin,  Clarithromycin Capsules,  Clarithromycin Dispersible Tablets,  Clarithromycin for Suspension,  Clarithromycin Tablets,  Clarithromycin-Zhongmeihuadong,  Clarithromy-Poly Pharm
  2. n.:  Clarithromycin
包含詞
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