| | | 脊椎動物的一綱，通常沒有鱗或甲，皮膚沒有毛，四肢有趾，沒有爪，體溫隨着氣溫的高低而改變，卵生。幼時生活在水中，用鰓呼吸，長大時可以生活在陸地上，用肺和皮膚呼吸，如青蛙、蟾蜍、蠑螈等。 | liǎng qī dòng wù liǎng qī dòng wù | | 習慣於或適應於在陸地和在水中兩處都能生活的動物(如某些蛇)或植物 | | 什麽是兩棲動物 （amphibian）
兩棲動物 (amphibian)
第一種呼吸空氣的陸生脊椎動物，由化石可以推斷??們出現在三億六千萬年前的泥盆紀後期。直接由魚類演化而來，這些動物的出現代表了從水生到陸生的過渡期。兩棲動物生命的初期有鰓，當成長為成蟲時逐漸演變為肺。兩棲動物「amphibian」的字源來自希臘文的「兩種amphi」和「生命bios」。這是因為兩棲類可以同時生活在陸上和水中。
兩棲動物也是人們熟知的一類動物，是脊椎動物進化史上由水生嚮陸生的過渡類型，成體可適應陸地生活，但繁殖和幼體發育還離不開水。
主要的特徵是：體溫不恆定；卵生，幼體在水中生活，經變態後成體可適應陸地生活，用肺呼吸，皮膚裸露而濕潤，無鱗片，毛發等皮膚衍生物，粘液腺豐富，具有輔助呼吸功能。兩棲類起源於距今約三億多年前的泥盆紀。在漫長的演變過程中，魚類從水到陸逐漸自我完善達到了質變並適應陸地新環境，因而形成了兩棲動物，它們是最早的登陸四足動物。
由於陸地環境和水環境之間在氧氣含量、溫差變化、浮力等方面的巨大差異，兩棲動物在很多方面表現出既要適應陸地生活又要適應水生生活，主要表現為：
皮膚較薄，有大量黏液腺保持體表濕潤，但表皮有輕微角質化。這使得兩棲類能在水環境中生活，同時又可以一定程度上適應潮濕的陸生環境，防止了體內水分的喪失。
同時存在肺呼吸、鰓呼吸、皮膚呼吸（皮膚與內部的組織間分佈大量淋巴間隙和皮下血管）等多種呼吸方式。幼體主要以鰓呼吸，成體主要以肺呼吸。
心髒中心房出現了分隔，但是血液中的多氧血和缺氧血不能完全分開，血液循環為不完全雙循環，新陳代謝率較低，體溫隨環境而變化。
脊柱初步分化成為頸椎、軀幹椎、薦椎、尾追4部分，並演化出典型的五趾（指）型四肢。這些都有利於在陸地上運動。
神經係統發育仍處於較低水平，有了適應陸生的各種感覺器官，但幼體仍然保留結構和功能與魚類相似的側綫，有的種類甚至保留至成體。
排泄器官對陸生適應的尚不完善，對於大量滲入體內的水，腎髒中的腎小球有很強的泌尿功能，可將多餘水分排出。但是在陸地上時，則腎小管重吸收水分的能力不強所以不能很長時間離開水。
繁殖時受精卵的發育必須在水中進行，孵化出單循環、沒有四肢、用鰓呼吸等與魚類結構相似的幼體（蝌蚪），並經過變態（metamorphosis），纔轉變為不完全雙循環、具有四肢、主要用肺呼吸的逐步適應陸地生活的成體階段。 | | 種類豐富的兩棲動物
全世界現存的兩棲動物共有4300種左右。根據它們的形態分為三大目。
蚓螈目（無足目）。主要特徵是：體細長；沒有四肢；尾短或無；形似蚯蚓。中國僅有1種，即版納魚螈。是我國蚓螈目的唯一代表。
有尾目。主要特徵是：體圓筒形；有四肢，較短；終生有長尾而側扁；爬行，多數種類以水棲生活為主，形似蜥蜴，如大鯢，俗稱“娃娃魚”，是現生體型最大的兩棲動物。
無尾目。主要特徵是：體短寬；有四肢，較長；幼體有尾，成體無尾，跳躍型活動，幼體為蝌蚪，從蝌蚪到成體的發育中需經變態過程，如蛙和蟾蜍。
兩棲動物3個目的體形異，它們的防禦、擴散、遷移的能力弱，對環境的依賴性大，雖然有各種生態保護適應，但比其它綱的脊椎動物種類仍然較少，其分佈除海洋和大沙漠外，平原、丘陵、高山和高原等各種生境中都有它們的蹤跡，最高分佈海拔可達5000米左右。它們大多晝伏夜出，白天多隱蔽，黃昏至黎明時活動頻繁，酷熱或嚴寒時以夏蟄或鼕眠方式度過。以動物性食物為主，沒有防禦敵害的能力，魚、蛇、鳥、獸都是它們的天敵。
中國由於生物環境的多樣性。現有兩棲類動物302種。而云南由於特殊的地理和復雜多樣的自然環境，具有十分豐富的兩棲類物種，約100餘種。占全國兩棲類動物種數的40％。在後面動物多樣性-兩棲類僅介紹幾種代表性的種類。人們通過認識兩棲類物種的多樣性。關註它們的生存狀態，進一步保護人類這一朋友 | | 兩棲類對陸地環境的初步適應
1.裸露但有輕微角質化的皮膚
皮膚較薄,由多層細胞組成的表皮和真皮組成.
皮膚表面處於裸露狀態,並已出現蛻皮現象;
真皮較厚而致密,表現出陸生動物真皮的特徵;
表皮衍生大量多細胞腺體(粘液腺,毒腺)和色素細胞(黑色素細胞,虹膜細胞和黃色素細胞);
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皮膚與皮下肌肉組織連接疏鬆,其間分佈大量淋巴間隙和皮下血管,與皮膚呼吸功能有關(圖).
2.不完善的肺呼吸及不完全雙循環的出現
(1)呼吸的多樣化
肺呼吸 具一對結構還十分簡單囊狀的肺(陸地脊椎動物的重要特徵).肺囊壁具有豐富的毛細血管,由肺動脈將回心髒的缺氧血送入肺,而由肺靜脈將交換後的多氧血送出肺部返回左心室.由於沒有胸廓,其呼吸動作藉助於口咽腔底部的升降,將空氣壓入肺部來完成呼吸動作(咽式呼吸).與肺呼吸相適應的是內鼻孔的出現.聲帶位於肺前部,短的喉頭氣室中(陸生脊椎動物特徵之一).
皮膚呼吸 皮膚濕潤,皮下血管豐富.尤其在鼕季蟄眠期,皮膚呼吸對生命繼續起着重要作用.
鰓呼吸 一些成體和所有幼體的呼吸器官.
(2)不完全的雙循環(由於肺呼吸的出現,循環係統發生相應的顯著變化,不完全雙循環和體動脈內含有混合血液是兩棲類的特徵)
心髒 由2心房,1心室,靜脈竇和動脈圓錐構成(圖).心房內出現完全或不完全房間隔形成左心房(接受從肺靜脈返回的多氧血)和右心房(從體靜脈返回的缺氧血以及皮靜脈返回的多氧血).心室內壁具肌肉小梁,且和動脈圓錐中的蠃旋瓣能夠對血液進行分流,但由於心室不分隔,多氧血和缺氧血不能完全分開,這種循環是不完全的.
循環係統 循環路綫由單循環演變為不完全的雙循環(即體循環和肺循環).主要動脈係統
包括頸動脈,體動脈和肺皮動脈.靜脈係統與魚類的差別較大,由一對前大靜脈和一支後大靜脈組成,收集全身血液回右心房.有發達的肝門靜脈和腎門靜脈(圖).
3.支持和運動係統已基本具備陸生動物的模式
(1)骨骼係統(圖)
脊柱有了較大的分化,首次出現了一塊頸椎和薦椎(具有頸椎和薦椎是陸生動物的特徵),使整個脊柱分為頸椎,軀幹椎,薦椎和尾椎(愈合形成棒狀的尾桿骨)4部分.頸椎與頭骨的枕骨髁(1對)相關節,從而頭部有了上下運動的可能性;薦椎與腰帶的髂骨連接,從而後肢獲得了
穩固的支持.
首次出現了胸骨,但成體無肋骨.
脊椎骨的椎體除少數水生種類為雙凹型外,多為前凹型或後凹型.椎弓的前後方具有前,後關節突,這是四足類動物的特徵.
頭骨已脫離了肩帶的束縛,數塊骨片丟失或愈合,骨化程度較低(無尾類尤為明顯).頜弓與腦顱為自接式連接(齶方軟骨直接與腦顱連接).
典型五指(趾)型四肢的出現.四肢位於軀幹側面,其骨骼中多有愈合現象.由烏喙骨,肩胛骨,上烏喙骨,鎖骨組成的肩帶不在與頭骨
愈合,從而使前肢的多樣性活動有了可能;由髂骨,坐骨,恥骨組成的腰帶與股骨形成髖關節,並與脊柱的薦椎相關節以支撐體重.
肌肉
部分肌肉保留原始分節現象.無足目和有尾目軀幹肌肉分節現象明顯,無尾類僅軸下肌的腹直肌保留分節.
軸肌的比例發生變化.軸上肌比例減小,軸下肌比例加大,且分化無3層,即腹外斜肌,腹內斜肌,腹橫肌,以保護和支持內臟.
具四肢肌肉,且變得強大而復雜.
鰓肌退化.少部鰓肌節制咀嚼,舌和喉的運動.
4 消化係統的分化較魚類復雜
具結構完全的消化器官(口,口咽腔,食道,十二指腸,回腸,大腸,泄殖腔,泄殖腔孔,消化腺).
牙齒與魚類相似,為同型,多出齒,可能出現在上,下頜骨及犁骨等處,無咀嚼功能.
出現了能動的肌肉質舌和口腔腺(四足動物的共同特徵).
有獨立的肝髒和胰髒.
5.神經係統仍處於與魚類相似的較低水平(圖)
腦的5 部分分化不高,仍處於同一平面上,但神經物質開始嚮大腦頂部轉移,即原腦皮出現.
中腦仍是神經係統的最高中樞.
已具備發育完備的植物性神經係統.
脊髓與魚類無顯著區別,但有縮短的趨勢.
肩與腰部脊神經集聚成神經叢.
6.感覺器官發生較大演變
聽覺:除內耳外,出現中耳.內耳結構與魚類相似,但出現了真正感音的部位瓶狀囊(圖).
視覺:角膜凸出,晶體稍扁平,晶體距角膜較遠,適於遠視.具有淚腺,下眼瞼可活動,以濕潤眼球.
嗅覺:出現陸生四足類的兩個特化特徵:內鼻孔(嗅覺及空氣進出通道)和鋤鼻器(鼻腔腹內側一對盲囊,能感知進入口腔的空氣或物體的化學性質).
側綫:水棲類型,蝌蚪以及少數無尾類具有側綫器官.
7.排泄器官對陸生適應的不完善性
1對腎髒是其排泄器官.排尿管道在雄性兼輸精,並具有由泄殖腔壁突出形成的泄殖腔
膀胱.當兩棲類處於水中時,腎髒通過泌尿功能維持體內水分的平衡;但在上陸時,腎髒就不能很好解决失水問題,而還要靠泄殖膀胱一定的重吸收水分功能來解决,但泄殖膀胱不能補償體表水分蒸發造成的失水,因而兩棲類雖然上陸但不能長時間離開水源.
8.離不開水環境的生殖方式(圖)
生殖器官:雄性由精巢和輸尿兼輸精的管道組成;雌性由卵巢和不與卵巢相連的輸卵管組成.精子和卵子均通過泄殖腔排出體外.
受精一般在體外和水中進行.雌雄兩性在生殖季節具有抱對現象,精子和卵子同時排在水中,
並完成受精作用.
受精卵的發育必須在水中進行.受精卵在水中發育,孵化出結構與魚類相似的蝌蚪(無四肢,鰓呼吸,單循環等).在生長到一定階段開始變態,各個係統進行深刻變化,由適應水生轉變為初步適應陸生的成體階段(具四肢,肺呼吸,不完全雙循環)( | | 迷齒亞綱：最古老的兩棲動物，早期兩棲動物的主幹，生存於泥盆紀到白堊紀，其中包括爬行動物的祖先。
殼椎亞綱：古老而特化的早期爬行動物，僅生存於石炭紀和二疊紀。
滑體亞綱：叢三疊紀延續到現代，包括所有現存的兩棲動物，分為無足目、有尾目和無尾目。
無足目apoda（蚓螈目gymnophiona）：無足而形態習性均似蚯蚓的兩棲動物，可能歷史悠久，但是可靠的化石僅為新生代，現代分佈於澳洲以外的熱帶地區。
吻蚓科rhinatrematids：最原始的蚓螈，分佈於南美洲。
魚螈科ichthyophiids：較原始的蚓螈，分佈於亞洲熱帶地區，是我國僅有的蚓螈。
盲尾蚓科uraeoptyphlidae：分佈於印度，介於進步和原始的蚓螈之間。
蠕蚓科scolecomorphids：分佈於赤道非洲的進步的蚓螈。
真蚓科caeciliidae：進步的蚓螈，是蚓螈目種類最多，分佈最廣的一科，分佈於熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋島嶼中。
盲遊蚓科typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分佈於南美洲。
有尾目caudata：終生有尾的兩棲動物，幼體和成體區別不大，包括各種鯢和蠑螈，出現於侏羅紀，現在主要分佈於北半球，特別是北美洲，其次是東亞和歐洲，可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。
隱鰓鯢亞目cryptobranchoidea：主要分佈於東亞的原始的有尾兩棲動物。
隱鰓鯢科cryptobrachidae：2屬3種，即北美的隱鰓鯢（美洲大鯢）和中國和日本各一種大鯢。
小鯢科hynobiidae：8屬30餘種，包括小鯢、北鯢、山溪鯢等，主要分佈於東亞，北可到北極圈，西到伊朗，我國種類特別豐富。
蠑螈亞目salamandroidea：主要分佈於北美洲的進步的有尾兩棲動物，其中部分成員是高級類型還是原始類型尚不明確。
鰻螈科sirenidae：特産於北美洲，身體細長，沒有後肢。
兩棲鯢科amphiumidae：特産於北美洲，生體細長似鰻，四肢很小。
洞螈科proteidae：包括歐洲的洞螈和北美洲的泥螈，終生有外鰓的水生兩棲動物。
鈍口螈科ambystomatidae：特産於北美洲的穴居蠑螈，其中有些種類可終生保持幼體特徵，生活於水中。
陸巨螈科dicamptonidae：特産於北美洲的穴居蠑螈，與鈍口螈比較相似。
無肺螈科plethodontidae：有尾亞目中的最大一科，主要分佈於北美洲，少數分佈於歐洲和中南美洲，也是中南美洲僅有的有尾亞目。
蠑螈科salamandridae：分佈最廣泛的有尾兩棲動物，主要分佈於歐亞大陸，也見於北非和北美。
無尾目anura：包括各種蛙和蟾蜍，幼體和成體區別甚大，僅蝌蚪有尾。出現於三疊紀，現代絶大多數兩棲動物均屬此類，世界性分佈，但在拉丁美洲最豐富，其次是非洲。無尾目可分為始蛙亞目和新蛙亞目，或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。對於科的劃分也有一些不同意見。
始蛙亞目archaeobatrachia
滑蹠蟾科leiopelmatidae：最原始的無尾目，包括新西蘭的滑蹠蟾和北美洲的尾蟾，二者有時列為單獨的科。
盤舌蟾科discoglossidae：我國最原始的無尾目，包括鈴蟾和盤舌蟾，二者有時列為單獨的科。
負子蟾亞目pipoidea：
負子蟾科pipidae：原始的無尾目，包括南美洲的負子蟾和非洲的爪蟾。
異舌蟾科rhinophrynidae：僅以墨西哥的異舌穴蟾為代表，有時被並入負子蟾科。
鋤足蟾亞目pelobatoidea
鋤足蟾科pelobatidae：包括鋤足蟾和角蟾，二者有時列為單獨的科，其中角蟾在我國特別豐富。
合附蟾科pelodytidae：在歐洲和高加索地區各有一種，有時被並入鋤足蟾科。
新蛙亞目neobatrachia
細趾蟾科leptodactylidae：兩棲動物的最大一科，包括多種似蛙和蟾蜍的動物，分佈於南美洲。
龜蟾科myobatrachidae：分佈於大洋洲，是細趾蟾在大洋洲對應的成員。
塞舌蛙科sooglossidae：分佈於塞舌爾群島，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關係。
沼蟾科heleophrynidae：分佈於非洲最南部，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關係。
雨蛙科hylidae：兩棲動物的第二大科，分佈廣泛的樹棲蛙類，多數分佈於美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成員有時單列為一科。
附蛙科centrolenidae：拉丁美洲的小型樹棲蛙類。
疣蛙科allophrynidae：南美洲的小科。
短頭蟾科brachycephalidae：南美洲的小科，體型微小。
達爾文蛙科rhinodermidae：南美洲的小科。
多指節蟾科pseudidae：南美洲的小科，即著名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。
箭毒蛙科dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙類，以毒性強烈著稱。
蟾蜍科bufonidae：分佈廣泛的大科，但不出現於澳洲、馬達加斯加和一些大洋島嶼。
蛙科ranidae：分佈最廣泛的兩棲動物，幾乎遍及各大洲，也出現在一些島嶼上，最北達到北極圈，而在澳洲則衹出現在最北方。
樹蛙科rhacophoridaae：亞洲和非洲熱帶地區的樹棲蛙類，形態習性接近雨蛙，但親緣關係接近蛙科。
非洲樹蛙科hyperoliidae：非洲及附近島嶼的樹棲和陸棲蛙類。
節蛙科arthroleptidae：非洲的蛙類，有時被並入蛙科。
姬蛙科microhylidds：一大科分佈廣泛的小型蛙類，包括兩棲動物中最多的屬。 | | | 兩棲動物 (Amphibian) 第一種呼吸空氣的陸生脊椎動物，由化石可以推斷，它們出現在三億六千萬年前的泥盆紀後期。直接由魚類演化而來，這些動物的出現代表了從水生到陸生的過渡期。兩棲動物生命的初期有鰓，當成長為成蟲時逐漸演變為肺。兩棲動物「amphibian」的字源來自希臘文的「兩種amphi」和「生命bios」。這是因為兩棲類可以同時生活在陸上和水中。 | | 兩棲動物是最原始的陸生脊椎動物，既有適應陸地生活的新的性狀，又有從魚類祖先繼承下來的適應水生生活的性狀。多數兩棲動物需要在水中産卵，發育過程中有變態，幼體（蝌蚪）接近於魚類，而成體可以在陸地生活，但是有些兩棲動物進行胎生或卵胎生，不需要産卵，有些從卵中孵化出來幾乎就已經完成了變態，還有些終生保持幼體的形態。
兩棲動物最初出現於古生代的泥盆紀晚期，最早的兩棲動物牙齒有迷路，被稱為迷齒類，在石炭紀還出現了牙齒沒有迷路的殼椎類，這兩類兩棲動物在石炭紀和二疊紀非常繁盛，這個時代也被稱為兩棲動物時代。在二疊紀結束時，殼椎類全部滅絶，迷齒類也衹有少數在中生代繼續存活了一段時間。進入中生代以後，出現了現代類型的兩棲動物，其皮膚裸露而光滑，被稱為滑體兩棲類。
現代的兩棲動物種類並不少，超過4000種，分佈也比較廣泛，但其多樣性遠不如其它的陸生脊椎動物，衹有3個目，其中衹有無尾目種類繁多，分佈廣泛。每個目的成員也大體有着類似的生活方式，從食性上來說，除了一些無尾目的蝌蚪食植物性食物外，均食動物性食物。兩棲動物雖然也能適應多種生活環境，但是其適應力遠不如更高等的其它陸生脊椎動物，既不能適應海洋的生活環境，也不能生活在極端幹旱的環境中，在寒冷和酷熱的季節則需要鼕眠或者夏蜇。 | | 1.變態發育，幼體生活在水中，用鰓呼吸
2 .大多數生活在陸地上，少數種類生活在水中，一般用鰓呼吸
3.皮膚裸露，能分泌黏液，有輔助呼吸的作用
4.心髒兩心房，一心室，不完全的雙循環
5.體溫不恆定
6.體外受精 | | 作為第一批登陸的脊椎動物，兩棲動物有着最長的發展歷史，但是關於兩棲動物起源和演化的歷史，現在仍然不很明確。
兩棲動物的祖先是肉鰭魚類，但是到底是起源於哪類肉鰭魚尚不明確。過去一般認為以泥盆紀的真掌鰭魚Eusthenopteron為代表的總鰭魚中的扇骨魚類是兩棲動物比較理想的祖先，但是新近的研究否認了這種說法，因此兩棲動物的祖先到底是肉鰭魚類中的扇骨魚類、空棘魚類或者肺魚類尚待研究發現。
最早的兩棲動物是出現於古生代泥盆紀晚期的魚石螈和棘魚石螈，它們擁有較多魚類的特徵，如尚保留有尾鰭，並且未能很好的適應陸地的生活。魚石螈和棘魚石螈代表魚類和兩棲動物之間的過渡類型，但是新近的研究表明它們衹是兩棲動物早期進化的一個旁支，不是其它兩棲動物的祖先類型，真正最原始的兩棲動物尚待發現。進入石炭紀後，兩棲動物迅速分化，並在古生代的最後兩個紀石炭紀和二疊紀達到極盛，這個時代也因此稱為兩棲動物時代。這個時期的兩棲動物多種多樣，適應不同的生存環境，有些相當適應陸地生活，有些則又回到了水中，有些大型的種類如石炭紀的Eogyrinus可以長到4~8米長，習性頗似現代的鰐魚，還有不少相貌奇特的種類。與現在的兩棲動物不同，這些早期的兩棲動物身上多具有鱗甲。在古生代結束後，大多數原始兩棲動物滅絶，衹有少數延續了下來，而新型的兩棲動物則開始出現。
魚石螈和棘魚石螈的牙齒有類似總鰭魚的迷路，被歸入兩棲動物綱的迷齒亞綱。魚石螈和棘魚石螈組成了迷齒亞綱的魚石螈目，魚石螈目自泥盆紀晚期出現後延續到了石炭紀早期，而在石炭紀早期迷齒亞綱的另外兩個目也已經出現。迷齒亞綱的這兩個目分別代表兩棲動物的主幹類型和兩棲動物中嚮着爬行動物進化的類型。離片椎目是兩棲動物的主幹類型，在石炭紀和二疊紀時遍布世界各地，而在古生代結束時離片椎目的一些成員仍然繁盛了一段時間，是原始兩棲動物中唯一延續到中生代的代表，有些甚至到中生代後期纔滅絶，這些中生代的迷齒類分佈廣泛，體型巨大，如三疊紀的乳齒螈Mastodonsaurus，頭骨長度就超過一米，主要生活在水中。嚮着爬行動物進化的類型是石炭螈目，主要發現於歐洲和北美，一直不很繁盛。石炭螈目中最著名的當屬二疊紀的蜥螈Seymouria，蜥螈同時具有兩棲動物和爬行動物的特徵，對於其到底是兩棲動物還是爬行動物曾經有爭議，直到發現了蜥螈的蝌蚪纔確認其是兩棲動物。因為蜥螈生活的時代要晚於最早的爬行動物，所以不可能是爬行動物的祖先，而爬行動物的祖先尚待發現。另一類與爬行動物非常相似的兩棲動物是闊齒竜類Diadaectes，它們曾經被置於爬行動物的杯竜類，後來發現世界上是兩棲動物。
在石炭紀和二疊紀還曾經生存着一類牙齒沒有迷路的原始兩棲動物，被歸為殼椎亞綱。殼椎類多體型較小，非常特化，其中包括一些相貌奇特的成員，如石炭紀的Dolichosoma完全沒有四肢，而二疊紀的笠頭螈Diplocaulus有着獨特的三角形的頭。古生代結束時殼椎類全部滅絶，是否留下了後代尚不明確。
進入中生代後，現代類型的兩棲動物開始出現。現代類型的兩棲動物身上光滑而沒有鱗甲，皮膚裸露而濕潤，布滿粘液腺，被歸入滑體亞綱。這種皮膚可以起到呼吸的作用，有些兩棲動物甚至沒有肺而衹靠皮膚呼吸。最早的滑體兩棲類是三疊紀的原蛙類，如三疊尾蛙Triadobatrachus，與現代的蛙有些類似，但是有短的尾。有尾目和無足目出現的晚些，有尾目出現於侏羅紀，而無足目到了新生代初期纔有可靠的紀錄，不過無足目特徵比較原始，可能更早便以起源。現代兩棲動物的起源現在沒有定論，有人認為無尾目起源於迷齒類而有尾目和無足目起源於殼椎類，也有人認為三者的共性很多，有着共同的起源。 | | 無足目或稱蚓螈目通稱為蚓螈，是現代兩棲動物中最奇特人們瞭解的最少的一類。蚓螈完全沒有四肢，是現存唯一完全沒有四肢的兩棲動物，也基本無尾或僅有極短的尾，身上有很多環褶，看起來極似蚯蚓，多數蚓螈也象蚯蚓一樣穴居，生活在濕潤的土壤中。蚓螈的雖然有眼睛，但是比較退化，有些隱藏於皮下或被薄骨覆蓋，而在鼻和眼之間有可以伸縮的觸突，可能起到嗅覺的作用。一些蚓螈背面的環褶間有小的骨質真皮鱗，這是比較原始的特徵，也是現代兩棲動物中唯一有鱗的代表。所有的蚓螈都是肉食性動物，主要捕食土壤中的蚯蚓和昆蟲幼蟲。不少蚓螈是卵胎生，但是也有一些是卵生。蚓螈共有160餘種，分佈於大多數熱帶地區，但是不出現於澳大利亞，馬達加斯加和加勒比海諸島，而在印度洋的塞舌爾群島卻有分佈。蚓螈可以分成6個科。
吻蚓科Rhinatrematids
吻蚓科分佈於南美洲的北部地區，有2屬9種。吻蚓科擁有最多的原始特徵，如保留有尾部，口開在頭的前方，頭骨數量多，眼相對比較大，觸突與眼相連，鱗很多和身上的環褶上又有很多小的褶子等。吻蚓科為卵生，幼體有小的外鰓，在水中生活，變態為成體後返回土壤中。
魚螈科Ichthyophiids
魚螈科有2屬36種，分佈於亞洲熱帶地區。魚螈與吻蚓非常相似，有人將二者歸為同一科，魚螈也有很多類似吻蚓的原始特徵，但是觸突已經位於眼的前方等特徵比吻蚓略微進步些。魚螈科為卵生，雌螈用身體盤繞這些卵直到卵孵出。魚螈科在我國有雙帶魚螈和版納魚螈兩種，其中版納魚螈曾經被認為就是雙帶魚螈，後來纔確認為獨立的種，它們是無足目在中國的僅有代表。
盲尾蚓科Uraeoptyphlidae
盲尾蚓科有1屬4種，分佈限於印度。盲尾蚓同時具有一些原始和進步的特徵，原始的特徵包括鱗片較多，頭骨多和有短尾等，進步的特徵包括嘴位於頭部下方、觸突遠離眼睛和身上的環褶不再進一步分褶等。盲尾蚓為卵生，但是幼體階段很短暫。
蠕蚓科Scolecomorphids
蠕蚓科有2屬5種，這兩個屬分別分佈於赤道東非洲和西非洲。蠕蚓是進步的蚓螈，嘴位於頭部下方、頭骨減少、沒有鱗片和尾巴。平時蠕蚓的眼睛被薄骨覆蓋，但是觸突伸出的時候眼睛則顯露出來。東非的蠕蚓為卵胎生，沒有水生的幼體，西非的蠕蚓現在則完全不瞭解。
真蚓科Caeciliidae
真蚓科有23屬88種，分佈於熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋中的塞舌爾群島，是蚓螈目種類最多，分佈最廣的一科。真蚓科是進步的蚓螈，擁有很多進步的特徵，但是也有少數種類具有一些原始的特徵。真蚓科成員的體型、習性和生活史都多種多樣，體型有大有小，有卵生也有卵胎生。體型最大和最小的蚓螈都屬於真蚓科，體型最大的南美洲的湯氏真蚓Caecilia thomsoni體長超過一米半，最小的塞舌爾的短格蘭蚓Grandisonia brevis身長衹有11釐米。
盲遊蚓科Typhlonectidae
盲遊蚓科有4屬12種，分佈遍及南美洲的熱帶和亞熱帶地區。盲遊蚓科是唯一的水生蚓螈，其中比較原始的成員為半水生性，而進步的成員如泅盲遊蚓Typhlonectes natans等為完全水生。盲遊蚓無尾無肺也沒有鱗片，水生的成員背後有皮膚皺褶形成的鰭，身體後面側扁，看起來似尾。 | | 有尾目是兩棲動物中最不特化的一目，終生有尾，多數有四肢，幼體與成體比較近似。有尾目有水生的也有陸生和樹棲的，有些水生成員還終生保持有體形態。有尾目成員中的個體差異是兩棲動物中最大的，其中最大的中國大鯢Andrias davidianus身長可達1.8米，而最小的墨西哥的一些索裏螈Thorius sp.身長不到3釐米。有尾目出現於侏羅紀，現在則主要分佈於北半球，其中半數以上的科和種都分佈於北美洲，東亞和歐洲也有一定數量，南美洲衹有少數成員，而非洲撒哈拉沙漠以南和大洋洲則沒有分佈。有尾目可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。
隱鰓鯢科和小鯢科在外表上和習性上相差很大，但共同擁有一些原始的性狀，如體外受精並有不少幼態性狀，因此被同歸入隱鰓鯢亞目，作為有尾目中最原始的代表。隱鰓鯢亞目的成員分佈基本限於亞洲特別是東亞，但是隱鰓鯢科的隱鰓鯢分佈於北美而極北鯢除了分佈於亞洲北部外，也分佈於歐洲北部。
隱鰓鯢科Cryptobrachidae
隱鰓鯢科有2屬3種，即美洲東北部的隱鰓鯢（美洲大鯢）和中國和日本各一種大鯢。隱鰓鯢科成員終生生活在活水中，成體仍然保持有鰓裂，體側有皮膚褶皺以增加皮膚面積用於在水中呼吸，前肢4趾後肢5趾。隱鰓鯢科的三個成員是現存最大的三種兩棲動物，其中中國大鯢身長可達1.8米，日本大鯢身長1.5米，隱鰓鯢身長0.75米。中國大鯢也是我國有尾目中最著名的代表，由於叫聲似嬰兒啼哭，又被稱為娃娃魚。歐洲現在沒有大鯢分佈，但是史前時期卻有大鯢生活，而在亞洲的大鯢被科學界發現以前在歐洲就已經發現了大鯢的化石。當1726年大鯢的化石初次被發現時，人們還以為是諾亞時期在洪水中死去的人類的遺骸，大鯢也被稱作洪水的見證者。
小鯢科Hynobiidae
小鯢科有9屬35種，我國就有7屬15種。小鯢科成員體型很小，身長不超過25釐米。小鯢科依生活方式的不同可分為兩大類群，一類為陸棲，包括小鯢、極北鯢、爪鯢等，生活於林間潮濕的地面，僅在繁殖棲回到溪流中；另一類為水棲，包括北鯢、山溪鯢等，多生活在寒冷山溪中，不遠離水源。小鯢科分佈基本限於東亞一帶，但是極北鯢分佈於歐亞大陸北部北至北極圈，西到俄羅斯的歐洲部分，極北鯢也十分佈最北的兩棲動物，另有一種分佈限於伊朗。 | | 有尾目的大多數成員屬於蠑螈亞目，這個亞目代表有尾目中比較進步的成員，均為體內受精，其中有些成員為胎生或卵胎生，有部分成員終生保持幼體形態。蠑螈亞目分佈廣泛，但主要集中分佈於北美洲。
鰻螈科Sirenidae
鰻螈科有2屬3種，分佈於美國東南部和墨西哥東北部，其中大鰻螈Siren lacertina身長接近一米，小鰻螈Siren intermedia身長約70釐米，而擬鰻螈Pseudobranchus stratus身長衹有25釐米。鰻螈是有尾目中最奇特的一類，身體細長，沒有後肢，外形似鰻，終生有外鰓，並可能是體外受精，其中大鰻螈和小鰻螈有三對鰓裂，4個手指，而擬鰻螈衹有一對鰓裂，3個手指。鰻螈終生水生，生活於流動緩慢的淺水中，有時上岸，在幹旱時身體分泌粘液形成與非洲肺魚類似的硬繭。鰻螈是高級類型還是原始類型尚不明確，有時被單列為一個亞目。
兩棲鯢科Amphiumidae
兩棲鯢科為中生水生的大型蠑螈，終生有鰓或者鰓裂，身體細長似鰻而又被稱為剛果鰻螈，四肢微小而不易被註意到。特産於北美洲，生體細長似鰻，四肢很小。兩棲鯢科僅分佈於美國東南部，由1屬3種，這三種的腳趾數分別不同，其中一趾兩棲鯢Amphiuma pholeter身長衹有30釐米，而二趾兩棲鯢Amphiuma means和三趾兩棲鯢Amphiuma tridactylum身長超過一米。
洞螈科Proteidae
洞螈科是終生保持幼體形態的水生蠑螈，長有外鰓。洞螈科有2屬6種包括歐洲巴爾幹半島的洞螈和美國東部和中部的5種泥螈。洞螈Proteus anguinus身長不到30釐米，由於生活於洞穴中，身體呈粉紅色，眼睛則隱藏在皮膚下，如果離開洞穴受到陽光照射身體會呈黑色而回到洞穴中則恢復成淺色。泥螈中的斑泥螈Necturus maculosus身長可以超過40釐米而其它4種泥螈身長不到28釐米。
鈍口螈科Ambystomatidae
鈍口螈科有2屬34種，分佈幾乎遍及從阿拉斯加到墨西哥的整個北美洲。鈍口螈的成體穴居於地下，衹有在繁殖期返回水中。鈍口螈中的有些種類終生保持幼體特徵而生活於水中，其中最著名的是僅分佈於墨西哥的一個湖泊中的墨西哥鈍口螈Ambystoma mexicanum或稱美西螈，基本上終生保持幼態，衹有極少數完成變態，而主要分佈於美國的虎紋鈍口螈Ambystoma tigrinum在東部低地很短時間就完成變態而在西部高山區則保持幼體形態，虎紋鈍口螈也是體型最大的陸棲蠑螈之一，身長最大可達到40釐米。
陸巨螈科Dicamptonidae
陸巨螈科有2屬4種，特産於美國西北部。與鈍口螈相似，陸巨螈也穴居於地下而衹有繁殖期返回水中，也有時會終生保持幼體形態，但是陸巨螈喜歡在山溪中産卵而鈍口螈喜歡在靜水中産卵。陸巨螈和虎紋鈍口螈同屬於體型最大的陸棲蠑螈。
無肺螈科Plethodontidae
無肺螈科的成員完全無肺而用皮膚呼吸。無肺螈科有大約27屬220種，是有尾亞目中的最大一科，主要分佈於北美洲南部地區，但是也可以見於北至阿拉斯加最南部，南到巴西和玻利維亞的廣大地區，這些到達中南美洲的種類也是有尾亞目在中南美洲僅有的代表。無肺螈科還有一屬擬穴螈屬Speleomantes分佈於南歐。無肺螈科的成員適應多種生存環境，陸棲、水棲、樹棲和穴居的都有代表，體形相差也比較大，大型的如貝利涓螈Pseudoeurycea belli身長超過30釐米，小型的如索裏螈Thorius sp.身長不到3釐米。
蠑螈科Salamandridae
蠑螈科是蠑螈亞目的進步成員，有14屬60餘種。蠑螈科中的4個屬為陸生，它們分佈於歐洲、北非和中東，其餘的10個屬主要為水生，廣泛分佈於北半球的溫帶地區，其中在亞洲有少數種類進入熱帶、亞熱帶地區，是有尾目中分佈最廣的一類。蠑螈科多數成員在水中産卵，但是也有少數為胎生或卵胎生。蠑螈科在中國多分佈於南方，其中有不少種類為中國所特有。蠑螈科有不少種具有毒素，如分佈於中國西南以及鄰近的東南亞地區的紅瘰疣螈Tylototriton verrucosus。紅瘰疣螈是泰國北部一帶僅有的有尾類，還有一些種類的疣螈則為中國特有。 | | 無尾目包括現代兩棲動物中絶大多數的種類，也是兩棲動物中唯一分佈廣泛的一類。無尾目的成員體型大體相似，而與其它動物均相差甚遠，僅從外形上就不會與其它動物混淆。無尾目幼體和成體則區別甚大，幼體即蝌蚪有尾無足，成體無尾而具四肢，後肢長於前肢，不少種類善於跳躍。無尾目的成員統稱蛙和蟾蜍，蛙和蟾蜍這兩個詞並不是科學意義上的劃分，從狹義上說二者分別指蛙科和蟾蜍科的成員，但是無尾目遠不止這兩個科，而其成員都冠以蛙和蟾蜍的稱呼，一般來說，皮膚比較光滑、身體比較苗條而善於跳躍的稱為蛙，而皮膚比較粗糙、身體比較臃腫而不善跳躍的稱為蟾蜍，實際上有些科同時具有這兩類成員，在描述無尾目的成員時，多數可以統稱為蛙。無尾目歷史悠久，三疊紀便已經出現，直到現代仍然繁盛，除了兩極、大洋和極端幹旱的沙漠以外，世界各地都能見到，但在在熱帶地區和南半球尤其是拉丁美洲最為豐富，其次是非洲。無尾目可分為原始的始蛙亞目和和進步的新蛙亞目，或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。對於科的劃分也有很多不同意見。
始蛙亞目（或進一步分成始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目）的成員的有未與脊椎愈合的肋骨出現，被認為是比較原始的特徵，代表無尾目中比較原始的類型，其中滑蹠蟾類被認為是最原始無尾目，而鋤足蟾類被認為是處於原始類型和進步類型之間的過渡類型。始蛙亞目的種類遠不及新蛙亞目豐富。
滑蹠蟾科Leiopelmatidae
滑蹠蟾科最原始的無尾目，包括新西蘭的1屬3種滑蹠蟾和美國西北部的1種尾蟾，均體型很小，二者有時被分別列為單獨的科。滑蹠蟾是新西蘭唯一的兩棲動物，棲息在近水的潮濕地區，産卵於潮濕的地面上，卵孵出的時候已經接近完成變態，形如有尾的小蛙，附着在成蛙的背上。尾蟾的雄性身後有形如短尾的交接器，生活於寒冷的山區激流中，蝌蚪嘴上有吸盤，可以附着在溪流的岩石上而不會被激流衝走。
盤舌蟾科Discoglossidae
盤舌蟾科有4屬15種，其舌為圓盤狀而不能伸出。盤舌蟾屬Discoglossus分佈於歐洲、北非和中東，半水生性，色彩比較鮮豔。鈴蟾屬Bombina分佈於歐洲到東亞一帶，是我國最原始的無尾目，有毒，腹部顔色鮮豔，遇到危險時露出腹部的警戒色。産婆蟾屬Alytes分佈於歐洲和北非，主要生活於陸地上，因為有將卵背在身後的習性而得名。巴蟾Barbourina有兩種，分別分佈於菲律賓南部和婆羅州，是盤舌蟾科唯一分佈於熱帶地區的成員。盤舌蟾科有時被分為盤舌蟾科和鈴蟾科兩個獨立的科。
負子蟾科Pipidae
負子蟾科共有4屬27種，包括南美洲的負子蟾和非洲的3屬爪蟾。負子蟾科的成員均完全水生性，後肢強勁而有發達的蹼，前肢纖細而無蹼，沒有舌頭。負子蟾將卵放在背部的小囊中孵化，完成變態或接近完成變態時離開母體。3屬爪蟾趾端有似爪的角質結構，有時被單列為爪蟾科。
異舌蟾科Rhinophrynidae
異舌蟾科僅以異舌穴蟾Rhinophrynus dorsalis為代表，分佈於從德剋薩斯到哥斯達黎加一帶。異舌穴蟾的分類地位不定，有時被並入負子蟾科，也有人將其單列為一個亞目。異舌穴蟾在地下挖洞生活，遇到危險時將身體膨脹成球狀。
鋤足蟾科Pelobatidae
鋤足蟾科分成鋤足蟾亞科和角蟾亞科兩個不同的亞科，二者有時列為單獨的科。鋤足蟾亞科有2屬10種，其蹠突發達，適合挖洞穴居，包括歐洲、西亞和非洲西北部的4種鋤足蟾和北美洲的6種掘足蟾。角蟾亞科有7~8屬70餘種，分佈於亞洲東部、南部和東南部，多生活於山區，有些可以出現在海拔很高的地區，不挖洞穴居而常生活在水域附近。角蟾亞科在我國種類繁多，尤以橫斷山區最為豐富，其中還有不少中國特有的種類，並且由中國特有的屬。角蟾亞科中的特有屬中著名的有髭蟾屬Vibrissaphora，其嘴邊有突起，如被稱為角怪的崇安髭蟾V. liui和被稱為鬍子蛙的峨嵋髭蟾V. boringii。
合附蟾科Pelodytidae
合附蟾科有1屬2種，分別分佈於西歐和高加索地區，有時被並入鋤足蟾科的鋤足蟾亞科。合附蟾為陸生性，形象似典型的蛙類，不挖洞穴居。 | | 新蛙亞目包括了無尾目中96%的種類，其分佈遍及世界各地，甚至包括一些偏僻的島嶼，衹是不出現在新西蘭，在新西蘭衹有始蛙亞目而沒有新蛙亞目。新蛙亞目的成員主要分佈於熱帶地區和南半球，其中以拉丁美洲種類最為豐富。本頁介紹的就是一些以熱帶地區和南半球為主要分佈區的成員。
細趾蟾科Leptodactylidae
細趾蟾科兩棲動物的最大一科，多達52屬和接近800種，分佈於從美洲最南端到墨西哥一帶以及加勒比海島嶼，還有5個種到達美國南部。細趾蟾科中僅卵齒蟾Eleutherodactylus一個屬就有超過450種，這個屬的成員有奇特的生殖方式，其中一個種為卵胎生，其它種則在卵中完成變態，孵化出來就是小蛙而不是蝌蚪。細趾蟾科的衆多成員適應多種不同生活方式，相貌也各不相同，有些似蛙，有些似蟾蜍，有些樹棲似雨蛙，還有些穴居。細趾蟾科其它著名的種類還有五趾細趾蟾Leptodactylus pentadactylus，即南美牛蛙，其外表和習性都與北美牛蛙類似，體型大而兇猛，但是二者沒有什麽親緣關係，不屬於蛙科而屬於細趾蟾科。另一種著名的大型細趾蟾是顔色豔麗的飾紋角花蟾Ceratophrys ornata，身長達20釐米，粗壯而兇猛，甚至敢於攻擊比自己大很多倍的動物。
龜蟾科Myobatrachidae
龜蟾科分佈於大洋洲，是細趾蟾在大洋洲對應的成員，也有人將其歸入細趾蟾科。龜蟾科有大約20屬100種左右，和細趾蟾科一樣，既包括一些似蛙的成員，也包括一些似蟾蜍的成員，還有不少穴居的種類以適應澳洲幹旱的氣候，但是缺少樹棲的成員。龜蟾科最奇特的成員是胃育溪蟾Rheobatrchus silus，這種二十世紀年代纔被發現的新種將卵放在雌蟾的胃中孵化，最後將小蟾從口中吐出。更奇怪的是，胃育溪蟾在二十世紀八十年代突然消失了，離其被發現僅十餘年時間，它們的滅絶原因現在還不得而知，成為不解之謎。
塞舌蛙科Sooglossidae
塞舌蛙科僅2屬3種，分佈於印度洋中的塞舌爾群島。塞舌蛙科是小型的陸棲蛙類，卵産於陸地上而不是水中，卵直接孵化成小蛙或者將蝌蚪背在直到變態成小蛙，而這些附在背上的可都沒有嘴，不用進食。塞舌蛙分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關係。
沼蟾科Heleophrynidae
沼蟾科僅1屬4種，分佈於非洲最南部開普敦一帶的山地急流中，趾端有吸盤，其蝌蚪嘴上有也吸盤，可以附着在岩石上而不被急流衝走。沼蟾的分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關係。
雨蛙科Hylidae
雨蛙科兩棲動物的第二大科，有40餘屬超過700種。雨蛙科的絶大多數成員分佈於美洲特別是美洲熱帶地區，但其中最大的屬雨蛙屬的少數成員除了美洲以外還分佈到了歐亞大陸和非洲西北部，在我國境內有9種，另有4屬近150種分佈於大洋洲，分佈於大洋洲的這些成員有時被單列為雨濱蛙科。雨蛙科主要是樹棲蛙類，趾端膨大成吸盤，是美洲和澳洲主要的樹棲蛙類，而在亞洲和非洲則被樹蛙和非洲樹蛙所取代。作為一個大科，雨蛙科的成員也適應不同的生活方式，除了典型的樹棲蛙類外，無論美洲還是大洋洲均有些地下生活的穴居成員和陸地生活的成員，但是沒有完全水棲的成員。雨蛙科的不少成員有很好的保護色，與環境混為一體，也有一些色彩鮮豔，最奇特的是美洲的紅眼蛙，靜止不動時衹顯露緑色，不易發現，行動時則顯露出體側鮮豔的顔色，以迷惑敵人。
附蛙科Centrolenidae
附蛙科包括2種附蛙Centrolene和70多種小附蛙Centrolenella，分佈於墨西哥南部到阿根廷東北的的拉丁美洲廣大地區。附蛙體長7.5釐米，生活在多岩石的瀑布中，也在那裏産卵，卵附着在岩石上。小附蛙體型非常小，多數不過3釐米，多是些樹棲蛙類，在樹葉上産卵。附蛙科成員的腹部皮膚為半透明，能夠隱約看到內臟。
疣蛙科Allophrynidae
疣蛙科僅疣蛙Allophryne ruthveni一種，分佈於南美洲北部，是小型樹棲蛙類。疣蛙科的分類地位尚不明確，可能與蟾蜍科、細趾蟾科或者雨蛙科有一定親緣關係。
短頭蟾科Brachycephalidae
短頭蟾科有2屬2~3種，分佈於巴西東南部的海岸森林中。短頭蟾科是體型最小的兩棲動物，其中最小的一種不到一釐米，其它的也衹是剛剛超過一釐米。短頭蟾的身體為明亮的金黃色，四肢細小，每肢衹有三個有功能的腳趾。短頭蟾生活於森林地面的落葉層中，在陸地上産卵，卵直接孵化成小蛙。
多指節蟾科Pseudidae
多指節蟾科有2屬7種，分佈於南美洲北部和東部從哥倫比亞到阿根廷一帶的低地水域。多指節蟾科最著名的種類當屬奇異多指節蟾Pseudis paradoxa，即不合理蛙，成蛙身長7釐米，但是蝌蚪卻長達25釐米。多指節蟾為水生蛙類，而埋在泥穴中度過幹旱。
箭毒蛙科Dendrobatidae
箭毒蛙科有6~8屬130~170種，分佈於拉丁美洲從尼加拉瓜到巴西東南部和玻利維亞一帶。箭毒蛙毫無疑問是拉丁美洲乃至全世界最著名的蛙類，這一方面是因為它們屬於世界上毒性最大的動物之列，另一方面也是因為它們擁有非常鮮豔的警戒色，是蛙中最漂亮的成員。箭毒蛙科的成員並非全部有毒和色彩鮮豔，有毒的成員彼此之間的毒性也有差異，其中毒性大的種類一隻所具有的毒素就足以殺死兩萬衹老鼠。箭毒蛙多數體型很小，最小的僅1.5釐米，但也有少數成員可以達到6釐米。
蟾蜍科Bufonidae
蟾蜍科有24~31屬340~360種，分佈廣泛，遍布大洋洲和馬達加斯加以外的世界各地。蟾蜍是適應力很強的動物，可以生活於密林、高山、草原、甚至荒漠，我國最常見的兩棲動物大概也要屬蟾蜍了。蟾蜍科中超過一半的種類都屬於同一個屬，即蟾蜍屬Bufo，這個屬的成員幾乎遍及本科的所有分佈區，而在北方則是本科唯一的代表。蟾蜍屬的成員體型差別很大，最大的美洲的海蟾蜍身長達到25釐米，而有些小型的非洲蟾蜍的身長衹有其1/10。蟾蜍雖然大小差別很大，但是相貌和習性均比較相似，都是些行動緩慢不擅跳躍的路棲動物，皮膚粗糙而高度角質化，使得蟾蜍有較強的耐旱能力，蟾蜍能分泌毒素，可以製成蟾酥。蟾蜍非常貪食，人們用其來消滅害蟲，但是也帶來了一些生態災害。澳洲引進了海蟾蜍來防治蔗田的害蟲，但是海蟾蜍卻對當地生態帶來了很多負面影響，海蟾蜍排擠本土的龜蟾類，捕食當地的小動物，其分泌的毒素又對想捕食它們的當地的捕食者造成了威脅，海蟾也被引進了其它很多種植甘蔗的熱帶地區，大多帶來了一些負面影響。蟾蜍科的其它屬多衹有少數成員，有些外表和習性與蟾蜍屬有一定差距，比如東南亞的漿蟾Pedostibes是樹棲的蟾蜍，身體輕盈纖細，與地棲的粗壯笨拙的蟾蜍屬略有不同。
蛙科Ranidae
蛙科是無尾目的第三大科，有50餘屬650餘種。蛙科的分佈比其它任何兩棲動物都要廣泛，幾乎遍及各大洲，也出現在一些島嶼上，最北可達到北極圈。蛙科在非洲最為繁盛，光是特有的屬就有18個，其中在馬達加斯加島就有3個以上的特有屬，而蛙科也是無尾目的最大成員巨蛙Conrua goliath（右圖）也分佈於非洲。蛙科在亞洲東部、南部和東南部也比較豐富，如我國常見的黑斑蛙和各種林蛙。但歐洲和美洲的蛙科則衹有蛙屬Rana的成員，其中在南美洲衹見於北部地區。蛙科在澳洲也衹有極北部纔有，而在臨近澳洲的一些大洋洲島嶼上卻能見到，而這些地方幾乎沒有其它的兩棲動物，蛙科成員在這裏則占據了不同的生態地位。在斐濟島有兩種扁手蛙Platymantis，分別為路棲和樹棲，其中樹棲扁手蛙看起來與樹蛙科或雨蛙科的成員非常相似，樹棲扁手蛙有多種色型，看起來好像不同的種。扁手蛙的其它種類也均局限於亞太地區的海島上，其中包括不少樹棲的成員。扁手蛙在卵中完成變態，孵化出來的就是小蛙。
樹蛙科Rhacophoridaae
樹蛙科有10~12屬200~300種。樹蛙科外形與雨蛙非常相似，但和雨蛙沒有很近的親緣關係而與蛙科親緣關係比較接近，這種相似是對樹棲生活的適應，其它幾個科的樹棲成員也大多外表相似。樹蛙分佈於亞洲和非洲熱帶和亞熱帶地區，在馬達加斯加島上也能見到。最著名的樹蛙當樹亞洲的幾種飛蛙，如黑掌樹蛙Rhacophorus nigropalmatus和黑蹼樹蛙R. reiwardti，它們的腳掌大，腳蹼非常發達，可以用其在空中滑翔。
非洲樹蛙科Hyperoliidae
非洲樹蛙科有16~19屬200~300種，分佈於非洲大陸和馬達加斯加島，並有一個特有種分佈在塞舌爾群島。非洲樹蛙體型很小，既有樹棲也有路棲，還有穴居成員，其中不少種類喜歡生活於沼澤地區，攀附在蘆葦等植物上
節蛙科Arthroleptidae
節蛙科有8屬70餘種，分佈於撒哈拉沙漠以南的非洲各地，有時被並入蛙科。有些節蛙的卵孵化出來就是完成變態的小蛙，有些則尚保留有尾巴。節蛙科最有趣的種類是壯發蛙Trichobatrachus robustus，分佈於喀麥隆到剛果一帶的熱帶雨林中，雄蛙在繁殖季節在體側和腿上長有毛發狀皮膚衍生物。
姬蛙科Microhylidds
姬蛙科有65屬超過300種，其屬的數量是兩棲動物種最多的。姬蛙科在世界大多數溫熱帶地區都能見到，其中在某些地區，如馬達加斯加和新幾內亞成為當地的主要蛙種，包括了當地將近半數的無尾目成員，但是在其它分佈區姬蛙科均不是主要的蛙類。姬蛙科多是小型蛙類，最小的身長不到1.5釐米，但是也有少數身長科達到8~9釐米。很多姬蛙生活在比較幹旱的地區，如非洲的短頭蛙，短頭蛙平時很難見到，衹在短暫的降雨期開始活躍。姬蛙在熱帶森林的落葉中生活，也有一些為樹棲成員，樹棲成員在馬達加斯加和新幾內亞尤為常見。也有些很多姬蛙在植物上産卵，其中生活在澳洲和新幾內亞地區的全部一百餘種姬蛙都沒有蝌蚪階段而直接孵化出小蛙。 | | - n.: Amphibians, amphibian; amphibious animal; amphiphyte; amphibious plant, animal able to live both on land and in water, the amphibians
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