種中文名: 三蕊蘭
種拉丁名: neuwiedia singapureana
形態特徵: 植株高40--50釐米；根狀莖嚮下垂直生長，長數釐米至10釐米以上，直徑1—1．5釐米，具節，節上發出略帶木質並呈支柱狀的根。葉多枚，近簇生於短的莖上；葉片披針形至長圓狀披針形，長25--40釐米，寬3--6釐米，先端長漸尖，基部收狹成明顯的柄；葉柄長5—10釐米，邊緣膜質，基部稍擴大而抱莖，背面的脈明顯凸出。總狀花序長6--8釐米，具10餘朵或更多的花，有腺毛；花苞片卵形或卵狀披針形，長1—1．5釐米，背面具腺毛，脈上毛尤多；子房橢圓形，多少具腺毛；花緑白色，不甚張開；萼片長圓形或狹橢圓形，長1．5—1．8釐米，寬約4毫米，先端具芒尖，背面上部有腺毛，通常中萼片略小於側萼片；花瓣倒卵形或寬楔狀倒卵形，長約1．6釐米，寬5--6毫米，先端具短尖，背面中脈上具腺毛；中央花瓣(唇瓣)與側生花瓣相似，但中脈較粗厚；蕊柱近直立，其中花絲與花柱合生部分長約8毫米；側生雄蕊花絲扁平，長約3．5毫米，寬約0．7毫米，有中脈；中央雄蕊花絲較窄而長，亦具中脈；花藥綫形，長5--6毫米，兩藥室基部不等長；花柱長約7毫米。果實未成熟，橢圓形。花期5—6月。
本種提示: 本種花序具腺毛，與n．veratrifoliabl．以及n．zollingerirchb．f．均有明顯區別，故作為獨立的種較為恰當。
産地分佈: 産於香港、海南(保亭、定安)和雲南東南部(河口)。生於海拔約500米的林下。越南、泰國、馬來西亞、新加坡和印度尼西亞也有分佈。模式標本采自新加坡。
屬中文名: 三蕊蘭屬
屬拉丁名: neuwiedia bl．
本屬概述: bl，defam．expo．12aug(sero)1833；hoevenetdevriese，trjd-schr．natuurl．gesch．physiol．1：140．1834；rolfeinj．linn．soc．bot．25：231．1889；pfitz．inengler，pflanzenreichⅣ(50)heft12：4．1903；e．f．devogelinblumeal7(2)：320．1969；s．c．chenetk．y．langinactaphytotax．sin．24(5)：346．1986．亞灌木狀草本，直立，通常具嚮下垂直生長的根狀莖和支柱狀的氣生根。莖通常較短，與根狀莖之間無明顯界限，一般不分枝。葉數枚至多枚，折扇狀，初時常近簇生，後來隨着莖的延長而有間隔，基部有柄並抱莖。總狀花序頂生；花苞片較大，緑色；子房3室；花近輻射對稱；花被片通常稍靠合，不完全展開；萼片3枚相似或側萼片略斜歪；花瓣3枚亦大致相似，但中’央的1枚(唇瓣)常稍大或形態略有不同；蕊柱一般較短，上部花絲與花柱分離；能育雄蕊3枚，中央1枚有時較長或較短，側生2枚的藥室有時不等長；花絲明顯；連接於花藥背面基部上方；花粉不粘合成團塊；花柱細圓柱狀，頂端具稍膨大的柱頭。果實或為漿果狀，成熟時果皮腐爛，或為蒴果，成熟時開裂。種子成熟時黑色，有堅硬的外種皮，有時兩端有膨脹、延長的附屬物。本屬模式種：neuwiediaveratrifoliabl．約有10種，産東南亞至新幾內亞島和太平洋島嶼。我國有1種，衹見於香港、海南和雲南東南部。
亞科中文名: 擬蘭亞科
亞科拉丁名: subfam．apostasioideae rchb．
亞科概述: rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．syst．bot．4aufl．1040．1935；garayinbot．mus．leafl．harvarduniv．19：86．1960；dresslerinselbyana5：200．1979．地生亞灌木狀草本，下部常有支柱狀根。葉生於莖上，折扇狀。花序有時分枝；花近輻射對稱，具3室子房；萼片相似或側萼片略有不同；唇瓣與花瓣相似或稍大；蕊柱具2--3枚能育雄蕊；能育雄蕊具明顯的花絲和2室花藥；花粉不粘合成團塊；退化雄蕊(來自內輪中央雄蕊)存在或不存在；花柱明顯，具頂生柱頭。果實漿果狀或蒴果狀。種子具堅硬的外種皮，球形或較少兩端有膨脹、延長的附屬物。本亞科模式屬：apostasiabl．共含2屬，我國均産之。
科中文名: 蘭科
科拉丁名: angiospermae
本科概述: 地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎麯，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時嚮前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常着生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而衹有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：orchisl．全科約有700屬20000種，産全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的瞭解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科係統中，以r．dressier(1981，1993)係統較為全面，但該係統對鳥巢蘭族(ridb．neottieae)的處理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考dressler係統(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(orchideae)與萬代蘭族(vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(neottieae)與樹蘭族(epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科係統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下衹承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也衹是權宜之計，有些問題仍然未能解决，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裏就不作詳細討論了。這裏要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均係根據國産種類編寫而成的，未必完全符閤族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以註意。
綱中文名: 單子葉植物綱
綱拉丁名: monocotyledonea
門中文名: 被子植物門
門拉丁名: orchidaceae |