数理化 > rna斑点杂交



目录 ·No. 1 ·No. 2 ·更多结果... No. 1 　　与dna斑点杂交类似，每个样品至多加10μg总rna（经酚/氯仿或异硫氰酸胍提取纯化）。方法是将rna溶于5μldepc水，加15μl甲醛/ssc缓冲液（10×ssc中含0.15mol/l 甲醛）使rna变性。然后取5～8μl点样于处理好的滤膜上，烘干。 　　培养细胞，标本处理技术可以简化，不用提取和纯化rna。方法是用含0.5%nonidet p40的低渗缓冲液对多种动物细胞作简单处理，离心去掉细胞核和细胞碎片，就得到基本不带dna而富含rna的细胞质提取物，这一粗rna在高盐下用甲醛变性，不需加工直接点到硝酸纤维素膜上。本法可以快速检测大量标本，而只需极少量的细胞（5×104）或组织。 　　整个rna实验中，要防止激活内源性rnase，有许多种预防措施，有一种是在样品中加入核糖核苷氧矾基复合物（rvc）。 No. 2 　　与DNA斑点杂交类似，每个样品至多加10μg总RNA（经酚/氯仿或异硫氰酸胍提取纯化）。方法是将RNA溶于5μlDEPC水，加15μl甲醛/SSC缓冲液（10×SSC中含0.15mol/l 甲醛）使RNA变性。然后取5～8μl点样于处理好的滤膜上，烘干。 　　培养细胞，标本处理技术可以简化，不用提取和纯化RNA。方法是用含0.5%Nonidet P40的低渗缓冲液对多种动物细胞作简单处理，离心去掉细胞核和细胞碎片，就得到基本不带DNA而富含RNA的细胞质提取物，这一粗RNA在高盐下用甲醛变性，不需加工直接点到硝酸纤维素膜上。本法可以快速检测大量标本，而只需极少量的细胞（5×104）或组织。 　　整个RNA实验中，要防止激活内源性RNase，有许多种预防措施，有一种是在样品中加入核糖核苷氧矾基复合物（RVC）。