种中文名：铺叶沼兰
种拉丁名：malaxis mackinnonii (duthie) ames
种别名：
国内分布：产云南中部。(昆明附近)；生境与海拔不详。
国外分布：印度和孟加拉国也有分布。模式标本采自印度西北部。
中国植物志：18:115
组中文名：沼兰组
组拉丁名：sect．malaxis ----microstylis sect．hololobos schltr．
属中文名：沼兰属
属拉丁名：malaxis
亚族中文名：羊耳蒜亚族
亚族拉丁名：subtrib．liparidinae
族中文名：树兰族
族拉丁名：trib．epidendreae humb，bonpl．et kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：subfam．orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：monocotyledonea
门中文名：被子植物门
门拉丁名：orchidaceae
形态特征：叶2枚，呈对生状平铺地面，卵形或卵状椭圆形，长4--5厘米，宽3--4厘米，基部近心形而抱茎；花葶直立，纤细；总状花序具数朵花；花苞片很小；花梗和子房长2--3毫米；花小，直径4--5毫米；萼片长圆形至卵形，长约3毫米，宽约1．5毫米；花瓣线形，与萼片近等长，宽约0．6毫米；唇瓣位于上方，整个轮廓卵形，由前部和一对向后伸展的耳组成，全长约4毫米；前部近卵、形，先端2浅裂；耳卵形，约占唇瓣全长的1/2--1/3；蕊柱粗短。 花期不详。
产地分布：产云南中部。(昆明附近)；生境与海拔不详。印度和孟加拉国也有分布。模式标本采自印度西北部。
本种提示：此种叶2枚，近似对生而平铺地面，甚易辨认。g．seidenfaden(1978)根据ducloux 303号(可能采自昆明周围地区)标本，鉴定为本种，似无多大疑问。但我们未看到该标本，也未采集到其他标本。上面描述摘自国外有关文献。
参考文献：malaxis mackinnonii (duthie) ames，orch．6：289．1920；seidenf．in danskbot．ark．33(1)：50．fig．38．1978．--microstylis mackinnonii duthie in j．as．soc．beng．71 (2)：37．1902．
本组概述：sect．malaxis ----microstylis sect．hololobos schltr．in fedde repert．sp．nov．beih．1：124，1911 叶2--8枚；唇瓣基部有一对向后方延伸并围抱蕊柱两侧的长耳，耳长为唇瓣全长的1／2--1／5，唇瓣先端2裂、不裂或有凹缺，决不具多枚相似的齿或流苏状齿。 本组模式种：malaxis spicata sw． 我国有12种。
本属概述：soland，ex sw，prodr．8，119．jul．1788；benth．et hook．f．， gen．pl．3：493．1883；seidenf．in dansk bot．ark．33(1)：42． 1978．——microstylis nutt.，gen．north amer．pl．2：196． 1818．——anaphora gagnep．in bull．mus．hist．nat．paris ser． 2，4：592．1932．地生，较少为半附生或附生草本，通常具多节的肉质茎或假鳞茎，外面常被有膜质鞘。叶通常2--8枚，较少1枚，草质或膜质，有时稍肉质，近基生或茎生，多脉，基部收狭成明显的柄；叶柄常多少抱茎，无关节。花葶顶生，通常直立，无翅或罕具狭翅；总状花序具数朵或数十朵花；花苞片宿存；花一般较小；萼片离生，相似或侧萼片较短而宽，通常展开；花瓣一般丝状或线形，明显比萼片狭窄，较少近似于萼片；唇瓣通常位于上方(子房扭转360度)，极罕位于下方(子房扭转180度)，不裂或2—3裂，有时先端具齿或流苏状齿，基部常有一对向蕊柱两侧延伸的耳，较少无耳或耳向两侧横展；蕊柱一般很短，直立，顶端常有2齿；花药生于蕊柱顶端后侧，直立或俯倾，一般在花枯萎后仍宿存；花粉团4个，成2对，蜡质，无明显的花粉团柄和粘盘，仅在基部粘合。蒴果较小，椭圆形至球形。本属模式种：malaxis spicata sw． 全属约有300种，广泛分布于全球热带与亚热带地区，少数种类也见于北温带。我国有21种。
亚族概述：lindl．exmiq，fl．ind．bat．3：618，621．1855，"liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：liparisl.c．rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：humb，bonpl．etkunth，nov．gen．sp．pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：epidendruml.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：orchisl．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤荆坏厣敫掷喑Ｓ锌榫セ蚍屎竦母淳ィ缴掷喑Ｓ杏删サ囊徊糠峙虼蠖傻娜庵始倭劬ァＲ痘蚓ド笳咄ǔ；ド蛏诩倭劬ザザ嘶蚪ザ舜Γ馄交蛴惺痹仓位蛄讲嘌贡猓烤呋虿痪吖亟凇；ㄝ慊蚧ㄐ蚨ド虿嗌换ǔＥ帕谐勺茏椿ㄐ蚧蛟沧痘ㄐ颍儆形醵痰耐纷椿ㄐ蚧蚣跬宋セǎ叫裕ǔＡ讲喽猿疲换ū黄?，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：orchisl．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以r．dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．neottieae)的处理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考dressler系统(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(orchideae)与万代兰族(vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(neottieae)与树兰族(epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：orchisl．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：orchisl．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以r．dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．neottieae)的处理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考dressler系统(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(orchideae)与万代兰族(vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(neottieae)与树兰族(epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。 |
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