葡葡糖铵培养基
成分
氯化钠5g
硫酸镁(mgso4·7h2o) 0.2g
磷酸二氢铵1g
磷酸氢二钾1g
葡萄糖2g
琼脂20g
蒸馏水1000ml
0.2%溴麝香草酚蓝溶液40ml
ph6.8
3.8.2制法
先将盐类和糖溶解于水内，校正ph，再加琼脂，加热溶化，然后加入指示剂，混合均匀后分装试管，121℃高压灭菌15min，放成斜面。
试验方法
用接种针轻轻触及培养物的表面，在盐水管内做成极稀的悬液，肉眼观察不见混浊，以每一接种环内含菌数在20～100之间为宜。将接种环灭菌后挑取菌液接种，同时再以同法接种普通斜面一支作为对照。于36±1℃培养24h。阳性者葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长；阴性者不生长，但在对照培养基上生长良好。如在葡萄糖铵斜面生长极微小的菌落可视为阴性结果。
注：容器使用前应用清洁液浸泡。再用清水、蒸馏水冲洗干净，并用新棉花做成棉塞，干热灭菌后使用。如果操作时不注意，有杂质污染时，易造成假阳性的结果。 |
|
|