|
|
磷酸(一)氢钙
[分子式]：CaHPO4.2H2O
[分子量]：172.09
[性能]：白色单斜结晶粉末、无臭无味，溶于稀盐酸、硝酸、醋酸，微溶于水，不溶于乙
醇。相对密度2.32。空气中稳定。75℃开始失水生成无水磷酸氢钙。
[质量标准]：GB1889-92
[用途]：缓冲剂；疏松剂；面用改良剂营养增补剂，酵母食料，乳化剂，固化剂，抗氧化增效剂，稳定剂。如作面粉、蛋糕、糕点、焙制品质改良剂，摩擦计。
[包装]：内衬聚乙烯塑料袋，外套复合塑料编织袋。每净重25kg.
[贮存与运输]：应贮存在干燥，通风清洁的库房中，防止受潮、受热，应与有毒物品隔离堆放。 |
|
名称:
磷酸氢钙
汉语拼音:
Linsuanqinggai
英文名:
Calcium Hydrogen Phosphate
性状:
本品为白色粉末；无臭，无味。
本品在水或乙醇中不溶；在稀盐酸或稀硝酸中易溶。
鉴别:
本品的酸性溶液显钙盐与磷酸盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。
检查:
氯化物 取本品2.0g，置连接有冷凝管的50ml蒸馏瓶中，加高氨酸5ml、水15ml与玻璃球数粒；瓶塞具有2孔，孔内分别插入装有水的滴液漏斗（下接毛细管）与温度计，毛细管前端与温度计汞球均插入液面之下。用小火加热至135℃，收集馏出液于加有水约10ml的液面之下，再从滴液漏斗通过毛细管逐滴注入水，使温度维持在135-140℃；继续蒸馏至溜出液约达70ml，用水冲洗馏液管，并稀释至100ml，摇匀，分取50ml；另取氟对照液〔取在105℃干燥至恒重的氟化钠0.2210g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得每1ml中含氟（F）10μg的对照液〕15ml，加水至50ml。在上述供试品溶液与对照液中，各加茜素磺酸钠指示液1.5ml，滴加氢氧化钠滴定液（0.05mol/L）至溶液刚显红色，各加盐酸滴定液（0.02mol/L）5ml，用0.025％硝酸钍溶液滴定至溶液显红色，滴定供试品溶液消耗的容积（ml）不得超过滴定对照液消耗的容积（ml）（0.015％）。
氯化物 取本品0.20g，加水10ml与硝酸2ml，缓缓加热至溶解，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。
硫酸盐 取本品1.0g，加少量稀盐酸，使恰能溶解，加水至100ml，摇匀，滤过，取滤液20ml，加水5ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2％）。
碳酸盐 取本品1.0g，加水5ml，混匀，加盐酸2ml，不得泡沸。
盐酸中不溶物 取本品5.0g，加盐酸10ml与水40ml，加热溶解后，加水稀释至100ml，如有不溶物，滤过，滤渣用水洗净，至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过5mg。
炽灼失重 取本品约1.0g，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，于600℃炽灼至恒重，减失重量应为24.5％-26.5％。
钡盐 取本品0.50g，加水10ml，加热，滴加盐酸。随滴随搅拌，使溶解，滤过，滤液中加硫酸钾试液2ml，10分钟内，不得发生浑浊。
重金属 取本品1.0g，加稀盐酸3ml，加热，使溶解，加水使成50ml，滤过，分取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之三十。
砷盐 取本品0.50g，加稀盐酸溶液（1→25）5ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.001％）。
含量测定:
取本品0.6g，精密称定，加稀盐酸10ml．加热溶解，冷却，移入100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，加水50ml，用氨试液调节至中性后，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，加热数分钟，放冷，加氢-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显紫红色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于8.605mg的CaHPO4·2H2O。
贮藏:
密封保存。
制剂:
磷酸氢钙片
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品含CaHPO4·2H2O应为98.0％-105.0％。
药理作用:
补钙药 |
|
磷酸氢钙
磷酸氢钙
拼音名：Linsuanqinggai
英文名：CalciumHydrogenPhosphate
书页号：2000年版二部－1072CaHPO4.2H2O172.09
本品含CaHPO4.2H2O应为98.0％～105.0％。
【性状】本品为白色粉末；无臭，无味。
本品在水或乙醇中不溶；在稀盐酸或稀硝酸中易溶。
【鉴别】本品的酸性溶液显钙盐与磷酸盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。
【检查】氟化物取本品2.0g，置联接有冷凝管的50ml蒸馏瓶中，加高氯酸5ml
、水15ml与玻璃珠数粒；瓶塞具有2孔，孔内分别插入装有水的滴液漏斗（下接毛细管
）与温度计，毛细管前端与温度计汞球均插入液面之下。用小火加热至135℃，收集馏
出液于加有水约10ml的液面之下，再从滴液漏斗通过毛细管逐滴注入水，使温度维持在
135～140℃；继续蒸馏至馏出液约达70ml，用水冲洗馏液管，并稀释至100ml,摇匀，分
取50ml；另取氟对照液〔精密称取在105℃干燥至恒重的氟化钠0.2210g,置100ml量瓶中，
加水溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置1000ml量瓶中，用水稀释至
刻度，摇匀，即得每1ml中含氟(F)10μg的对照液〕15ml，加水至50ml。在上述供试品
溶液与对照液中，各加茜素磺酸钠指示液1.5ml,滴加氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)至溶
液刚显红色,各加盐酸滴定液(0.02mol/L)5ml，用0.025％硝酸钍溶液滴定至溶液显红色，
滴定供试品溶液消耗的容积(ml)不得超过滴定对照液消耗的容积(ml)(0.015％)。氯化物取本品0.20g，加水10ml与硝酸2ml，缓缓加热至溶解，放冷，依法检查
（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。
硫酸盐取本品1.0g，加少量稀盐酸，使适能溶解，加水至100ml，摇匀，滤过，
取滤液20ml，加水5ml，依法检查（附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照
液比较，不得更浓(0.2％)。
碳酸盐取本品1g，加水5ml，混匀，加盐酸2ml，不得泡沸。
盐酸中不溶物取本品5.0g，加盐酸10ml与水40ml，加热溶解后，加水稀释至100
ml，如有不溶物，滤过，滤渣用水洗净，至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥1小时，
遗留残渣不得过5mg。
炽灼失重取本品约1g，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，于600℃炽灼至恒
重，减失重量应为24.5％～26.5％。
钡盐取本品0.5g，加水10ml，加热，滴加盐酸，随滴随搅拌，使溶解，滤过，滤
液中加硫酸钾试液2ml，10分钟内，不得发生浑浊。
重金属取本品1.0g，加稀盐酸3ml，加热，使溶解，加水使成50ml，滤过，分取
滤液25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之三十。
砷盐取本品0.5g，加稀盐酸溶液(1→25)5ml溶解后，依法检查（附录ⅧJ第一法）
，应符合规定（0.001％）。
【含量测定】取本品0.6g，精密称定，加稀盐酸10ml，加热溶解，冷却，移入100
ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，加水50ml，精密加入乙二胺四醋酸
二钠滴定液(0.05mol/L)25ml，加热数分钟，放冷，加氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml
与铬黑Ｔ指示剂少许，用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显紫红色。每1ml乙二胺四醋
酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于8.605mg的CaHPO4.2H2O。
【类别】补钙药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】磷酸氢钙片 |
|
- : dibasic calcium phosphate, dicalcium phosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium hydrophosphate, calcium monophosphate, bicalcium phosphate, calcium phosphate dibasic
|
|
| 磷酸氢钙片 | 维D磷酸氢钙片 | 骨制磷酸氢钙 | | 维磷酸氢钙片 | 颗粒磷酸氢钙 | 磷酸氢钙咀嚼片 | | 饲料级磷酸氢钙 | 赖氨酸磷酸氢钙 | 赖氨酸磷酸氢钙片 | | 维磷酸氢钙片骨宝 | 维D2磷酸氢钙片 | 赖氨酸磷酸氢钙颗粒 | | 赖氨酸磷酸氢钙颗粒比智高 | |
|