| | 性状：胶囊。
功能主治：成人hiv－i感染。可与抗逆转录病制剂（如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂）合用治疗成人的hiv－i感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。
用法及用量：推荐的开始剂量为800mg,每8小时口服1次。与利福布汀联合治疗 建议将利福布汀的剂 量减半，而本药剂量增加至每8小时1g。与酮康唑合用 本药的剂量应减少至每8小时600mg。肝功能不全患者 剂量应减至每8小时600mg。
不良反应和注意：可见虚弱／疲劳、眩晕、头痛、感觉迟钝、失眠、味觉异常；胃肠道反应；皮肤干燥、瘙痒、药疹等皮肤过敏反应；肾结石；肝、肾功能异常；血友病患者的自发出血增加；急性溶血性贫血；血糖升高或者糖尿病加重。血清甘油三酯增高。
规格：胶囊 200mgx180粒。400mgx90粒。
生产厂家：
是否医保用药：非医保
是否非处方药：处方
其它：患者应注意摄取足够的水量。如果出现肾结石的症状和体征，可考虑暂停或中断治疗。如发生急性溶血性贫血，应实施相应的治疗，包括中断使用本药。肝功能不全患者、妊娠及哺乳妇女慎用。儿童禁 | | 药品名称
（包括商品名、通用名） 硫酸茚地那韦 用法用量 推荐剂量为每8小时口服800mg.用本药治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。无论是单独使用或与其它抗逆转录病毒制剂联合使用时，本药的剂量都相同。与利福布汀联合治疗：利福布汀与本品同时服用时，建议将利福布汀的剂量减少至标3准剂量的一半，而本药剂量增加每8小时1000mg.与酮康唑合用：与酮康唑同时服用时，本品的剂量应减少至每8小时600mg。由肝硬化引起的肝功能不全患者：对由肝硬化引起的中度至轻度肝功能不全的患者，本药的剂量应减低至每8小时600mg。肾结石患者：除摄取足够的水量外，对于一次或多次肾结石发作的患者在肾结石急性发作期可暂停治疗或者中断治疗。 药理作用 硫酸茚地那韦是一种特异性蛋白酶抑制剂，能有效对抗人类免疫缺陷病毒。
适应症 用于治疗成人HIV-1感染，临床研究证明本药可减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性；增加总体存活率；使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平；使CD4细胞计数呈持久性增加。本药应用于与批准的抗逆转录病毒制剂合用治疗成人的HIV-1感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。 不良反应 由研究人员报告为可能很可能或确定与药物有关，不论其严重程度且发生率≥5%的临床不良反应包括：虚弱/疲劳、腹痛、返酸、腹泻、口干、消化不良、肠胃气胀、恶心、呕吐、淋巴结核、眩晕、头痛、感觉迟钝、失眠、皮肤干燥，瘙痒，药疹和味觉异常。许多这些最常见的不良反应通常被确认为此类患者已存在或经常发生的疾病。不论何种原因，产品上市后，有以下不良反应的报道：全身/非特异性部位：腹胀、颈背部、腹部和腹膜后壁的脂肪重新分布/聚积。消化系统：肝功能异常：肝炎，包括罕见的肝功能衰竭。
制剂 胶囊：200mg,360粒；400mg,90粒； 注意事项 肾结石：服用本药后有发生过肾结石的报道。某些病例的肾结石与肾功能不全或急性肾功能衰竭有关；其中大多数病例的肾功能不全和急性肾功能衰竭是可逆的，如果出现肾结石的症状和体征，如伴有或不伴有血尿的腰痛，可考虑在肾结石急性发作期暂停治疗或者中断治疗。建议 所有服用本药的患者摄取足够的水量。急性溶血性贫血：一经诊断明确，应对溶血性贫血实施相应的治疗，其中可以包括中断使用本药。肝炎：服用本药的患者，包括极少数肝功能衰竭的报道。由于这些患者中大多数伴有其他具有混淆作用的医学情况和/或正在接受联合性疗法，因此本药与这些不良事件的因果关系尚未能确定。高血糖：某些患者，不论在治疗前有或没有糖尿病，在停止使用蛋白酶抑制剂后仍存在高血糖。蛋白酶抑制剂与这些不良事件的因果关系尚未确定。有合并症的患者：用蛋白酶抑制剂治的血友病甲和血友病乙患者中有自发出血的报道。由肝硬化引起的肝功能不全患者：对于这些患者，由于本药的代谢，应减少本品的使用剂量。对妊娠和哺乳的影响：尚未对孕妇进行足够的和严格对照的临床研究。只有在可能受益超过对胎儿可能的危险时，方可在妊娠期使用本药。目前尚不知本药是否从人乳汁排泄，鉴于许多药物从人乳中排泄，且本药可能对受乳婴儿存在不良反应，所以，如果哺乳妇女正在服用本药，应建议她们中断哺乳。对儿童的影响：对儿童的安全性和有效性数据尚未建立。 | | |
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