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【药物名称】注射用美罗培南meropenem for injection
【药物别名】倍能、美罗配能、美平mp 中诺舒罗克
【分子式成分】（一）-（4r，5s，6s）-3-[[（3s，5s）-5-（二甲基氨甲酰基）-3-吡咯烷]硫]-6-[（1r）-1-羟乙基]-4-甲基-7氧-1-氧双环[3，2，0]-庚-2-烯-2-羧酸三水合物。
本品分子式为：c17h25n3o5s·3h2o
分子量：437.51
【制剂规格】0.25g、0.5g.本品为白色或微黄色粉末
【药理毒理】美罗培南是一种供胃肠外使用的，对人体脱氢肽酶－1稳定的碳青霉烯类 抗生素，通过干扰细菌细胞壁的合成而起到抗菌、杀菌作用。本品透过细菌细胞壁，对大多数β-内酰胺酶稳定，并且与青霉素结合蛋白（pbps）有高度亲合性，因此美罗培南对需氧菌和厌氧菌具有广谱抗菌活性。
抗菌范围包括：
·革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、表皮葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、肺炎链球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、奴卡菌属、单核细胞增多性李斯特菌。
·革兰氏阴性需氧菌：克雷伯菌属、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、军团菌属、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、假单胞菌属、铜绿脓假单胞菌、莫摩氏莫摩根菌、沙门菌属、伤寒沙门菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌属、变形杆菌属、巴斯德菌属、淋病奈瑟氏菌、枸橼酸杆菌属、嗜血杆菌属、流感嗜血杆菌、产碱杆菌属、不动杆菌属、弯曲杆菌属。
·革兰氏阳性厌氧菌：放线菌属、梭状芽胞杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属、丙酸杆菌属。
·革兰氏阴性厌氧菌：拟杆菌属、脆弱类杆菌、坏疽梭形杆菌、韦荣球菌属。
【药动学】健康志愿者5分钟内单次静脉推注美罗培南的血峰浓度为：500mg剂量组52μg/ml，1g剂量组112μg/ml。
静脉输注1g美罗培南2分钟、3分钟、5分钟后，得到的血药峰浓度分别为110、91、94μg/ml。
静脉输注500mg美罗培南6小时后，血浆中美罗培南的浓度≤1μg/ml。肾功能正常志愿者间隔3小时给予不同剂量的美罗培南未见蓄积作用。
肾功能正常的志愿者静脉注射美罗培南的半衰期t1/2约为一小时。
静脉注射美罗培南12小时后，约70%美罗培南以原型从尿中排泄，12小时后尿中几乎不能检出。静脉注射500mg美罗培南，尿中美罗培南的浓度10μg/ml，并保持5小时以上，健康志愿者每8小时静注500mg美罗培南或6小时静注1g美罗培南，未见美罗培南在血浆和尿液中蓄积。
美罗培南能很好地穿透进入包括细菌性脑膜炎患者脑脊液在内的大部分体液和组织中达到有效浓度。
美罗培南在儿童体内的药代动力学参数与成人相似，2岁以下儿童体内美罗培南的半衰期t1/2约为1.5-2.3小时，药代动力学参数在剂量在10-40mg/kg范围内呈良好的线性关系。
肾功能不全患者，美罗培南的血浆清除率与肌酐清除率相关，对肾功能损害患者有必要进行剂量调整。
老年病人药代动力学研究表明：美罗培南血浆清除率随年龄增大、肌酐清除率的降低而降低。
肝病患者药代动力学研究表明：肝病对美罗培南的药代动力学参数没有影响。
【适应证】肺炎包括院内获得性肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。
【不良反应】严重不良反应少见，临床试验中可见下列不良反应：
·注射部位炎症、血栓性静脉炎、注射部位疼痛；
·皮疹、瘙痒、荨麻疹；
·腹痛、恶心、呕吐、腹泻；
·可逆性嗜酸细胞增多、血小板减少、中性粒细胞减少。在一些患者中出现直接或间接coombs试验阳性；
·血清胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶浓度可逆性升高；
·头痛、感觉异常；
·口腔和阴道念珠菌感染。
【用法用量】用量：
成人：
给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。推荐日剂量如下：
肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎）、皮肤或软组织感染，每8小时给药一次，每次500mg，静脉滴注。
院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗，每8小时给药一次，每次1g，静脉滴注。
脑膜炎患者，推荐每8小时给药一次，每次2g。
儿童：
年龄3个月-12岁的儿童，根据感染类型的严重程度、致病菌敏感性和病人的具体情况，每8小时规定按剂量10-20mg/kg给药，体重超过50kg的儿童，按成人剂量给药。脑膜炎儿童患者的治疗，剂量按每8小时40mg/kg给药。目前尚无儿童肾功能不全的使用经验。
婴幼儿：
年龄3个月以下婴幼儿，本品疗效和耐受性不清楚，因此，年龄在3个月以下的婴幼儿，不推荐使用美罗培南，肝、肾功能异常儿童未使用过美罗培南进行治疗。
肾功能不全成人的剂量调整：
肌酐清除率51ml/min病人按下面的规定减少剂量。
肌酐清除率（ml/min） 剂量（单位剂量500mg、1g、2g） 时间间隔
26-50 1个单位剂量 每12小时
10-25 1/2个单位剂量 每12小时
101/2个单位剂量 每24小时 ·用法：
美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟，静脉滴注时间大于15-30分钟。美罗培南推注时，应使用无菌注射用水配制（每5ml含水量250mg本品），浓度约50mg/ml。
美罗培南静脉滴注时，可先用注射用水或其它合适的液体配制，再用合适的液体稀释至50-200ml使用。
美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氢钠浓度0.02%）、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（氯化钠浓度0.225%）、5%葡萄糖溶液（氯化钾浓度0.15%）、25%或10%甘露醇溶液。
美罗培南不应与其它药物混合使用。
【注意事项】对本品过敏的患者禁用。对碳青霉烯类抗生素、青霉素类或其它β-内酰胺类抗生素过敏感染患者也可对本品呈现过敏；
肝病患者使用美罗培南应认真监测患者的肝功能；
使用本品时同其他抗生素一样，可能引起不敏感菌过度生长，因此有必要对每个病人进行定期检查；
本品不推荐用于耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染；
在抗生素的作用过程中，可能导致轻微至危及生命的伪膜性结肠炎。对使用美罗培南后引起腹泻或腹痛加剧的病人，应确诊其是否为艰难梭菌引起的伪膜性结肠炎，同时也应认真考虑其它因素。
治疗绿脓杆菌等假单胞菌感染时，应常规进行药物敏感试验。
美罗培南和具有潜在肾毒性的药物联用时，应注意：
丙磺舒和美罗培南合用可竞争性激活肾小管分泌，抑制肾脏排泄，导致美罗培南清除半衰期延长，血药浓度增加，因此不推荐美罗培南和丙磺舒联用。
孕妇不宜应用。本品除非可证实使用该药时对胎儿的影响利大于弊。
哺乳期妇女不推荐使用本品。除非证实使用该药对乳儿的影响利大于弊。
本品可通过血液透析清除，若病情需要持续使用本品，建议在血透后根据病情再给予全量，以达到有效的血浆浓度。
对腹膜透析的病人，目前尚无本品的使用经验。
对肝功能不全病人不必要进行剂量调整。
老年病人：对肾功能正常或肌酐清除率50ml/min的老年人不必调整用量。
在治疗过程中若出现过量，特别对肾功能损害的病人，应及时处理由此产生的症状。通常药物可通过肾脏迅速排泄；肾功能不全的患者可通过血液透析清除美罗培南及其代谢物。
美罗培南不应冰冻。使用前摇晃均匀；本品配制后应一次用完。
配制及使用时应严格遵循无菌操作。
勿让儿童触及药物。
本品对司机及机械操作者能力的影响目前尚无数据可供参考。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【老年患者用药】
老年人因半衰期延长，应减少剂量。
【药物相互作用】
1.丙磺舒和本品联合用药可降低本品的血浆清除率，同时延长本品的半衰期。
2.本品与伤寒活疫苗同用，可能会干扰伤寒活疫苗的免疫反应。
3.有报道抗癫痫药与本品合用可使抗癫痫药的血浆浓度降低。
【药物过量】
【规格】
(1)0.5g
(2)0.25g
【生产单位】
日本住友制药株式会社、批准文号：进：x980512浙江海正,深圳海滨,石药中诺 |
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名称:
注射用美罗培南
汉语拼音:
Zhusheyong Meiluopeinan
英文名:
Meropenem for Injection
性状:
本品为白色至微黄色粉末。
鉴别:
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品适量，加烯酸，即泡沸，发生二氧化碳，导人氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
检查:
碱度 取本品，加水制成每1ml中含美罗培南5mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为7.0-8.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别加水制成每1ml中含美罗洛南0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量应为9.0%-12.0%（附录Ⅷ L）。
有关物质与细菌内毒素 照美罗塔南项下的方法检查，应符合规定。
无菌 取本品，用适量溶剂溶解后，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。
含量测定:
取装量差异项下的内容物，混合均匀，照美罗培南项下的方法测定，即得。
贮藏:
密闭，在凉暗干燥处保存。
规格:
按C17H25N3O5S计（1）0.25g（2）0.5g
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品为美罗培南加适量无水碳酸钠制成的灭菌粉末。按干燥品计算，含美罗塔南（C17H25N3O5S）应不少于75.0%，按平均装量计算，含美罗塔南（C17H25N3O5S）应为标示量的90.0%-110.0%。
药理作用:
β-内酸胺类抗生素 |