| | | 大型草食性哺乳动物有蹄类的一目。第三趾特别发达﹐馀趾不发达或完全退化﹐因趾为单数﹐故名。无锁骨﹐不反刍﹐盲肠大﹐如驴﹑马﹑犀﹑貘等。 | |  奇蹄目 | |
奇蹄目perissodactyla
奇蹄目是哺乳动物下的一个目。包括有奇数脚趾的动物。原始奇蹄动物的脚趾是前三后四,现生的奇蹄动物貘(tapir)就是这样的脚趾结构。奇蹄目成员胃简单，不具备偶蹄目部分成员那样多的胃室，但盲肠大而呈囊状可协助消化植物纤维。现存的奇蹄目有三个亚目，分别是马型亚目,hippomorpha（包括马科和已经灭绝的雷兽科〕，爪兽亚目,ancylopoda（已经灭绝〕和角型亚目,ceratomorpha（包括貘科和犀科〕。奇蹄目的化石非常丰富。奇蹄目史前曾是十分繁盛的种群，分化出形态各异的种类。史前的奇蹄动物包括爪兽(chalecothere),巨犀(indricothere)等。现代的奇蹄目整体呈衰落状态。由于偶蹄目更能适合消化植物纤维，所以奇蹄目的生态位被后起的偶蹄目逐渐取代。
哺乳纲。包括小部分大型草食性有蹄动物。仅第三趾特别发达，其余各趾或不发达，或完全退化，趾端具蹄。头部有角或无角，生角者系表皮的衍生物，终生不脱换，与鹿类和牛、羊类的角都不同。门齿上下颌均存在，适于切草，犬齿存在或退化，臼齿齿冠高，咀嚼面宽阔，其上有复杂的棱脊，适于研磨草料。胃为单室胃。这类不反刍的食草动物，都有很大的盲肠和扩大的结肠，微生物在此像在反刍动物瘤胃内那样对纤维质食物进行发酵分解。肝无胆囊。分为3科：貘科、犀科和马科，其中貘科分布限于中美、南美和马来半岛。
进化
奇蹄目动物是由古新世的踝节目动物进化而来。基本上从始新世开始分化。
哺乳纲的1目，因趾数多为单数而得名。无锁骨,股骨具第3转子；前后肢轴均通过第3趾支持体重。现生种牙齿数36～44枚；具散漫状蜕膜胎盘和双角子宫；乳头鼠鼷位；睾丸降于阴囊或无阴囊；胃简单；盲肠大并呈囊状；体长200～400厘米，体重200～3000千克。奇蹄目下分马形亚目和貘形亚目，包括灭绝的类型在内，共有10多个科。现在只有马科、貘科和犀科3科7属17种。
在第三纪初期，多数奇蹄类是小型动物，最古类型的前肢各有4趾，后肢均为3趾。在各地发现的中、上新统的三趾马化石，四肢两旁的侧趾逐渐缩小，而现存马科动物的四肢侧趾甚至消失，第3趾高度发达，同时四肢也高度特化，肱骨和股骨很短，桡骨和胫骨特别延长，这反映出马科动物的远祖从适应森林泥土跃行到逐渐适应草原奔驰的过程。
貘形类是最古老的奇蹄类，在系统上和犀类比较近。现生貘在骨骼和牙齿的基本构造上还保留着第三纪初期的许多原始性质，如前足4趾,后足3趾,四肢粗短等。犀类化石在奇蹄目中种类最多,分支最复杂,分布亦广。原始类型前肢4趾，后肢5趾；后期犀类前肢4～3趾；头骨延长并增大；前臼齿臼齿化，高冠；门齿从有到无。现存犀类种类已很少，仍保留着一些原始特征，如有的尚存上、下门齿，头骨细长，臼齿次高冠或次低冠；具独角或双角。
奇蹄目的现生马类栖居草原和荒漠，活动于多山地带或高原的开阔地区，有的耐干热，有的耐干寒；貘类多栖息在热带丛林及水源充足的沼泽地区；现代犀类多栖息于闷热而潮湿的森林、丛林或芦苇丛中。现存马类主要分布于亚洲和非洲，在亚洲可达北纬50多度，计有2属8种。貘类见于亚洲南部和美洲，现生者仅1属4种。犀类现在仅分布在亚洲和非洲，计4属5种。
奇蹄类除有科学研究的价值外，在动物园展出中亦占重要地位，其中犀牛类又是珍贵的药用资源动物。某些野生马类还可与同类的家畜杂交，供改良育种的科学实验用。各国已采取措施，积极保护这类珍稀动物。 | 奇蹄目（化石） Perissodactyla (fossil) | jiti mu(huashi)
奇蹄目（化石）
奇蹄目哺乳动物是各门类脊椎动物中，其进化历史被研究得最清楚的 1类。这类动物的趾（指）数常为奇数，脚的中轴通过中趾，第1趾（大拇指）和第5趾一般都已消失，这样，前后脚通常只有 3个趾起作用，在进步的马类中甚至只有 1个趾。多数动物趾端为蹄，但有一科指端为爪。在奇蹄类的踝部，距骨近端有一双重隆起的滑车形的面，以与胫骨相关节，远端与踝部其他骨头相连处则为一扁平的面。奇蹄类的股骨，在其骨干的外侧有一显著的突起，名第三转子。这类动物的门齿通常齐全，组成一剪割植物的有效器官，犬齿退化或消失；前臼齿在进化过程中逐渐趋向高度臼齿化。
现存奇蹄类，只有马、犀、貘 3类，但在地质历史时期内，除这 3类动物的远近祖先外，还有雷兽、爪兽、古兽等奇蹄动物。
目前已知最古老的奇蹄动物是发现于北美和欧洲的大约5500万年前的始马 (Hyracotherium)，又被译名为始祖马，因为它是迄今所知最早的马化石。亚洲也曾发现过此属动物，但时代稍晚。北美是马科进化发展的中心，早第三纪期间，由早始新世的始马几乎直线地发展出中始新世的山马，晚始新世的后马，早渐新世的中马，中晚渐新世的细马。其他大陆这时虽也曾有马类的发展，如中国的黔马 (Qianohippus)，但不是进化的主支。新第三纪期间，马类多次由北美迁往其他大陆，中国中新世的安琪马，中新—上新世的三趾马都是由北美迁入的。第四纪的真马(Equus)也源于北美〔见马科（化石）〕。
与马科系统关系最为接近的是古兽科。这一科动物的历史很短，只见于始新世和渐新世，渐新世以后便绝迹了。欧洲是这类动物的发展中心。除欧洲外，仅中国有少量化石发现。这类动物的牙齿似马,身材似小犀,鼻子似貘，前后足都只有3趾。
雷兽科的历史也很短暂。早始新世出现最早的雷兽──兰布达兽 (Lambdotherium)，只有犬那样大，至中渐新世已发展成笨重的庞然大物，肩高可达 2米，中渐新世以后突然消失。从开始出现到最后绝灭，雷兽的前足都有4趾，外趾不退化，后足有3趾。这类动物头骨很原始，牙齿齿冠不高,下臼齿内侧有两个丘形齿尖,外侧的齿尖发展成 W形脊。下臼齿由两个前后相连 V形脊组成。早—中始新世的雷兽主要发展于北美，亚洲也有少数化石发现。晚始新世和早渐新世，亚洲的雷兽很繁盛，属种非常多，其中有些向西扩展到东欧。
爪兽科动物的牙齿与雷兽相似，但身体远不如雷兽笨重，如欧洲大陆的巨爪兽(Macrotherium)只有马那么大，头骨及体形轮廓亦像马。不同之处在于它腿长，脚甚短，每脚有3趾，趾端有爪,而不是蹄。据推测，这种动物成小群地生活在河边，以其爪挖掘植物根为食。爪兽科延续的历史甚长，从始新世开始有其化石，一直到人类出现后才绝灭。但纵观其整个进化历史，这类动物始终没有非常繁盛过。早第三纪期间，进化速度快，属种相对也较多，自中新世以后，形态上变化不大（见图爪兽复原图）。中国早第三纪和新第三纪地层中都有其化石发现。
现在的犀只有非洲的两个种和亚洲的 3个种。但在第三纪，犀繁盛而多样，有善于长跑的，有适应于水边生活的，有食嫩叶的,也有食干草的。按照谱系关系,犀科分为跑犀亚科、两栖犀亚科和真犀亚科3个亚科。
跑犀亚科出现于始新世中期，渐新世达到其全盛时期，以后渐趋消失。在北美和亚洲发现的渐新世的跑犀(Hyracodon),身材小巧，细长的四肢适于迅速奔跑。前足4趾，后足3趾；上臼齿齿冠成Π形齿脊，下臼齿齿冠为两个新月脊。这些脊形齿显示出草食食性。
两栖犀亚科兴起于始新世晚期，从一开始它便是大而 | |  奇蹄目 百科大全奇蹄目 百科大全
奇蹄目
Perissodactyla
哺乳纲的1目，因趾数多为单数而得名。无锁骨,股骨具第3转子；前后肢轴均通过第3趾支持体重。现生种牙齿数36～44枚；具散漫状蜕膜胎盘和双角子宫；乳头鼠鼷位；睾丸降于阴囊或无阴囊；胃简单；盲肠大并呈囊状；体长200～400厘米，体重 200～3000千克。奇蹄目下分马形亚目和貘形亚目，包括灭绝的类型在内，共有10多个科。现在只有马科、貘科和犀牛科3科7属17种。
在第三纪初期，多数奇蹄类是小型动物，最古类型的前肢各有4趾，后肢均为3趾。在各地发现的中、上新统的三趾马化石，四肢两旁的侧趾逐渐缩小，而现存马科动物的四肢侧趾甚至消失，第 3趾高度发达，同时四肢也高度特化，肱骨和股骨很短，桡骨和胫骨特别延长，这反映出马科动物的远祖从适应森林泥土跃行到逐渐适应草原奔驰的过程。
貘形类是最古老的奇蹄类，在系统上和犀类比较近。现生貘在骨骼和牙齿的基本构造上还保留着第三纪初期的许多原始性质，如前足4趾,后足3趾,四肢粗短等。
犀类化石在奇蹄目中种类最多,分支最复杂,分布亦广。原始类型前肢4趾，后肢5趾；后期犀类前肢4～3趾；头骨延长并增大；前臼齿臼齿化，高冠；门齿从有到无。现存犀类种类已很少，仍保留着一些原始特征，如有的尚存上、下门齿，头骨细长，臼齿次高冠或次低冠；具独角或双角。
奇蹄目的现生马类栖居草原和荒漠，活动于多山地带或高原的开阔地区，有的耐干热，有的耐干寒；貘类多栖息在热带丛林及水源充足的沼泽地区；现代犀类多栖息于闷热而潮湿的森林、丛林或芦苇丛中。
现存马类主要分布于亚洲和非洲，在亚洲可达北纬50多度，计有2属8种。貘类见于亚洲南部和美洲，现生者仅1属4种。犀类现在仅分布在亚洲和非洲，计4属5种。
奇蹄类除有科学研究的价值外，在动物园展出中亦占重要地位，其中犀牛类又是珍贵的药用资源动物。某些野生马类还可与同类的家畜杂交，供改良育种的科学实验用。各国已采取措施，积极保护这类珍稀动物。
（冯祚建）
| | - lat.: Perissodactyla
| | | 马 | 马科 | 野生动物 | 汽车 | 动物 | 哺乳动物 | 犀科 | 荒诞派戏剧 | | 哺乳类 | 百科辞典 | 斑马属 | 生物 | 进化 | 古生物 | 传说 | 斑马 | | 古生物学 | 生物学 | 导演 | 戏曲 | 百科大全 | 更多结果... |
| | | | |
|
|
马形亚目