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No. 1
　　东革阿里(tongkat ali，学名eurycoma longifolia jack）是生长在东南亚靠近赤道的原始热带雨林中潮湿砂质土壤里的一种野生灌木植物，成熟期一般为 5 年以上。树高 4-6 米，最高可达 12 米，树干直径 8-10 厘米，最粗可达 15 厘米。树枝几乎没有分叉，树叶长在顶部呈伞状。其根亦不分叉，入地最深可达 2 米。
　　东革阿里的根部有多种功效，与燕窝、锡器一起并称为马来西亚三大国宝。
　　研究显示，东革阿里根部（特别是芯）包含许多植物化学药物，它能增进睾酮的产量,睾酮是男性性功能所需的荷尔蒙，也是生殖器官和脑部发育所需的激素。根据一九九九年五月卅日海峡时报星期刊的报导，马来亚大学的佐哈里莫哈默沙阿博士指出，喂食东革阿里取液后的雄鼠，性行为活跃，和雌鼠交配的次数更频繁 。因令人称奇的神奇功效，因此广被日本、美国等游客购买食用，但也因数量稀少而成为马来西亚国家立法保护之植物。马哈蒂尔在位期间 ，对东革阿里大力推广，使之成为马来西亚“最年轻”的国宝。
　　自古以来在马来西亚和印度尼西亚等当地民众，就已经常熬煮其树根饮用。据说其天然植物精华能回复健康、回复青春，然而更让人注意的是，它另一个美名叫「天然的催情药」或「天然的壮阳药」。在当地它又被称作pasak bumi，意味着「阿里的行走拐杖(ali's walking stick)」，“拐杖”在马来语中是常用的「阴茎」同义词，由此透露出对男士性作用的影响。
　　但是东革阿里的功效远远不止是壮阳药物。马来西亚大学临床试验证明其多项功能，它的萃取物还具有提升体力与活力、减轻疲劳、杀菌、抗溃疡、解热的效能，亦有改善各种的病症如高血压、糖尿病等功效。
　　据2002年联合早报报道，东革阿里还被发现含有一些能够抗癌及抗艾滋病的化学成分。
　　马来西亚森林研究院总监阿都拉萨指出，初步化验显示东革阿里所含的化学成分比现有的抗癌药物，特别是抗子宫癌药物更有效。
　　森林研究院(frim)于1999年进行了多项研究计划，当中参与研究计划的单位还包括马国农业研究和发展研究院、理大、国大、博大、马国医药研究院、马国工业标准规格局(sirim)及私人研究公司trophio sdn bhd。这项计划由马国政府拨款资助，目前正进入第2阶段。
　　在马来西亚，东革阿里有马来人参之称，向来被当作产后滋补品、治疗糖尿病、高血压、前列腺炎、肺结核、发烧、黄疸病及痢疾。东革阿里含有多种生物碱,还能能够治疗疟疾、过敏症、发烧等病症,另外,它也含有多种元素可以抗癌、抗氧化、抗风湿等等,适合男女老少各年龄层的人士。
　　不过，当被发现有助刺激性欲后，一度引起人们涌到森林，毫无节制地砍伐东革阿里。
　　也因为人们大量砍伐，特别是过去数年来增加了10倍，经导致吉打及浮罗交怡森林里的东革阿里绝种。
　　为了缓和这个情况，森林研究院鼓励私人公司栽种东革阿里。
东革阿里重要文献
　　1. 历史参考文献：
　　东革阿里作为传统药品使用已有数百年历史，最早可回溯到1700年马来西亚的殖民年代。历史相关资料有：
　　a．《罗格日志》，1851年出版，第439页。奥克斯雷说，马来西亚的土著人习惯服用东革阿里煎剂来治疗间歇性发烧。马来妇女产后也服用东革阿里汤剂作为滋补品。
　　b．《马来药典》，1939年由约翰·杰姆兰特和H.W.汤姆森撰写, 他们如此描述东革阿里：“用其根部制成的浸剂和煎剂被马来人当作滋补品饮用”。
　　c．《马来半岛经济产品词典》，1936年由I.H.勃克黑尔撰写，对东革阿里有详细的描述：“根，尤其是根部的树皮，被作为一种退热剂使用。树皮极其苦，尽管在半岛上很多，但贸易量小，后从Borneo出口到新加坡。这种药内服后口碑很好，以至于人们相信外用也有效。他们把根捣碎，敷在患处，用以治疗头疼、溃疡、伤口和止痛，甚至是梅毒引起的疼痛”。
　　d．官方的《印度Materia Medica》，1908年出版，作者A.D.纳德卡尼，东革阿里被描述为生长在马来西亚的一种小树，其树皮和根可作为发烧的退热药。该书还说，根是仅次于奎宁的治疗疟疾的一种药。
　　传统上，马来人和马来西亚的其它土著人把东革阿里当作能量滋补药、退热药、催情药和中毒、蛇毒的解药,这些在文献上有很好的记载。
　　朱利萨斯·特里·哈迪亚，印尼植物园生物分类部主任，对东南亚使用东革阿里的传统描述如下：“在东南亚，东革阿里树的各部位，尤其是根部，长期以来都作为药物使用，以治疗发烧、口腔溃疡、和肠（胃）虫。妇女产后可作为滋补剂。在苏门答腊和加里曼丹，它是一种退热药；在LAMPUNG和BELITUNG它可治疗痢疾。”
　　“在沙巴和加里曼丹，服用东革阿里树皮的煎剂以减缓骨头的疼痛，其叶子的煎剂可用来擦洗皮肤以止痒。在越南，东革阿里花和果的煎剂可治痢疾。马来人把枝叶捣烂外敷，用于止头痛、胃痛、梅毒痛和其它疼痛。在RIAU，该作者在该地区作调研，人们喝东革阿里的煎剂用于治疗疟疾。现在，东革阿里更多地以催情药广为人知。”
　　动物实验
　　有关东革阿里效用的动物实验有很多，尤其是马来西亚科技大学的医药系教授ANG等人于1997年至2004年作的实验。可概况如下：
　　a．东革阿里煎剂口服，作为催情药，很流行，因为据报告，它可提高男性的性能力。----作者：Ang HH, Sim MK，《东革阿里与有性经验的雄性白鼠的性取向及性活动》，刊物：《生物与制药杂志》，1998年第21期，153-155页。
　　b．未交配的白鼠服用东革阿里提取物12周之后，交配前的犹豫时间明显缩短。----作者：Ang HH, Ngai TH, 《长期服用东革阿里对无交配经验白鼠的性刺激评估》，刊物：Fundam Clin Pharmacol, 2001年秋季刊，15（4）：265-269页。
　　c．动物性动机的提高在服用东革阿里3天后即可观察到，8天后更为显著。----作者：Ang HH, Chan KL, Gan EK, Yuen KH, 《东革阿里对缺乏性经验的白鼠的性动机促进作用》，刊物：《生物学国际杂志》。1997年，35（2）：144-146页。
　　d．中龄（9个月）雄性白鼠对受配雌鼠的性活动在按800mg/kg的比例服用东革阿里后明显提高。----作者：Ang HH, Lee KL, 《东革阿里对中龄雄性白鼠性活动的影响》，刊物：Fundam Clin Pharmacol, 2002秋季刊，16（6）：479-483。
　　e．东革阿里可促使动物的前列腺和精囊的生长。Ang HH, Cheang HS, Yusof AP. 《东革阿里对无性经验的被阉割的雄性白鼠的性起始的影响》，刊物：《动物实验》，2000年1月，49（1）：35-38
　　人体研究
　　英国杂志《体育医药》刊登了一篇文章，详细纪录了一男子服用东革阿里五周后肌肉增长的过程。作者：Hamzah S, Yusof A, 2003年，《东革阿里的基因改造功能：一个试验研究》，2003年，37，5， 464-470页
　　在马来西亚吉隆坡，伊斯梅尔.泰姆北博士，人类生殖研究中心专家，做了一个“男性部分雄性激素缺乏”的试验。他选了三十个不同年龄的男性，测量了他们的睾丸激素水平，然后给他们服用100mg的东革阿里。所有试验者的睾丸激素水平都明显升高。泰姆北博士的研究结果是：试验者的性欲平均提高91%，性功能提高73%。他的研究表示，睾丸激素水平随着年龄增长而降低，但东革阿里可促进这种重要荷尔蒙的分泌。摘自人类植物学家克里斯.克尔罕姆所著的《整体健康》一书，2004年5月出版。
　　2. 部分美国国家生物技术信息中心文献：
　　TONGKAT ALI (东革阿里) 精华对男性肌肉生长有相当大的作用
　　英国日刊体育医学报告说，tongkat ali (东革阿里) 精华的作用在五个星期内提高了5%的肌肉质量，这个结果是从一个双盲对照科学试验治疗组上得出的，而且在对照组中没有发现任何明显的副作用。在5个星期内提高5%是一个很大的改善，如果把一年的作用加起来的话，作用就更加明显了(5个星期为5%；52周为50%)。在这些有趣的事实中，该报章杂志指出：在服用了东革阿里补充剂之后，受治疗者臂围周长明显的从原来的30.87（1.88）cm增大到32.67（1.96)cm，(p=0.011)，这些结果显示Eurycoma longifolia Jack 的水溶性精华减少体内脂肪，增加肌肉力量和尺寸，因此就会起到一个强身健体的功效。我们可以通过以下英国体育医学报地址看到健康男性的抽样临床试验。
　　提取自东革阿里树根的细胞毒活性成分和抗疟药物成分台湾台南省国立成功大学化学系
　　(Cytotoxic and antimalarial constituents from the roots of Eurycoma longifolia.)
　　以1D和2D核磁共振全面分析及大量光谱数据为特征的65种化合物从东革阿里（Eurycoma longifolia）树根分离出来。在这些提取物中，有4种二萜类化学成分（quassinoid diterpenoids）是第一次从自然资源中发现，分别名为eurycomalide A (1), eurycomalide B (2), 13beta, 21-dihydroxyeurycomanol (3), 和 5alpha, 14beta, 15beta-trihydroxyklaineanone (4). 通过对细胞毒活性作用的测查，这些提取化合物在生物体外实验中还具有抗HIV和抗疟疾作用。12、13、17、18、36、38、59和62号化合物被证实对人类肺癌（A-549）细胞链有很强的细胞毒性作用；而12, 13, 17, 38, 57, 58和59号对人类乳腺癌（MCF-7）细胞链有很强的细胞毒性作用；57和58号化合物对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)有很强的抗疟活性。这个对二萜类化学成分（quassinoid diterpenoids）的全面立体化学研究为对此领域感兴趣的科学家们提供了一个清楚的参考。
　　分离自东革阿里的二萜类化合物对马来西亚抗氯奎恶性疟原虫的体外抗疟活性
　　(Plasmodium falciparum)
　　(In vitro antimalarial activity of quassinoids from Eurycoma longifolia against Malaysian chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates. )
　　三种提取自东革阿里根部的二萜类化合物被发现对九类恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)有抗疟活性价值，这些恶性疟原虫是从感染抗氯奎性疟疾的病人身上获取的。结果表明，eurycomanol, eurycomanol 2-O-beta-D-glucopyranoside，和13 beta, 18-dihydroeurycomanol具有抗疟活性，IC50值分别为1.231-4.899 microM, 0.389-3.498 microM, 和0.504-2.343 microM，与之相比，氯奎（chloroquine）的IC50值仅为0.323-0.774 microM。
　　东革阿里对中年雄鼠目标性活动的效果
　　马来西亚理科大学药物系马来西亚槟榔屿州明顿市hhang@usm.my 本次实验用饲养的、九个月大不再有生育能力的中年 Sprague-Dawley 鼠，每天喂服两次不同剂量东革阿里十天，观察药物对其目标性活动的影响，包括它们在对年轻雌鼠嗅肛门舔跨骑环境爬渴望探测它们自身非生殖性和生殖性修饰及动机限制性和非限制性活动上的情况。结果显示，在实验期间相比实验控制组，用治疗的实验对象针对年轻雌鼠的活动（嗅肛门舔跨骑）、自身的生殖性修饰及在特定区域的受限运动均上升，但是针对外界环境的活动（爬渴望探测）下降。结论，本次研究进一步证明不同剂量的东革阿里对中年雄鼠的目标性活动有改进作用。
　　东革阿里能增强有性经验的雄鼠的性欲
　　(Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats. )
　　马来西亚理科大学药物系(马来西亚槟榔屿州明顿市)在本次研究中用有性经验的雄鼠，分别以每千克体重喂服400和800不同剂量东革阿里，连续10天之后观察东革阿里对雄鼠性欲的影响。结果显示，在药物作用下这些动物增加了性交跨骑频率，服用400mg/kg来自东革阿里的４种提取部分，即氯仿、甲醇、水和丁醇，部分的雄鼠跨骑频律为5.3+/-1.2, 4.9 +/- 0.7, 4.8 +/- 0.7 and 5.2 +/-0.1，而服用800 mg/kg 的则分别进一步提高为5.4 +/- 0.8,5.4 +/- 0.8, 5.2 +/- 0.6 and 5.3 +/-0.2 ，但是在作为由跨骑引起的不受其他行为因素影响的性唤起观察周期里没有出现勃起、性交和射精现象。研究证明，东革阿里对性能力强但缺乏性感觉反馈的雄鼠是一种非常有效的性兴奋剂。
　　东革阿里加强了中年雄鼠的性动机
　　马来西亚理科大学药物系（马来西亚槟榔屿州明顿市）hhang@usm.my 本次实验研究东革阿里对中年雄鼠和退役种鼠在性动机上的作用，采用经过改良的开阔地和跑道选择方法。每只老鼠每天服用500mg/kg来自东革阿里的4种提取部分，即氯仿、甲醇、丁醇和水, 而控制组和育亨宾组分别接受3ml/kg的普通碱盐和30mg/kg的育亨宾（或称壮阳碱），连续10天。结果显示，经过一段时间，服用药物的老鼠能作出的正确选择有短暂的上升。50%接受东革阿里提取物和yohimbine（育亨宾）治疗的中年老鼠能做出正确选择，分别是在治疗后的8天和5天之内。这个研究表明东革阿里能持续增强壮年、中年雄鼠和退役种鼠的性动机。
　　治疗性功能障碍的植物化学及传统草药的突破
　　(Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in the management of sexual dysfunctions. )
　　印尼Hang Tuah 大学药物系，海军教学医院：传统草药是治疗性勃起障碍的革命性突破，例如，已经成为世界闻名的植物伟哥东革阿里。关于性勃起障碍的现代观点赞成单一病源论，例如，勃起机制。为了恢复勃起采用大量的口服药物和血管注射剂或者阴茎注射剂。现代植物化学从传统草药演变而来。植物化学主张从根源上治疗，也就是治疗引起整个人体正常功能紊乱的病因。因而植物化学治疗勃起障碍是在性功能紊乱的整体框架下进行的。原薯蓣皂苷（Protodioscin）是从白蒺藜（Tribulus terrestris L plant）提取的植物化学作用剂，临床试验证明，通过原薯蓣皂苷（Protodioscin）与脱氢表雄酮DHEA (De-Hydro-Epi-Androsterone)之间的转化，该药剂可以改善性欲从而增强勃起。初步观察表明，从生长于不同土壤中的白蒺藜提取的原薯蓣皂苷（Protodioscin）成分的有效活性并不一致。这种不一致性亦存在于其他草药中，比如各种人参（Ginseng）东革阿里（Eurycoma longifolia）, Pimpinella pruacen, Muara puama, 银杏（Ginkgo biloba），育亨宾树（Yohimbe）等等，这需要植物化学进一步研究其原因所在。
　　东革阿里(Eurycoma longifolia Jack)对中年雄鼠性能力的作用
　　(Effects of Eurycoma longifolia Jack on sexual qualities in middle aged male rats)
　　本次实验通过对中年雄鼠定量喂食0．5g/kg不同数量的东革阿里（E.longifolia）12天，同时另一控制组则每天喂食3ml/kg的普通碱盐进行对东革阿里对中年雄鼠性能力作用的研究。实验结果显示，东革阿里能减短性行为准备时间从而增强了中年雄鼠的性能力。服用东革阿里各提取部分的各组需要的性行为准备时间分别为：A组865-916秒，相当于控制组的91-96%，B组860-914秒(92-98)%,C组850-904秒(93-99)%,D组854-890秒 (95-99)%,E组844-880秒 (94-98)%, F组840-875 秒(94-98)%,G组830-870秒 (94-98)%, H组825-860秒(94-98)%,I组820-850秒 (96-99)%, J组800-840秒 (93-98)%,K组750-795秒 (94-99) %，L组 650-754 秒,(82-95%)。而各控制组的性行为准备时间分别为950秒(100%),934秒(100%), 910秒(100%), 900秒(100%), 895秒(100%),890秒(100%), 885秒(100%), 880秒(100%), 855秒(100%),860秒(100%), 800秒(100%) 和 790 秒(100%)；这个结果持续于整个实验期间。此外，经过长时间服用0.5g/kg东革阿里的雄鼠在实验后做出正确选择的反应速度比率也有短暂上升现象，超过50%的雄鼠经过两周的东革阿里药物治疗后能正确反应，这种效果在服药观察期间尤为明显。然而，那些服用普通碱盐的中年雄鼠的性能力并没有增强，只有45-45%的雄鼠在实验期间能正确反应。因此，这个研究表明东革阿里可以提高中年雄鼠的性能力，进一步支持了民间把东革阿里作为壮阳药的用法。
　　3. 其它参考文献：
　　a. Malaysian researchers bet big on home-grown Viagra. Cyranoski D. Nature Medicine 2005 Sep;11(9):912. PMID: 16145563
　　b. Sexual arousal in sexually sluggish old male rats after oral administration of Eurycoma longifolia Jack. Ang HH, Lee KL, Kiyoshi M. J Basic Clin Physiol Pharmacol. School of Pharmaceutical Sciences, University Science Malaysia, Minden, Penang, Malaysia. 2004;15(3-4):303-9. PMID: 15803965
　　c. Eurycoma longifolia Jack enhances sexual motivation in middle-aged male mice. Ang HH, Lee KL, Kiyoshi M. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2003;14(3):301-8. PMID: 14964739
　　d. Effects of Eurycoma longifolia Jack on sexual qualities in middle aged male rats. Ang HH, Ngai TH, Tan TH. Phytomedicine. 2003;10(6-7):590-3. PMID: 13678248
　　e. Effect of Eurycoma longifolia Jack on orientation activities in middle-aged male rats. Ang HH, Lee KL. Fundam Clin Pharmacol. 2002 Dec;16(6):479-83. PMID: 12685506
　　f. Effects of Eurycoma longifolia jack on laevator ani muscle in both uncastrated and testosterone-stimulated castrated intact male rats. Ang HH, Cheang HS. Arch Pharm Res. 2001 Oct;24(5):437-40. PMID: 11693547
　　g. Aphrodisiac evaluation in non-copulator male rats after chronic administration of Eurycoma longifolia Jack. Ang HH, Ngai TH, Fundam Clin Pharmacol. 2001 Aug;15(4):265-8. PMID: 11564133
　　h. Evaluation of the potency activity of aphrodisiac in Eurycoma longifolia Jack. Ang HH, Ikeda S, Gan EK. Phytother Res. 2001 Aug;15(5):435-6. PMID: 11507738
　　i. Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in management of sexual dysfunctions. Adimoelja A. Int J Androl. 2000;23 Suppl 2:82-4. PMID: 10849504
　　j. Effects of Eurycoma longifolia Jack (Tongkat Ali) on the initiation of sexual performance of inexperienced castrated male rats. Ang HH, Cheang HS. Yusof AP. Exp Anim. 2000 Jan;49(1):35-8. PMID: 10803359
　　k. Studies on the anxiolytic activity of Eurycoma longifolia Jack roots in mice. Ang HH, Cheang HS. Japan Journal of Pharmacology. 1999 Apr;79 (4):497-500. PMID: 10361892
　　l. Eurycoma longifolia increases sexual motivation in sexually naive male rats. Ang HH, Sim MK. Arch Pharm Res. 1998 Dec;21(6):779-81. PMID: 9868556
　　m. Eurycoma longifolia JACK and orientation activities in sexually experienced male rats. Ang HH, Sim MKv. Biol Pharm Bull. 1998 Feb;21(2):153-5. PMID: 9514610
　　n. Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats. Ang HH, Sim MK. Exp Anim. 1997 Oct;46(4):287-90. PMID: 9353636
东革阿里的神奇功效
　　1. 强肾
　　中医理论认为“肾为先天之本”，它主管着人体的生长发育、生殖、水液代谢、纳气等机能。它通过其独有的生物化学成分，促进人体分泌更多的荷尔蒙、雄性激素、黄体酮等，可调节人体内分泌、使人体自身阴阳平衡、增强血液循环和新陈代谢，增加肾动力，能延长人的肾生命力约50年，使人更健康、更长寿。
　　中西方医学研究证明，雄性激素在人体20岁时达到顶峰（100%），在80岁时只剩20-50%，平均每年下降2%。事实上，很多男性在50-60岁时，睾酮水平已下降到在医学上被认为是最低健康水平的350ng/mg以下，通常人体血液中应含有500-1100ng/mg的睾酮。对于女性来说，卵巢负责产生40%的雄性激素。当雄性激素分泌减少时，女性会感到疲劳，体重增加，体力和脑力下降，性欲降低。
　　能促进人体产生更多的睾酮，增幅最高可达440%。人体试验表明，DHEA（一种雄性激素）水平从服用它一周后的26%增长到服用三周后的47%，而SHBG（一种抑制雄性激素的蛋白球）水平在服用一周后下降36%，三周后下降66%。结果是，当SHBG下降时，绝大部分试验者的“游离睾酮指数”上升。“游离睾酮指数”的上升意味着阿里对雄性激素的产生具有生物促进（而非药物促进）的作用。人体血液中“游离睾酮指数”的含量高低决定着男性的健康状况及性能力水平。
　　能促进丘脑下部和大脑垂体向睾酮分泌系统发送信号，使之产生更多的睾酮。这种体内自生的睾酮与口服的睾酮是不同的。人工合成的睾酮（合成类固醇）能够补充人体的睾酮，但它会严重影响男性性特征，引起睾丸缩小等症状。
　　当人体内睾酮水平升高时，性荷尔蒙会向人体发信号，使之减少或停止自身的睾酮产生，这被称为“负面反应”。它能截取这些“负面反应”信号，从而使身体持续产生高水平的睾酮。因为睾酮的产生处于全速状态，阴茎和睾丸在体积上会变大。更多的研究也进一步证明了阿里作为有效的、独一无二的性兴奋剂的原理。
　　从动物试验看，也证实了东革阿里可有效地促进睾酮的产生，增幅最高可达 440% 。人体试验表明， DHEA （一种雄性激素）水平从服用一周后的 26% 增长到服用三周后的 47% ，而 SHBG （性激素结合球蛋白）水平在服用一周后下降 36% ，三周后下降 66% 。结果是，当 SHBG 下降时，绝大部分试验者的“游离睾酮指数”上升。“游离睾酮指数”的上升意味着它对睾酮的产生具有生物促进（非药物促进）的作用。以下是两组科学数据：
　　2. 对痛风的效果
　　英国草本学家Kamal Ketuly博士和马来西亚科学院的药物学家在雨林草药公司的实验室里对阿里的化学成分进行了分析，发现其含有一种probenecid的天然植物化学成分，这种成分能有效调节人体内分泌，抑制尿酸合成，使尿酸不以钠盐结晶的形式沉淀于人体关节、软骨、软组织等部位。这一令人惊喜的发现使他们推断它对痛风病有治疗作用。接下来，药物学家们征集了100位不同程度的痛风患者做临床试验。结果是：服用它三天后受试者的疼痛感明显减轻，一周后关节红肿全部消失。通过检测受试者的尿酸值发现，服用一周后，有86位受试者的尿酸值升高。药物学家认为尿酸值升高是因为阿里将沉积在关节和软骨组织中的尿酸结晶融解导致浓度增大。四周后，当尿酸浓度被稀释并被排出体外时，尿酸值则降到0.42毫摩尔（标准值）之下；其余14位重度痛风患者在服用八周后才出现以上情况。在科学数据面前，科学家们肯定了自己的推断，得出了结论：东革阿里对痛风病有显著疗效。
　　3. 抗癌功能
　　1 ）日本东京大学医学院的研究者们从东革阿里中分离出了抗癌物质。他们经过实验证明，从中提取的 beta-carboline 物质对肺癌、乳腺癌有强有力的治疗作用。
　　2 ）由马来西亚政府资助的一个研究机构和美国麻省理工学院联合进行的研究发现，阿里含有强效抗癌和抗 HIV（爱滋病） 的成分。根据马来西亚森林研究所所长 Abdul Razak Mohd Ali 所说，它中的化学成分比现有的抗癌药更为有效。此外，其它实验还证明它所含的 Auassinoid 化学成分可以抗肿瘤和抗发热。
　　4 . 促进生育的功能
　　研究发现，阿里能改善精子的质量，提高精子数量、大小和移动速度。在实验室的白鼠试验中，服用的雌鼠产的小崽的体积比不服用的雌鼠产的小崽体积增加了一倍。研究人员推测这可能是雌鼠卵子分裂、双生和多次排卵引起的。他们从实验中得出的结论是更强的生育能力完全是精子数量和质量提高的结果。另外，阿里对提高生殖力的效果也非常明显，在动物实验中，雄性后代比雌性后代的提高了3倍。
　　5. 提高人体免疫力、增加体能、消除疲劳
　　马来西亚的研究人员发现，阿里含有一种Antioxidant Enzyme（抗氧化酶），这种酶能抵制对身体有害的自由基产生的连锁反应。
　　6. 前列腺炎方面
　　阿里具备了治疗前列腺炎的3个必要条件：
　　1） 可以大幅的提高人体睾酮水平，达到提高人体免疫力，增强和滋补人体性腺机能作用；
　　2） 可以利用其独有的、强效的抗菌消炎成分作用于人体的性腺部位；
　　3） 可以加强人体血液循环，有助于药效进入前列腺部位，促进药效发挥，真正实现对前列腺炎症状的消除。
　　7. 退热功能
　　1995 年，有报告称从阿里中提取的 Quissinoid 物质有退热和抗发烧功能。该实验表明 Quissinoid 的退烧作用比阿斯匹林强一倍。
　　8. 抗疟疾功能
　　对阿里的生物学研究始于 80 年代。这些研究发现它的根所含有的生物碱和生物肽能有效地杀灭疟疾病菌。
包含词
东革阿里原片东革阿里提取物