种中文名: 三蕊兰
种拉丁名: neuwiedia singapureana
形态特征: 植株高40--50厘米；根状茎向下垂直生长，长数厘米至10厘米以上，直径1—1．5厘米，具节，节上发出略带木质并呈支柱状的根。叶多枚，近簇生于短的茎上；叶片披针形至长圆状披针形，长25--40厘米，宽3--6厘米，先端长渐尖，基部收狭成明显的柄；叶柄长5—10厘米，边缘膜质，基部稍扩大而抱茎，背面的脉明显凸出。总状花序长6--8厘米，具10余朵或更多的花，有腺毛；花苞片卵形或卵状披针形，长1—1．5厘米，背面具腺毛，脉上毛尤多；子房椭圆形，多少具腺毛；花绿白色，不甚张开；萼片长圆形或狭椭圆形，长1．5—1．8厘米，宽约4毫米，先端具芒尖，背面上部有腺毛，通常中萼片略小于侧萼片；花瓣倒卵形或宽楔状倒卵形，长约1．6厘米，宽5--6毫米，先端具短尖，背面中脉上具腺毛；中央花瓣(唇瓣)与侧生花瓣相似，但中脉较粗厚；蕊柱近直立，其中花丝与花柱合生部分长约8毫米；侧生雄蕊花丝扁平，长约3．5毫米，宽约0．7毫米，有中脉；中央雄蕊花丝较窄而长，亦具中脉；花药线形，长5--6毫米，两药室基部不等长；花柱长约7毫米。果实未成熟，椭圆形。花期5—6月。
本种提示: 本种花序具腺毛，与n．veratrifoliabl．以及n．zollingerirchb．f．均有明显区别，故作为独立的种较为恰当。
产地分布: 产于香港、海南(保亭、定安)和云南东南部(河口)。生于海拔约500米的林下。越南、泰国、马来西亚、新加坡和印度尼西亚也有分布。模式标本采自新加坡。
属中文名: 三蕊兰属
属拉丁名: neuwiedia bl．
本属概述: bl，defam．expo．12aug(sero)1833；hoevenetdevriese，trjd-schr．natuurl．gesch．physiol．1：140．1834；rolfeinj．linn．soc．bot．25：231．1889；pfitz．inengler，pflanzenreichⅣ(50)heft12：4．1903；e．f．devogelinblumeal7(2)：320．1969；s．c．chenetk．y．langinactaphytotax．sin．24(5)：346．1986．亚灌木状草本，直立，通常具向下垂直生长的根状茎和支柱状的气生根。茎通常较短，与根状茎之间无明显界限，一般不分枝。叶数枚至多枚，折扇状，初时常近簇生，后来随着茎的延长而有间隔，基部有柄并抱茎。总状花序顶生；花苞片较大，绿色；子房3室；花近辐射对称；花被片通常稍靠合，不完全展开；萼片3枚相似或侧萼片略斜歪；花瓣3枚亦大致相似，但中’央的1枚(唇瓣)常稍大或形态略有不同；蕊柱一般较短，上部花丝与花柱分离；能育雄蕊3枚，中央1枚有时较长或较短，侧生2枚的药室有时不等长；花丝明显；连接于花药背面基部上方；花粉不粘合成团块；花柱细圆柱状，顶端具稍膨大的柱头。果实或为浆果状，成熟时果皮腐烂，或为蒴果，成熟时开裂。种子成熟时黑色，有坚硬的外种皮，有时两端有膨胀、延长的附属物。本属模式种：neuwiediaveratrifoliabl．约有10种，产东南亚至新几内亚岛和太平洋岛屿。我国有1种，只见于香港、海南和云南东南部。
亚科中文名: 拟兰亚科
亚科拉丁名: subfam．apostasioideae rchb．
亚科概述: rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．rchb，repert．herb．56．1841，"apostasieae"；wettstein,handb．syst．bot．4aufl．1040．1935；garayinbot．mus．leafl．harvarduniv．19：86．1960；dresslerinselbyana5：200．1979．地生亚灌木状草本，下部常有支柱状根。叶生于茎上，折扇状。花序有时分枝；花近辐射对称，具3室子房；萼片相似或侧萼片略有不同；唇瓣与花瓣相似或稍大；蕊柱具2--3枚能育雄蕊；能育雄蕊具明显的花丝和2室花药；花粉不粘合成团块；退化雄蕊(来自内轮中央雄蕊)存在或不存在；花柱明显，具顶生柱头。果实浆果状或蒴果状。种子具坚硬的外种皮，球形或较少两端有膨胀、延长的附属物。本亚科模式属：apostasiabl．共含2属，我国均产之。
科中文名: 兰科
科拉丁名: angiospermae
本科概述: 地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：orchisl．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以r．dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．neottieae)的处理是有欠缺的。幸而c．seidenfaden等人在“theorehidsofindochina”(operabot．114：5--502．1992)和“theorehidsofpeninsularmalaysiaandsingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考dressler系统(phylogenyandclassifica-tionoftheon：hidfamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(orchideae)与万代兰族(vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(neottieae)与树兰族(epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
纲中文名: 单子叶植物纲
纲拉丁名: monocotyledonea
门中文名: 被子植物门
门拉丁名: orchidaceae |