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| 脊椎动物亚门的一纲。骨骼多为硬骨。常有鳔。大多体外受精，卵生。目前生存的绝大多数鱼类都属硬骨鱼纲。可分肺鱼亚纲、总鳍鱼亚纲、臀鳍鱼亚纲和辐鳍鱼亚纲。 |
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 硬骨鱼纲
osteichthyes
脊椎动物亚门的一纲。有肺鱼亚纲、总鳍鱼亚纲及辐鳍鱼亚纲。至少有一部分真正的骨；头骨有骨缝。牙齿常与骨骼愈合。鳍条常有源于皮层的节。每侧常有2鼻孔。上颌咬缘常由膜骨类的前颌骨与上颌骨形成。常有鳔或功能似肺的鳔。仅少数较低等的种类肠有螺旋瓣膜。体内受精的种类相当少。胚胎均不包在硬卵壳内，借助于渗透平衡和能的转变来维持血中尿素和氧化三甲胺的低浓度（肺鱼类与矛尾鱼属除外）。
硬骨鱼类的化石记录得自早泥盆世地层，各类之间的关系及分类等级，各家的意见也不一致。一般多认为肺鱼类与总鳍鱼类有较密切的亲缘关系，并认为它与辐鳍鱼是平行发展的类群。总鳍鱼类和肺鱼类的鳍通常具有肉质鳍叶，鳍的内骨骼也非常集中，而合称肉鳍鱼类。辐鳍类的鳍以内骨骼不是集中的和通常没有肉质鳍叶，而明显区别于前者。
由于辐鳍鱼类、总鳍鱼类和肺鱼类在地质时代的出现几乎同样早，在形态上初起就很有差别，一般认为三者居于同等的分类位置，来自一共同祖先。
由于澳大利亚晚泥盆世地层中的早期古鳕类脑颅在一般结构上与棘鱼类的脑颅很相似，从棘鱼类尾鳍缺少尾上叶看，也与辐鳍鱼类相似，认为硬骨鱼类可能是从棘鱼类中分化出来的。故此棘鱼类既可列为硬骨鱼类的一亚纲；也可将它与硬骨鱼类并列为纲，且把二者合称为真口鱼类；也有人主张棘鱼类介于真口鱼类与板鳃形类包括盾皮鱼纲和软骨鱼纲之间。
辐鳍鱼类、总鳍鱼类、肺鱼类以及棘鱼类是比较相近的鱼类，广布于全球各种水域中，地质历程很长（志留纪至现代）。其中以辐鳍鱼类最为成功，大致从早期的软骨硬鳞鱼类进化到全骨鱼类，再到真骨鱼类；真骨鱼类现在仍十分繁盛，遍布各种水域中。棘鱼类在二叠纪末即已绝灭。另两类（总鳍鱼类、肺鱼类）只有少数种类在局部地区残存下来。
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硬骨鱼纲(osteoichthyes)--高度发展的水域脊椎动物
硬骨鱼是水域中高度发展的脊椎动物，以其广泛的辐射适应分布于海洋、河流、湖泊各处。其类型之复杂、种类之繁多可为脊椎动物之魁首。
本纲的主要特点即在于骨骼的高度骨化，头骨、脊柱、附肢骨等内骨骼骨化，鳞片也骨化了。其头部骨骼分化为数目很多、都有各自名称的骨片。这些硬骨的来源，有从软骨转变来的软骨内成骨；也有从皮肤直接发生的皮肤骨，故硬骨是双源形成的。硬骨鱼的鳃裂被鳃盖骨掩盖，不单独外露。喷水孔缩小，甚至消失。大多数有鳔，少数有肺。大多数是舌接式的头骨。原始的类群为歪型尾，进步的类群为正型尾。
硬骨鱼的体形典型的为纺锤形。背鳍、臀鳍、胸鳍、腹鳍及尾鳍均存在。偶鳍基部变窄，鳍呈扁状，转动灵活。身体各部比例的变化及各种鳍的相互位置及鳍支持构造的变化是分类的重要依据。兹引用对现代鲈鱼的外部形态分部及常用描述用语做为参考。
对古生物学的研究来说，骨骼特征更为重要，由保存下来的骨骼反映出形态特征，对鱼类化石的分类非常重要，尤其是头部骨骼构造。
硬骨鱼的鳞片，其形态和结构均具有演化和分类上的意义。在古老的硬骨鱼类中有两种类的鳞片结构，即硬鳞和齿鳞；在现代的硬骨鱼类中则为骨鳞，包括圆鳞和栉鳞。
硬鳞(ganoid scale)是原始硬骨鱼所具有的鳞片，来源于真皮。呈菱形，其表面珐琅质层(闪光层)和底部的骨质层都很厚，而中间具血管的齿鳞层很薄。现生者仅为少数鱼类如polypterus(多鳍鱼)和acipenser(鲟鱼)所具有。而化石鱼类具硬鳞者颇多。齿鳞又称整列层鳞，为原始总鳍鱼和肺鱼所有。由下而上分为四层：片状骨质层、海绵状具血管腔的骨质层、具血管的齿鳞层以及表面的珐琅质层。
骨鳞(bony scale)是硬骨鱼类中最进步的真骨鱼类所具有的鳞，为常见的鳞，来源于真皮细胞骨化所生成的骨质板，硬鳞层退化，鳞片薄而富有弹性，通常为圆形，叠瓦状排列。后缘光滑无锯齿者称圆鳞，后缘有锯齿者称栉鳞。后者多见于海生类型。
硬骨鱼纲
辐鳍亚纲(actinopterygii)
软骨硬鳞鱼次亚纲(chondrostei) 原始的辐鳍鱼类
全骨鱼次亚纲(holostei) 中间型的辐鳍鱼类
真骨鱼次亚纲(teleostei) 进步的辐鳍鱼类
肉鳍亚纲(sarcopterygii) 具肉叶状的鳍，呼吸空气
总鳍目(crosopterygii) 进步的呼吸空气的鱼类
肺鱼目(dipnoi) |
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脊椎动物亚门的一纲。有肺鱼亚纲、总鳍鱼亚纲及辐鳍鱼亚纲。至少有一部分真正的骨；头骨有骨缝。牙齿常与骨骼愈合。鳍条常有源于皮层的节。每侧常有2鼻孔。上颌咬缘常由膜骨类的前颌骨与上颌骨形成。常有鳔或功能似肺的鳔。仅少数较低等的种类肠有螺旋瓣膜。体内受精的种类相当少。胚胎均不包在硬卵壳内，借助于渗透平衡和能的转变来维持血中尿素和氧化三甲胺的低浓度（肺鱼类与矛尾鱼属除外）。
硬骨鱼类的化石记录得自早泥盆世地层，各类之间的关系及分类等级，各家的意见也不一致。一般多认为肺鱼类与总鳍鱼类有较密切的亲缘关系，并认为它与辐鳍鱼是平行发展的类群。总鳍鱼类和肺鱼类的鳍通常具有肉质鳍叶，鳍的内骨骼也非常集中，而合称肉鳍鱼类。辐鳍类的鳍以内骨骼不是集中的和通常没有肉质鳍叶，而明显区别于前者。
由于辐鳍鱼类、总鳍鱼类和肺鱼类在地质时代的出现几乎同样早，在形态上初起就很有差别，一般认为三者居于同等的分类位置，来自一共同祖先。澳大利亚晚泥盆世地层中的早期古鳕类脑颅在一般结构上与棘鱼类的脑颅很相似，从棘鱼类尾鳍缺少尾上叶看，也与辐鳍鱼类相似，认为硬骨鱼类可能是从棘鱼类中分化出来的。故此棘鱼类既可列为硬骨鱼类的一亚纲；也可将它与硬骨鱼类并列为纲，且把二者合称为真口鱼类；也有人主张棘鱼类介于真口鱼类与板鳃形类包括盾皮鱼纲和软骨鱼纲之间。
辐鳍鱼类、总鳍鱼类、肺鱼类以及棘鱼类是比较相近的鱼类，广布于全球各种水域中，地质历程很长（志留纪至现代）。其中以辐鳍鱼类最为成功，大致从早期的软骨硬鳞鱼类进化到全骨鱼类，再到真骨鱼类；真骨鱼类现在仍十分繁盛，遍布各种水域中。棘鱼类在二叠纪末即已绝灭。另两类（总鳍鱼类、肺鱼类）只有少数种类在局部地区残存下来。
起源硬骨鱼纲关系硬骨鱼类最早出现于中泥盆世。它们骨骼中的一部分或者全部骨化成硬骨质。头骨的外层由数量很多的骨片衔接拼成一套复杂的图式，覆盖着头的顶部和侧面，并向后覆盖在鳃上。鳃弓由一系列以关节相连的骨链组成；整个鳃部又被一整块的骨片——鳃盖骨所覆盖。因此，它们在鳃盖骨的后部活动的边缘形成鳃的单个的水流出口。它们的喷水孔大为缩小，甚至消失。大多数硬骨鱼类由舌颌骨将颌骨与颅骨——舌接型的方式相关联。
这些硬骨鱼类的脊椎骨有一个线轴形的中心骨体，称为椎体；椎体互相关联，并连成一条支撑身体的能动的主干。椎体向上伸出棘刺，称为髓棘；尾部的椎体还向下伸出棘刺，称为脉棘。胸部椎体的两侧与肋骨相关联。额外的鳍退化消失；所有功能性的鳍内部均有硬骨质的鳍条支撑。体外覆盖的鳞片完全骨化。原始的硬骨鱼类的鳞较厚重，通常成菱形，可分为两种类型：一种是以早期肉鳍鱼类为代表的齿鳞，另一种是以早期辐鳍鱼类为代表的硬鳞。随着硬骨鱼类的进化发展，鳞片的厚度逐渐减薄，最后，进步的硬骨鱼类仅有一薄层的骨质鳞片。原始的硬骨鱼类具有机能性的肺，但大多数后来的硬骨鱼类的肺转化成了有助于控制浮力的鳔。
泥盆纪中期，硬骨鱼类分化成走向不同进化道路的两大分支：辐鳍鱼类（亚纲）和肉鳍鱼类（亚纲）。 |
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 硬骨鱼纲 体型特征
内骨骼或多或少是硬骨性；体外被骨鳞，或硬鳞，或裸露无鳞；鳃裂外方覆以有骨片支持的鳃盖，鳃间隔退化；雄性腹鳍里侧无鳍脚，尾鳍多为正形尾；鳔通常存在，大多数种类肠内无螺旋。硬骨鱼的体型典型的为纺锤形。背鳍、臀鳍、胸鳍、腹鳍及尾鳍均存在。偶鳍基部变窄，鳍呈扁状，转动灵活。身体各部比例的变化及各种鳍的相互位置及鳍支持构造的变化是分类的重要依据。兹引用对现代鲈鱼的外部形态分部及常用描述用语做为参考。
对古生物学的研究来说，骨骼特征更为重要，由保存下来的骨骼反映出形态特征，对鱼类化石的分类非常重要，尤其是头部骨骼构造。硬骨鱼的鳞片，其形态和结构均具有演化和分类上的意义。在古老的硬骨鱼类中有两种类的鳞片结构，即硬鳞和齿鳞；在现代的硬骨鱼类中则为骨鳞，包括圆鳞和栉鳞。
硬鳞(ganoid scale)是原始硬骨鱼所具有的鳞片，来源于真皮。呈菱形，其表面珐琅质层(闪光层)和底部的骨质层都很厚，而中间具血管的齿鳞层很薄。现生者仅为少数鱼类如Polypterus(多鳍鱼)和Acipenser(鲟鱼)所具有。而化石鱼类具硬鳞者颇多。齿鳞又称整列层鳞，为原始总鳍鱼和肺鱼所有。由下而上分为四层：片状骨质层、海绵状具血管腔的骨质层、具血管的齿鳞层以及表面的珐琅质层。
骨鳞(bony scale)是硬骨鱼类中最进步的真骨鱼类所具有的鳞，为常见的鳞，来源于真皮细胞骨化所生成的骨质板，硬鳞层退化，鳞片薄而富有弹性，通常为圆形，叠瓦状排列。后缘光滑无锯齿者称圆鳞，后缘有锯齿者称栉鳞。后者多见于海生类型。 |
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特征：口腔内具有内鼻孔；有原鳍型的偶鳍，即偶鳍有发达的肉质基部，鳍内有分节的基鳍骨支持，外被鳞片，呈肉叶状或鞭状；肠内有螺旋瓣。
（一）骨鳞总目
共4目9科，在二叠纪消失（距经约1.5亿年）
（二）腔棘鱼总目
矛尾鱼 3亿6千万年出现，2亿5千万年消失，1938年在西南印度洋靠近南非的海面捕到一条，体兰色，长1.1米，重50公斤，当地渔民将其送至博物馆，博物馆工作人员Latimer将其皮剥下请 Smith鉴定，发现它为一条矛尾鱼，活化石，为纪念Latimer 将其命名为Latimerin，是研究系统进化的极好材料。 |
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辐鳍亚纲Actinopterygii(又称真口亚纲Teleostomi），我国产28目辐鳍亚纲硬骨鱼类。软骨硬鳞下纲：鲟形目（鲟类）；硬骨硬鳞下纲（全骨鱼下纲 ） ：雀鳝、弓鳍鱼；真骨鱼下纲：绝大多数现生鱼类。
特征：偶鳍一般在基部无肉质浆叶（多鳍鱼例外），支鳍骨只有1行，鳍条呈辐射状排列。无内鼻孔。绝大多数种类有鳔。鳃间隔退化。泄殖腔不存在，肛门与泄殖孔一般不位于腹鳍基底附近（鲟形目例外），肛门开口于泄殖孔的前方。体被硬鳞、圆鳞或栉鳞，或裸露无鳞。无内鼻孔。无鳍脚。
（一） 硬鳞总目 Ganoidomorpha
特征：腹鳍腹位，胸鳍位低，尾鳍歪尾型或短截歪尾型；大多数在喉部具有喉板；大多数鳞片为菱形硬鳞；鳔大部分有螺旋瓣；心脏动脉圆锥有3-8列瓣膜。
（二）鲱形总目 Clupeomorpha
特征：腹鳍腹位，鳍条一般不少于6枚； 胸鳍基部位置低，接近腹缘；鳍无棘，圆鳞。
（三）鳗鲡总目 Anguillomorpha
特征：体延长，多少呈鳗形。腹鳍腹位或无腹鳍，背鳍与臀鳍通常很长，且与尾鳍相连。仔鱼体似柳叶，个体发育中经过明显变态。本总目分3个目:鳗鲡目Anguilliformes、囊咽鱼目Saccopharyngiformes及背棘鱼目Notacanthiformes。我国现知仅产鳗鲡目。
（四）鲤形总目 Cyprinomorpha
特征：腹鳍腹位，背鳍1个。通常鳍无棘，有时背鳍、臀鳍及胸鳍有1-3枚棘，是为分节的假棘，由鳍条骨化而成。某些种类有脂鳍。鳔有管通于消化管。具有韦伯氏器，其中三脚骨与鳔相联系，故称此类为骨鳔类。广泛地分布于世界各大洲，大部分生活在淡水水域，尤以热带淡水中最多。种类繁多，约有5000种，其中许多种类具有重要的经济价值。
（五）鲈形总目 Percomorpha
特征：腹鳍胸位或喉位；鳍一般有棘，体通常被栉鳞，稀有裸出或被小骨片或骨板；许多种类头部骨骼上具刺；口裂上缘仅由上颌骨组成；鳔无管或无鳔，稀为鳔有管。
（六）银汉鱼总目 Atherinomorpha
特征：腹鳍腹位、亚胸位，有5-9鳍条；胸鳍位高，基底斜或垂直；背鳍1或2。鳔无管。体被圆鳞。本总目由3个目组成，即 鳉形目（Cyprinodontiformes）、银汉鱼目（Atheriniformes）、颌针鱼目（Beloniformes）。
（七）鲑鲈总目 Parapercomorpha
特征：腹鳍亚胸位、胸位或喉位。鳔无管。圆鳞或栉鳞。奇鳍有棘或无，有些种类具脂鳍。尾鳍骨骼具有一正中轴尾下骨片。鲑鲈总目分2个目，即鲑鲈目（Percopsiformes）和鳕形目（Gadiformes）。我国仅产鳕形目。
（八）蟾鱼总目 Batrachoidomorpha
特征：体短粗，平扁或侧扁，皮肤裸出，有小刺或小骨板；鳃孔小，位于胸鳍外侧的腹面腹鳍胸位或喉位；均为底栖的肉食性鱼类。本总目共有4个目，我国产3个目，即海蛾鱼目、喉盘鱼目和鮟鱇目。喉盘鱼目现知我国仅产于台湾。 |
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| 多鳍鱼目 ：心脏有动脉圆锥，肠内有螺旋瓣。身体被菱形的硬鳞所覆盖；背鳍具5-18游离小鳍。胸鳍基部为可动性肉质叶。代表鱼类：多鳍鱼。 |
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特征：无椎体，但有骨化的髓弓，具内鼻孔，鳔多泡，有鳔管，可呼吸空气，心耳不完全，分为左右两部分，有动脉圆锥，肠内具螺旋瓣。
双鳍鱼总目：均为古代鱼类（从泥盆纪距今4.1-3.55亿年，到三叠纪距今约2.48至2.08亿年间，均为古生鱼类）
角齿鱼总目：肺鱼鳔有肺的作用，出现于三叠纪初期延续至今。 |
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yingguyu gang
硬骨鱼纲
Osteichthyes
脊椎动物亚门的1纲，有肺鱼亚纲(Dipneusti)、总鳍鱼亚纲(Crossoptery-gii)、臂鳍鱼亚纲 (Brachiop-terygii)及辐鳍鱼亚纲 (Acti-nopterygii) 4亚纲。至少有一部分真正的骨；头骨有骨缝。牙齿常与骨骼愈合。鳍条常有源于皮层的节。每侧常有2 鼻孔。上颌咬缘常由膜骨类的前颌骨与上颌骨形成。常有鳔或功能似肺的鳔。仅少数较低等的种类肠有螺旋瓣膜。体内受精的种类相当少，仅前肛鱼类雄鱼头腹侧有交媾器。胚胎均不包在硬卵壳内，借助于渗透平衡和能的转变来维持血中尿素和氧化三甲胺的低浓度(肺鱼类与拉提迈鱼属除外)。
肺鱼亚纲 本亚纲与两栖类的许多相似性，现在常认为是趋同性演变的结果，并非亲缘关系相近。偏重于认为总鳍鱼类是两栖类的祖先群类。肺鱼类可能始于早泥盆世。
总鳍鱼亚纲 背鳍2个，偶鳍叶状,有齿鳞；舌颌骨有悬附作用。
臂鳍鱼亚纲 具菱形硬鳞及出水孔;背鳍有5～18个小鳍,各小鳍均有一鳍棘及至少一附连鳍棘的软鳍条,胸鳍由多个硬骨的辐鳍骨支持，辐鳍骨由一软骨化骨板及2骨条支持，而后连肩胛骨及乌喙骨；无间鳃盖骨；有1对喉板；无鳃膜条骨；上颌骨直接牢连头骨；肠有螺旋瓣膜；鳔有局部呼吸功能。仅有多鳍鱼目。
辐鳍鱼亚纲 具硬鳞、圆鳞或栉鳞(有些无鳞)；通常无出水孔和小鳍，如有小鳍其鳍条不连鳍棘；胸鳍辐鳍骨连肩胛骨──乌喙骨;常有间鳃盖骨及鳃膜条骨;常无喉板；无内鼻孔；头部鼻孔位置较高；最早化石始于早泥盆世。有些学者认为多鳍鱼目是辐鳍鱼类的原始姐妹群。
（李思忠） |
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yingguyu gang(huashi)
硬骨鱼纲（化石）
鱼类的一大类群,一般列为纲。也有人作为亚纲,列于广义的鱼纲（Pisces）中。具有骨质的内骨骼和鳞片，有作为呼吸用的肺或浮沉器官的鳔，无交接器。口缘有由膜质骨形成的边缘骨（也有例外）,其上生有牙齿,也有的牙齿着生在口腔内其他骨骼上，甚或咽骨上，一般均愈合在骨骼上。侧线管穿经膜质骨。在这一类群的各类中，头部骨骼虽变化多端，但至少有一部分膜质骨的排列格局是可以对比的。由膜质副蝶骨形成了口腔的顶盖，还有一系列鳃盖骨片，它们与连接在头后的膜质肩带骨形成了鳃室。原始种类的脑颅为软骨膜化骨，是由前后两块主体，即筛蝶部及耳枕部组成，通常被颅缝分隔；这两块主体相当于胚胎期的前索软骨（软骨桁突）及副索软骨。颅缝的变化在不同的硬骨鱼中是不同的，特别在总鳍鱼类中，它与头骨本身的活动有关；在高等硬骨鱼类中颅缝消失。脊柱上附有侧肋。原始种类的鳍膜有鳞质的鳍条支持。鳍式多样，尾鳍分原型、歪型、半歪型和正型。鳞有硬鳞和骨鳞之分，形状多样，有的鳞减少，甚至裸露无鳞。
硬骨鱼类包括所有化石的和现生的辐鳍鱼类(Acti-nopterygii)、 总鳍鱼类（Crossopterygii）和肺鱼类(Dipnoi),后二者亦合称肉鳍鱼类(Sarcopterygii)。硬骨鱼类可能出现于早志留世，而可靠的化石记录得自早泥盆世地层中，各类的起源、兴衰及绝灭各有其发展历程。彼此之间的关系及分类等级，各家的意见也不一致。比如肺鱼类是与辐鳍鱼类,还是与总鳍鱼类关系密切,仍是有争议的问题。一般多认为肺鱼类与总鳍鱼类有较密切的亲缘关系，并认为它与辐鳍鱼是平行发展的类群。肉鳍鱼类的得名基于总鳍鱼类和肺鱼类的鳍通常具有肉质鳍叶，鳍的内骨骼也非常集中。辐鳍类的鳍以内骨骼不是集中的和通常没有肉质鳍叶，而明显区别于前者。
由于辐鳍鱼类、总鳍鱼类和肺鱼类在地质时代的出现几乎同样早，在形态上初起就很有差别，加上至今在地层中尚未找到过渡类型的化石代表，难以推断其亲缘关系。不过从解剖学角度，它们之间的彼此关系，还是比与其他鱼类的关系要密切的多，故此一般认为三者居于同等的分类位置，来自一共同祖先。
不少人认为棘鱼类可归属于硬骨鱼类范畴，乃由于在澳大利亚西部晚泥盆世地层中发现的早期古鳕类脑颅化石，在一般结构上与棘鱼类的脑颅很相似；从棘鱼类尾鳍缺少尾上叶看，也与辐鳍鱼类相似。再加棘鱼类化石确实出现的也早一些，这就一改过去把棘鱼类归属于盾皮鱼类的看法，而认为硬骨鱼类可能是从棘鱼类中分化出来的。故此棘鱼类的分类位置，可列为硬骨鱼类的一亚纲，放在最前面；也可将它独立列出，与硬骨鱼类并列，且把二者合称为真口鱼类；也有人主张棘鱼类介于真口鱼类与板鳃形类包括盾皮鱼和软骨鱼纲之间。
总而言之，辐鳍鱼类、总鳍鱼类、肺鱼类以及棘鱼类是比较相近的鱼类，广布于全球各种水域中，地质历程很长（志留纪至现代），且各有其兴衰史与发展过程，而其中以辐鳍鱼类最为成功，大致从早期的软骨硬鳞鱼类(Chondrostei)，而进化到全骨鱼类(Holostei),再到真骨鱼类(Teleostei);进步的真骨鱼类现在仍十分繁盛，遍布各种水域中。棘鱼类在二叠纪末即已绝灭。另两类（总鳍鱼类、肺鱼类）只有少数种类在局部地区残存下来。
（刘宪亭） |
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- n.: osteichthye, osteoichthyes
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