| | 鳥綱
aves
脊椎動物亞門的一綱。體均被羽，恆溫，卵生，胚胎外有羊膜。前肢成翅，有時退化。多營飛翔生活。心髒是2心耳2心室。骨多空隙，內充氣體。呼吸器官除肺外，有輔助呼吸的氣囊。全世界已發現9021種；中華人民共和國有1186種。
結構與功能 鳥類是自古代爬行類中的擬鰐類進化而來，一方面繼承了爬行類的某些結構，一方面又出現適應飛翔和恆溫的新結構。
羽毛與飛翔 鳥的前肢覆蓋着初級與次級飛羽和覆羽，從而變成飛翔的構造，尾羽能在飛翔中起定嚮和平衡作用。
現代鳥類無牙齒，尾骨退化，無膀胱，可減輕體重；骨腔內充氣，頭骨、下部脊椎和骨盆愈合，鳥體堅實而輕便，以提高飛行效率。
跗骨與脛骨和蹠骨分別愈合成跗脛骨和跗蹠骨，足跟離地，增加了起落時的彈性。大多數鳥類4趾。拇趾嚮後，有利於抓握樹枝。由於趾屈肌肌腱的特殊結構，在棲息時，趾不會鬆脫。鳥類的取食、梳理羽毛、築巢以及防禦活動，均由嘴來完成，因而頸部較長，有多個相連的馬鞍形頸骨，運動極為靈活。
代謝和恆溫 劇烈的飛行要求旺盛的新陳代謝。高體溫（40±2℃）保證了較高的代謝率，而且在垂直高度和水平方向上擴大了鳥類的活動範圍。在羽毛覆蓋下的靜止空氣形成一個良好的隔溫層，飛行時的快速低溫氣流有助於散熱，鳥類快速呼出的水氣也可帶走大量體熱。
鳥類的呼吸功能強，空氣經過氣囊，到毛細支氣管網中交換氣體，然後由前氣囊排出。無論是吸氣還是呼氣，氣體都是單嚮流動（即雙重呼吸）。另外，毛細支氣管中的氣流與肺毛細血管中的血流方向相反，交換氧氣的效率遠遠高於哺乳動物。鳥類為完全的雙循環，但保留的是右側體動脈。鳥類的心髒容量大，心跳快，血壓高，循環迅速。
鳥類主要靠角質喙和靈活的舌部攝取食物。某些鳥（如食魚鳥類）的食道下端膨大，成為貯藏和軟化食物的嗉囊，但粉碎食物主要由發達的肌胃來完成。肌胃中常存有砂粒以助研磨。鳥類消化力強，消化迅速。由於腎管和泄殖腔的重吸水作用，鳥失水極少。海鳥眼眶上部具????腺，分泌高滲????水，從而保持體液的滲透壓穩定。
視覺和本能 鳥類的神經係統較發達。大部分鳥類為晝行性。由於視覺敏銳，並具色覺，在高空飛翔時可發現地面上的目標。鳥類眼內肌為橫紋肌，反應敏捷，能同時改變角膜和水晶體的凸度（雙重調節）。眼瞼和瞬膜可防止氣流和灰塵對眼球的傷害，鞏膜骨又保證眼球不致因氣壓而變形。少數夜行性鳥類聽覺發達，衹有兀鷲嗅覺比較發達。
卵生和育雛 復雜的結構要求較長的發育階段；但飛翔卻又要求體輕，這一矛盾靠多黃卵和較長的孵育時間來解决。鳥的左右坐骨和恥骨不在腹側聯合，開放式的骨盆有利於産生大型硬殼卵。
行為與生態 鳥類具有很多特殊的適應能力，能夠在各種不同的環境中生活。
食性 鳥類的食性可分為食肉、食魚、食蟲和食植物等類型，還有很多居間類型和雜食類型。有些種類的食性因季節變化、食物多寡、棲息地特點以及其他條件而異。
繁殖 鳥類性成熟期為1～5年。很多鳥類到性成熟表現為兩性異型。繁殖期間絶大多數種類成對活動。有些種類多年結伴。有的種類一雄多雌。少數種類一雌多雄。成對生活的鳥類雌雄共同育雛，一雄多雌的鳥類大都由雌鳥育雛，一雌多雄的鳥類由雄鳥育雛。
鳥類在繁殖初期有發情活動，雌雄相遇時，雄鳥（少數為雌鳥）表現出特種姿態和鳴聲。有些種類，特別是一雄多雌的種類，雄鳥間常發生格鬥。發情末期或發情結束時開始占據巢區。
鳥巢的大?⑿巫礎⒔峁埂⒊膊暮桶倉麽λ群懿灰恢隆Ｄ癯舶倉麽λ邢鋁屑父隼嘈停孩侔倉迷詰厴匣蠆荽災小＂詘倉迷謁嬪稀＂郯倉迷諭裂ㄖ小＂馨倉迷諮冶諢蚪ㄖ鎦小＂莅倉迷謔鞫椿蛉斯こ蠶渲小＂拊謔魃媳嘀玻胖沒蛐矣謔魃希蠖喑時巍⑵教ㄗ椿蚯蛐巍Ｄ窶嗖咽俊⒙訓男巫春脫丈紉膊灰恢隆７趼啞諞話憒?2～13天（如小型鳥類）到21～28天（雉、鴨），但有些大型猛禽的孵卵期長達2個月。雛鳥有早成雛、晚成雛和居間類型。大多數鳥類每年換羽1次，也有1年2次，甚至多達4次的（如雷鳥）。
遷徙 鳥類在不同季節更換棲息地區，或是從營巢地移至越鼕地，或是從越鼕地返回營巢地，這種季節性現象稱為遷徙。鳥類因遷徙習性的不同，可分為留鳥、夏候鳥、鼕候鳥、旅鳥、迷鳥等幾個類型。鳥類的遷徙通常在春秋兩季進行。秋季遷徙為離開營巢地區，速度緩慢；春季遷徙由於急於繁殖，速度較快。
分類與分佈 鳥綱下分2亞綱：古鳥亞綱和今鳥亞綱。今鳥亞綱下轄4總目：齒頜總目、古頜總目、楔翼總目和今頜總目（亦稱突胸總目）。中華人民共和國僅産今頜總目的種類。今頜總目下設23目，其中除營穴鳥目、鼠鳥目外，在中華人民共和國境內皆已發現。根據各自鳥類可能具有的親緣關係，可對進化係統作出初步推論。
鳥類的進化 在脊椎動物中鳥綱的化石比較稀少，已發現絶滅種近1000個和約1000餘種現生鳥類的化石。
侏羅紀的鳥類 鳥類的歷史可以追溯到晚侏羅世（距今約1.4億年）。古鳥亞綱的始祖鳥是侏羅紀發現的唯一鳥類。從已發現的標本可以清楚地看到始祖鳥具有羽毛；後足對趾型；腕掌骨和跗蹠骨愈合；骨盤結構、鎖骨、喙部、下頜關節方式以及眼等許多特徵與鳥類相似。始祖鳥具槽生齒，有具尾椎的長尾；脊椎雙凹型；前翅掌指骨遊離並具爪；腦、胸骨、肋骨及後肢等特徵又與爬行類接近。所以始祖鳥被認為是爬行動物與鳥類之間的中間環節。
白堊紀的鳥類 除始祖鳥外的其他鳥類全屬於新鳥亞綱，其身體結構與現在的鳥類更為接近，其中白堊紀的一些口中具槽生齒的鳥類，構成齒頜超目，包括黃昏鳥目及魚鳥目。新鳥亞綱其餘成員的口中均不具有真正的牙齒。從白堊紀開始出現，在始新世開始繁榮，共34目。近年來在白堊紀地層中又發現一些已絶滅的不具牙齒的鳥類化石，但大都比較零散。這些新頜鳥類有4個目。近雞鳥目發現於加拿大艾伯塔省晚白堊世地層，1940年被定名為近雞鳥，1971年又報道了第二個種，這一目與雞形目、雁形目關係較密切。戈壁鳥目發現於蒙古戈壁省的晚白堊世地層，1974年定名為戈壁鳥，推測可能是平胸類的早期代表。1981年根據在南美晚白堊世地層採集的部分鳥化石，建立了反鳥屬，並認為它在進化及分類上應處於齒頜超目與古鳥亞綱之間，建立了反鳥目。1982年在蒙古又發現一個新的早白堊世鳥化石——傍鳥，並建立新的傍鳥目，指出它有可能是最早的突胸鳥類，和鴞形目較接近。1984年在中華人民共和國甘肅省玉門市附近早白堊世地層中發現了鳥類化石幻仕嗄瘛８菟哂行磯嘣繼卣鰨志哂薪隙嘟教卣鰨煌諞閻幕窶啵⒘爍仕嗄衲俊２⑷銜贍蓯潛醢都敖窶嗟淖嫦取６臌a形目更為接近。
新生代的鳥類 第三紀早期的化石記錄較少，始新世和漸新世突胸類有較大發展，平胸鳥衹有鴕鳥目和隆鳥目開始出現，目前已發現近40個已絶滅科的化石。第四紀是鳥類極繁盛的時期。大多數現生種都來源於這個時期。平胸類分佈於南半球，但是隆鳥類和鴕鳥類的代表在始新世見於中東及歐洲。現生鴕鳥屬的化石曾發現於摩爾達維亞的中新統和廣泛發現於中華人民共和國、蒙古、歐洲和非洲的上新統和更新統。現生種的化石則見於蒙古、阿拉伯和阿爾及利亞的更新統。
新頜鳥類中也有一些鳥的頜上具有骨質突起，它們是發現於始新世—上新世的骨齒鳥類，已全部絶滅。骨齒鳥亞目?的代表都具有齒狀突起，但不具槽生齒。有將近10個屬，分佈於歐、亞、美洲和西非等地。
鳥類的起源理論 較一致的看法是鳥類起源於爬行綱初竜次亞綱槽齒目中的假鰐亞目。派剋鰐是發現於南非下三疊統的小型假鰐類，身長約1米，具長尾。其骨骼中空，後肢稍長於前肢。它們可能是從在樹棲生活時，像飛蜥或鼯鼠那樣在枝叉間跳躍（有利爪、分離的指和反轉的足趾為證）而嚮飛翔演化；也可能像某些走禽那樣，從以雙足在地面上奔跑而逐漸演化為鳥類。還有一種認為鳥類的直接祖先是一種小型恐竜的意見（奧斯特羅姆，1967），認為由假鰐類演化為恐竜中的虛骨竜類，然後再進一步演化為始祖鳥，而演變為新鳥類。
依據景觀的不同和鳥類繁殖範圍，可把中華人民共和國疆域劃分為7個區。其中，東北、華北、蒙新、青藏等區屬於古北界，西南、華中、華南等區屬於東洋界。中華人民共和國是世界上唯一兼有面積相當大的兩個不同動物地理界的國傢。
經濟意義 ①直接利用。包括食用（肉、卵、窩），供填充材料用（絨羽），肥料用（鳥糞），役用（通訊鴿），藥用（製疫苗），裝飾和觀賞用等。②間接利益。鳥類可控製或消滅各種害蟲和野鼠，可保護森林和作物。有些鳥類（如許多鵐類）吞食雜草種子，對農業有相當的益處。有些鳥類（如啄花鳥、太陽鳥等）能傳播花粉，有利於植物的結實。鷲、渡鴉等嗜食動物屍肉和穢物，猛禽消滅病弱的野生鳥獸，都對環境衛生有益。
人類對益鳥要加以保護招引，對有各種用途的鳥類要合理利用，對珍貴稀有，特別是瀕臨滅絶的種類，要着重保護，禁止捕獵。中華人民共和國已在各地設立自然保護區，這是保護珍禽和益鳥的一項重要措施。
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形態及進化特徵
鳥類是從爬行綱雙孔亞綱槽齒目的祖先進化而來，獲得恆溫和適應飛翔生活的一支動物。其主要特徵是全身披覆羽毛，前肢變為翼，能在空中飛翔；體溫恆定且高，可達40℃。適應飛翔，骨骼變輕。傢鴿的骨骼可代表現代鳥類骨骼的一般特徵，但與原始的鳥類骨骼相比它又是很特化的了。胸部有竜骨突(carina)；薦椎2個；腰椎2個，與最後一個胸椎愈合，嚮後還和部分的尾椎愈合，形成鳥類所特有的愈合薦椎；尾椎4-6個，最後尾椎嚮上翹起，稱為尾綜骨。
生存時代：侏羅紀到現在
分類介紹
根據牙齒有無、尾椎骨特徵、胸骨的竜骨突有無及頜的構造鳥綱分為如下幾個大的單元：
古鳥亞綱(archaeornithes) 或蜥尾亞綱(saururae)
始祖鳥目(archaeopterygiformes)
新鳥亞綱(neornithes)或扇尾亞綱(ornithurae)
齒頜超目(odontognathae)
平胸超目(ratitae)或古頜超目(palaeognathae)
楔翼超目(impennes)
突胸超目(carinatage)或新頜超目(neognathae)
[傢族樹]
鳥綱aves
|
|---古鳥亞綱 archaeornithes(晰尾亞綱saururae)
| `--始祖鳥 archaeopteryx
|
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|----亞綱目科未定 incertae sedis
|| |--原始熱河鳥jeholornis prima
|| |--朝陽會鳥sapeornis chaoyangensis
|| |--長尾雁蕩鳥yandangornis longicaudus
|| `--張吉營錦州鳥jinzhouornis zhangjiyingia
||
|`--孔子鳥目confuciusornithiformes
|`--孔子鳥科confuciusornithidae
| |--川州孔子鳥confuciusornis chuonzhous
| |--杜氏孔子鳥confuciusornis dui
| |--聖賢孔子鳥confuciusornis sanctus
| |--孫氏孔子鳥confuciusornis suniae
| `--橫道長城鳥changchengornis hengdaoziensis
|
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|----反鳥亞綱enantiornithes
||--始反鳥目eoenantiornithiformes
|| `--始反鳥科eoenantiornithidae
|| `--步氏始反鳥eoenantiornis buhleri
||--華夏鳥目cathayornithiformes
|| |--中國鳥科sinornithidae
|| |`--三塔中國鳥sinornis santensis
|| |--華夏鳥科cathayornithidae
|| ||--有尾華夏鳥cathayornis caudatus
|| ||--燕都華夏鳥cathayornis yandica
|| |`--三燕竜城鳥longchengornis sanyanensis
|| `--尖嘴鳥科cuspirostrisornithidae
|||--侯氏尖嘴鳥cuspirostrisornis houi
||`--六齒大嘴鳥largirostrornis sexdentoinis
||--長翼鳥目longipterygiformes
||`--長翼鳥科longipterygidae
||`--朝陽長翼鳥longipteryx chaoyangensis
|`--目科未定 incertae sedis
| |--鄭氏波羅赤鳥boluochia zhengi
| |--灤河冀北鳥jibeinia luanhera
| |--嬌小遼西鳥liaoxiornis delicatus
| |--成吉思汗鄂托剋鳥otogornis genghisi
| `--豐寧原羽鳥protopteryx fengningensis
|
`----今鳥亞綱(扇尾亞綱)ornithurae
|--突胸總目carinatae
|`--魚鳥目ichthyornithiformes
| |--魚鳥ichthyornis
| `--虛椎鳥apatornis
|--黃昏鳥目hesperornithiformes
| `--黃昏鳥科hesperornithidae
|`--黃昏鳥亞科hesperornithinae
| `--黃昏鳥hesperornis
|--遼寧鳥目liaoningornithiformes
| `--遼寧鳥科liaoningornithidae
|`--長趾遼寧鳥liaoningornis langiditris
|--朝陽鳥目chaoyangiformes
| |--朝陽鳥科chaoyangidae
| | `--北山朝陽鳥chaoyangia beishanensis
| `--鬆嶺鳥科songlingornithidae
|`--凌河鬆嶺鳥songlingornis linghensis
|--燕鳥目yanornithiformes
|`--燕鳥科yanornithidae
|`--馬氏燕鳥yanornis martini
`--目科未定 incertae sedis
`--葛氏義縣鳥yixianornis grabaui
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今鳥亞綱 分類表ii
--今鳥亞綱(扇尾亞綱)ornithurae== {今鳥亞綱+ 黃昏鳥}
|--+--神翼鳥apsaravis
|`--突胸總目carinatae == {今鳥亞綱 + 魚鳥}
| | 未定:
| | 未命名(接近完整的骨骼)- campanian to maastrichtian -- 蒙古
| |--魚鳥目ichthyornithiformes =apatornithiformes
| || 未定:
| || 未命名-- 北美洲
| ||?-虛椎鳥apatornis
| |`--魚鳥ichthyornis
| `--+--閾鳥limenavis
| `--+?-石板鳥類lithornithiformes
| `---->今鳥亞綱neornithes
`---->黃昏鳥目hesperornithiformes
--黃昏鳥目hesperornithiformes "hesperornis forms"
|--大洋鳥enaliornis
`--+--帕斯基亞鳥pasquiaornis
`--+--潛水鳥baptornis
|--尤氏鳥judinornis
`--黃昏鳥科hesperornithidae
| 未定:
| 白堊鳥coniornis
|--亞洲黃昏鳥asiahesperornis
|--似斯堪鳥parascaniornis
`--黃昏鳥亞科hesperornithinae
|--黃昏鳥hesperornis
`--似黃昏鳥parahesperornis
--今鳥亞綱neornithes "new birds" =aves sensu gauthier, 1986
|--古齶超目palaeognathae "old jaws" =palaeognathia =eoaves
|| 未定:
|| eremopezus
|| remiornis
|| stromeria
||?-eleutherornithidae *
||--鷸鴕目tinamiformes "tinamus (tinamou) forms" (tinamous)
|`--平胸總目ratitae =ratiti
| |--apteryges
| ||--無翼鳥目apterygiformes (kiwis)
| ||?-恐鳥目dinornithiformes (moa) *
| |`?-dromornithiformes (mihirung) *
| `--struthiones
| |--隆鳥目aepyornithiformes (elephant birds) *
| `--+--鶴鴕目casuariiformes (cassowaries, emus)
| `--+--美洲鴕目rheiformes (rheas)
| `--鴕形目struthioniformes (ostriches)
`--新齶超目neognathae "new jaws" =neognathia =neoaves
|--雞形小綱galloanserae
||?-雁形目anseriformes (ducks, geese, swans, screamers, presbyornis, gastornis?)
|`?-雞形目galliformes (turkeys, grouse, quails, pheasants, peafowl, etc.)
`--+--擬鶉科mesitornithidae
`--+?-鷺科ardeidae (herons)
|--eurypygoidea
|--otides
|?-rhynchoceti
|--gruimorphae
||--鶴形目gruiformes (cranes, rails, etc.)
|`?-podicepiformes (grebes)
|--charadriomorphae
||--graculavidae *
||--ciconiimorphae
|||--紅鸛科phoenicopteriformes (flamingos)
||`--+--鸛形目ciconiiformes (storks, spoonbills?, new world vultures?, etc.)
|| `--+--鵜形目pelecaniformes (pelicans, frigate birds, gannets, boobies, cormorants, anhingas, etc.)
|| `--+--嚄形目procellariformes (albatrosses, petrels, shearwaters, etc.)
|| `--+--潛鳥目gaviiformes (loons)
|| `--企鵝目sphenisciformes (penguins)
|`--+--burnithidae
| `--鴴形目charadriiformes
| |--"charadriida" (avocets, etc.)
| |?-瓣蹼鷸科phalaropodidae (phalaropes)
| |--"鷸小目scolopacida" (jacanas, etc.)
| |--+--鷗科laridae
| |`?-sternidae
| |--+--賊鷗科stercorariidae
| |`--蟹鴴科dromadidae
| `--+--三趾鶉科turnicidae (button quails)
| `?-+--pteroclidiformes
| `--+--鴿形目columbiformes (pigeons, doves, sandgrouse, dodo)
| `--鸚形目psittaciformes (cockatoos, parrots)
`--+--cariamae (phorusrhacids, etc.)
`--+--+?-隼形目falconiformes (falcons, caracaras)
|`?-opisthocomiformes (hoatzins, foro?)
`--+?-鵑形目cuculiformes (cuckoos, etc.)
`--+?-鶚科pandionidae (ospreys)
|?-蛇鷲科sagittariidae (secretary birds)
|--+?-蕉鵑目musophagiformes (turacos, etc.)
|`?-accipitriformes (hawks, eagles, old world vultures, horusornis?)
`--anomalogonatae
| 未定:
| zygodactylus
|--鼠鳥目coliiformes (mousebirds)
|--sandcoleiformes *
|--+--鴞形目strigiformes (owls)
|`--+--雨燕目apodiformes (swifts, hummingbirds)
| `--夜鷹目caprimulgiformes (goatsuckers)
`--+--佛法僧目coraciiformes (rollers, courols, etc.)
`--+--咬鵑目trogoniformes (trogons, todies, motmots, bee eaters, kingfishers, etc.)
`--犀鳥形總目bucerotimorphae
|--犀鳥目bucerotiformes (hornbills, hoopoes, etc.)
`--+--啄木鳥目(鴷形目)piciformes (barbets, toucans, woodpeckers, etc.)
`--雀形目passeriformes (songbirds, etc.)
備註：
蜥鳥亞綱(sauriurae)這個分類建議不用 目前它不是一個自然類群，多數學者不承認。
很多讀者質疑川州孔子鳥是不是(c. chuonzhous[按照拼音應該是c. chuanzhous]) 答案是肯定的。然而這個種是不是真的成立，還有很大疑問。
jibeinia為 冀北鳥 沒有河北鳥該屬名
石板鳥類(lithornithiformes)之石板鳥(lithornis)乃早期的最古老的日行性猛禽，始新世，英國。 | 結構與功能 Structure and Function | | 鳥類是自古代爬行類中的恐竜類進化而來，一方面繼承了爬行類的某些結構，一方面又出現適應飛翔和恆溫的新結構。心髒有兩個心房和兩個心室，動脈血與靜脈血完全分開，保證了動脈血中含有豐富的氧。 | | 鳥的前肢覆蓋着初級與次級飛羽和覆羽，從而變成飛翔的構造，尾羽能在飛翔中起定嚮和平衡作用。
現代鳥類無牙齒，尾骨退化，無膀胱，可減輕體重；骨腔內充氣，頭骨、下部脊椎和骨盆愈合，鳥體堅實而輕便，以提高飛行效率。
跗骨與脛骨和蹠骨分別愈合成跗脛骨和跗蹠骨，足跟離地，增加了起落時的彈性。大多數鳥類4趾。拇趾嚮後，有利於抓握樹枝。由於趾屈肌肌腱的特殊結構，在棲息時，趾不會鬆脫。鳥類的取食、梳理羽毛、築巢以及防禦活動，均由嘴來完成，因而頸部較長，有多個相連的馬鞍形頸骨，運動極為靈活。 | 代謝和恆溫 Metabolism and temperature | 劇烈的飛行要求旺盛的新陳代謝。高體溫（40±2℃）保證了較高的代謝率，而且在垂直高度和水平方向上擴大了鳥類的活動範圍。在羽毛覆蓋下的靜止空氣形成一個良好的隔溫層，飛行時的快速低溫氣流有助於散熱，鳥類快速呼出的水氣也可帶走大量體熱。
鳥類的呼吸功能強，空氣經過氣囊，到毛細支氣管網中交換氣體，然後由前氣囊排出。無論是吸氣還是呼氣，氣體都是單嚮流動（即雙重呼吸）。另外，毛細支氣管中的氣流與肺毛細血管中的血流方向相反，交換氧氣的效率遠遠高於哺乳動物。鳥類為完全的雙循環，但保留的是右側體動脈。鳥類的心髒容量大，心跳快，血壓高，循環迅速。
鳥類主要靠角質喙和靈活的舌部攝取食物。某些鳥的食道下端膨大，成為貯藏和軟化食物的嗉囊，但粉碎食物主要由發達的肌胃來完成。肌胃中常存有砂粒以助研磨。鳥類消化力強，消化迅速。由於腎管和泄殖腔的重吸水作用，鳥失水極少。海鳥眼眶上部具????腺，分泌高滲????水，從而保持體液的滲透壓穩定。 | 視覺和本能 Vision and instincts | 鳥類的神經係統較發達。大部分鳥類為晝行性。由於視覺敏銳，並具色覺，在高空飛翔時可發現地面上的目標。鳥類眼內肌為橫紋肌，反應敏捷，能同時改變角膜和水晶體的凸度（雙重調節）。眼瞼和瞬膜可防止氣流和灰塵對眼球的傷害，鞏膜骨又保證眼球不致因氣壓而變形。少數夜行性鳥類聽覺發達，衹有兀鷲嗅覺比較發達。
卵生和育雛 復雜的結構要求較長的發育階段；但飛翔卻又要求體輕，這一矛盾靠多黃卵和較長的孵育時間來解决。鳥的左右坐骨和恥骨不在腹側聯合，開放式的骨盆有利於産生大型硬殼卵。 | 行為與生態 Behavior and ecological | | 鳥類具有很多特殊的適應能力，能夠在各種不同的環境中生活。 | | | 鳥類的食性可分為食肉、食魚、食蟲和食植物等類型，還有很多居間類型和雜食類型。有些種類的食性因季節變化、食物多寡、棲息地特點以及其他條件而異。 | | 鳥類性成熟期為1～5年。很多鳥類到性成熟表現為兩性異型。繁殖期間絶大多數種類成對活動。有些種類多年結伴。有的種類一雄多雌。少數種類一雌多雄。成對生活的鳥類雌雄共同育雛，一雄多雌的鳥類大都由雌鳥育雛，一雌多雄的鳥類由雄鳥育雛。體內受精，卵生，具有營巢、孵卵和育雛等完善的繁殖行為，因而提高了子代的成活率。
鳥類在繁殖初期有發情活動，雌雄相遇時，雄鳥（少數為雌鳥）表現出特種姿態和鳴聲。有些種類，特別是一雄多雌的種類，雄鳥間常發生格鬥。發情末期或發情結束時開始占據巢區。 | | | 2～13天（如小型鳥類）到21～28天（雉、鴨），但有些大型猛禽的孵卵期長達2個月。雛鳥有早成雛、晚成雛和居間類型。大多數鳥類每年換羽1次，也有1年2次，甚至多達4次的（如雷鳥）。 | | | 鳥類在不同季節更換棲息地區，或是從營巢地移至越鼕地，或是從越鼕地返回營巢地，這種季節性現象稱為遷徙。鳥類因遷徙習性的不同，可分為留鳥、夏候鳥、鼕候鳥、旅鳥、迷鳥等幾個類型。鳥類的遷徙通常在春秋兩季進行。秋季遷徙為離開營巢地區，速度緩慢；春季遷徙由於急於繁殖，速度較快。 | 分類與分佈 Classification and distribution | | 鳥綱下分2亞綱：古鳥亞綱和今鳥亞綱。今鳥亞綱下轄4總目：齒頜總目、古頜總目、楔翼總目和今頜總目（亦稱突胸總目）。中華人民共和國僅産今頜總目的種類。今頜總目下設23目，其中除營穴鳥目、鼠鳥目外，在中華人民共和國境內皆已發現。根據各自鳥類可能具有的親緣關係，可對進化係統作出初步推論。 | 鳥類的進化 The evolution of birds | | 在脊椎動物中鳥綱的化石比較稀少，已發現絶滅種近1000個和約1000餘種現生鳥類的化石。 | | | 以前認為古鳥亞綱的始祖鳥是侏羅紀發現的唯一鳥類，2004年時被認為是一種恐竜。從已發現的標本可以清楚地看到始祖鳥具有羽毛；後足對趾型；腕掌骨和跗蹠骨愈合；骨盤結構、鎖骨、喙部、下頜關節方式以及眼等許多特徵與鳥類相似。始祖鳥具槽生齒，有具尾椎的長尾；脊椎雙凹型；前翅掌指骨遊離並具爪；腦、胸骨、肋骨及後肢等特徵又與爬行類接近。所以始祖鳥被認為是爬行動物與鳥類之間的中間環節。 | | 除始祖鳥外的其他鳥類全屬於新鳥亞綱，其身體結構與現在的鳥類更為接近，其中白堊紀的一些口中具槽生齒的鳥類，構成齒頜超目，包括黃昏鳥目及魚鳥目。新鳥亞綱其餘成員的口中均不具有真正的牙齒。從白堊紀開始出現，在始新世開始繁榮，共34目。近年來在白堊紀地層中又發現一些已絶滅的不具牙齒的鳥類化石，但大都比較零散。這些新頜鳥類有4個目。近雞鳥目發現於加拿大艾伯塔省晚白堊世地層，1940年被定名為近雞鳥，1971年又報道了第二個種，這一目與雞形目、雁形目關係較密切。戈壁鳥目發現於蒙古戈壁省的晚白堊世地層，1974年定名為戈壁鳥，推測可能是平胸類的早期代表。1981年根據在南美晚白堊世地層採集的部分鳥化石，建立了反鳥屬，並認為它在進化及分類上應處於齒頜超目與古鳥亞綱之間，建立了反鳥目。1982年在蒙古又發現一個新的早白堊世鳥化石——傍鳥，並建立新的傍鳥目，指出它有可能是最早的突胸鳥類，和鴞形目較接近。1984年在中華人民共和國甘肅省玉門市附近早白堊世地層中發現了鳥類化石。
新生代的鳥類 第三紀早期的化石記錄較少，始新世和漸新世突胸類有較大發展，平胸鳥衹有鴕鳥目和隆鳥目開始出現，目前已發現近40個已絶滅科的化石。第四紀是鳥類極繁盛的時期。大多數現生種都來源於這個時期。平胸類分佈於南半球，但是隆鳥類和鴕鳥類的代表在始新世見於中東及歐洲。現生鴕鳥屬的化石曾發現於摩爾達維亞的中新統和廣泛發現於中華人民共和國、蒙古、歐洲和非洲的上新統和更新統。現生種的化石則見於蒙古、阿拉伯和阿爾及利亞的更新統。
新頜鳥類中也有一些鳥的頜上具有骨質突起，它們是發現於始新世—上新世的骨齒鳥類，已全部絶滅。骨齒鳥亞目?的代表都具有齒狀突起，但不具槽生齒。有將近10個屬，分佈於歐、亞、美洲和西非等地。 | 鳥類的起源理論 Theory of the origin of birds | 較一致的看法是鳥類的直接祖先是一種小型恐竜的意見（奧斯特羅姆，1967），認為由假鰐類演化為恐竜中的虛骨竜類，然後再進一步演化為始祖鳥，而演變為新鳥類。
依據景觀的不同和鳥類繁殖範圍，可把中華人民共和國疆域劃分為7個區。其中，東北、華北、蒙新、青藏等區屬於古北界，西南、華中、華南等區屬於東洋界。中華人民共和國是世界上唯一兼有面積相當大的兩個不同動物地理界的國傢。 | 經濟意義 Economic significance | ①直接利用。包括食用（肉、卵、窩），供填充材料用（絨羽），肥料用（鳥糞），役用（通訊鴿），藥用（製疫苗），裝飾和觀賞用等。②間接利益。鳥類可控製或消滅各種害蟲和野鼠，可保護森林和作物。有些鳥類（如許多鵐類）吞食雜草種子，對農業有相當的益處。有些鳥類（如啄花鳥、太陽鳥等）能傳播花粉，有利於植物的結實。鷲、渡鴉等嗜食動物屍肉和穢物，猛禽消滅病弱的野生鳥獸，都對環境衛生有益。
人類對益鳥要加以保護招引，對有各種用途的鳥類要合理利用，對珍貴稀有，特別是瀕臨滅絶的種類，要着重保護，禁止捕獵。中華人民共和國已在各地設立自然保護區，這是保護珍禽和益鳥的一項重要措施。 | 形態及進化特徵 Characteristic morphology and evolution | | 其主要特徵是全身披覆羽毛，前肢變為翼，能在空中飛翔；體溫恆定且高，可達40℃。適應飛翔，骨骼變輕。傢鴿的骨骼可代表現代鳥類骨骼的一般特徵，但與原始的鳥類骨骼相比它又是很特化的了。胸部有竜骨突(carina)；薦椎2個；腰椎2個，與最後一個胸椎愈合，嚮後還和部分的尾椎愈合，形成鳥類所特有的愈合薦椎；尾椎4-6個，最後尾椎嚮上翹起，稱為尾綜骨。 生存時代：侏羅紀到現在。 | 分類介紹 Category Description | 根據牙齒有無、尾椎骨特徵、胸骨的竜骨突有無及頜的構造鳥綱分為如下幾個大的單元： 古鳥亞綱(Archaeornithes) 或蜥尾亞綱(Saururae)
始祖鳥目(Archaeopterygiformes)
新鳥亞綱(Neornithes)或扇尾亞綱(Ornithurae) 齒頜超目(Odontognathae)
平胸超目(Ratitae)或古頜超目(Palaeognathae) 楔翼超目(Impennes) 突胸超目(Carinatage)或新頜超目(Neognathae)
[傢族樹]
鳥綱Aves | |---古鳥亞綱 Archaeornithes(晰尾亞綱Saururae) |
`--始祖鳥 Archaeopteryx | | |----亞綱目科未定 Incertae sedis |
|--原始熱河鳥Jeholornis prima | |
|--朝陽會鳥Sapeornis chaoyangensis | |
|--長尾雁蕩鳥Yandangornis longicaudus |
| `--張吉營錦州鳥Jinzhouornis zhangjiyingia | |
| `--孔子鳥目Confuciusornithiformes |
`--孔子鳥科Confuciusornithidae |
|--川州孔子鳥Confuciusornis chuonzhous |
|--杜氏孔子鳥Confuciusornis dui |
|--聖賢孔子鳥Confuciusornis sanctus |
|--孫氏孔子鳥Confuciusornis suniae |
`--橫道長城鳥Changchengornis
hengdaoziensis | | |----反鳥亞綱Enantiornithes |
|--始反鳥目Eoenantiornithiformes |
| `--始反鳥科Eoenantiornithidae |
| `--步氏始反鳥Eoenantiornis buhleri |
|--華夏鳥目Cathayornithiformes |
| |--中國鳥科Sinornithidae |
| | `--三塔中國鳥Sinornis santensis | | |--華夏鳥科Cathayornithidae | | | |--有尾華夏鳥Cathayornis caudatus | | | |--燕都華夏鳥Cathayornis yandica | | | `--三燕竜城鳥Longchengornis sanyanensis | | `--尖嘴鳥科Cuspirostrisornithidae | | |--侯氏尖嘴鳥Cuspirostrisornis houi | | `--六齒大嘴鳥Largirostrornis sexdentoinis | |--長翼鳥目Longipterygiformes | | `--長翼鳥科Longipterygidae | | `--朝陽長翼鳥Longipteryx chaoyangensis | `--目科未定 Incertae sedis | |--鄭氏波羅赤鳥Boluochia zhengi | |--灤河冀北鳥Jibeinia luanhera | |--嬌小遼西鳥Liaoxiornis delicatus | |--成吉思汗鄂托剋鳥Otogornis genghisi | `--豐寧原羽鳥Protopteryx fengningensis | `----今鳥亞綱(扇尾亞綱)Ornithurae |--突胸總目Carinatae | `--魚鳥目Ichthyornithiformes | |--魚鳥Ichthyornis | `--虛椎鳥Apatornis |--黃昏鳥目Hesperornithiformes | `--黃昏鳥科Hesperornithidae | `--黃昏鳥亞科Hesperornithinae | `--黃昏鳥Hesperornis |--遼寧鳥目Liaoningornithiformes | `--遼寧鳥科Liaoningornithidae | `--長趾遼寧鳥Liaoningornis langiditris |--朝陽鳥目Chaoyangiformes | |--朝陽鳥科Chaoyangidae | | `--北山朝陽鳥Chaoyangia beishanensis | `--鬆嶺鳥科Songlingornithidae | `--凌河鬆嶺鳥Songlingornis linghensis |--燕鳥目Yanornithiformes | `--燕鳥科Yanornithidae | `--馬氏燕鳥Yanornis martini `--目科未定 Incertae sedis `--葛氏義縣鳥Yixianornis grabaui -------------------------------------------------------------------------------- 今鳥亞綱 分類表II --今鳥亞綱(扇尾亞綱)Ornithurae == {今鳥亞綱+ 黃昏鳥} |--+--神翼鳥Apsaravis | `--突胸總目Carinatae == {今鳥亞綱 + 魚鳥} | | 未定: | | 未命名(接近完整的骨骼)- Campanian to Maastrichtian -- 蒙古 | |--魚鳥目Ichthyornithiformes =Apatornithiformes | | | 未定: | | | 未命名-- 北美洲 | | |?-虛椎鳥Apatornis | | `--魚鳥Ichthyornis | `--+--閾鳥Limenavis | `--+?-石板鳥類Lithornithiformes | `---->今鳥亞綱Neornithes `---->黃昏鳥目Hesperornithiformes --黃昏鳥目Hesperornithiformes "Hesperornis forms" |--大洋鳥Enaliornis `--+--帕斯基亞鳥Pasquiaornis `--+--潛水鳥Baptornis |--尤氏鳥Judinornis `--黃昏鳥科Hesperornithidae | 未定: | 白堊鳥Coniornis |--亞洲黃昏鳥Asiahesperornis |--似斯堪鳥Parascaniornis `--黃昏鳥亞科Hesperornithinae |--黃昏鳥Hesperornis `--似黃昏鳥Parahesperornis --今鳥亞綱Neornithes "new birds" =Aves sensu Gauthier, 1986 |--古齶超目Palaeognathae "old jaws" =Palaeognathia =Eoaves | | 未定: | | Eremopezus | | Remiornis | | Stromeria | |?-Eleutherornithidae * | |--鷸鴕目Tinamiformes "Tinamus (tinamou) forms" (tinamous) | `--平胸總目Ratitae =Ratiti | |--Apteryges | | |--無翼鳥目Apterygiformes (kiwis) | | |?-恐鳥目Dinornithiformes (moa) * | | `?-Dromornithiformes (mihirung) * | `--Struthiones | |--隆鳥目Aepyornithiformes (elephant birds) * | `--+--鶴鴕目Casuariiformes (cassowaries, emus) | `--+--美洲鴕目Rheiformes (rheas) | `--鴕形目Struthioniformes (ostriches) `--新齶超目Neognathae "new jaws" =Neognathia =Neoaves |--雞形小綱Galloanserae | |?-雁形目Anseriformes (ducks, geese, swans, screamers, Presbyornis, Gastornis?) | `?-雞形目Galliformes (turkeys, grouse, quails, pheasants, peafowl, etc.) `--+--擬鶉科Mesitornithidae `--+?-鷺科Ardeidae (herons) |--Eurypygoidea |--Otides |?-Rhynchoceti |--Gruimorphae | |--鶴形目Gruiformes (cranes, rails, etc.) | `?-Podicepiformes (grebes) |--Charadriomorphae | |--Graculavidae * | |--Ciconiimorphae | | |--紅鸛科Phoenicopteriformes (flamingos) | | `--+--鸛形目Ciconiiformes (storks, spoonbills?, New World vultures?, etc.) | | `--+--鵜形目Pelecaniformes (pelicans, frigate birds, gannets, boobies, cormorants, anhingas, etc.) | | `--+--嚄形目Procellariformes (albatrosses, petrels, shearwaters, etc.) | | `--+--潛鳥目Gaviiformes (loons) | | `--企鵝目Sphenisciformes (penguins) | `--+--Burnithidae | `--鴴形目Charadriiformes | |--"Charadriida" (avocets, etc.) | |?-瓣蹼鷸科Phalaropodidae (phalaropes) | |--"鷸小目Scolopacida" (jacanas, etc.) | |--+--鷗科Laridae | | `?-Sternidae | |--+--賊鷗科Stercorariidae | | `--蟹鴴科Dromadidae | `--+--三趾鶉科Turnicidae (button quails) | `?-+--Pteroclidiformes | `--+--鴿形目Columbiformes (pigeons, doves, sandgrouse, dodo) | `--鸚形目Psittaciformes (cockatoos, parrots) `--+--Cariamae (phorusrhacids, etc.) `--+--+?-隼形目Falconiformes (falcons, caracaras) | `?-Opisthocomiformes (hoatzins, Foro?) `--+?-鵑形目Cuculiformes (cuckoos, etc.) `--+?-鶚科Pandionidae (ospreys) |?-蛇鷲科Sagittariidae (secretary birds) |--+?-蕉鵑目Musophagiformes (turacos, etc.) | `?-Accipitriformes (hawks, eagles, Old World vultures, Horusornis?) `--Anomalogonatae | 未定: | Zygodactylus |--鼠鳥目Coliiformes (mousebirds) |--Sandcoleiformes * |--+--鴞形目Strigiformes (owls) | `--+--雨燕目Apodiformes (swifts, hummingbirds) | `--夜鷹目Caprimulgiformes (goatsuckers) `--+--佛法僧目Coraciiformes (rollers, courols, etc.) `--+--咬鵑目Trogoniformes (trogons, todies, motmots, bee eaters, kingfishers, etc.) `--犀鳥形總目Bucerotimorphae |--犀鳥目Bucerotiformes (hornbills, hoopoes, etc.) `--+--啄木鳥目(鴷形目)Piciformes (barbets, toucans, woodpeckers, etc.) `--雀形目Passeriformes (songbirds, etc.) 備註： 蜥鳥亞綱(Sauriurae)這個分類建議不用 目前它不是一個自然類群，多數學者不承認。 很多讀者質疑川州孔子鳥是不是(C. chuonzhous[按照拼音應該是C. chuanzhous]) 答案是肯定的。然而這個種是不是真的成立，還有很大疑問。 Jibeinia為 冀北鳥 沒有河北鳥該屬名 石板鳥類(Lithornithiformes)之石板鳥(Lithornis)乃早期的最古老的日行性猛禽，始新世，英國。 | 世界上最小的鳥 World's smallest bird | 蜂鳥蜂鳥是世界上最小的鳥類，大小和蜜蜂差不多,身體長度不過5釐米， 體重僅2剋左右，主要分佈在南美洲和中美洲的森林地帶 。由於它飛行采 蜜時能發出嗡嗡的響聲，因而被人稱為蜂鳥。 蜂鳥種類繁多，約有300多種，羽毛也有黑、緑、黃等十幾種顔色,十 分鮮豔，所以有“神鳥”、“彗星”、“森林女神”和“花冠”等稱呼。 蜂鳥身體嬌小，羽毛華麗，具有非凡的飛行本領。它的翅膀非常靈活， 每秒鐘能振動50—70次，飛行的速度很快，時速可達50千米，高度有四五 千米。人們往往衹聽到它的聲音，看不清它的身影。 蜂鳥在百花盛開、草木繁茂的季節外出尋找食物，以吃花蜜和小昆蟲 為生。
蜂鳥在樹枝上造窩，鳥窩造型別緻，做工精細，是用絲狀物編織而成 的，看上去就像懸挂在樹枝上的一隻精巧的小酒杯。雌性蜂鳥每次産卵一 兩枚，衹有豆粒般大小，每枚重量僅0.5剋，大約200個蜂鳥蛋纔有一個普 通雞蛋那麽大。鳥卵孵化期為14—19天。小蜂鳥出生約20天後，就能飛出 鳥窩覓食，開始獨立的野外生活。 | 世界上最大的鳥 The world's largest bird | 世界上最大的鳥是鴕鳥。
鴕鳥産於非洲，是現在鳥類中體型最大的鳥。說它是鳥，其它它是一種善跑而不會飛，屬鴕形目，鴕鳥科，雄性成鳥身高可達2.5米中，不過它的頭頸幾乎點去了一半。體重可達155千克。雌性的體型稍小一些。鴕鳥蛋的直徑有125毫米那麽長，長度達150毫米，重1.35千克。是現在所有的鳥蛋中最大的。雄鴕鳥基本上是黑色，但翅膀和尾巴上的白色的羽毛。雌性幾乎全身褐色，鴕鳥的頭比較小，喙短而寬。頭和大部分頸呈微紅色或藍色。雙腳，包括強壯的大腿上沒有毛。褐色的大眼睛上有濃密的黑睫毛。
鴕鳥成群活動，數量大約有5—50衹。喜歡和在草地上吃草的動物做們。依靠強壯的雙腳，它們可以逃避敵人。主要是人和大型的猛獸。鴕鳥的腳很獨特，衹有兩個趾，大的長得像蹄一樣。受驚的鴕鳥逃跑的時候，速度可達到每小時65公裏。被逼急了的時候，它會用腳來踢，給對方造成很大的威脅。
鴕鳥主要以食植物為主，有時敢捕捉一些動物。可以很長時間不喝水照樣生存。每到繁殖季節，雄鴕鳥和3—5衹此雌鳥同窩。如有外來者窺視，它會發出憤怒的吼聲或嘶嘶聲驅趕來犯者。它們的窩築在地面上，一窩産15—60個白色的亮晶昌的蛋。晚上由雄鳥坐着看守，白天再輪到雌鳥。小鴕鳥 在孵化40天以後出殼。再過一個月，它們就可以和成鳥一起奔跑。為了躲避危險，小鴕鳥會和鳥一樣，躺在地下隱蔽起來，衹把頭伸出來。這種習性後來被人誤認為是鴕鳥在遇到危險時，會把頭埋在沙土裏。
在古代，最大的鳥是猶他盜竜，長5米。 | | niao gang (huashi)
鳥綱（化石）
在脊椎動物中鳥綱的化石比較稀少，已發現絶滅種近1000個和約1000餘種現生鳥類的化石。
侏羅紀的鳥類 鳥類的歷史可以追溯到晚侏羅世(距今約1.4億年)。古鳥亞綱的始祖鳥(Archaeopter□x)是迄今為止侏羅紀發現的唯一鳥類(北美發現的Laopter□x可能是一種爬行動物的化石)。從已發現的標本可以清楚的看到始祖鳥具有羽毛;後足對趾型;腕掌骨和跗□骨愈合；骨盤結構、鎖骨、喙部、下頜關節方式以及眼等許多特徵與鳥類相似。始祖鳥具槽生齒,有具尾椎的長尾;脊椎雙凹型;前翅掌指骨遊離並具爪;腦、胸骨、肋骨及後肢等特徵又與爬行類接近(見彩圖始祖鳥(Archaeopteryx))。 所以始祖鳥被認為是爬行動物與鳥類之間的中間環節。
白堊紀的有齒鳥類 除始祖鳥外的其他鳥類全屬於新鳥亞綱，其身體結構與現在的鳥類更為接近，其中白堊紀的一些口中具糟生齒的鳥類，構成齒頜超目，包括黃昏鳥目及魚鳥目。黃昏鳥目可以黃昏鳥為代表，黃昏鳥(Hesperornis)體長約1.8米，胸骨無竜骨突，後肢強健，適於潛水和遊泳。其外形可能與現在□□相似（圖1黃昏鳥化石及復原圖）。魚鳥目以魚鳥為代表。魚鳥(Ichth□ornis)的大小及習性與海鷗相似,具發達的翅、鎖骨和胸骨的竜骨突。對於魚鳥頜上是否有牙曾有過懷疑（格雷戈裏，1952），認為帶牙的下頜是一種海生蜥蜴滄竜(Mosasaurus)的。沃剋(1967)，金格裏奇(1972)證明：魚鳥口中確實具槽生齒，因此又被置於齒頜超目。
白堊紀的無齒鳥類 新鳥亞綱其餘成員的口中均不具有真正的牙齒。從白堊紀開始出現，在始新世開始繁榮，共34目。鳥類學家對楔翼超目及古頜超目的建立有不同意見。
近年來在白堊紀地層中又發現一些已絶滅的不具牙齒的鳥類化石,但大都比較零散。這些新頜鳥類有4個目。近雞鳥目 (Caenognathiformes)發現於加拿大艾伯塔省晚白堊世地層，1940年被定名為近雞鳥(Caeno□nathus)，1971年又報道了第二個種,這一目與雞形目、雁形目關係較密切。戈壁鳥目(Gobipterygiformes)發現於蒙古戈壁省的晚白堊世地層，1974年定名為戈壁鳥(Gobipter□x)，推測可能是平胸類的早期代表。1981年根據在南美晚白堊世地層採集的部分鳥化石，建立了反鳥屬(Enantior-nis)，並認為它在進化及分類上應處於齒頜超目與古鳥亞綱之間，建立了反鳥目(Enantiorniformes)。1982年在蒙古又發現一個新的早白堊世鳥化石──傍鳥(Ambi-ornis)，並建立新的傍鳥目(Ambiorniformes)，指出它有可能是最早的突胸鳥類，和□形目較接近。1984年在中國甘肅省玉門市附近早白堊世地層中發現了鳥類化石,被命名為甘肅鳥 (Gansus；圖2甘肅鳥肢骨化石)根據它具有許多原始特徵，但又具有較多進步特徵，不同於已知的化石鳥類，建立了甘肅鳥目(Gansuiformes)。並認為它可能是濱岸及近水鳥類的祖先。而與□形目更為接近。由於齒頜類的魚鳥及黃昏鳥發現於晚白堊世地層，而且具有槽生齒，具有明顯的原始特徵。而且早白堊世地層中還曾發現過除上述以外的約20餘種鳥類化石，分屬於潛鳥目、□□目和鸛形目。證明新頜超目鳥類的進化在白堊紀前即已開始。鸌形目的一種現代鳥類每年春季從南極附近飛往北極圈內的斯匹茲卑爾根島，但其遷飛路綫是麯折的“之”字形，中間要四次穿越大西洋。如果考慮到在三疊紀初，聯合古陸尚未分裂漂移，那麽它們的飛行路綫將是一條經過大陸的直綫。據此人們提出了鳥類的出現可以早於侏羅紀的疑問。
新生代的鳥類化石 第三紀最早期 化石記錄較少，始新世和漸新世突胸類有較大發展，平胸鳥衹有鴕鳥目和隆鳥目開始出現，目前 | | niao gang
鳥綱
Aves
脊椎動物亞門的1綱,體均被羽，恆溫，卵生，胚胎外有羊膜。前肢成翅，有時退化。多營飛翔生活。心髒是2心耳2心室。骨多空隙，內充氣體。呼吸器官除肺外，有輔助呼吸的氣囊。全世界已發現9021種；中國有1186種，約占總數的13％。生態多樣，分佈幾遍全球。
結構與功能 鳥類是自古代爬行類中的擬鰐類進化而來，一方面繼承了爬行類的某些結構，一方面又出現適應飛翔和恆溫的新結構。
羽毛與飛翔 鳥的前肢覆蓋着初級與次級飛羽和覆羽，從而變成飛翔的構造。這些羽毛質輕、結實、具有彈性，有助於提高飛行效率。鳥體的尾羽能在飛翔中起定嚮和平衡作用（圖1鳥體外形）。
現代鳥類無牙齒，尾骨退化，無膀胱，這是減輕體重、提高飛行效率的條件。由於肢骨等大，骨腔內充氣，頭骨、下部脊椎和骨盆愈合，鳥體堅實而輕便，但因升力與翅膀的面積成正比，它不可能太大。
鳥類軀幹較短。在飛行時，重力適與兩翅産生的升力平衡，在雙足站立時，重力綫正通過雙腳。跗骨與脛骨和□骨分別愈合成跗脛骨和跗□骨，再加上足跟離地，這就增加了起落時的彈性。 大多數鳥類4趾。拇趾嚮後，有利於抓握樹枝。由於趾屈肌肌腱的特殊結構，在棲息時，趾不會鬆脫。鳥類的取食、梳理羽毛、築巢以及防禦活動，均由嘴來完成，因而頸部較長，有多個相連的馬鞍形頸骨，運動極為靈活（圖2鳥的骨骼）。
代謝和恆溫 劇烈的飛行要求旺盛的新陳代謝。穩定的、高於環境的體溫(40±2□C),不但保證了較高的代謝率，而且在垂直高度和水平方向上擴大了鳥類的活動範圍。恆溫要求靈敏的神經調節機製。在羽毛覆蓋下的靜止空氣形成一個良好的隔溫層，竪毛肌可以調節隔溫層的厚度。鳥類（特別是水禽）經常啄取由尾脂腺分泌的油脂，塗抹全身羽毛，以防止水分接觸皮膚降低體溫。另一方面，飛行時的快速低溫氣流有助於散熱。鳥類雖無□腺，但快速呼出的水氣可以帶走大量體熱。恆溫還决定了體重的下限，因為，如果體積變小，體表的散熱面積就會相對增大，不利於保溫。
鳥類的呼吸功能的增進，使之可以在高空缺氧的情況下活動自如。空氣經過氣囊，到毛細支氣管網中交換氣體，然後由前氣囊排出。無論是吸氣還是呼氣，氣體都是單嚮流動（即雙重呼吸）。另外，毛細支氣管中的氣流與肺毛細血管中的血流方向相反，這種逆流交換可使提取氧氣的效率遠遠高於哺乳動物。鳥類與哺乳類一樣，動脈和靜脈完全分開（即完全的雙循環），但鳥類保留的是右側體動脈，而哺乳類保留的卻是左側體動脈。鳥類的心髒容量大，心跳快，壓力也高，因而循環迅速（圖3鳥肺和氣囊）。
鳥類主要靠角質喙和靈活的舌部攝取食物。某些鳥（如食魚鳥類）的食道下端膨大，成為貯藏和軟化食物的嗉囊，但粉碎食物主要由發達的肌胃來完成。肌胃中常存有砂粒以助研磨。鳥類的直腸極短,不貯存糞便,且具吸收水分的作用。鳥類消化力強，消化迅速。成鳥由後腎排出含尿酸的尿液。由於腎管和泄殖腔的重吸水作用,失水極少。海鳥眼眶上部具????腺，分泌高滲????水,從而保持體液的滲透壓穩定。鳥類的消化，排泄和生殖管道均開口於泄殖腔。腔的背面有淋巴樣腺體（腔上囊）。腺體在幼體最發達,與免疫功能有關（圖4鳥的內臟）。
視覺和本能 鳥類的神經係統較發達。大部分鳥類為晝行性。由於視覺敏銳，在高空飛翔時可發現地面上的目標。鳥類還具色覺。鳥眼扁圓利於遠看，而臨近物體時又可迅速調整焦距。鳥類眼內肌為橫紋肌，反應敏捷，能同時改變角膜和水晶體的凸度（雙重調節）。眼瞼和瞬膜可防止氣流和灰塵對眼球的傷害，鞏膜上的 | | - n.: ave
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