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裸子植物和被子植物均産生種子，故合稱種子植物。裸子植物廣布世界各地，特別是北半球亞熱帶高山地區及溫帶至寒帶地區，常形成大面積的森林。我國是裸子植物種類最多、資源最豐富的國傢，其中有許多種類是中國特産種或稱第三紀孓遺植物，或稱“活化石”植物，如銀杏、銀杉、金錢鬆、水杉、水鬆、側柏等。
現代裸子植物分成5綱、9目、12科、71屬，約800種。我國有5綱、8目、11科、41屬、236種，其中引種栽培的有1科、7屬，51種。已知藥用的有10科，25屬，100餘種。以鬆科最多，有8屬，40餘種。
裸子植物門 gymnospermae
蘇鐵綱 cycadopsida
蘇鐵目 cycadales
01. 蘇鐵科 cycadaceae
銀杏綱 ginkgopsida
銀杏目 ginkgoales
02. 銀杏科 ginkgoaceae
鬆杉綱(球果綱) coniferopsida(coniferopsida)
鬆杉目 pinales
03. 南洋杉科 araucariaceae
04. 鬆科 pinaceae
05. 杉科 taxodiaceae
06. 柏科 cupressaceae
羅漢鬆目 podocarpales
07. 羅漢鬆科 podocarpaceae
三尖杉目 cephalotaxales
08. 三尖杉科(粗榧科) cephalotaxaceae
紅豆杉目 taxales
09. 紅豆杉科(紫杉科) taxaceae
買麻藤綱(倪藤綱/蓋子植物綱) gnetopsida(chlamydospermopsida)
麻黃目 ephedrales
10. 麻黃科 ephedraceae
買麻藤目 gnetales
11. 買麻藤科(倪藤科) gnetaceae |
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| 裸銀杏子植物門（Gymnospermae）是植物界的1門，既是頸卵器植物，又是種子植物，它們有胚珠（不同於蕨類植物門），但心皮不包成子房，且胚珠裸露，胚乳（即雌性原葉體）在受精前已形成（不同於被子植物門）。最初的裸子植物出現約34500萬年前至39500萬年之間的古生代泥盆紀，經歷石炭紀、二疊紀、中生代至新生代第四紀。從裸子植物發生到現在，地史氣候經過多次重大變化，其類群也隨之多次演替，並沿着不同的進化路綫發展。現代生存的裸子植物仍遍布全球，分成5綱、9目、13科、71屬，計約800種，其中不少種類從約250萬年前至6500萬年之間的第三紀出現，又經第四紀冰川時期而保存至今。中國是裸子植物種類、資源最豐富的國傢，計有5綱、8目、12科、41屬、236種；其中引種栽培的有1科、7屬，51種。已知藥用的有10科，25屬，100餘種。以鬆科最多，有8屬，40餘種。中國特有單型科有銀杏科，特有單型屬有水杉屬、銀杉屬、金錢鬆屬、水鬆屬、福建柏屬和白豆杉屬；主産中國、毗鄰國傢有少量分佈的科屬有三尖杉科、油杉屬、臺灣杉屬、杉木屬、側柏屬和穗花杉屬。由於第四紀中國未受北方大陸冰川的覆蓋，保存了許多在北半球其他地區早已滅絶的古老、孑遺植物，如銀杏、水杉、銀杉、金錢鬆、水鬆、臺灣杉、柳杉、油杉、鐵杉、黃杉、篦子三尖杉、粗榧、紅豆杉和穗花杉等。 |
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| 裸油杉子植物為多年生木本植物，大多為單軸分枝的高大喬木，少為灌木，稀為藤本；次生木質部幾全由管胞組成，稀具導管。葉多為綫形、針形或鱗形，稀為羽狀全裂、扇形、闊葉形、帶狀或膜質鞘狀。花單性，雌雄異株或同株；小孢子葉球（雄球花）具多數小孢子葉（雄蕊），小孢子葉具多數至2個小孢子囊（花藥），小孢子（花粉）具氣囊或船形具單溝，或球形外壁上具一乳頭狀突起或具明顯或不明顯的萌發孔或無萌發孔，或橄欖形具多縱肋和凹溝，有時還具一遠極溝，多為風媒傳粉，花粉萌發後花粉管內有兩個遊動或不遊動的精子；大孢子葉（珠鱗、珠托、珠領、套被）不形成封閉的子房，着生一至多枚裸露的胚珠，多數叢生樹幹頂端或生於軸上形成大孢子葉球（雌球花）；胚珠直立或倒生，由胚囊、珠心和珠被組成，頂端有珠孔。種子裸露於種鱗之上，或多少被變態大孢子葉發育的假種皮所包，其胚由雌配子體的卵細胞受精而成，胚乳由雌配子體的其他部分發育而成，種皮由珠被發育而成；胚具兩枚或多枚子葉。裸子植物的染色體基數少（x=8～20），形較大，在各屬基本一致。 |
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| 裸蘇鐵子植物廣布於南北半球，尤以北半球更為廣泛，從低海拔至高海拔、從低緯度至高緯度幾乎都有分佈。裸子植物的科、屬、種數雖遠比被子植物為少，但森林覆蓋面積卻大致相等。在高緯度及高海拔氣候溫涼至寒冷的地區，幾乎都是某些裸子植物形成的單純林或組成的混交林。各類裸子植物的分佈為：蘇鐵科（Cycadaceae）、羅漢鬆科（Podocarpaceae）和南洋杉科（Araucariaceae），除其模式屬（即蘇鐵屬、羅漢鬆屬、南洋杉屬）的少數種分佈於北半球熱帶及亞熱帶外，其他屬種均産南半球；銀杏原産中國，現廣泛栽於北半球亞熱帶及溫帶地區；鬆科（Pinaceae）除鬆屬（Pinus）的少數種分佈於南半球外，其他屬種均産北半球，其中油杉屬、金錢鬆屬、黃杉屬、雪鬆屬、銀杉屬、以及鬆屬和鐵杉屬的部分種類分佈於亞熱帶低山至中山地帶，隨着緯度或海拔的升高，逐漸被耐寒、喜溫涼冷濕的少數松樹、鐵杉及落葉鬆屬、雲杉屬和冷杉屬樹種所代替；杉科除單型屬密葉杉屬産澳大利亞外，其他屬種均分佈於北半球的亞熱帶地區；柏科分佈於南北半球；三尖杉科分佈於東亞南部及中南半島北部；紅豆杉科除澳洲紅豆杉屬産新喀裏多尼亞外，其他屬種均分佈於北半球亞熱帶及溫帶；麻黃科分佈於北半球溫帶及亞熱帶高山；買麻藤科分佈於亞洲、非洲及南美洲的熱帶及亞熱帶地區；單型科百歲蘭科分佈於安哥拉及非洲熱帶東南部。 |
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較多的學者認為裸子植物是由前裸子植物（Progymnospermae）和種子蕨（Pteridospermopsida，即蘇鐵蕨Cycadofilicopsida）演化而來。真蕨類（Filicopsida）與前裸子植物可能共同起源於裸蕨類（Psilophyta），而種子蕨類與其他裸子植物又平行起源於前裸子植物。科達類（Cordaitopsida）可能起源於前裸子植物，而本內蘇鐵類（Bennettitopsida，即擬蘇鐵類Cycadeoideopsida）可能起源於種子蕨類的皺葉羊齒類（Lyginopteridatae），蘇鐵類（Gycadopsida）與皺葉羊齒類親緣關係密切。銀杏類（Ginkgopsida）與苛得狄類可能有共同的起源，它們可能是由前裸子植物的同一個分枝中演化出來，或一開始就彼此獨立演化成兩個平行分枝。鬆杉類（Coniferopsida）與苛得狄類有着很近的親緣關係。蓋子植物（Chlamydospermopsida）是極特殊的類群，因缺乏古植物學資料，未見有闡明其起源與演化的報道。
裸子植物在高等植物中常作為一個自然類群，其分類單位為門、亞門或綱，包括已滅絶的類群，如種子蕨、開通（Cayoniopsida）、舌羊齒（Giossopteridopsida）、五柱木（Pentaxyopsida）、本內蘇鐵、科達等，以及現代生存的類群（如蘇鐵、銀杏、鬆杉、蓋子植物等）。在裸子植物分類係統中（如R·皮爾格1926，G·張伯倫1935，D·A·約翰森1951，A·Л·塔赫塔江1953，R·皮爾格和H·梅爾希奧1954，W ·齊默爾曼1959，鄭萬鈞1978等），對現存的各類裸子植物有以下分歧意見：①將銀杏置於蘇鐵綱中與蘇鐵並列，或置於鬆杉綱中與鬆杉並列，或銀杏、蘇鐵、鬆杉均並列為綱。這是以銀杏營養體的結構和生殖器官的發育作比較研究，所強調的性狀不同而得出的不同結論。②將紅豆杉科置於鬆杉綱中或單獨成綱，與蘇鐵、銀杏、鬆杉和蓋子植物並列。這是對紅豆杉科具有單一的頂生胚珠作不同解釋而得出的兩種絶然不同的意見。③鬆杉綱（目）所含各科是否根據雌球花形成球果與否而歸為兩個亞綱（或亞目）。 |
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| 裸子植物除少數類群（如買麻藤屬及鬆科的一些屬）外，均具有雙黃酮類化合物，常見的有穗花杉雙黃酮、西阿多黃素、銀杏黃素、枯黃素、榧黃素等。黃酮類化合物則普遍存在，常見的有懈皮素、山奈酚和楊梅樹皮素等。生物鹼僅在三尖杉科、麻黃科和買麻藤科中存在，可供藥用。蘇鐵科、紅豆杉科和羅漢鬆科的部分屬種可供觀賞，其他種類多為高大喬木，其樹幹通直，出材率高，材質較優良，供建築、傢具及工業用材，占世界木材供應量的50％以上；部分樹種可割製鬆香和提取鬆節油；少數樹種的種子可食；部分樹種為速生造林樹種或園林緑化樹種；生於江河上遊的為水源林；生於高山陡坡的可防止雨水衝刷。 |
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- lat.: gymnospermae
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 蘇鐵綱 | |
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