| |  腹足纲
【概述】
腹足綱是軟體動物門中最大的一個綱，有10萬種以上。遍布於海洋、淡水及陸地，以海生最多。從進化歷史來看，水生早於陸生，海水生又早於淡水生。
本綱動物除翼足類外，頭部都很發達，具有一對或兩對觸角，一對眼。眼生在觸角的基部、中間或頂部。口內的齒舌發達，用於攝食、鑽孔。足位於軀體的腹面，故名。足一般用於爬行、遊泳，有時藉足的收縮而跳躍。 除少數種類外，多具一枚外殼。外殼多呈蠃旋形，雌雄同體或異體，卵生。水生者用鰓呼吸，陸生種類的呼吸代之以外套膜表面，起肺作用。腹足綱的貝殼極為發達，變化多樣。有的為外殼，有的為內殼，有的貝殼完全退化。一般為蠃旋形，左旋或右旋。足部常能分泌一個角質的或石灰質的厴掩蓋殼口，起保護作用。
腹足類分佈廣泛，生活方式多樣。腹足動物多底棲生活，還可埋棲、孔棲而居。翼足類則在海水表面浮遊。植食種類以藻類、菌類、地衣和苔蘚植物等為食。肉食者如murex和natica，感覺器官發達，齒舌片數減少，可食海參、蟹類或吮吸貝殼內的營養液。還有少數種類營寄生生活，如內寄蠃entocolax、光蠃melanella、內殼蠃entoconcha等。
最早的腹足類可能出現於早寒武世最早期，至中、晚寒武世，始漸繁盛，早奧陶世大量輻射進化，出現許多新的屬種，廣泛分佈於亞洲、北美洲、歐洲和大洋洲等。石炭紀時，大量發展，分別進入淡水及陸地環境。中生代腹足類進入一個新的發展時期，新生代進入極盛。各個亞綱的屬種和個體均極繁多，遍布世界各地。
【主要特徵】
腹足類多營活動性生活，頭部發達，具眼、觸角。足發達，葉狀，位腹側，故稱腹足類。足具足腺，為單細胞粘液腺。
體外多被一個蠃旋形貝殼，故又稱單殼類（univalvia）或蠃類，有些種類為內完或無殼。腹足類的貝殼形態為分類的重要依據。殼呈蠃旋形，多數種類為右旋（dextral）少數左旋（senistral）。殼可分為兩部分，含捲麯內臟器官的蠃旋部（spire）和完的最後一層，容納頭和足的體蠃層（body whorl）。蠃旋部一般由許多蠃層（spiral whorl）構成，有的種類退化（鮑、寶貝等）。殼頂端稱殼頂（apexex），為最早形成的一層，各蠃層間的界限為縫合綫（suture），深淺不一。體蠃層的開口稱殼口（aperture），殼口內側為內唇，外側為外唇。殼口常有一蓋，稱厴（oper culum），角質或石灰質，為足的後端分泌形成，可封閉殼口。有些種類無厴（肺蠃類）。蠃軸為整個貝殼旋轉的中軸，位貝殼內部中央，軸的基部遺留的小窩為臍（umbilicus），深淺不一。有的種類由於內唇外轉而形成假臍（如紅蠃rapana）。
口腔內常具齒舌和顎片；消化腺有唾液腺，是一種粘液腺，無消化作用；肝髒發達，為重要消化腺，可分泌酸酶及蛋白酶。有的種類肝髒尚有排泄功能（肺蠃類）。
鰓一般呈櫛狀，一個，但原始種類為盾鰓〔如鮑）；有些本鰓消失。生有次生鰓；陸生種類無鰓以肺呼吸。
心髒具一心室，一或二心耳；腎一個，原始類型為一對。
雌雄異體或雌雄同體。完全均等卵裂，屬蠃旋型，經有腔囊胚，以外包或內陷法形成原腸胚，有擔輪幼蟲和面盤幼蟲。
神經係統由腦、足、側、4對神經節組成，感覺器官有觸角、眼、嗅檢器（osphradium）、味蕾、平衡囊等，寄生種類無明顯神經係統，感官極度退化或消失。
【分類】
本綱約有10萬種以上，分為三個亞綱。
◆前鰓亞綱（prosobranchia）（扭神經亞綱streptoneura）
具外殼；頭部具一對觸角；鰓位心室前方；側髒神經連索左右交叉成“8”字形；雌雄異體；生活於海水或淡水；寒武紀至現代。分三個目。
◇原始腹足目或古腹足目（archaeogastropoda）：鰓盾狀，一對；一般一心室二心耳；二腎；齒舌的角質齒一般極多。代表動物有：
鮑（haliotis）貝殼大而低，蠃旋部退化；殼口極大；無厴；足肥大。為海味中的珍品。我國已進行人工養殖、殼可入藥稱石决明。
笠貝（notoacmea）殼低圓錐形，如笠狀，無蠃旋部，無厴。
蠑蠃（turbo）殼蠃旋形，厴石灰質，厚。
馬蹄蠃（trochus）殼圓錐形，珍珠質層厚，為製扭扣的優項原料。
昌蠃（umbonium）殼圓錐形，較低而寬,殼質堅實，華北沿海潮間帶沙灘習見種類。
◇中腹足目（mesogastropoda）：櫛狀鰓一個；一心耳；一腎；通常無吻無水管；種類多，有寄生種類。代表種類有：
濱蠃（littorina ）殼小，近球形，分佈於海濱岩石上，退潮後可暴露在空氣中生活。
釘蠃（oncomelania）形似蠃釘,為血吸蟲的中間宿主，淡水産。
沼蠃（parafossarulus）殼短圓錐形，厴石灰質，淡水産，華枝睾吸蟲的中間宿主。
黑蠃（melanoides）殼長錐形，縫合綫淺，衛氏井殖吸蟲的中間宿主，淡水生活。
玉蠃（natica）殼近球形，體蠃層膨大，牡蠣養殖之敵害。內寄蠃無殼，體退化呈簡狀，寄生在棘皮動物體上。
寶貝（cypraea）殼的蠃旋部退化，極小，埋於體蠃層內、色鮮豔，富光澤，我國南海估計約有50種。
冠蠃（cassis）大型蠃。蠃旋部小，體蠃層膨大，整個貝殼呈冠狀，殼質重厚。我國海南、臺灣有分佈，為蠃類中最大種類。
虎斑寶貝（c. tigris）和唐冠蠃（c. cornuta）為國傢一級保護動物。
水字蠃（pterocera chiragra ）外唇極度擴張，生出6條勻稱的長棘狀突起，如“水”字狀。海南、西沙群島有之。
◇新腹足目（neogastropoda）（狹舌目stenoglossa）：櫛鰓一個；一心耳；一腎；吻發達，有水管；齒舌狹長，小齒每排3個，全海産。
紅蠃（rapana）殼陀蠃形，大而厚；外唇內面呈紅色，危害牡蠣養殖。
荔枝蠃（thais）殼塔狀，厚而堅，也為牡蠣養殖的敵害。
骨蠃（murex）殼的各蠃層上常具各種形狀的突起，為貝類養殖之害。
延管蠃（magilus）殼小，能分泌石灰質長管，棲於珊瑚礁間，我國海南有分佈。
織紋蠃（nassa）殼塔狀，蠃肋明顯，生長綫細。
芋蠃（conus）殼似紡錘形，廣東、海南有産。有的種類如織錦芋蠃（c. textile）有毒腺,人被蜇傷嚴重還會有生命危險。
◆後鰓亞綱（opisthobranchia）（直神經亞綱euthyneura）
貝殼不發達，有的為內殼（被鰓類），有的殼退化（無腔類），有的無殼（裸鰓類）；觸角一對，2對或無觸角；鰓位心室後方；側髒神經連索不左右交叉成“8”分字形，次生性變直；雌雄同體；全部海生；石炭紀至現代。主要的目有：
◇被鰓目（tectibranchia）：具鰓，多少為側足或外套膜遮蓋；具嗅檢器；具外殼或內殼，無厴。代表動物有:
殼蛞蝓（philine）體呈蛞蝓，殼薄，具2蠃層，被外套膜遮蓋，完全包在內。
海兔（aplysia）體肥滿，形似兔，貝殼退化，小；2對觸角。
擬海牛（doridium）觸角一對，殼圓形，包在外套膜內，側足發達。
◇裸鰓目（nudibranchia）：無殼，無鰓；具二次性鰓。代表動物:
簑海牛（eolis），蛞蝓狀，體背側有成列的錐狀突起。
◆肺蠃亞綱（pulmonata）
無鰓，以肺囊呼吸；多棲個陸地或淡水中；觸角 1～2對；貝殼無厴；直接發育；中生代至現代，第三紀以後豐富；最早可靠的陸生肺類化石見於法國上白堊紀。
◇基眼目（basommatophore）：具外殼；一對觸角；眼位觸角基部。代表動物有:
菊花蠃（siphonaria）貝殼錐形，有細的放射肋，生活於沿海潮間帶。
椎實蠃（lymnaea）殼薄，半透明，體蠃層膨脹，無厴。
蘿蔔蠃（radix）殼質薄，體蠃層極膨脹，外形似耳狀。蘿蔔蠃和椎實蠃均為肝片吸蟲的中間宿主。
圓扁蠃（hippeitis）貝殼小，作水平旋轉，扁平呈盤狀，為薑片蟲的中間宿主。
◇柄眼目（stylommatophore）：貝殼發達或退化或無殼；2對觸角；眼位後觸角的頂端。代表動物有:
華蝸牛（cathaica）小型，殼呈低圓錐形。條華蝸牛（c. fasciola）亮黃褐色，體蠃層有一條黃褐色帶，全國分佈。
巴蝸牛（bradybaena）貝殼扁球形，臍孔圓形，深，生活在潮濕山林間。
蛞蝓（agriolimax）體呈長葉狀，具退化的內殼。世界性分佈。
【身體不對稱的起源】
腹足類的頭部和足表現出明顯的兩側對稱，內臟團呈蠃旋形，失去對稱形。這是因為在個體發育中身體經扭轉的結果。
腹足類的具體不對稱的起源問題比較復雜，目前還沒有很好解决。經古生物學的研究，下寒武紀（距今約5.5億年）腹足類的化石，身體為左右對稱。同時腹足類的個體發生中的擔輪幼蟲期，身體也是左右對稱的，衹是到了面盤幼蟲的後期，纔發生扭轉，使身體逐漸失去對稱形，這說明其祖先的身體是左在對稱的。軟體動物除腹足類外，其他類群的身體都是左右對稱。這些都明顯示出腹足類身體不對稱是由左右對稱的祖先經漫長的演變發生的，由於什麽因素促使它們發生了這樣的變化，目前一般解釋是這樣的：根據古生物學、胚胎學和比較解剖學的研究，認為腹足類的祖先身體為左右對稱，心耳、鰓、腎等器官成對，左右對稱排列，口在前端，肛門位體末。背側有一腕形的貝殼，以腹面的足在水底爬行，與單板綱及多板綱相似。這種體製與已發現的化石標本是相符的。這樣的腹足類動物，當遇到敵害時，則將身體縮入貝殼內，以保護自己。由於腹足逐漸發達，貝殼相應地也慢慢增大，不斷嚮上方發展，成為圓錐形，與掘足類近似。如此貝殼的容積增大了，口徑小了，身體可以完全縮入殼內。在下寒武紀地層中發現的腹足類化石中有不少種類就是這樣的。但這樣的貝殼有礙動物的運動，爬行中受到的阻力較大，也難以保持身體平衡。在演化發展中，高聳的貝殼逐漸嚮體後方傾倒，如此雖剋服了爬行中的阻力，但使外套腔出口受壓，肛門及腎孔等壓在足和殼之間，影響水的循環，阻礙了各器官的正常生理機能。於是發生了適應的變化，身體的內臟團部分沿縱軸發生了扭轉，內臟團扭轉180，肛門移到體前方，心耳、鰓、腎等器官左右易位。同時也發生蠃旋麯倦，內臟團形成蠃旋形。如此外套腔開口轉移到體前，不再受壓，水在腔內循環流暢，排泄作用等得以正常進行。這樣在貝殼的容積不變的情況下，其表面積減小了，從而爬行中受到水的阻力也減小。這一切變化對腹足類的生活是有利的，在長期演化發展中被保留下來。因為內臟團順時針方向或逆時針方問的扭轉，致使一側的器官消失了，心耳、鰓、腎等均成為單個；側神經節和髒神經節間的側髒神經連接從平行而扭成“8”字形。這種扭轉過程在腹足類個體發生中看得很清楚腹足類這個扭轉過程，自寒武紀開始至奧陶紀末期纔完成、經歷了千萬年的演化過程。腹足綱中的後鰓類，其側髒神經連接並不扭成“8”字形，身體表現為左右對稱，這裏它們又發生了逆扭轉的結果。因已發生過扭轉，故身體一側器官已經消失。
【與人類的關係】
很多種類肉可以食用。
有的種類可以入藥。
許多種類的貝殼絢麗多彩，可供玩賞。很多是貝雕工藝的原料。
有些肉食性種類對淺海貝類的養殖具有一定的危害。一些植食性種類對農業有害。
有些種類是人畜寄生蟲的中間宿主，危害人畜的健康。
還有一些種類具有毒腺，能導致人死亡。
圖為ponder and lindberg (1997)發表的腹足綱係統發育樹。 | | Gastropoda
【概述】
腹足綱是軟體動物門中最大的一個綱，有10萬種以上。遍布於海洋、淡水及陸地，以海生最多。從進化歷史來看，水生早於陸生，海水生又早於淡水生。
本綱動物除翼足類外，頭部都很發達，具有一對或兩對觸角，一對眼。眼生在觸角的基部、中間或頂部。口內的齒舌發達，用於攝食、鑽孔。足位於軀體的腹面，故名。足一般用於爬行、遊泳，有時藉足的收縮而跳躍。 除少數種類外，多具一枚外殼。外殼多呈蠃旋形，雌雄同體或異體，卵生。水生者用鰓呼吸，陸生種類的呼吸代之以外套膜表面，起肺作用。腹足綱的貝殼極為發達，變化多樣。有的為外殼，有的為內殼，有的貝殼完全退化。一般為蠃旋形，左旋或右旋。足部常能分泌一個角質的或石灰質的厴掩蓋殼口，起保護作用。
腹足類分佈廣泛，生活方式多樣。腹足動物多底棲生活，還可埋棲、孔棲而居。翼足類則在海水表面浮遊。植食種類以藻類、菌類、地衣和苔蘚植物等為食。肉食者如Murex和Natica，感覺器官發達，齒舌片數減少，可食海參、蟹類或吮吸貝殼內的營養液。還有少數種類營寄生生活，如內寄蠃Entocolax、光蠃Melanella、內殼蠃Entoconcha等。
最早的腹足類可能出現於早寒武世最早期，至中、晚寒武世，始漸繁盛，早奧陶世大量輻射進化，出現許多新的屬種，廣泛分佈於亞洲、北美洲、歐洲和大洋洲等。石炭紀時，大量發展，分別進入淡水及陸地環境。中生代腹足類進入一個新的發展時期，新生代進入極盛。各個亞綱的屬種和個體均極繁多，遍布世界各地。
【主要特徵】
腹足類多營活動性生活，頭部發達，具眼、觸角。足發達，葉狀，位腹側，故稱腹足類。足具足腺，為單細胞粘液腺。
體外多被一個蠃旋形貝殼，故又稱單殼類（Univalvia）或蠃類，有些種類為內完或無殼。腹足類的貝殼形態為分類的重要依據。殼呈蠃旋形，多數種類為右旋（dextral）少數左旋（senistral）。殼可分為兩部分，含捲麯內臟器官的蠃旋部（Spire）和完的最後一層，容納頭和足的體蠃層（body whorl）。蠃旋部一般由許多蠃層（spiral whorl）構成，有的種類退化（鮑、寶貝等）。殼頂端稱殼頂（apexex），為最早形成的一層，各蠃層間的界限為縫合綫（suture），深淺不一。體蠃層的開口稱殼口（aperture），殼口內側為內唇，外側為外唇。殼口常有一蓋，稱厴（Oper culum），角質或石灰質，為足的後端分泌形成，可封閉殼口。有些種類無厴（肺蠃類）。蠃軸為整個貝殼旋轉的中軸，位貝殼內部中央，軸的基部遺留的小窩為臍（umbilicus），深淺不一。有的種類由於內唇外轉而形成假臍（如紅蠃Rapana）。
口腔內常具齒舌和顎片；消化腺有唾液腺，是一種粘液腺，無消化作用；肝髒發達，為重要消化腺，可分泌酸酶及蛋白酶。有的種類肝髒尚有排泄功能（肺蠃類）。
鰓一般呈櫛狀，一個，但原始種類為盾鰓〔如鮑）；有些本鰓消失。生有次生鰓；陸生種類無鰓以肺呼吸。
心髒具一心室，一或二心耳；腎一個，原始類型為一對。
雌雄異體或雌雄同體。完全均等卵裂，屬蠃旋型，經有腔囊胚，以外包或內陷法形成原腸胚，有擔輪幼蟲和面盤幼蟲。
神經係統由腦、足、側、4對神經節組成，感覺器官有觸角、眼、嗅檢器（osphradium）、味蕾、平衡囊等，寄生種類無明顯神經係統，感官極度退化或消失。
【分類】
本綱約有10萬種以上，分為三個亞綱。
分類法一
◆前鰓亞綱（Prosobranchia）（扭神經亞綱Streptoneura）
具外殼；頭部具一對觸角；鰓位心室前方；側髒神經連索左右交叉成“8”字形；雌雄異體；生活於海水或淡水；寒武紀至現代。分三個目。
◇原始腹足目或古腹足目（Archaeogastropoda）：鰓盾狀，一對；一般一心室二心耳；二腎；齒舌的角質齒一般極多。代表動物有：
鮑（Haliotis）貝殼大而低，蠃旋部退化；殼口極大；無厴；足肥大。為海味中的珍品。我國已進行人工養殖、殼可入藥稱石决明。
笠貝（Notoacmea）殼低圓錐形，如笠狀，無蠃旋部，無厴。
蠑蠃（Turbo）殼蠃旋形，厴石灰質，厚。
馬蹄蠃（Trochus）殼圓錐形，珍珠質層厚，為製扭扣的優項原料。
昌蠃（Umbonium）殼圓錐形，較低而寬,殼質堅實，華北沿海潮間帶沙灘習見種類。
◇中腹足目（mesogastropoda）：櫛狀鰓一個；一心耳；一腎；通常無吻無水管；種類多，有寄生種類。代表種類有：
濱蠃（Littorina ）殼小，近球形，分佈於海濱岩石上，退潮後可暴露在空氣中生活。
釘蠃（Oncomelania）形似蠃釘,為血吸蟲的中間宿主，淡水産。
沼蠃（Parafossarulus）殼短圓錐形，厴石灰質，淡水産，華枝睾吸蟲的中間宿主。
黑蠃（Melanoides）殼長錐形，縫合綫淺，衛氏井殖吸蟲的中間宿主，淡水生活。
玉蠃（Natica）殼近球形，體蠃層膨大，牡蠣養殖之敵害。內寄蠃無殼，體退化呈簡狀，寄生在棘皮動物體上。
寶貝（Cypraea）殼的蠃旋部退化，極小，埋於體蠃層內、色鮮豔，富光澤，我國南海估計約有50種。
冠蠃（Cassis）大型蠃。蠃旋部小，體蠃層膨大，整個貝殼呈冠狀，殼質重厚。我國海南、臺灣有分佈，為蠃類中最大種類。
虎斑寶貝（C. tigris）和唐冠蠃（C. cornuta）為國傢一級保護動物。
水字蠃（Pterocera chiragra ）外唇極度擴張，生出6條勻稱的長棘狀突起，如“水”字狀。海南、西沙群島有之。
◇新腹足目（Neogastropoda）（狹舌目Stenoglossa）：櫛鰓一個；一心耳；一腎；吻發達，有水管；齒舌狹長，小齒每排3個，全海産。
紅蠃（Rapana）殼陀蠃形，大而厚；外唇內面呈紅色，危害牡蠣養殖。
荔枝蠃（Thais）殼塔狀，厚而堅，也為牡蠣養殖的敵害。
骨蠃（Murex）殼的各蠃層上常具各種形狀的突起，為貝類養殖之害。
延管蠃（Magilus）殼小，能分泌石灰質長管，棲於珊瑚礁間，我國海南有分佈。
織紋蠃（Nassa）殼塔狀，蠃肋明顯，生長綫細。
芋蠃（Conus）殼似紡錘形，廣東、海南有産。有的種類如織錦芋蠃（C. textile）有毒腺,人被蜇傷嚴重還會有生命危險。
◆後鰓亞綱（Opisthobranchia）（直神經亞綱Euthyneura）
貝殼不發達，有的為內殼（被鰓類），有的殼退化（無腔類），有的無殼（裸鰓類）；觸角一對，2對或無觸角；鰓位心室後方；側髒神經連索不左右交叉成“8”分字形，次生性變直；雌雄同體；全部海生；石炭紀至現代。主要的目有：
◇被鰓目（Tectibranchia）：具鰓，多少為側足或外套膜遮蓋；具嗅檢器；具外殼或內殼，無厴。代表動物有:
殼蛞蝓（Philine）體呈蛞蝓，殼薄，具2蠃層，被外套膜遮蓋，完全包在內。
海兔（Aplysia）體肥滿，形似兔，貝殼退化，小；2對觸角。
擬海牛（Doridium）觸角一對，殼圓形，包在外套膜內，側足發達。
◇裸鰓目（Nudibranchia）：無殼，無鰓；具二次性鰓。代表動物:
簑海牛（Eolis），蛞蝓狀，體背側有成列的錐狀突起。
◆肺蠃亞綱（Pulmonata）
無鰓，以肺囊呼吸；多棲個陸地或淡水中；觸角 1～2對；貝殼無厴；直接發育；中生代至現代，第三紀以後豐富；最早可靠的陸生肺類化石見於法國上白堊紀。
◇基眼目（Basommatophore）：具外殼；一對觸角；眼位觸角基部。代表動物有:
菊花蠃（Siphonaria）貝殼錐形，有細的放射肋，生活於沿海潮間帶。
椎實蠃（Lymnaea）殼薄，半透明，體蠃層膨脹，無厴。
蘿蔔蠃（Radix）殼質薄，體蠃層極膨脹，外形似耳狀。蘿蔔蠃和椎實蠃均為肝片吸蟲的中間宿主。
圓扁蠃（Hippeitis）貝殼小，作水平旋轉，扁平呈盤狀，為薑片蟲的中間宿主。
◇柄眼目（Stylommatophore）：貝殼發達或退化或無殼；2對觸角；眼位後觸角的頂端。代表動物有:
華蝸牛（Cathaica）小型，殼呈低圓錐形。條華蝸牛（C. fasciola）亮黃褐色，體蠃層有一條黃褐色帶，全國分佈。
巴蝸牛（Bradybaena）貝殼扁球形，臍孔圓形，深，生活在潮濕山林間。
蛞蝓（Agriolimax）體呈長葉狀，具退化的內殼。世界性分佈。
分類法二
腹足綱Gastropoda
腹足亞綱GASTROPODA EOGASTROPODA
笠形腹足目PATELLOGASTROPODA
PATELLOIDEA笠蠃超科 笠蠃
NACELLOIDEA花笠蠃超科 笠蠃
LOTTIOIDEA青蠃超科 青蠃
直腹足亞綱GASTROPODA ORTHOGASTROPODA
仁蠃總目COCCULINIFORMIA
COCCULINOIDEA 科庫蠃超科 帽蠃
珍珠蜒蠃總目CYCLONERITIMORPHA
NERITOIDEA 蜒蠃超科 蜒蠃 帽蠃Phenacolepas 蟲昌蝸牛 芝麻蟲昌蝸牛 山蝸牛 NERITOPSOIDEA珍珠蜒蠃超科 珍珠蜒蠃
原始腹足總目VETIGASTROPODA
FISSURELLOIDEA 裂蠃超科 透孔蠃 裂蠃(:鴨嘴蠃)
HALIOTOIDEA 鮑蠃超科 鮑蠃
LEPETODRILOIDEA 竜角蠃超科 竜角蠃
PLEUROTOMARIOIDEA翁戎蠃超科 翁戎蠃
SCISSURELLOIDEA縫蠃超科 縫蠃
SEGUENZIOIDEA 陀蠃超科 陀蠃 鐘蠃
TROCHOIDEA 鐘蠃超科 鐘蠃 麗口蠃 昌蠃 廣口蠃
TURBINOIDEA 蠑蠃超科 蠑蠃 棘冠蠃 星蠃 玉輪蠃 鐘蠃 雉蠃
新進腹足總目—吸蠃目CAENOGASTROPODA - SORBEOCONCHA
CERITHIOIDEA 蟹守蠃超科 蟹守蠃 海蜷 霄蠃Diala 滑蠃Litiopidae 墨蜷Melanopsidae 壺蠃 芝麻蠃 堡蠃Fossarus 蚯蚓蠃 錐蠃 錐蜷Thiaridae（：帝弗比蠃Tiphobia） 川蜷
CAMPANILOIDEA 蟹守蠃 玉蠃
新進腹足總目—吸蠃目—盤足目CAENOGASTROPODA - SORBEOCONCHA - DISCOPODA
ZYGOPLEUROID GROUP 黃金蠃Abyssochrysos Provannidae
新進腹足總目—吸蠃目—HYPSOGASTROPODA—濱蠃目CAENOGASTROPODA - SORBEOCONCHA - HYPSOGASTROPODA - LITTORINIMORPHA
LITTORINOIDEA 玉黍蠃超科 玉黍蠃 圓口蠃
RISSOIDEA 麂眼蠃超科 麂眼蠃 山椒蝸牛（擬沼蠃）Assiminea 巴釐蠃Barleeia 蛆管蠃Caecidae（CAECINAE） 釘蠃Hydrobiidae 粟蠃Stenothyra 齒輪蠃Tornus 展口蠃Teinostoma 斷殼蝸牛Truncatella
STROMBOIDEA 鳳凰蠃超科 鳳凰蠃 長鼻蠃 鵜足蠃 飛彈蠃 駝足蠃
VANIKOROIDEA 白雕蠃超科 白雕蠃 頂蓋蠃
CALYPTRAEOIDEA 舟蠃超科 舟蠃
CAPULOIDEA 偏蓋蠃超科 偏蓋蠃 毛蠃
XENOPHOROIDEA 綴殼蠃超科 綴殼蠃
VERMETOIDEA 蛇蠃超科 蛇蠃 管蠃
CYPRAEOIDEA 寶蠃超科 寶蠃 海兔蠃（：珊瑚寄居蠃Pediculariidae 寶海兔蠃（膿包海兔）
VELUTINOIDEA薄板蠃超科 薄板蠃 蛹蠃 愛神蠃
NATICOIDEA 玉蠃超科 玉蠃
TONNOIDEA 鶉蠃超科 鶉蠃 唐冠蠃（：鬘蠃、鼓蠃、卵蠃） 法蠃 毛蠃Pisanianura 蛙蠃 盤旋蠃Laubierinidae
FICOIDEA 琵琶蠃超科 琵琶蠃
CARINARIOIDEA 翼管蠃超科 翼管蠃
PTEROTRACHEOIDEA浮遊蠃超科 明蠃 翼體蠃 竜骨蠃
新進腹足總目—吸蠃目—HYPSOGASTROPODA—翼舌目CAENOGASTROPODA - SORBEOCONCHA - HYPSOGASTROPODA - PTENOGLOSSA
EPITONIOIDEA海螄蠃超科 海螄蠃紫蠃
TRIPHOROIDEA左錐蠃超科 左錐蠃仿蟹守蠃
EULIMOIDEA 瓷蠃超科 瓷蠃 無屋蠃
新進腹足總目—吸蠃目—HYPSOGASTROPODA—新腹足目CAENOGASTROPODA - SORBEOCONCHA - HYPSOGASTROPODA - NEOGASTROPODA
BUCCINOIDEA峨蠃超科 峨蠃 麥蠃 織紋蠃 香蠃 旋蠃 鳳蠃
MURICOIDEA 骨蠃超科 骨蠃 （：岩蠃 管骨蠃 珊瑚蠃（：花仙蠃洋蔥蠃） 結蠃Ergalatax 芭蕉蠃） 榧蠃Melapium 拳蠃（：聖蠃，紡軸蠃）渦蠃 楊桃蠃（：皺蠃）𠔌米蠃 筆蠃 Pleioptygma 蛹筆蠃 麥蠃
OLIVOIDEA 榧蠃超科 榧蠃
PSEUDOLIVOIDEA 假彈頭蠃超科 假彈頭蠃 渦蠃
CONOIDEA 芋蠃超科 芋蠃 捲管蠃 筍蠃 捲管芋蠃
CANCELLARIOIDEA 核蠃超科 核蠃
新進中腹足總目—主扭舌目CAENOGASTROPODA - ARCHITAENIOGLOSSA
AMPULLARIOIDEA瓶蠃超科 瓶蠃
CYCLOPHOROIDEA山蝸牛超科 山蝸牛（環口蠃） 豆蝸牛 芝麻蝸牛Diplommatina
VIVIPARIDEA田蠃超科 田蠃
異鰓總目HETEROBRANCHIA
ARCHITECTONICOIDEA 車輪蠃超科 車輪蠃
PYRAMIDELLOIDEA 尖塔蠃超科 塔蠃 齒口蠃 筍金蠃 敘魯蠃Syrnola 迴旋蠃Turbonilla 白塔蠃Amathinidae
MATHILDOIDEA雕蜷蠃超科 雕蜷蠃
RINGICULOIDEA 露齒蠃超科 露齒蠃
有肺總目—基眼目PULMONATA - BASOMMATOPHORA
AMPHIBOLOIDEA兩棲蠃超科 兩棲蠃
SIPHONARIOIDEA 鬆蠃超科 鬆蠃
LYMNAEOIDEA椎實蠃超科 椎實蠃 扁蜷 盤蜷 囊蠃（：蘿蔔蠃）
有肺總目—縮眼目PULMONATA - SYSTELLOMATOPHORA
(ONCHIDIOIDEA) 石磺超科 石磺
有肺總目—真肺目—柄眼亞目PULMONATA - EUPULMONATA – STYLOMMATOPHORA
CLAUSILIOIDEA 煙管蝸牛超科 煙管蝸牛
ORTHALICOIDEA 彩帶蝸牛超科 彩帶蝸牛 花生蠃 有齒蝸牛
ACHATINOIDEA 非洲大蝸牛超科 鑽頭蝸牛 瑪瑙蝸牛
ACAVOIDEA 紅蝸牛超科 紅蝸牛 南美泥蝸牛（：南美大蝸牛）
HELICOIDEA大蝸牛超科 大蝸牛 巴蝸牛 堅蠃（：兩棲蝸牛，巴布亞蝸牛） 叉綫蝸牛（古巴蝸牛）多輪蝸牛 斯菲蝸牛
HELICARIONOIDEA鱉甲蝸牛超科 鱉甲蝸牛 擬阿蛹蛞蝓
有肺總目—真肺目—擬鬆蠃亞目PULMONATA - EUPULMONATA -TRIMUSCULIFORMES
ELLOBIOIDEA 耳蠃超科 耳蠃
TRIMUSCULOIDEA 擬鬆蠃超科 擬鬆蠃Trimusculiformes
後鰓亞綱GASTROPODA OPISTHOBRANCHIA
無楯總目ANASPIDEA
APLYSIIDAE海鹿超科 海鹿
側鰓總目CYLINDROBULLIDA
PLEUROBRANCHOIDEA側鰓超科 海蛞蝓
頭楯總目CEPHALASPIDEA
CYLINDROBULLOIDEA筒柱蠃超科 筒柱蠃
HAMINOEOIDEA葡萄蠃超科 葡萄蠃 翡翠蠃
RUNCINOIDEA羽葉鰓超科 海蛞蝓
BULLOIDEA 棗蠃超科 棗蠃
DIAPHANOIDEA 透蠃超科 透蠃
PHILINOIDEA 殼蛞蝓超科 薄泡蠃（殼蛞蝓） 似海牛Aglajidae 無塔蠃 腹翼科 微凹蠃Retusa 粗米螺
ACTEONOIDEA 捻蠃超科 捻蠃 豔捻蠃 泡蠃
囊舌總目SACOGLOSSA
ELYSIOIDEA海天牛超科 海天牛
囊舌總目—長足蠃目SACOGLOSSA - OXYNOACEA
OXYNOOIDEA長足蠃超科 長足蠃 珠緑蠃Julia 圓捲蠃Volvatella
囊舌總目—SACOGLOSSA - PLACOBRANCHACEA
LIMAPONTIOIDEA多葉鰓海蛞蝓超科 海蛞蝓 彩衣Caliphyllidae
背楯總目NOTASPIDEA
TYLODINOIDEA傘蠃超科 傘蠃
被殼翼足總目THECOSOMATA
CAVOLINOIDEA駝蝶蠃超科 駝蝶蠃 尖筆帽蠃 蝌蚪蠃Limacina
無殼總目GYMNOSOMATA
CLIONOIDEA 海若蠃超科 蝶蠃Clione
裸鰓總目—海牛亞目NUDIBRANCHIA - DORIDINA
DORIDOIDEA仿海牛超科 仿海牛 輪海牛 優美海牛Vayssiereidae
PHANEROBRANCHIA 顯鰓海牛超科 瓣海蛞蝓Onchidoris 羽海蛞蝓Goniodoris 多角海蛞蝓Polycera 裸海蛞蝓Gymnodoris 背葉鰓海蛞蝓Aegires
CRYPTOBRANCHIA隱鰓海蛞蝓超科 多彩海蛞蝓 海蛞蝓Dorididae
POROSTOMATA 孔海蛞蝓超科 葉海蛞蝓Phyllidia 枝鰓海蛞蝓Dendrodoris
裸鰓總目—枝背亞目NUDIBRANCHIA - DENDRONOTINA
DENDRONOTOIDEA枝背海蛞蝓超科 枝背海蛞蝓 二列鰓海蛞蝓 鬥鬥鰓海蛞蝓Doto
裸鰓總目—片鰓亞目NUDIBRANCHIA – ARMININA
ARMINIDEA片鰓超科 片鰓海蛞蝓
【身體不對稱的起源】
腹足類的頭部和足表現出明顯的兩側對稱，內臟團呈蠃旋形，失去對稱形。這是因為在個體發育中身體經扭轉的結果。
腹足類的具體不對稱的起源問題比較復雜，目前還沒有很好解决。經古生物學的研究，下寒武紀（距今約5.5億年）腹足類的化石，身體為左右對稱。同時腹足類的個體發生中的擔輪幼蟲期，身體也是左右對稱的，衹是到了面盤幼蟲的後期，纔發生扭轉，使身體逐漸失去對稱形，這說明其祖先的身體是左在對稱的。軟體動物除腹足類外，其他類群的身體都是左右對稱。這些都明顯示出腹足類身體不對稱是由左右對稱的祖先經漫長的演變發生的，由於什麽因素促使它們發生了這樣的變化，目前一般解釋是這樣的：根據古生物學、胚胎學和比較解剖學的研究，認為腹足類的祖先身體為左右對稱，心耳、鰓、腎等器官成對，左右對稱排列，口在前端，肛門位體末。背側有一腕形的貝殼，以腹面的足在水底爬行，與單板綱及多板綱相似。這種體製與已發現的化石標本是相符的。這樣的腹足類動物，當遇到敵害時，則將身體縮入貝殼內，以保護自己。由於腹足逐漸發達，貝殼相應地也慢慢增大，不斷嚮上方發展，成為圓錐形，與掘足類近似。如此貝殼的容積增大了，口徑小了，身體可以完全縮入殼內。在下寒武紀地層中發現的腹足類化石中有不少種類就是這樣的。但這樣的貝殼有礙動物的運動，爬行中受到的阻力較大，也難以保持身體平衡。在演化發展中，高聳的貝殼逐漸嚮體後方傾倒，如此雖剋服了爬行中的阻力，但使外套腔出口受壓，肛門及腎孔等壓在足和殼之間，影響水的循環，阻礙了各器官的正常生理機能。於是發生了適應的變化，身體的內臟團部分沿縱軸發生了扭轉，內臟團扭轉180，肛門移到體前方，心耳、鰓、腎等器官左右易位。同時也發生蠃旋麯倦，內臟團形成蠃旋形。如此外套腔開口轉移到體前，不再受壓，水在腔內循環流暢，排泄作用等得以正常進行。這樣在貝殼的容積不變的情況下，其表面積減小了，從而爬行中受到水的阻力也減小。這一切變化對腹足類的生活是有利的，在長期演化發展中被保留下來。因為內臟團順時針方向或逆時針方問的扭轉，致使一側的器官消失了，心耳、鰓、腎等均成為單個；側神經節和髒神經節間的側髒神經連接從平行而扭成“8”字形。這種扭轉過程在腹足類個體發生中看得很清楚腹足類這個扭轉過程，自寒武紀開始至奧陶紀末期纔完成、經歷了千萬年的演化過程。腹足綱中的後鰓類，其側髒神經連接並不扭成“8”字形，身體表現為左右對稱，這裏它們又發生了逆扭轉的結果。因已發生過扭轉，故身體一側器官已經消失。
【與人類的關係】
很多種類肉可以食用。
有的種類可以入藥。
許多種類的貝殼絢麗多彩，可供玩賞。很多是貝雕工藝的原料。
有些肉食性種類對淺海貝類的養殖具有一定的危害。一些植食性種類對農業有害。
有些種類是人畜寄生蟲的中間宿主，危害人畜的健康。
還有一些種類具有毒腺，能導致人死亡。
圖為Ponder and Lindberg (1997)發表的腹足綱係統發育樹。 | | | 腹足綱(Gastropoda) 頭和足左右對稱，內臟不對稱，足在身體腹面，具有單一蠃旋形貝殼的軟體動物。如鮑、田蠃、蝸牛、蛞蝓等，約88000種，是軟體動物中種類最多的一個綱。廣泛分佈於海洋、淡水、陸地，遍及全世界。 1.特徵：身體明顯分為頭、足、內臟囊三部分。 貝殼一般均為蠃旋形，且大多為右旋，僅有少數為左旋。整個貝殼和殼口的形狀可有多種變化。內臟囊在發育過程中發生扭轉，成為蠃旋形，致使左右不對稱，衹剩下一側的鍶、心耳和腎髒，水生種類通常衹有一個櫛狀鰓或羽狀鰓，在心髒的前方或後方，有些種類則全部退化，而用次生鰓進行呼吸。陸生的種類用外套膜形成的“肺”進行呼吸，因而外套腔成為肺囊，外套腔的開口縮小成為呼吸孔。有些水生種類也用“肺”呼吸，因而必須經常浮出水面，如錐實蠃、扁捲蠃等。海生種類大多為雌雄異體，而陸生種類都是雌雄同體。 2.生態：多數自由生活，少數寄生。分佈於陸地、淡水、海洋中。淡水産的生活於河流、沼澤、稻田等地。如圓田蠃、扁捲蠃等；少數生活於山間急流或350m深的湖底。 海産種類多在溫帶、熱帶、亞熱帶海水中，從高潮綫到5000m深海均有。中國的渤海、黃海、東海和南海等海域軟體動物極其豐富，多在岩石、潮下帶及深海底生活。棒槌蠃可在珊瑚礁間的沙灘上爬行。 陸生種類如蠅牛等，分佈於平原、田野、森林、高山等地。褐雲瑪瑙可生活在菜園、有蔭蔽的處所或爬到灌木上。鼕天或氣候乾燥時，可分泌粘液封閉殼口，春、夏、秋季都較活躍。多數以藻類、浮遊生物等為食，食植性的蠅牛可用齒舌颳食葉面的柔軟組織，肉食性的玉蠃則用吻捕食小型動物。 3.重要種類： ①中國圓田蠃(Cipangopaludina chinensis)；淡水中常見的大型蠃類。貝殼大，薄而堅固，呈圓錐形。生活於湖泊、池塘等地。繁殖季節在4-8月；生長一年即達性成熟。廣泛分佈於中國南北各省。肉可食、可作為魚類和禽、畜的飼料，也可入藥。 ②湖北釘蠃(Oncomelania hubensis)：貝殼小，殼質厚而堅固，外形呈削尖圓錐形。生活於平原、湖泊、池塘等處。一年四季皆可繁殖。卵一般在16-23℃孵化約需20-30天，兩個多月即可發育成熟。分佈於中國安徽、江蘇、浙江、江西、湖北、湖南、廣西、廣東、上海等地。是嚴重為害人、畜健康的日本血吸蟲的中間宿主。 ③耳蘿蔔蠃(Radix auricularia)；貝殼較大，殼質薄，略透明，外形呈耳狀。棲息於池塘、湖泊、水庫、小溪內。雌雄同體，異體受精。以硅藻和水生植物為食。分佈中國各地。可作魚類、禽類飼料，它是危害牛、羊等的肝片吸蟲及其他吸蟲的中間宿主。 ④黃蛞蝓(Limax flavus)；身體裸露而柔軟，無外殼。體黃褐色、深橙色或淺黃斑點。棲息於陰暗潮濕的溫室、菜窖、住宅附近，農田等多腐殖質的石塊、落葉下。分佈中國南北各地。為世界性廣泛分佈種類。 4.經濟意義：鮑幹、貽貝、田蠃、榧蠃等營養價值高，均可食用。鮑的貝殼稱：“石决明”可以入藥。海兔卵群可止鼻血、解熱等藥用。寶貝、鳳蠃等色彩鮮豔美麗，可做裝飾品。貝殼可作肥料。玉蠃、三角荔枝蠃可危害牡蠣、貽貝的養殖，影響生産，如椎實蠃等是人、畜及魚類寄生蟲的中間宿主，傳播疾病，各種蝸牛、蛞蝓為害蔬菜、棉、麻、煙草等作物，是農林、園藝上的害蟲，有的甚至進入住宅、廚房，造成污染，嚴重影響衛生。 | | fuzu gang (huashi)
腹足綱（化石）
腹足綱是軟體動物門的一綱，最顯著的特徵是由於在長期進化過程中，內臟囊經過扭轉，結果形成左右不對稱的體製，而與其他軟體動物不同。腹足類在地質歷史中出現早，繁衍快。廣泛産於從寒武紀至現代的各種不同類型的沉積岩層中。
硬殼形態 腹足類一般具一個不分隔的單殼，也有無殼者，極少數的種類具雙殼，稱雙殼腹足類。蠃殼的形狀依屬種的不同而異，常見的有笠狀殼、盤旋殼、錐形殼、塔錐殼、梭形殼、蛹形殼和旋錐殼等。蠃殼的始端為胎殼，胎殼産生之後，繼續增長的殼質沿殼軸旋轉360°為一蠃環。根據蠃環旋轉鬆緊的不同,可分為鬆旋殼和緊旋殼兩類。鬆旋殼殼體中心留有寬窄不一的洞隙，稱臍，臍一般位於殼體的底部，也有位於頂部的；緊旋殼蠃環的內壁緊旋形成堅實的殼軸。殼體的最後一環稱體蠃環或末蠃環。末蠃環之上的所有蠃環統稱蠃塔。各蠃環之間的接觸綫叫縫合綫。末蠃環上具一殼口，殼口的形狀、大小及口緣的簡繁視屬種的不同而異（見圖腹足類蠃殼構造圖）。一般來說，如將殼頂朝上，殼口對着觀察者，殼口位於殼軸右側者稱右旋殼，在左側者稱左旋殼。左旋者，生殖器官位於頭足團的左側。腹足類中的多數種類具有右旋殼，少數是左旋殼。蠃殼的頂端為殼頂,相對的一端為殼底。遠殼頂的一端為前方,近殼頂的一端為後方。口側是腹側，相反的一側是背側或稱離口側。殼口的邊緣叫口緣。與蠃環鄰接的口緣部分稱內唇；與蠃環相離的口緣部分稱外唇。某些種類的外唇上具缺刻和裂口。裂口為肛管的出口在外唇上遺留下的痕跡，裂口深凹，兩側平行。由於動物體的逐漸生長，蠃殼的增大，外唇上的裂口或缺刻為殼所充填，形成一條旋嚮的條帶稱裂帶。凡具有缺凹、裂口、前溝或後溝的口緣稱為溝口緣，反之，則稱為全口緣。蠃殼增長的條紋稱生長綫。生長綫的粗細和彎麯的形狀，往往可以反映殼口的形狀。殼面除生長綫外，還飾有多種多樣的紋飾稱殼飾。殼飾大體上可分為兩組：與縫合綫相平行的稱旋嚮飾紋；與殼軸平行或與縫合綫以某一角度相交者，稱軸嚮飾紋；兩者相交則成網狀或瘤粒狀突起。此外,每組按其粗細的不同,又可分為不同等級的紋飾。某些腹足類蠃殼內部還具有各種不同的內部構造作為分類上的依據，常見的有軸旋褶、壁旋褶、顎旋褶和底旋褶。
進化史 已知最早的腹足類可能出現於早寒武世最早期,如Yan□tzespira，Cambrospira等為代表的原始腹足類。這些腹足類的原始性表現在殼體很小，成年殼一般小於5毫米，蠃環少，構造簡單。至中、晚寒武世,腹足類始漸繁盛，殼體增大，構造漸趨復雜。到了早奧陶世，腹足類進入大量輻射進化階段，出現許多新的屬種，廣泛分佈於亞洲、北美洲、歐洲和大洋洲等。志留紀和泥盆紀時，屬種續有大量發展。石炭紀時,氣候適宜,植物茂盛，除前鰓亞綱繼續大量發展外，後鰓亞綱和肺蠃亞綱也有不少屬種的發現，它們在此時分別進入淡水及陸地環境。中生代，腹足類進入一個新的發展時期，前鰓亞綱、後鰓亞綱的海蛾蠃類和肺蠃亞綱都有較大幅度的發展，地理分佈也更為廣泛。新生代時腹足類進入極盛時期。各個亞綱的屬種和個體均極繁多，遍布世界各地。
分類綱要 腹足類化石分為3亞綱9目：
前鰓亞綱 大多為海生，少數淡水和陸生：①古腹足目,早寒武世至現代；②中腹足目,石炭紀至現代；③新腹足目，白堊紀至現代。
後鰓亞綱 全部海生:④側腔目,石炭紀至現代；⑤翼足目,始新世至現代；⑥囊舌目，現代；⑦無腔目,始新世至現代。
肺蠃亞綱 大部為陸生和淡水種：⑧基眼目，石炭紀至現代；⑨柄眼目，白堊紀至現代。
（餘汶） | | fuzu gang
腹足綱
Gastropoda
軟體動物門最大的1綱,種數占軟體動物總種數80％強。本綱動物足部非常發達，位於身體腹面，所以叫腹足綱；由於大多數種類有一蠃旋形外殼，所以又稱單殼綱。
本綱動物，除個別翼足類以外，頭部都很發達，一般呈圓柱狀或略扁平,上面生有1～2對觸角，第1對司觸覺 (頭觸角)、第2對司嗅覺（嗅角）。觸角為圓錐狀或棒狀，能伸縮，有的種類觸角可完全縮入頭內。觸角的形狀因種而異。頭兩側各有1眼，有2對觸角的種類眼位於後觸角的頂端,有1對觸角的種類眼通常位於觸角的基部，但也有的種類眼生在觸角的中部或頂端。頭的前端腹面有口，許多種類口嚮外突出成吻。肉食性種類（如鳳蠃科、骨蠃科、蛾蠃科）的吻極為發達。口腔內有顎片和齒舌、顎片一般左右成對。齒舌極發達，根據其形態可以分為扁舌型，如原始腹足類鮑科、馬蹄蠃科、蠑蠃科等；柱舌型，如笠貝科、青蠃科等；紐舌型，如許多中腹足目；翼舌型,如翼足目以及海蝸牛、梯蠃等;軸舌型，如新腹足目的骨蠃科、蛾蠃科等；弓舌型，如芋蠃科、塔蠃科等。
本綱動物的足部特別發達,□面寬廣,適於爬行；有些種類分為前足、後足和側足；有的種類分上足和下足，上足周緣生有許多觸手。足部有粘液腺，腺體的分泌物能潤滑足底，有助於爬行。有些種類如蟹守蠃、某些濱蠃可以靠足腺的分泌物將身體懸挂。一些營固着生活的種類（如蛇蠃和寄生的種類）足退化，而營浮遊生活的種類足特化為鰭。
腹足綱的外套膜一般呈袋狀，包括整個內臟囊，它與內臟囊之間形成一個外套腔，其中有鰓、肛門和生殖器官的開口。外套膜的邊緣常有許多色素和觸手。在原始類型（如翁戎、鮑屬等）中,外套膜邊緣常不連續,中綫上有一個或長或短的裂縫。外套膜前方邊緣常形成水管。有許多種類（如寶貝科、琵琶蠃等），其兩側的邊緣擴展，包被動物的貝殼。
腹足綱的貝殼極為發達，而且變化多樣：有的為外殼,有的為內殼,有的貝殼完全退化。一般為蠃旋形，有的左旋,有的右旋。蠃旋的層數和高低因種類而不同:錐蠃、筍蠃的蠃層多而高，鮑、寶貝的蠃層少而低。貝殼的形狀、表面顔色、表紋和雕刻因種類而異。殼口的形狀和構造也隨種類而不同，有的完整，有的前後有缺刻，有的水管溝很發達。腹足類動物大多數能把肉體縮入貝殼。縮入貝殼後，足部常能分泌一個角質的或石灰質的厴掩蓋殼口,起保護作用。一些陸生蝸牛無厴,但在鼕眠或夏眠時能分泌一個粘液膜將殼口封住，稱為膜厴。腹足綱動物的厴生有環狀或旋形的生長紋，生長紋有一核心部，根據生長紋可分許多類型，主要有旋型和非旋型，旋型又分多旋、少旋；非旋型又分同心型與覆瓦型等。
腹足綱動物的內臟囊包括各種內臟器官，原始種類多少保留兩側對稱，較演化的種類由於扭轉而使內臟器官不對稱。
腹足綱種類多，世界上各個地帶都有它們的蹤跡。如有的生活在深海、淺海或潮間帶，有的生活在江河湖沼，也有的生活在草原、森林、沙漠或高山。多數種類在陸地的淺水底下匍匐爬行，營自由生活；有些種類固着在岩石、珊瑚礁或其他貝殼上；有些種類在水中漂浮；也有些種類寄生在其他動物的體內或體外，營寄生生活或兩者共生。
腹足綱類有的雌雄異體，也有的雌雄同體。前鰓亞綱的種類都是雌雄異體。原始腹足目無交接器官，精、卵成熟後排在海水中受精。中、新腹足目均有交接器官，通過交尾産卵，卵子多産於膠質的卵鞘中，許多卵鞘膠結在一起，形成卵群。後鰓亞綱和肺蠃亞綱的種類都是雌雄同體，異體受精。交尾相互進行，有的許多個體連在一起交尾。
腹足綱的很多種(如紅蠃、香 | | - lat.: Gastropoda
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