真獸亞綱 > 嚙齒目



目錄 ·No. 1 ·No. 2 ·形態特徵 ·生活習性 ·繁殖 ·分類 ·嚙齒目（化石） ·百科大全 ·英文解釋 ·相關詞 ·包含詞 ·分類詳情 ·更多結果... No. 1 　　哺乳動物的一目。門齒發達，無齒根，終生持續生長，常藉嚙物以磨短。無犬齒。繁殖力很強，吃植物或雜食。如鬆鼠﹑田鼠﹑傢鼠﹑竹鼠等。 No. 2 　　嚙齒目 　　rodentia；rodents 形態特徵 　　哺乳綱的一目。上下頜衹有1對門齒，喜嚙咬較堅硬的物體；門齒僅唇面覆以光滑而堅硬的琺琅質，磨損後始終呈銳利的鑿狀；門齒無根，能終生生長。均無犬齒，門齒與頰齒間有很大的齒隙。下頜關節突與顱骨的關節窩聯結比較鬆弛，既可前後移動，又能左右錯動，既能壓碎食物，又能碾磨植物纖維。聽泡較發達，盲腸較粗大。雌性具雙角子宮，雄性的睾丸在非繁殖期間萎縮並隱於腹腔內。該目種數約占哺乳動物的40％～50％，個體數目遠遠超過其他全部類群數目的總和。 生活習性 　　多數嚙齒類在夜間或晨昏活動，但也有不少種類白晝活動。鼕季活動量一般減少，在鼕季到來前，或在體內貯存脂肪供蟄伏時用；或秋季開始儲存食物。有些口中生有臨時貯放食物的頰囊。生活在中亞沙漠區的細趾黃鼠有夏眠習性。 　　林區的種類常在樹杈上、樹洞內或樹根下築巢，而巢鼠在高草的上部做巢。兩棲的個別種類在水邊築巢，部分洞口開嚮水中，河狸修造浮在水面上的巢和水壩。 　　多數種類取食植物，有些也吃動物性食物。許多鼠類與倉鼠類的臼齒咀嚼面都有適於碾磨植物種子的結構，有2～3列丘狀齒尖或復雜的齒紋；以啃食樹木為生的河狸則具有巨大而鋒利的門齒和適於壓嚼木質的闊臼齒。嚙齒類的牙齒數一般不超過22枚，但非洲的多齒濱鼠屬有28枚牙齒，而新幾內亞的一齒鼠衹有4枚門齒和4枚臼齒。 繁殖 　　許多種類的繁殖能力都很強。少數種類衹於每年春季繁殖1窩幼仔，多數則於春、夏、秋産3窩左右，而褐傢鼠和小傢鼠在隱蔽條件好、食物充足的情況下終年生殖，每年可産6～8窩幼仔。每胎産仔數各不相同，多數為4～6衹，多者達7～8衹。一些害鼠在數量很低的年份繁殖力顯著增強，不但繁殖次數增加，而且每胎産仔數也大大提高，最高達18仔。多數種類的妊娠期短，僅20天到1個月左右。幼鼠生後20天左右就能單獨尋食，一般3個月達性成熟，春季出生的個體能在當年秋季繁殖。但多數幼體於次年春季繁殖。少數大型種類壽命較長，在人工飼養條件下可活10年以上，但多數種類的自然壽命為2～5年。 分類 　　最早的嚙齒類化石發現於晚古新世。它的起源還不十分清楚。有人認為嚙齒目起源於靈長目的更猴類，也有根據跟骨構造懷疑它起源於古肉食類的。但近年中國發現的古新世化石表明，嚙齒類的起源可能和亞洲特有的寬臼獸類如曉鼠有關。有關嚙齒類的許多分類學問題至今未能解决。據估計，全世界現存1590～2000種，分屬28～34科。有人根據咬肌的結構把嚙齒類分為始嚙 、鬆鼠、豪豬和鼠4個亞目。中國有14科62屬160種左右，人工飼養的有豚鼠科、海狸鼠科、毛絲鼠科的少數種類。 　　嚙齒類有的有益，有的有害，有的益害兼有，但總的說來是益少害多。 　　嚙齒目rodentia是哺乳動物中最大最成功的一類，擁有哺乳動物中2/5的種類，分佈幾乎遍及南極和少數海島以外的世界各地。對於種類繁多的齧齒類成員之間的親緣關係爭議比較大，主要是根據顱骨上咬肌的結構和附着情況、牙齒、下頜骨等進行分類。傳統上一般分成鬆鼠型亞目sciuromorpha、鼠型亞目myomorpha和豪豬型亞目hystricomorpha三個亞目，其中鬆鼠型亞目是最原始的齧齒類，分化比較早，其成員間差異較大，有時被分成幾個不同的亞目，比較常見的是將最原始的成員分出始齧亞目protogomorpha。鼠型亞目起源於鬆鼠型亞目，下頜骨和鬆鼠型亞目接近，有時可並入鬆鼠型亞目或再分出不同的亞目。豪豬型亞目較早和其它齧齒類分化出來，成員之間體型和習性差異很大，但下頜骨均為豪豬型，也有人將其分成2~3個不同的亞目。最早的嚙齒目成員見於古新世晚期，與鬆鼠略有些類似，後來嚙齒目迅速繁盛，成為最成功的哺乳動物，其繁盛可能是多瘤齒獸等與其相似的較原始類型滅絶的原因。嚙齒目的起源也有較多的爭議，現在多認為與兔型目共同起源於 獸目。嚙齒目多為小型的植食性動物，是各地食物鏈的重要構成，但不少種類食性較雜，也有少數主要食昆蟲等小型動物或者食魚，有些種類則體型較大。 　　嚙齒目 　　鬆鼠型亞目 　　鼠型亞目 　　豪豬型亞目 　　鬆鼠型亞目sciuromorpha 　　鬆鼠型亞目sciuromorpha是嚙齒目中出現和分化比較早的一個亞目，包括一些親緣關係並非很近的類群，有人將這些類群升級為不同的亞目，其中有些成員也被一些專傢劃入其它的亞目。鬆鼠型亞目分佈比較廣泛，以亞洲、北美洲和非洲最為豐富，少數分佈於歐洲和南美洲北部，而大洋洲和南美洲南部沒有分佈。 　　山河狸總科 　　鬆鼠總科 　　河狸總科 　　鱗尾鼯鼠總科 　　衣囊鼠總科 　　山河狸總科aplodontoidea 　　山河狸總科aplodontoidea和一些最早期的嚙齒目成員共同組成始齧類，常被單置於始齧亞目protogomorpha，是始齧類現存的唯一代表。山河狸總科主要分佈於北美洲，史前也有少數見於亞洲，除了現存的山河狸科外，還有頭上有角的米拉鼠科mylagaulidae等其它的科。米拉鼠科的代表如中新世生活於北美洲中部平原地區的epigaulus（右圖），其體型和現在的山河狸很相似，但是雄鼠的鼻子上有一對角，它們可能隨着大平原的森林變成草原而滅絶。 　　山河狸科aplodontidae 　　山河狸科aplodontidae是現存最原始的嚙齒目成員，擁有一些原始特徵。山河狸科史前有較多種類，而現存僅山河狸aplodontia rofa一種，分佈於北美洲西北部的濕潤的海岸針葉林中。山河狸體長30~40釐米，外形似小型的河狸，但是沒有河狸那樣扁平的尾巴，其尾長僅2.5釐米。山河狸食性廣泛，可以食用多種不同的植物，並有儲存食物的習慣。山河狸調節體溫和保持濕度的能力均較差，需要鼕眠和夏蜇，平時則挖掘復雜的洞穴居住。 　　山河狸aplodontia rofa 　　鬆鼠總科sciuroidea 　　鬆鼠總科sciuroidea是鬆鼠型亞目中種類最多，分佈最廣泛的一支，包括鬆鼠型亞目超過半數的種類，分佈也遍及鬆鼠型亞目的全部分佈範圍。其成員的外形和習性差別非常大，這些成員均歸於鬆鼠科sciuridae，其中又分為可以滑翔的鼯鼠亞科petauristinae和不會滑翔的鬆鼠亞科sciruinae，也有人將鼯鼠亞科提升為一個科。 　　鬆鼠科sciuridae 　　鬆鼠科sciuridae是一個非常成功的科，其種類繁多，分佈廣泛，適應從半荒漠、高山到熱帶雨林的多種不同生活環境，有些種類還出現在城市花園中。鬆鼠科成員依生活習性可以分成樹棲、夜行性、可以滑翔的鼯鼠類，樹棲、晝行性、不能滑翔的鬆鼠類和地面生活的地鬆鼠類三大類，雖然彼此差異較大，但多有較大的眼和或多或少蓬鬆多毛的尾。鼯鼠類是所有會滑翔的哺乳動物中最著名的代表，以東南亞最為豐富，鄰近的亞洲東部和南部也有少數，另有飛鼠屬pteromys分佈於歐亞大陸北部，美洲飛鼠屬glaucomys分佈於中北美洲。鬆鼠類是人們最熟悉的動物之一，其中鬆鼠屬sciurus是種類最多、分佈最廣的一屬，多數成員分佈於美洲，但是也有幾種分佈於歐亞大陸。其它的樹棲鬆鼠以亞洲熱帶、亞熱帶地區屬種最多，體型差異也較大，其中東南亞和南亞的巨鬆鼠如可見於我國廣西、雲南的兩色巨鬆鼠ratufa bicolor（右圖）體重可達2~3公斤。非洲的樹棲鬆鼠體型差異也較大，其中體型最小的成員體重僅10剋左右。地棲的鬆鼠以北美洲最為豐富，歐亞大陸北部和非洲也有不少。地棲的鬆鼠中包括一些體型較大的成員，如土撥鼠marmota又稱旱獺，大者體重可達8公斤。常見的花鼠eutamias sibiricus習性介於樹棲鬆鼠和地棲鬆鼠之間，挖洞穴居，但也常在樹上活動。花鼠分佈於東亞北部，在美洲另有近20種種與其相似的美洲花鼠tamias，也有人將二者合併為一屬。 　　花鼠eutamias sibiricus 　　北美土撥鼠marmota monax 　　豪豬型亞目hystricomorpha較早從其它齧齒類分化出來，其成員種類不多，但是彼此間的形態和習性有較大的差異，是嚙齒目中種類最少而科最多的一個亞目。豪豬型亞目成員雖然外形差異較大，但是解剖結構比較一致，頭骨和下頜均為豪豬型，咬肌穿過大眶下孔，門齒和釉質層全為復係式，頰齒四個，為脊型齒。豪豬型亞目的起源和演化關係尚不明確，較早的化石出現於埃及一帶，但不久在大西洋彼岸的南美洲也能見到，推測豪豬型亞目的早期類型可能和靈長目同一批從非洲到達南美洲，是第一批到達南美洲的齧齒類，而後分別在非洲和南美洲演化。豪豬型亞目可以大體分為非洲類型和美洲類型兩個大類，其中美洲類型種類更多，也更具多樣性，並且有些類型有嚮著較大性草食動物進化的趨勢。另外舊大陸的豪豬科hystricidae與這兩個類型均有一定區別，分類地位不確定。 　　豪豬科hystricidae 　　豪豬科hystricidae是豪豬型亞目中分佈最廣的一科，分佈遍及非洲和亞洲南部，在南歐也能見到，是豪豬型亞目唯一見於歐亞大陸的成員，而以東南亞種類最多。豪豬科成員以身上有棘刺而著稱，身上的毛演化成保護性的棘刺在很多哺乳動物中都出現，而齧齒類中甚至在豪豬型亞目中就出現在多次，但是以豪豬科的刺最為發達。豪豬科的棘刺比較容易脫落，有些種類還可以將棘刺射出，豪豬身體後方的棘刺要比前方的更發達，抵禦敵害的典型姿勢就是將身體背嚮對方。其豪豬科分成短尾和長尾兩個類型，短尾的類型包括豪豬hystrix和南洋豪豬thecurus，體型大而粗壯，身上的刺較長，在森林和草原中都有分佈。其中南非豪豬hystrix africaeaustralis身長超過80釐米，刺最長達30釐米，是所有哺乳動物的棘刺中最長的。長尾類型包括掃尾豪豬atherurus和長尾豪豬trichys，體型較瘦小，刺較短，尾長，尾的末端有一叢較長的刺，尾巴搖動時可發出聲音，用以警告敵手。我國有2~3種豪豬和1種掃尾豪豬。 　　馬來豪豬hystrix brachyura--> 　　<--南非豪豬hystrix africaeaustralis 　　美洲豪豬科erethzontidae 　　美洲豪豬科erethzontidae與舊大陸的豪豬科外形非常相似，是豪豬科在新大陸的對應，但是二者的親緣關係卻不是很近。與豪豬科一樣，美洲豪豬科的分佈也非常廣泛，在南北美洲重新相連後，從南美洲到達了北美，現在北至加拿大和阿拉斯加，南到阿根廷都能見到，包括豪豬型亞目中分佈最北的成員。與豪豬科相比，美洲豪豬科的刺較短，較細，通常不超過4釐米。美洲豪豬科主要為樹棲性，有適合爬樹的爪子，其中樹棲性最強的樹豪豬coendon還有能纏繞的長尾。 　　北美豪豬erethizon dorsatum 　　捲尾樹豪豬coendon prehensilis 　　兔豚鼠dolichotis patagona • 豚鼠科caviidae 　　豚鼠科caviidae全部為分佈於南美洲的地棲性植食性動物。豚鼠科成員身體肥胖，體型中等到較大，腿較短或較長，尾極短或者無尾。豚鼠科最著名的成員當屬豚鼠cavia porcella，豚鼠因身體肥胖似小豬而得名，被廣泛當作寵物和實驗動物飼養，又稱“荷蘭豬”。豚鼠科比較特殊的成員是兔豚鼠（長耳豚鼠）dolichotis patagona，因耳朵較長似兔而得名。兔豚鼠分佈於南美洲南部的巴塔格尼亞草原，其體態不似齧齒類而略似善於奔跑的有蹄類，也被稱為鹿豚鼠。兔豚鼠體型較大，體重可接近10公斤，四肢非常長，可以在草原上快速奔跑 　　白臀豚鼠cavia aperea 　　水豚科hydrochoeridae 　　水豚科hydrochoeridae是嚮較大性食草動物方向發展的齧齒類，包括現存體型最大的齧齒類，而一些化石類型體型更大。水豚科現存僅水豚hydrochoerus hydrochaeris一種，分佈於巴拿馬到阿根廷北部，也有人將北部的水豚另分出一種巴拿馬水豚hydrochoerus isthimus。水豚體型似豬，為半水棲性，腳上有半蹼，無尾，善於遊泳和潛水，成群生活在水域附近，食水生植物。水豚體長超過1米，體重可達66公斤，是南美洲大型肉食動物的主要食物之一。 　　水豚hydrochoerus hydrochaeris 　　花背豚鼠科dinomyidae 　　花背豚鼠科dinomyidae成員現存僅一種，即花背豚鼠dinomys branickii，而在史前尚有較多種類。花背豚鼠又稱長尾豚鼠，是豚鼠類中唯一尾部較長的成員。花背豚鼠體型較大，長可達80釐米，身上有花斑，體型和花紋均和斑豚鼠非常相似，衹是尾巴長、四肢略短而行動緩慢。花背豚鼠分佈於南美洲西北部安第斯山區的森林中，北到哥倫比亞，南到玻利維亞。 　　花背豚鼠dinomys branickii 　　毛臀刺鼠科dasyproctidae 　　毛臀刺鼠科dasyproctidae是一些體型中等到較大的善於奔跑的路棲齧齒類，體型酷似小型的有蹄類。毛臀刺鼠科包括中等體型的晝行性的毛臀刺鼠dasyprocta、體型略小的的晝行性的長尾刺鼠myoprocta和體型較大的夜行性的斑豚鼠（刺豚鼠）cuniculus（agouti），其中斑豚鼠有時被列為單獨的科。毛臀刺鼠科成員主要分佈於熱帶雨林中，有些在熱帶稀樹草原地區也能見到，常出現外水域附近，其中多數種類分佈於南美洲北部，也可見於中美洲並可北達墨西哥。毛臀刺鼠科成員是拉丁美洲肉食動物和印第安人的重要食物來源，對植物種子的傳播也有一定作用。 　　橙色毛臀刺鼠dasyprocta aguti 　　斑豚鼠cuniculus paca 　　短尾絨鼠chinchilla brevicaudata • 絨鼠科chinchillidae 　　絨鼠科chinchillidae又稱毛絲鼠科，現存有絨鼠chinchilla、山絨鼠lagidium和平原絨鼠lagostomus三個屬，是特産與南美洲南部的中型齧齒類，均身披濃密的絲狀絨毛。絨鼠chinchilla體型較小，毛質更優，屬於所有動物中最優質最昂貴的毛質，其野外種群也因此受到威脅。絨鼠相貌可愛，也被普遍當作寵物來飼養，被稱為“竜貓”。山絨鼠有很長的耳朵，外形極似有長尾的兔子，大小也與兔子相仿。平原絨鼠耳朵較短，面部有黑色條紋，易於辨認。平原絨鼠的雌雄差別很大，雄鼠體重是雌鼠的兩倍，重達8公斤，是絨鼠科體型最大的成員。 　　黑毛山絨鼠lagidium viscacia 　　華毛鼠科abrocomidae 　　華毛鼠科abrocomidae僅以南美洲中部的華毛鼠abrocoma為代表，有2~3種。華毛鼠外形似普通的老鼠，而身上有類似絨鼠的濃密絨毛，衹是毛質要次於絨鼠。華毛鼠生活於較寒冷的山區，主要在地面活動，也能爬樹，食植物性食物。華毛鼠科的親緣關係有一定爭議，有人認為和絨鼠科比較密切，有人認為和八齒鼠科或針鼠科關係比較密切。 　　貝氏華毛鼠abrocoma bennetti 　　灌叢八齒鼠octodon degus 　　鼴八齒鼠spalacopus cyanus • 八齒鼠科abrocomidae 　　八齒鼠科abrocomidae是適應穴居生活的齧齒類，分佈於南美洲南部和西部的平原和山區。典型的八齒鼠科成員外形略似普通的老鼠而頭部比例較大，口鼻部較圓，四肢短，其中穴居性最強的鼴八齒鼠spalacopus cyanus則有較多的穴居性特化。八齒鼠科成員均善於挖洞，食植物的塊莖、塊根等地下部分。 　　梳鼠科ctenomyidae 　　梳鼠科ctenomyidae分佈於南美洲南部，外形和習性與北美洲得衣囊鼠非常相似，相當於衣囊鼠在南美洲的對應，但二者親緣關係較遠。梳鼠科與八齒鼠科有較近的親緣關係，可合併為同一科。梳鼠與八齒鼠、衣囊鼠一樣為穴居性的齧齒類，居住在復雜的洞穴係統中，食植物的地下部分。梳鼠的牙齒相對較大，在挖洞時可以起到輔 　　助作用，幾乎一生都居住在地下，很少上到地面。 　　巴西梳鼠ctenomys boliviensis--> 　　針鼠科echimyidae 　　針鼠科echimyidae是身上有棘刺或者硬毛的中型齧齒類，分佈於中南美洲從尼加拉瓜到巴拉圭之間。針鼠科成員生活於地面或者樹上，其中樹棲的成員尾較長，身體比較纖細；地棲的成員尾較短，身體比較粗壯；而體型介於二者之間的成員即在地面活動也在樹上活動。針鼠科成員食多種不同食物，常生活在水域附近，在中南美洲屬於比較常見的動物。 　　金尾針鼠echimys 20chrysurus 　　牛鼠科capromyidae 　　牛鼠科capromyidae包括分佈限於西印度群島的十多種牛鼠和分佈南美洲中南部的河狸鼠myocastor coypus，其中河狸鼠有時被列入針鼠科或者自成一科。牛鼠科成員體型較大，身體粗壯，適合不同的生存環境。西印度群島的牛鼠多為樹棲性，有些種類有可以纏繞的尾，也有一些則為短尾，其中最大的種類體重達7公斤。由於島上引進了玝等外來動物，牛鼠已經比較珍稀。河狸鼠情況正好相反，由於毛質和肉味均佳而被引入世界各地，包括我國的很多地方，逃到野外的河狸鼠適應力極強，常能很好的生存，有些則可對當地的生態環境造成一定的破壞。河狸鼠體重5~10公斤，為半水棲性，腳上有蹼，水性極好，在河岸挖洞居住，食水生植物，偶爾也食小型水生動物。 　　河狸鼠myocastor coypus 　　長尾牛鼠capromys pilorides 　　大藤鼠thryonomys swinderianus • 藤鼠科thryonomyidae 　　藤鼠科thryonomyidae又稱甘蔗鼠科，因常在甘蔗田中活動並喜食甘蔗而得名（藤條和甘蔗等節莖植物都可用英文cane來表示）。藤鼠科現存僅藤鼠thryonomys一屬。藤鼠科成員體型較大，身體粗壯，和美洲的一些豚鼠有些相似，其中大藤鼠thryonomys swinderianus體重可達9公斤。藤鼠科分佈於撒哈拉沙漠以南的非洲各地，比較常見，常被一些土著部落捕捉作為重要的蛋白質來源，也是非洲經濟作物的主要破壞者之一。大藤鼠常在多蘆葦的水域附近活動，水性較好，遇到危險會逃進水中。 　　岩鼠科pteromuridae 　　岩鼠科pteromuridae僅岩鼠petromus typicus一種，分佈於非洲西南部地區，從安哥拉南部經納米比亞到達南非西北部。岩鼠的體型類似地鬆鼠，而習性頗似岩蹄兔，喜歡在岩石上曬太陽。岩鼠為群居性，由一個成員負責放哨。岩鼠主要以果實和種子為食。 　　岩鼠petromus typicus--> 　　其中原來豪豬目也算是嚙齒目當中的亞目 嚙齒目（化石） 　　niechi mu (huashi) 　　嚙齒目（化石） 　　嚙齒目是哺乳動物中種類及數量最多的一個目，其化石的重要性日益明顯。由於嚙齒目（Rodentia）包括各種鼠，如鬆鼠、田鼠、傢鼠、跳鼠及河狸、豪豬等等（多數都是一些小型的哺乳動物，但南美的水豚大如黑熊），這類動物分佈遍及世界各大陸（澳洲自晚上新世纔有鼠科侵入）及大陸島嶼。它們的生態領域非常廣阔，陸生、穴居、樹棲、滑翔及水生皆有；繁殖力強（一隻雌田鼠一年可生17窩,100多衹幼仔）,現生嚙齒類有354屬，占哺乳動物的35％。相應它的化石也具有同樣特點。 　　嚙齒類最重要的特徵是牙齒和頜部結構完全適應於“嚙”。它的上下頜各有一對大而終生生長的門齒，側門齒和犬齒消失，前臼齒退化，在門齒後形成一大的齒隙。它的咀嚼肌群發達、分化。上下頜關節處可做大幅度的前後滑動。這些結構使嚙齒類具有該目特有的嚙—□雙重功能，使它在嚙物和取物時僅利用門齒，而頰齒遊離，在咀嚼食物時僅用頰齒，門齒遊離。 　　嚙齒類的分類主要根據咬肌和牙齒形態（包括門齒釉質層構造），但意見極為分歧。最初分單門齒(Simp-licidentata)和雙門齒 (Duplicidantata) 兩個亞目，前者即嚙齒目，後者為兔形目。兔形目劃出後，嚙齒目內的分類更顯復雜。簡單者僅分兩個亞目，如鬆鼠型下頜亞目和豪豬型下頜亞目，或五脊齒亞目和非五脊齒亞目。復雜者可多達16個亞目及許多科或超科。但傳統的分法多分為鬆鼠、鼠形及豪豬3個亞目,或加一始嚙亞目成4亞目,這4個亞目的咬肌結構不同（圖1嚙齒類頭骨咬肌的四種基本結構）。　 　　最早的嚙齒類化石發現於晚古新世。它的起源還不十分清楚。有人認為嚙齒目起源於靈長目的更猴類，也有根據跟骨構造懷疑它起源於古肉食類的。但近年中國發現的古新世化石表明，嚙齒類的起源可能和亞洲特有的寬臼獸類(Eurymylidae)，如曉鼠(Heom□s)有關。 　　嚙齒類出現後，由於它特有的嚙咬能力，戰勝了生態相近的一些古哺乳動物，如多瘤齒獸，迅速得到發展。它的進化速度十分驚人。由於它數量多、進化快、齒型復雜、個體小易於保存為化石等特點，使它在世界新生界地層劃分對比上占極為重要的地位(圖2各種嚙齒類的上臼齒結構)。 　　始嚙亞目（Protrogomorpha）　咬肌起端限於顴弓。門齒釉質層多隱係型(Pauciserial)。 為嚙齒目的祖先類型。古新世—現代，以早第三紀最多。 　　副鼠科(Paramyidae) 過去認為是嚙齒目的祖先基幹,其他各科都由它進化或衍生而來。頰齒丘型齒,齒冠低。主要發現在北美始新世，歐洲、中國也有。 　　先鬆鼠科(Sciuravidae) 始新世時個體小的嚙齒類，頰齒嚮丘-脊型齒發展，後期者有4脊，被視為鼠形亞目的祖先，但與鬆鼠類無關。 　　鐘健鼠科(Cocomyidae) 為在亞洲始新統中發現的一類原始鼠類。它與古新世寬臼齒獸科的曉鼠(Heom□s)在牙齒及頭骨上有相同處，被認為甚至比副鼠類還為原始的嚙齒類祖先類型。 　　山河狸科(Aplodontidae)　山河狸現在仍生存在北美,是現生始嚙亞目的唯一代表。它與頭上生角的米拉鼠科(Mylagaulidae)構成山河狸超科，主要發現在北美晚第三紀，中國也有。 　　鬆鼠亞目(Sciuromorpha)　咬肌前端伸達吻部，門齒釉質層多單係型(Uniserial)，漸新世—現代。 　　鬆鼠科(Sciuridae)　上頰齒為三尖型,可能由副鼠類直接進化而來，化石相對較少。 　　河狸科(Castoridae)　在水邊掘巢築堰的大型嚙齒類,耐寒。現生及化石種均限於北半球。漸新世中期出現，新第三紀化石極多，為重要的判斷時代化石。歐洲第四紀的巨河狸 (Tro□ontherium)在中國周口店等處也有發現。 　　鼠形亞目(M 百科大全 　　niechi mu 　　嚙齒目 　　Rodentia;rodents 　　哺乳綱的1目。上下頜衹有1對門齒，喜嚙咬較堅硬的物體；門齒僅唇面覆以光滑而堅硬的琺琅質，磨損後始終呈銳利的鑿狀；門齒無根，能終生生長。均無犬齒，門齒與頰齒間有很大的齒隙。下頜關節突與顱骨的關節窩聯結比較鬆弛，既可前後移動，又能左右錯動，既能壓碎食物，又能碾磨植物纖維。聽泡較發達，盲腸較粗大。雌性具雙角子宮，雄性的睾丸在非繁殖期間萎縮並隱於腹腔內。本目種數約占哺乳動物的40～50％，個體數目遠遠超過其他全部類群數目的總和。形態和生活習性千差萬別。 　　形態　最古老的嚙齒動物化石發現於北美洲的古新世地層中。經漫長的進化歷史，特別是新第三紀和第四紀早期兩次大分化，嚙齒目動物在形態上已極為多樣化。它們的體型相差懸殊,一隻肥尾心顱跳鼠的體長僅4.1～5.4釐米，體重約10剋；非洲巢鼠的體長5.7釐米，體重僅5剋左右；而水豚的體長可達1.3米，高0.5米,體重達50千克。多數種類的體長在10～20釐米之間,體重100剋以下。兔尾鼠屬沒有外尾,蹶鼠屬等的尾則為體長的1.5倍或更長。許多鼠科種類的尾幾乎無毛，環狀鱗片清晰可見；而鬆鼠科種類的尾又粗又大，河狸的尾尤為特殊，上下扁並覆以大型鱗片。毛色差異更大，許多種類的體色比較單調，但一些種類則毛色豔麗，有的各部位毛色截然不同，有的在頭部或體背具有斑點或各種條紋。覆毛的硬度、長度和密度也有許多不同。 　　棲息環境與適應　嚙齒類廣泛分佈全世界（除南極外）。從赤道熱帶直到極地凍土，從沿海的茂密森林直到大陸腹地的沙漠戈壁,從低於海平面150米的盆地直至4000米以上的高山草甸，從地下或深水中直到高幾十米的樹冠，處處都有嚙齒類存在。它們的形態對各種各樣的生活環境達到高度的適應特化。許多種類營穴居生活，在地下挖掘比較復雜的洞道和巢穴。與此相關，它們的體型多短粗，頭大頸短，四肢與尾都短，爪粗壯而銳利，肌肉強健。特別象鼢鼠、鼴形鼠一類主要在地下活動的種類，耳、眼十分退化，前肢的爪和趾非常巨大，具有驚人的挖掘能力。許多營水中生活的種類，能遊泳和潛水，體肥大，脂肪層厚，絨毛厚密，不怕冷水浸泡，嘴、鼻、耳常有防水灌入的形態結構，後腳具蹼，有的沿其邊緣還有長毛，在水中起槳的作用。有些種類，如山河狸，尾大而扁，遊水時用以掌握航嚮。開闊景觀中的種類善奔跑或跳躍，視力和聽力都較好，如跳鼠科種類眼大，聽泡大，耳殼長，後腿為前腿的3～5倍長，尾也很長，常用甩尾方法在空中改變行進方向。森林或高草叢中種類體型纖細，四肢修長，行動敏捷。面部多須，有利於在林間穿行時躲閃枝葉。樹棲鬆鼠類於樹杈間竄跳時，它們的粗大尾巴起舵的作用，並可減低身體下落的速度。巢鼠、攀鼠等尾細長，並能纏繞植物枝或莖嚮上攀爬,腳趾末端變粗，腳掌有墊狀物，爪彎麯而銳利,均有助於攀樹和在枝上奔走。鼯鼠科各種在體側前後肢間具皮膜，為適於在空中滑翔。 　　生活習性　多數嚙齒類在夜間或晨昏活動，但也有不少種類白晝活動。嚙齒類生活的季節性變化比較突出。鼕季活動量一般減少，在降雪地區，有些種類於寒冷季節來臨之前，在體內貯存大量脂肪，供蟄眠期間機體的消耗。由於鼕季缺乏食物,一些種類從秋季開始儲存,如草原兔尾鼠在洞口附近堆積幹草，並把一部分拉入洞道；倉鼠類往洞中搬糧或草籽，與此相關，它們口中生有臨時貯放食物的頰囊，生活在中亞沙漠區的細趾黃鼠有夏眠習性。 　　林區的種類常在樹杈上、樹洞內或樹根下築巢，而巢鼠在高草的上部做巢。開闊景觀中的種類多穴居，挖掘很深而復雜的洞道。有些種類的地 英文解釋 lat.:  Rodentia 相關詞 動物 哺乳動物 生物學術語 生物 倉鼠 自然 哺乳綱 生物學 倉鼠科 古生物 新生代 百科大全 海狸鼠科 鬆鼠科 中藥 百科辭典 鼠 更多結果... 包含詞 屬嚙齒目 分類詳情 豪豬亞目 鬆鼠亞目 鼠亞目 剋欽絨鼠 剋氏田鼠 羅氏鼢鼠 普通田鼠 天山黃鼠 休氏壯鼠 印度地鼠 高山白腹鼠 橙腹長吻鬆鼠 布氏田鼠 豪豬 珀氏長吻鬆鼠 黑白飛鼠 慄褐鼯鼠 長尾旱獺 灰鼯鼠 檉柳沙鼠 鬆田鼠 大林姬鼠 白尾鬆田鼠 銀星竹鼠 鄭氏沙鼠 紅頰長吻鬆鼠 社鼠 小飛鼠 短尾倉鼠 赤腹鬆鼠 黃胸鼠 褐傢鼠 棕鼯鼠 東北鼢鼠 長爪沙鼠 黑綫姬鼠 子午沙鼠 黃毛鼠 中華竹鼠 黑綫倉鼠 小林姬鼠 低泡飛鼠 黑腹絨鼠 東方田鼠 針毛鼠 大足鼠 喜馬拉雅旱獺 狨鼠 筆尾樹鼠 莫氏田鼠 側紋岩鬆鼠 黃兔尾鼠 巨泡五趾跳鼠 羽尾跳鼠 紅白鼯鼠 達烏爾黃鼠 洮州絨鼠 苛嵐絨鼠 藏倉鼠 肥尾心顱跳鼠 更多結果...