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No. 1
　　東革阿裏(tongkat ali，學名eurycoma longifolia jack）是生長在東南亞靠近赤道的原始熱帶雨林中潮濕砂質土壤裏的一種野生灌木植物，成熟期一般為 5 年以上。樹高 4-6 米，最高可達 12 米，樹幹直徑 8-10 釐米，最粗可達 15 釐米。樹枝幾乎沒有分叉，樹葉長在頂部呈傘狀。其根亦不分叉，入地最深可達 2 米。
　　東革阿裏的根部有多種功效，與燕窩、錫器一起並稱為馬來西亞三大國寶。
　　研究顯示，東革阿裏根部（特別是芯）包含許多植物化學藥物，它能增進睾酮的産量,睾酮是男性性功能所需的荷爾蒙，也是生殖器官和腦部發育所需的激素。根據一九九九年五月卅日海峽時報星期刊的報導，馬來亞大學的佐哈裏莫哈默沙阿博士指出，喂食東革阿裏取液後的雄鼠，性行為活躍，和雌鼠交配的次數更頻繁 。因令人稱奇的神奇功效，因此廣被日本、美國等遊客購買食用，但也因數量稀少而成為馬來西亞國傢立法保護之植物。馬哈蒂爾在位期間 ，對東革阿裏大力推廣，使之成為馬來西亞“最年輕”的國寶。
　　自古以來在馬來西亞和印度尼西亞等當地民衆，就已經常熬煮其樹根飲用。據說其天然植物精華能回覆健康、回覆青春，然而更讓人註意的是，它另一個美名叫「天然的催情藥」或「天然的壯陽藥」。在當地它又被稱作pasak bumi，意味着「阿裏的行走拐杖(ali's walking stick)」，“拐杖”在馬來語中是常用的「陰莖」同義詞，由此透露出對男士性作用的影響。
　　但是東革阿裏的功效遠遠不止是壯陽藥物。馬來西亞大學臨床試驗證明其多項功能，它的萃取物還具有提升體力與活力、減輕疲勞、殺菌、抗潰瘍、解熱的效能，亦有改善各種的病癥如高血壓、糖尿病等功效。
　　2002年聯合早報報道，東革阿裏還被發現含有一些能夠抗癌及抗艾滋病的化學成分。
　　馬來西亞森林研究院總監阿都拉薩指出，初步化驗顯示東革阿裏所含的化學成分比現有的抗癌藥物，特別是抗子宮癌藥物更有效。
　　森林研究院(frim)於1999年進行了多項研究計劃，當中參與研究計劃的單位還包括馬國農業研究和發展研究院、理大、國大、博大、馬國醫藥研究院、馬國工業標準規格局(sirim)及私人研究公司trophio sdn bhd。這項計劃由馬國政府撥款資助，目前正進入第2階段。
　　在馬來西亞，東革阿裏有馬來人參之稱，嚮來被當作産後滋補品、治療糖尿病、高血壓、前列腺炎、肺結核、發燒、黃疸病及痢疾。東革阿裏含有多種生物鹼,還能能夠治療瘧疾、過敏癥、發燒等病癥,另外,它也含有多種元素可以抗癌、抗氧化、抗風濕等等,適合男女老少各年齡層的人士。
　　不過，當被發現有助刺激性欲後，一度引起人們涌到森林，毫無節制地砍伐東革阿裏。
　　也因為人們大量砍伐，特別是過去數年來增加了10倍，經導致吉打及浮羅交怡森林裏的東革阿裏絶種。
　　為了緩和這個情況，森林研究院鼓勵私人公司栽種東革阿裏。
東革阿裏重要文獻
　　1. 歷史參考文獻：
　　東革阿裏作為傳統藥品使用已有數百年歷史，最早可回溯到1700年馬來西亞的殖民年代。歷史相關資料有：
　　a．《羅格日志》，1851年出版，第439頁。奧剋斯雷說，馬來西亞的土著人習慣服用東革阿裏煎劑來治療間歇性發燒。馬來婦女産後也服用東革阿裏湯劑作為滋補品。
　　b．《馬來藥典》，1939年由約翰·傑姆蘭特和H.W.湯姆森撰寫, 他們如此描述東革阿裏：“用其根部製成的浸劑和煎劑被馬來人當作滋補品飲用”。
　　c．《馬來半島經濟産品詞典》，1936年由I.H.勃剋黑爾撰寫，對東革阿裏有詳細的描述：“根，尤其是根部的樹皮，被作為一種退熱劑使用。樹皮極其苦，儘管在半島上很多，但貿易量小，後從Borneo出口到新加坡。這種藥內服後口碑很好，以至於人們相信外用也有效。他們把根搗碎，敷在患處，用以治療頭疼、潰瘍、傷口和止痛，甚至是梅毒引起的疼痛”。
　　d．官方的《印度Materia Medica》，1908年出版，作者A.D.納德卡尼，東革阿裏被描述為生長在馬來西亞的一種小樹，其樹皮和根可作為發燒的退熱藥。該書還說，根是僅次於奎寧的治療瘧疾的一種藥。
　　傳統上，馬來人和馬來西亞的其它土著人把東革阿裏當作能量滋補藥、退熱藥、催情藥和中毒、蛇毒的解藥,這些在文獻上有很好的記載。
　　朱利薩斯·特裏·哈迪亞，印尼植物園生物分類部主任，對東南亞使用東革阿裏的傳統描述如下：“在東南亞，東革阿裏樹的各部位，尤其是根部，長期以來都作為藥物使用，以治療發燒、口腔潰瘍、和腸（胃）蟲。婦女産後可作為滋補劑。在蘇門答臘和加裏曼丹，它是一種退熱藥；在LAMPUNG和BELITUNG它可治療痢疾。”
　　“在沙巴和加裏曼丹，服用東革阿裏樹皮的煎劑以減緩骨頭的疼痛，其葉子的煎劑可用來擦洗皮膚以止癢。在越南，東革阿裏花和果的煎劑可治痢疾。馬來人把枝葉搗爛外敷，用於止頭痛、胃痛、梅毒痛和其它疼痛。在RIAU，該作者在該地區作調研，人們喝東革阿裏的煎劑用於治療瘧疾。現在，東革阿裏更多地以催情藥廣為人知。”
　　動物實驗
　　有關東革阿裏效用的動物實驗有很多，尤其是馬來西亞科技大學的醫藥係教授ANG等人於1997年至2004年作的實驗。可概況如下：
　　a．東革阿裏煎劑口服，作為催情藥，很流行，因為據報告，它可提高男性的性能力。----作者：Ang HH, Sim MK，《東革阿裏與有性經驗的雄性白鼠的性取嚮及性活動》，刊物：《生物與製藥雜志》，1998年第21期，153-155頁。
　　b．未交配的白鼠服用東革阿裏提取物12周之後，交配前的猶豫時間明顯縮短。----作者：Ang HH, Ngai TH, 《長期服用東革阿裏對無交配經驗白鼠的性刺激評估》，刊物：Fundam Clin Pharmacol, 2001年秋季刊，15（4）：265-269頁。
　　c．動物性動機的提高在服用東革阿裏3天後即可觀察到，8天後更為顯著。----作者：Ang HH, Chan KL, Gan EK, Yuen KH, 《東革阿裏對缺乏性經驗的白鼠的性動機促進作用》，刊物：《生物學國際雜志》。1997年，35（2）：144-146頁。
　　d．中齡（9個月）雄性白鼠對受配雌鼠的性活動在按800mg/kg的比例服用東革阿裏後明顯提高。----作者：Ang HH, Lee KL, 《東革阿裏對中齡雄性白鼠性活動的影響》，刊物：Fundam Clin Pharmacol, 2002秋季刊，16（6）：479-483。
　　e．東革阿裏可促使動物的前列腺和精囊的生長。Ang HH, Cheang HS, Yusof AP. 《東革阿裏對無性經驗的被閹割的雄性白鼠的性起始的影響》，刊物：《動物實驗》，2000年1月，49（1）：35-38
　　人體研究
　　英國雜志《體育醫藥》刊登了一篇文章，詳細紀錄了一男子服用東革阿裏五周後肌肉增長的過程。作者：Hamzah S, Yusof A, 2003年，《東革阿裏的基因改造功能：一個試驗研究》，2003年，37，5， 464-470頁
　　在馬來西亞吉隆坡，伊斯梅爾.泰姆北博士，人類生殖研究中心專傢，做了一個“男性部分雄性激素缺乏”的試驗。他選了三十個不同年齡的男性，測量了他們的睾丸激素水平，然後給他們服用100mg的東革阿裏。所有試驗者的睾丸激素水平都明顯升高。泰姆北博士的研究結果是：試驗者的性欲平均提高91%，性功能提高73%。他的研究表示，睾丸激素水平隨着年齡增長而降低，但東革阿裏可促進這種重要荷爾蒙的分泌。摘自人類植物學家剋裏斯.剋爾罕姆所著的《整體健康》一書，2004年5月出版。
　　2. 部分美國國傢生物技術信息中心文獻：
　　TONGKAT ALI (東革阿裏) 精華對男性肌肉生長有相當大的作用
　　英國日刊體育醫學報告說，tongkat ali (東革阿裏) 精華的作用在五個星期內提高了5%的肌肉質量，這個結果是從一個雙盲對照科學試驗治療組上得出的，而且在對照組中沒有發現任何明顯的副作用。在5個星期內提高5%是一個很大的改善，如果把一年的作用加起來的話，作用就更加明顯了(5個星期為5%；52周為50%)。在這些有趣的事實中，該報章雜志指出：在服用了東革阿裏補充劑之後，受治療者臂圍周長明顯的從原來的30.87（1.88）cm增大到32.67（1.96)cm，(p=0.011)，這些結果顯示Eurycoma longifolia Jack 的水溶性精華減少體內脂肪，增加肌肉力量和尺寸，因此就會起到一個強身健體的功效。我們可以通過以下英國體育醫學報地址看到健康男性的抽樣臨床試驗。
　　提取自東革阿裏樹根的細胞毒活性成分和抗瘧藥物成分臺灣臺南省國立成功大學化學係
　　(Cytotoxic and antimalarial constituents from the roots of Eurycoma longifolia.)
　　以1D和2D核磁共振全面分析及大量光譜數據為特徵的65種化合物從東革阿裏（Eurycoma longifolia）樹根分離出來。在這些提取物中，有4種二萜類化學成分（quassinoid diterpenoids）是第一次從自然資源中發現，分別名為eurycomalide A (1), eurycomalide B (2), 13beta, 21-dihydroxyeurycomanol (3), 和 5alpha, 14beta, 15beta-trihydroxyklaineanone (4). 通過對細胞毒活性作用的測查，這些提取化合物在生物體外實驗中還具有抗HIV和抗瘧疾作用。12、13、17、18、36、38、59和62號化合物被證實對人類肺癌（A-549）細胞鏈有很強的細胞毒性作用；而12, 13, 17, 38, 57, 58和59號對人類乳腺癌（MCF-7）細胞鏈有很強的細胞毒性作用；57和58號化合物對惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)有很強的抗瘧活性。這個對二萜類化學成分（quassinoid diterpenoids）的全面立體化學研究為對此領域感興趣的科學家們提供了一個清楚的參考。
　　分離自東革阿裏的二萜類化合物對馬來西亞抗氯奎惡性瘧原蟲的體外抗瘧活性
　　(Plasmodium falciparum)
　　(In vitro antimalarial activity of quassinoids from Eurycoma longifolia against Malaysian chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates. )
　　三種提取自東革阿裏根部的二萜類化合物被發現對九類惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)有抗瘧活性價值，這些惡性瘧原蟲是從感染抗氯奎性瘧疾的病人身上獲取的。結果表明，eurycomanol, eurycomanol 2-O-beta-D-glucopyranoside，和13 beta, 18-dihydroeurycomanol具有抗瘧活性，IC50值分別為1.231-4.899 microM, 0.389-3.498 microM, 和0.504-2.343 microM，與之相比，氯奎（chloroquine）的IC50值僅為0.323-0.774 microM。
　　東革阿裏對中年雄鼠目標性活動的效果
　　馬來西亞理科大學藥物係馬來西亞檳榔嶼州明頓市hhang@usm.my 本次實驗用飼養的、九個月大不再有生育能力的中年 Sprague-Dawley 鼠，每天喂服兩次不同劑量東革阿裏十天，觀察藥物對其目標性活動的影響，包括它們在對年輕雌鼠嗅肛門舔跨騎環境爬渴望探測它們自身非生殖性和生殖性修飾及動機限製性和非限製性活動上的情況。結果顯示，在實驗期間相比實驗控製組，用治療的實驗對象針對年輕雌鼠的活動（嗅肛門舔跨騎）、自身的生殖性修飾及在特定區域的受限運動均上升，但是針對外界環境的活動（爬渴望探測）下降。結論，本次研究進一步證明不同劑量的東革阿裏對中年雄鼠的目標性活動有改進作用。
　　東革阿裏能增強有性經驗的雄鼠的性欲
　　(Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats. )
　　馬來西亞理科大學藥物係(馬來西亞檳榔嶼州明頓市)在本次研究中用有性經驗的雄鼠，分別以每千克體重喂服400和800不同劑量東革阿裏，連續10天之後觀察東革阿裏對雄鼠性欲的影響。結果顯示，在藥物作用下這些動物增加了性交跨騎頻率，服用400mg/kg來自東革阿裏的４種提取部分，即氯仿、甲醇、水和丁醇，部分的雄鼠跨騎頻律為5.3+/-1.2, 4.9 +/- 0.7, 4.8 +/- 0.7 and 5.2 +/-0.1，而服用800 mg/kg 的則分別進一步提高為5.4 +/- 0.8,5.4 +/- 0.8, 5.2 +/- 0.6 and 5.3 +/-0.2 ，但是在作為由跨騎引起的不受其他行為因素影響的性喚起觀察周期裏沒有出現勃起、性交和射精現象。研究證明，東革阿裏對性能力強但缺乏性感覺反饋的雄鼠是一種非常有效的性興奮劑。
　　東革阿裏加強了中年雄鼠的性動機
　　馬來西亞理科大學藥物係（馬來西亞檳榔嶼州明頓市）hhang@usm.my 本次實驗研究東革阿裏對中年雄鼠和退役種鼠在性動機上的作用，采用經過改良的開闊地和跑道選擇方法。每衹老鼠每天服用500mg/kg來自東革阿裏的4種提取部分，即氯仿、甲醇、丁醇和水, 而控製組和育亨賓組分別接受3ml/kg的普通鹼????和30mg/kg的育亨賓（或稱壯陽鹼），連續10天。結果顯示，經過一段時間，服用藥物的老鼠能作出的正確選擇有短暫的上升。50%接受東革阿裏提取物和yohimbine（育亨賓）治療的中年老鼠能做出正確選擇，分別是在治療後的8天和5天之內。這個研究表明東革阿裏能持續增強壯年、中年雄鼠和退役種鼠的性動機。
　　治療性功能障礙的植物化學及傳統草藥的突破
　　(Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in the management of sexual dysfunctions. )
　　印尼Hang Tuah 大學藥物係，海軍教學醫院：傳統草藥是治療性勃起障礙的革命性突破，例如，已經成為世界聞名的植物偉哥東革阿裏。關於性勃起障礙的現代觀點贊成單一病源論，例如，勃起機製。為了恢復勃起采用大量的口服藥物和血管註射劑或者陰莖註射劑。現代植物化學從傳統草藥演變而來。植物化學主張從根源上治療，也就是治療引起整個人體正常功能紊亂的病因。因而植物化學治療勃起障礙是在性功能紊亂的整體框架下進行的。原薯蕷皂苷（Protodioscin）是從白蒺藜（Tribulus terrestris L plant）提取的植物化學作用劑，臨床試驗證明，通過原薯蕷皂苷（Protodioscin）與脫氫表雄酮DHEA (De-Hydro-Epi-Androsterone)之間的轉化，該藥劑可以改善性欲從而增強勃起。初步觀察表明，從生長於不同土壤中的白蒺藜提取的原薯蕷皂苷（Protodioscin）成分的有效活性並不一致。這種不一致性亦存在於其他草藥中，比如各種人參（Ginseng）東革阿裏（Eurycoma longifolia）, Pimpinella pruacen, Muara puama, 銀杏（Ginkgo biloba），育亨賓樹（Yohimbe）等等，這需要植物化學進一步研究其原因所在。
　　東革阿裏(Eurycoma longifolia Jack)對中年雄鼠性能力的作用
　　(Effects of Eurycoma longifolia Jack on sexual qualities in middle aged male rats)
　　本次實驗通過對中年雄鼠定量喂食0．5g/kg不同數量的東革阿裏（E.longifolia）12天，同時另一控製組則每天喂食3ml/kg的普通鹼????進行對東革阿裏對中年雄鼠性能力作用的研究。實驗結果顯示，東革阿裏能減短性行為準備時間從而增強了中年雄鼠的性能力。服用東革阿裏各提取部分的各組需要的性行為準備時間分別為：A組865-916秒，相當於控製組的91-96%，B組860-914秒(92-98)%,C組850-904秒(93-99)%,D組854-890秒 (95-99)%,E組844-880秒 (94-98)%, F組840-875 秒(94-98)%,G組830-870秒 (94-98)%, H組825-860秒(94-98)%,I組820-850秒 (96-99)%, J組800-840秒 (93-98)%,K組750-795秒 (94-99) %，L組 650-754 秒,(82-95%)。而各控製組的性行為準備時間分別為950秒(100%),934秒(100%), 910秒(100%), 900秒(100%), 895秒(100%),890秒(100%), 885秒(100%), 880秒(100%), 855秒(100%),860秒(100%), 800秒(100%) 和 790 秒(100%)；這個結果持續於整個實驗期間。此外，經過長時間服用0.5g/kg東革阿裏的雄鼠在實驗後做出正確選擇的反應速度比率也有短暫上升現象，超過50%的雄鼠經過兩周的東革阿裏藥物治療後能正確反應，這種效果在服藥觀察期間尤為明顯。然而，那些服用普通鹼????的中年雄鼠的性能力並沒有增強，衹有45-45%的雄鼠在實驗期間能正確反應。因此，這個研究表明東革阿裏可以提高中年雄鼠的性能力，進一步支持了民間把東革阿裏作為壯陽藥的用法。
　　3. 其它參考文獻：
　　a. Malaysian researchers bet big on home-grown Viagra. Cyranoski D. Nature Medicine 2005 Sep;11(9):912. PMID: 16145563
　　b. Sexual arousal in sexually sluggish old male rats after oral administration of Eurycoma longifolia Jack. Ang HH, Lee KL, Kiyoshi M. J Basic Clin Physiol Pharmacol. School of Pharmaceutical Sciences, University Science Malaysia, Minden, Penang, Malaysia. 2004;15(3-4):303-9. PMID: 15803965
　　c. Eurycoma longifolia Jack enhances sexual motivation in middle-aged male mice. Ang HH, Lee KL, Kiyoshi M. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2003;14(3):301-8. PMID: 14964739
　　d. Effects of Eurycoma longifolia Jack on sexual qualities in middle aged male rats. Ang HH, Ngai TH, Tan TH. Phytomedicine. 2003;10(6-7):590-3. PMID: 13678248
　　e. Effect of Eurycoma longifolia Jack on orientation activities in middle-aged male rats. Ang HH, Lee KL. Fundam Clin Pharmacol. 2002 Dec;16(6):479-83. PMID: 12685506
　　f. Effects of Eurycoma longifolia jack on laevator ani muscle in both uncastrated and testosterone-stimulated castrated intact male rats. Ang HH, Cheang HS. Arch Pharm Res. 2001 Oct;24(5):437-40. PMID: 11693547
　　g. Aphrodisiac evaluation in non-copulator male rats after chronic administration of Eurycoma longifolia Jack. Ang HH, Ngai TH, Fundam Clin Pharmacol. 2001 Aug;15(4):265-8. PMID: 11564133
　　h. Evaluation of the potency activity of aphrodisiac in Eurycoma longifolia Jack. Ang HH, Ikeda S, Gan EK. Phytother Res. 2001 Aug;15(5):435-6. PMID: 11507738
　　i. Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in management of sexual dysfunctions. Adimoelja A. Int J Androl. 2000;23 Suppl 2:82-4. PMID: 10849504
　　j. Effects of Eurycoma longifolia Jack (Tongkat Ali) on the initiation of sexual performance of inexperienced castrated male rats. Ang HH, Cheang HS. Yusof AP. Exp Anim. 2000 Jan;49(1):35-8. PMID: 10803359
　　k. Studies on the anxiolytic activity of Eurycoma longifolia Jack roots in mice. Ang HH, Cheang HS. Japan Journal of Pharmacology. 1999 Apr;79 (4):497-500. PMID: 10361892
　　l. Eurycoma longifolia increases sexual motivation in sexually naive male rats. Ang HH, Sim MK. Arch Pharm Res. 1998 Dec;21(6):779-81. PMID: 9868556
　　m. Eurycoma longifolia JACK and orientation activities in sexually experienced male rats. Ang HH, Sim MKv. Biol Pharm Bull. 1998 Feb;21(2):153-5. PMID: 9514610
　　n. Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats. Ang HH, Sim MK. Exp Anim. 1997 Oct;46(4):287-90. PMID: 9353636
東革阿裏的神奇功效
　　1. 強腎
　　中醫理論認為“腎為先天之本”，它主管着人體的生長發育、生殖、水液代謝、納氣等機能。它通過其獨有的生物化學成分，促進人體分泌更多的荷爾蒙、雄性激素、黃體酮等，可調節人體內分泌、使人體自身陰陽平衡、增強血液循環和新陳代謝，增加腎動力，能延長人的腎生命力約50年，使人更健康、更長壽。
　　中西方醫學研究證明，雄性激素在人體20歲時達到頂峰（100%），在80歲時衹剩20-50%，平均每年下降2%。事實上，很多男性在50-60歲時，睾酮水平已下降到在醫學上被認為是最低健康水平的350ng/mg以下，通常人體血液中應含有500-1100ng/mg的睾酮。對於女性來說，卵巢負責産生40%的雄性激素。當雄性激素分泌減少時，女性會感到疲勞，體重增加，體力和腦力下降，性欲降低。
　　能促進人體産生更多的睾酮，增幅最高可達440%。人體試驗表明，DHEA（一種雄性激素）水平從服用它一周後的26%增長到服用三周後的47%，而SHBG（一種抑製雄性激素的蛋白球）水平在服用一周後下降36%，三周後下降66%。結果是，當SHBG下降時，絶大部分試驗者的“遊離睾酮指數”上升。“遊離睾酮指數”的上升意味着阿裏對雄性激素的産生具有生物促進（而非藥物促進）的作用。人體血液中“遊離睾酮指數”的含量高低决定着男性的健康狀況及性能力水平。
　　能促進丘腦下部和大腦垂體嚮睾酮分泌係統發送信號，使之産生更多的睾酮。這種體內自生的睾酮與口服的睾酮是不同的。人工合成的睾酮（合成類固醇）能夠補充人體的睾酮，但它會嚴重影響男性性特徵，引起睾丸縮小等癥狀。
　　當人體內睾酮水平升高時，性荷爾蒙會嚮人體發信號，使之減少或停止自身的睾酮産生，這被稱為“負面反應”。它能截取這些“負面反應”信號，從而使身體持續産生高水平的睾酮。因為睾酮的産生處於全速狀態，陰莖和睾丸在體積上會變大。更多的研究也進一步證明了阿裏作為有效的、獨一無二的性興奮劑的原理。
　　從動物試驗看，也證實了東革阿裏可有效地促進睾酮的産生，增幅最高可達 440% 。人體試驗表明， DHEA （一種雄性激素）水平從服用一周後的 26% 增長到服用三周後的 47% ，而 SHBG （性激素結合球蛋白）水平在服用一周後下降 36% ，三周後下降 66% 。結果是，當 SHBG 下降時，絶大部分試驗者的“遊離睾酮指數”上升。“遊離睾酮指數”的上升意味着它對睾酮的産生具有生物促進（非藥物促進）的作用。以下是兩組科學數據：
　　2. 對痛風的效果
　　英國草本學家Kamal Ketuly博士和馬來西亞科學院的藥物學家在雨林草藥公司的實驗室裏對阿裏的化學成分進行了分析，發現其含有一種probenecid的天然植物化學成分，這種成分能有效調節人體內分泌，抑製尿酸合成，使尿酸不以鈉????結晶的形式沉澱於人體關節、軟骨、軟組織等部位。這一令人驚喜的發現使他們推斷它對痛風病有治療作用。接下來，藥物學家們徵集了100位不同程度的痛風患者做臨床試驗。結果是：服用它三天後受試者的疼痛感明顯減輕，一周後關節紅腫全部消失。通過檢測受試者的尿酸值發現，服用一周後，有86位受試者的尿酸值升高。藥物學家認為尿酸值升高是因為阿裏將沉積在關節和軟骨組織中的尿酸結晶融解導致濃度增大。四周後，當尿酸濃度被稀釋並被排出體外時，尿酸值則降到0.42毫摩爾（標準值）之下；其餘14位重度痛風患者在服用八周後纔出現以上情況。在科學數據面前，科學家們肯定了自己的推斷，得出了結論：東革阿裏對痛風病有顯著療效。
　　3. 抗癌功能
　　1 ）日本東京大學醫學院的研究者們從東革阿裏中分離出了抗癌物質。他們經過實驗證明，從中提取的 beta-carboline 物質對肺癌、乳腺癌有強有力的治療作用。
　　2 ）由馬來西亞政府資助的一個研究機構和美國麻省理工學院聯合進行的研究發現，阿裏含有強效抗癌和抗 HIV（愛滋病） 的成分。根據馬來西亞森林研究所所長 Abdul Razak Mohd Ali 所說，它中的化學成分比現有的抗癌藥更為有效。此外，其它實驗還證明它所含的 Auassinoid 化學成分可以抗腫瘤和抗發熱。
　　4 . 促進生育的功能
　　研究發現，阿裏能改善精子的質量，提高精子數量、大小和移動速度。在實驗室的白鼠試驗中，服用的雌鼠産的小崽的體積比不服用的雌鼠産的小崽體積增加了一倍。研究人員推測這可能是雌鼠卵子分裂、雙生和多次排卵引起的。他們從實驗中得出的結論是更強的生育能力完全是精子數量和質量提高的結果。另外，阿裏對提高生殖力的效果也非常明顯，在動物實驗中，雄性後代比雌性後代的提高了3倍。
　　5. 提高人體免疫力、增加體能、消除疲勞
　　馬來西亞的研究人員發現，阿裏含有一種Antioxidant Enzyme（抗氧化酶），這種酶能抵製對身體有害的自由基産生的連鎖反應。
　　6. 前列腺炎方面
　　阿裏具備了治療前列腺炎的3個必要條件：
　　1） 可以大幅的提高人體睾酮水平，達到提高人體免疫力，增強和滋補人體性腺機能作用；
　　2） 可以利用其獨有的、強效的抗菌消炎成分作用於人體的性腺部位；
　　3） 可以加強人體血液循環，有助於藥效進入前列腺部位，促進藥效發揮，真正實現對前列腺炎癥狀的消除。
　　7. 退熱功能
　　1995 年，有報告稱從阿裏中提取的 Quissinoid 物質有退熱和抗發燒功能。該實驗表明 Quissinoid 的退燒作用比阿斯匹林強一倍。
　　8. 抗瘧疾功能
　　對阿裏的生物學研究始於 80 年代。這些研究發現它的根所含有的生物鹼和生物肽能有效地殺滅瘧疾病菌。
包含詞
東革阿裏原片東革阿裏提取物